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1、单项选择题 下列关于固体分散体的描述正确的是（）
A.固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态
B.固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
C.对热不稳定的药物可以用熔融法制备
D.枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
E.CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料
2、单项选择题 下列有关滴丸剂特点的叙述，错误的是（）
A.用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
B.工艺条件易控制，剂量准确
C.生产车间无粉尘，利于劳动保护
D.液体药物可制成滴丸剂
E.滴丸剂仅供外用
3、单项选择题 制粒方法不包括（）
A.挤压制粒
B.转动制粒
C.高速搅拌制粒
D.流化床制粒
E.压片制粒
4、单项选择题 脂质体的制备方法包括（）
A.饱和水溶液法
B.薄膜分散法
C.复凝聚法
D.研磨法
E.单凝聚法
5、单项选择题 有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是（）
A.血管内给药没有吸收过程
B.肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运
C.皮内注射吸收差，只适用于诊断和过敏试验
D.皮下注射可减少药物作用时间
E.腹腔注射可能影响药物的生物利用度
6、单项选择题 大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是（）
A.在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气，并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气
B.对一些受pH值影响较大液体制剂，驱氧时，仍通入驱氧效果较好的二氧化碳
C.对于一些固体药物，可采取真空包装
D.配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水
E.为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中必须加入抗氧化剂
7、单项选择题 注射用水规定氨含量不超过（）
A.0.00002%
B.0.0002%
C.0.0005%
D.0.002%
E.0.005%
8、单项选择题 下列口服剂型中吸收速率最快的是（）
A.水溶液
B.混悬剂
C.散剂
D.包衣片剂
E.片剂
9、单项选择题 下列各组辅料中，不能用做稀释剂的是（）
A.淀粉、糊精
B.乳糖、微晶纤维素
C.糖粉、糊精
D.滑石粉、聚乙二醇
E.硫酸钙、磷酸氢钙
10、单项选择题 以下是浸出制剂的特点的是（）
A.不具有多成分的综合疗效
B.适用于不明成分的药材制备
C.不能提高有效成分的浓度
D.药效缓和持久
E.毒性较大
11、单项选择题 哪种制剂属于胶体输液（）
A.乳酸钠注射液
B.葡萄糖注射液
C.右旋糖酐注射液
D.替硝唑注射液
E.苦参碱输液
12、单项选择题 关于膜剂的质量要求错误的是（）
A.膜剂的外膜应该越薄越好
B.膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
C.药物与成膜材料不发生物理化学反应
D.膜剂应密封保存，并符合微生物限度检查要求
E.膜剂的重量差异应符合要求
13、单项选择题 主要成分是棕榈酸蜂蜡醇脂，属弱W/O型乳化剂，用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性的是（）
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
14、单项选择题 下列关于缓控释制剂概念和特点的叙述正确的是（）
A.国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分，亦不统一
B.缓控释制剂将增加用药的总剂量，但减少了用药次数
C.缓控释制剂减少了用药次数，将降低药物治疗的稳定性
D.缓控释制剂可以减少服药次数，但疗效不稳定
E.缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势
15、单项选择题 下列能除去热原的方法是（）
A.150℃，30分钟以上干热灭菌
B.醋酸浸泡
C.在浓配液中加入0.1%～0.5%（g／ml）的活性炭
D.121℃，20分钟热压灭菌
E.0.8μm微孔滤膜
16、单项选择题 关于胶囊剂的特点错误的是（）
A.能掩盖药物的不良嗅味
B.适合油性液体药物
C.可定位释药
D.可延缓药物的释放
E.药物在体内起效慢
17、单项选择题 将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用（）
A.可可豆脂
B.半合成山苍子油酯
C.半合成椰子油酯
D.聚乙二醇
E.半合成棕榈油酯
18、单项选择题 同一类型不同碳原子的防腐剂混合使用有协同作用是（）
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
19、单项选择题 关于常用的国外药典叙述错误的是（）
A.美国药典简称USP，现行版为第31版（2008年）
B.英国药典简称BP
C.日本药局方简称JP
D.国际药典对世界各国都具有法律约束力
E.国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
20、单项选择题 下列关于软膏基质的叙述，不正确的是（）
A.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
B.水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快
C.基质主要作为药物载体，对药物释放影响很大
D.乳膏剂中因含有表面活性剂，对药物的释放和穿透力较差
E.液体石蜡主要调节软膏稠度
21、单项选择题 脂质体的质量评价指标（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
22、单项选择题 关于热原的性质及检查方法中正确的是（）
A.热原具水溶性，但不具挥发性
B.热原具滤过性和可吸附性，一般滤器均可截留
C.热原既耐酸又耐碱
D.注射用水经过灭菌，因此不会引入热原
E.用反渗透法不可以除去水中热原
23、单项选择题 我国工业用标准筛号常用"目"表示，"目"系指（）
A.每厘米长度上筛孔数目
B.每市寸长度上筛孔数目
C.每平方厘米面积上筛孔数目
D.每平方英寸面积上筛孔数目
E.每英寸长度上筛孔数目
24、单项选择题 吸入气雾剂的微粒大小应在范围内最适宜（）
A.0.25～2.5微米
B.0.5～5微米
C.0.75～7.5微米
D.小于1微米
E.大于10微米
25、单项选择题 & nbsp;针对离表皮较近的癌症，用哪一种靶向给药（）
A.基于粒径来控制分布
B.利用免疫反应原理，在微粒的表面接上某种抗体
C.磁性微粒
D.热敏靶向
E.pH敏感靶向
26、单项选择题 作为膜剂常用的膜材的是（）
A.氟氯烷烃
B.丙二醇
C.PVP
D.枸橼酸钠
E.PVA
27、单项选择题 下列哪一项不是制备优质制剂不可缺少的支柱（）
A.制剂技术
B.剂型选择
C.药用辅料
D.制剂设备
E.以上都不是
28、单项选择题 需要载体参与，但不需消耗能量的转运机制是（）
A.主动转运
B.被动扩散
C.促进扩散
D.吞噬作用
E.胞饮作用请选择与下列题干相对应的转运机制
29、单项选择题 下列关于气雾剂的叙述中错误的是（）
A.由于密封于耐压容器中，所以气雾剂的储存期可以无限延长
B.气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
C.气雾剂具有速效和定位作用
D.气雾剂在肺部的药物吸收为被动转运
E.氟氯烷烃为最常用的抛射剂
30、单项选择题 微球（）
A.被动靶向制剂
B.主动靶向制剂
C.pH敏感靶向制剂
D.磁靶向制剂
E.热敏靶向制剂
31、单项选择题 配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖（已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18）（）
A.3.15g和2.58g
B.1.97g和3.04g
C.0.68g和3.78g
D.0.29g和2.54g
E.0.61g和2.15g
32、单项选择题 复方新诺明片中，SMZ与TMP的含量比例为（）
A.4：1
B.5：1
C.6：1
D.7：2
E.7：3
33、单项选择题 常用于调节软膏剂稠度的是（）
A.山梨醇
B.液体石蜡
C.PEG-400
D.鲸蜡醇
E.羟苯酯类
34、单项选择题 热压灭菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
35、单项选择题 有关包合物的特征表述不恰当的是（）
A.可提高稳定性
B.增大溶解度
C.使液态药物粉末化
D.具有靶向作用
E.提高药物的生物利用度
36、单项选择题 硅橡胶压敏胶（）
A.药物储库
B.压敏胶
C.被衬层
D.控释膜
E.防黏材料
37、单项选择题 难溶性固体分散物载体材料为（）
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
38、单项选择题 可用于制备亲水凝胶骨架片的材料是（）
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
39、单项选择题 《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（）
A.±5%
B.±10%
C.±15%
D.±20%
E.±25%
40、单项选择题 氢氧化钠（）
A.主药
B.pH调节剂
C.絮凝剂
D.助悬剂
E.防腐剂
41、单项选择题 注射用油的质量要求中（）
A.酸值越高越好
B.碘值越高越好
C.酸值越低越好
D.皂化值越高越好
E.皂化值越低越好
42、单项选择题 已知1%盐酸普鲁卡因溶液冰点下降度为0.12℃，1%氯化钠溶液冰点下降度为0.58℃，若2%的盐酸普鲁卡因溶液用氯化钠调成等渗溶液，此溶液中含多少的氯化钠？（）
A.0.48%
B.0.69%
C.0.89%
D.0.79%
E.0.90%
43、单项选择题 微生物作用可使乳剂（）
A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败
44、单项选择题 醑剂中的乙醇浓度一般为（）
A.40%～70%
B.50%～80%
C.60%～90%
D.40%～60%
E.75%～95%
45、单项选择题 在制备盐酸异丙肾上腺素气雾剂时，加入乙醇的作用是（）
A.抗氧剂
B.助溶剂
C.潜溶剂
D.分散剂
E.助悬剂
46、单项选择题 下列关于药物溶液形成理论的叙述错误的是（）
A.花生油、玉米油属于非水溶剂
B.晶型不同，药物的熔点、溶解度、溶解速度等也不同
C.《中国药典》中关于极易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶和不溶的概念非常准确表示了药物的溶解性能
D.对于一些查不到溶解度数据的药物，可通过实验测定
E.一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物，其溶解度降低
47、单项选择题 微囊的制备方法中属于化学法的是（）
A.界面缩聚法
B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法
D.凝聚法
E.喷雾冷凝法
48、单项选择题 表面活性剂的应用不包括（）
A.增溶剂
B.乳化剂
C.起泡剂与消泡剂
D.去污剂
E.成膜剂
49、单项选择题 下列关于表面活性剂的描述正确的是（）
A.表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
B.磷脂为非离子型表面活性剂
C.吐温的增溶作用受溶液的pH影响
D.有表面活性剂增溶的溶液，可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
E.表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度
50、单项选择题 下列乳化剂中，属于固体微粒型乳化剂的是（）
A.氢氧化铝
B.油酸钠
C.蜂蜡
D.明胶
E.苄泽
51、单项选择题 空胶囊的叙述错误的是（）
A.空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊
B.明胶是空胶囊的主要成囊材料
C.加入甘油、山梨醇可以提高韧性和可塑性
D.加入二氧化钛可以保护对光敏感的药物
E.应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊
52、单项选择题 下列哪项是软膏剂的制备方法（）
A.缩合法
B.共聚法
C.凝聚法
D.乳化法
E.溶解法
53、单项选择题 下列消毒液不属于化学灭菌法中常用消毒液的是（）
A.75%乙醇
B.1%聚维酮碘溶液
C.新洁尔灭
D.95%乙醇
E.煤酚皂溶液
54、单项选择题 苯扎氯铵属于（）
A.阴离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂
C.两性离子表面活性剂
D.非离子表面活性剂
E.高分子溶液剂
55、单项选择题 药物代谢的临床意义主要表现不包括（）
A.代谢使药物失去活性
B.代谢使药物降低活性
C.代谢使药物极性变小
D.代谢使药理作用激活
E.代谢产生毒性代谢物
56、单项选择题 脂质体的理化特性（）
A.渗漏率
B.峰浓度比
C.注入法
D.相变温度
E.聚合法
57、单项选择题 下列物料可改善凡士林吸水性的是（）
A.植物油
B.液状石蜡
C.鲸蜡
D.羊毛脂
E.海 藻酸钠
58、单项选择题 用于局部牙孔的液体制剂（）
A.涂膜剂
B.洗剂
C.滴鼻剂
D.滴耳剂
E.滴牙剂
59、单项选择题 0.1%的乳酸可作为注射剂的哪类附加剂（）
A.缓冲剂
B.抑菌剂
C.局麻剂
D.等渗调节剂
E.稳定剂
60、单项选择题 关于软膏剂的质量要求叙述错误的是（）
A.均匀细腻，涂于皮肤上无刺激性
B.具有适宜的黏稠度，易于涂布
C.乳剂型软膏应能油水分离，保证吸收
D.无过敏性和其他不良反应
E.眼用软膏的配制应在无菌条件下进行
61、单项选择题 膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的是（）
A.性能稳定，不降低主药药效
B.生理惰性、无毒、无刺激
C.具有较小溶解度
D.外用膜剂应能迅速、完全释放药物
E.来源丰富、价格便宜
62、单项选择题 常用作片剂润滑剂的是（）
A.硬脂酸镁
B.微晶纤维素
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.淀粉浆
63、单项选择题 常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是（）
A.二氧化硅
B.二氧化钛
C.琼脂
D.聚乙二醇400
E.聚乙烯吡咯烷酮
64、单项选择题 以下不宜制成胶囊剂药物的是（）
A.维生素D
B.维生素E
C.对乙酰氨基酚
D.溴己新
E.阿莫西林
65、单项选择题 常用于缓释型包衣材料的有（）
A.MCC
B.EudragitL100
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
66、单项选择题 临界胶团浓度的英文缩写是（）
A.CMC
B.GMP
C.HLB
D.USP
E.JP
67、单项选择题 有关乳剂型药剂说法错误的是（）
A.由水相、油相、乳化剂组成
B.乳剂中液滴分散度小
C.乳剂为热力学不稳定体系
D.乳剂特别适宜于油类药物
E.乳剂是非均相分散体系
68、单项选择题 《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）
A.±15%
B.±10%
C.±20%
D.±5%
E.±7.5%
69、单项选择题 以下影响药物代谢的因素错误的是（）
A.种属差异
B.性别差异
C.药物有效期
D.年龄差异
E.合并用药
70、单项选择题 崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是（）
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.空白颗粒加入法
E.直接加入法
71、单项选择题 下列关于包合物叙述错误的是（）
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于物理过程
C.客分子必须与主分子的空穴形成和大小相适应
D.主分子具有较小的空穴结构
E.包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊
72、单项选择题 普通乳的分散质点的一般大小为（）
A.100μm以上
B.1μm～100μm
C.10～1000nm
D.10nm以下
E.1nm以下
73、单项选择题 有关药物的经皮吸收过程表述不恰当的是（）
A.主要是以被动扩散的方式转运
B.角质层起主要的屏障作用
C.活性表皮和真皮起主要屏障作用
D.被真皮上部的毛细血管吸收
E.药物的脂溶性越高，越易透过皮肤
74、单项选择题 以下不可在软膏剂中作为保湿剂的是（）
A.丙二醇
B.乙醇
C.山梨醇
D.液体石蜡
E.甘油
75、单项选择题 人体排泄药物及其代谢产物的最重要器官（）
A.表观分布容积
B.血脑屏障
C.肝脏
D.肝肠循环
E.肾脏
76、单项选择题 下列哪项不是片剂成型的影响因素（）
A.物料的压缩成形性
B.抗氧剂的加入
C.润滑剂的加入
D.水分含量
E.压力
77、单项选择题 下列片剂中，必须进行崩解时限检查的是（）
A.咀嚼片
B.包衣片
C.口含片
D.缓释片
E.舌下片
78、单项选择题 下列关于表面活性剂毒性描述正确的是（）
A.阴离子型表面活性剂毒性最大
B.0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用
C.下面各物质的溶血作用大小排列：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
D.吐温类溶血作用大小排列：吐温60>吐温20>吐温40>吐温80
E.在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最大
79、单项选择题 属于脂质体的特性的是（）
A.增加溶解度
B.速释性
C.升高药物毒性
D.放置很稳定
E.靶向性
80、单项选择题 由多种分子两烃类组成的半固体状物，无刺激性，适用于遇水不稳定的药物的软膏剂基质是（）
A.蜂蜡
B.羊毛脂
C.软石蜡
D.石蜡
E.二甲基硅油
81、单项选择题 下列关于表面活性剂的叙述错误的是（）
A.表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
B.表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
C.一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
D.用于外用制剂时，长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
E.表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用
82、单项选择题 在一个大气压条件下的干燥（）
A.蒸发
B.干燥
C.减压干燥
D.常压干燥
E.浸出
83、单项选择题 下述软膏剂的油脂性基质不包括（）
A.鲸蜡
B.石蜡
C.二甲硅油
D.单硬脂酸甘油酯
E.凡士林
84、单项选择题 药物通过口腔黏膜吸收时药物的渗透性最大的是（）
A.颊黏膜
B.舌下黏膜
C.牙龈黏膜
D.硬腭黏膜
E.舌腹黏膜
85、单项选择题 以下对表面活性剂的生物学性质的叙述，错误的是（）
A.表面活性剂对药物吸收的影响
B.表面活性剂不具有毒性和刺激性，可以安全的使用
C.表面活性剂与蛋白质有相互作用
D.一般而言，表面活性剂具有一定的毒性
E.长期使用表面活性剂，可能出现对皮肤的刺激性
86、单项选择题 下列给药方式中受肝脏首过效应影响的有（）
A.腹腔注射给药
B.肺部给药
C.鼻黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.阴道黏膜给药
87、单项选择题 采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂（）
A.乳剂型气雾剂
B.溶液型气雾剂
C.喷雾剂
D.吸入粉雾剂
E.混悬型气雾剂
88、单项选择题 非线粒体酶系又称为（）
A.Ⅰ型酶
B.Ⅱ型酶
C.Ⅲ型酶
D.微粒酶
E.以上都不对
89、单项选择题 硬胶囊剂空囊壳的组成不包括（）
A.增塑剂
B.促渗剂
C.防腐剂
D.遮光剂
E.着色剂
90、单项选择题 关于O/W乳剂与W/O乳剂的区别说法正确的是（）
A.W/O型乳剂通常为乳白色
B.O/W型乳剂不导电或几乎不导电
C.O/W型乳剂在油溶性染料中内相染色
D.W/O型乳剂可用水稀释
E.O/W型乳剂在水溶性染料中内相染色
91、单项选择题 以下增加药物溶解度的方法错误的是（）
A.加入助溶剂
B.制成可溶性盐
C.使用增溶剂
D.用混合溶媒
E.包衣
92、单项选择题 下列不属于物理灭菌法的是（）
A.热压灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.紫外线灭菌
D.微波灭菌
E.γ射线灭菌
93、单项选择题 冷冻干燥的工艺流程正确的是（）
A.预冻→升华→再干燥→测共熔点
B.测共熔点→预冻→升华→再干燥
C.预冻→测共熔点→升华→再干燥
D.预冻→测共熔点→再干燥→升华
E.测共熔点→预冻→再干燥
94、单项选择题 有万能溶剂之称，并能促进药物透过皮肤和黏膜的吸收作用的溶剂是（）
A.水
B.甘油
C.乙醇
D.二甲基亚砜
E.聚乙二醇
95、单项选择题 吸入气雾剂的微粒大小的最佳范围是（）
A.0.005～0.01μm
B.0.5～5μm
C.10～100μm
D.500～1000μm
E.1000～5000μm
96、单项选择题 属于微囊中药物的释放机理的是（）
A.崩解
B.水解
C.扩散
D.氧化
E.风化
97、单项选择题 下述不属于经皮吸收制剂的防粘连材料的是（）
A.聚乙烯
B.聚乙二醇
C.聚丙烯
D.聚碳酸酯
E.聚苯乙烯
98、单项选择题 可用于制备不溶性骨架片的材料是（）
A.聚乙烯
B.胆固醇
C.硬脂酸
D.阿拉伯酸
E.羟乙基纤维素
99、单项选择题 具有丁铎尔效应的液体制剂是（）
A.低分子溶液剂
B.高分子溶液剂
C.乳剂
D.混悬剂
E.溶胶剂
100、单项选择题 影响生物利用度的因素错误的是（）
A.胃肠道的代谢分解
B.肝脏的首关效应
C.非线性特性的影响
D.温度和光线
E.实验动物
101、单项选择题 下述常用的软膏剂的抑菌剂错误的是（）
A.苯酚
B.滑石粉
C.肉桂酸
D.茴香醚（茴香脑）
E.苯扎溴铵
102、单项选择题 关于眼膏剂的制备叙述错误的是（）
A.眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同
B.配制用具经70%乙醇擦洗，或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理
C.眼膏剂的质量检查不需做装量检查
D.包装软膏管，洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用时用蒸馏水冲洗、烘干
E.眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制
103、单项选择题 某药物的分解反应属一级反应，在20℃时其半衰期为200天，据此该药物在20℃时，其浓度降低至原始浓度的25%需要多少天？（）
A.300天
B.400天
C.500天
D.600天
E.700天
104、单项选择题 什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收（）
A.脂溶性和非解离型
B.水溶性和非解离型
C.脂溶性和解离型
D.水溶性和解离型
E.上述都不对
105、单项选择题 输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用活性碳，活性碳作用不包括（）
A.吸附热原
B.吸附杂质
C.稳定剂
D.吸附色素
E.助滤剂
106、单项选择题 以下哪个是制备软胶囊剂的常用方法（）
A.熔融法
B.压制法
C.干燥法
D.乳化法
E.塑型法
107、单项选择题 以下不是影响浸出的因素的是（）
A.药材粒度
B.药材成分
C.浸出温度、时间
D.浸出压力
E.浸出溶剂
108、单项选择题 肠溶性固体分散物载体材料为（）
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
109、单项选择题 下列不属于注射剂的优点是（）
A.药效迅速作用可靠
B.可避免肝首过效应
C.适用于不能口服给药的病人
D.可以产生局部定位作用
E.使用方便
110、单项选择题 下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是（）
A.海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料
B.溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质
C.乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料
D.渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高渗透压
E.渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片
111、单项选择题 不用于复凝法制备微囊的材料是（）
A.明胶-阿拉伯胶
B.海藻酸盐-聚赖氨酸
C.阿拉伯胶-琼脂
D.海藻酸-白蛋白
E.白蛋白-阿拉伯胶
112、单项选择题 缓释制剂（）
A.将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
B.药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中
C.用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的微米级制剂
D.一种分子被包藏于另一种分子的空穴结构内形成的制剂
E.在释放介质中能以缓慢的非恒速释放药物，给药频率比普通制剂有所减少的制剂
113、单项选择题 乙烯-醋酸乙烯共聚物（）
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
114、单项选择题 防腐剂（）
A.氟利昂
B.液状石蜡
C.十二烷基硫酸钠
D.山梨醇
E.苯扎溴铵
115、单项选择题 主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是（）
A.注射用水
B.灭菌注射用水
C.纯化水
D.饮用水
E.去离子水
116、单项选择题 重力作用可造成乳剂（）
A.分层
B.转相
C.絮凝
D.破裂
E.酸败
117、单项选择题 不是药物固体分散体常用的验证方（）
A.溶剂法
B.溶解度及溶出速率法
C.热分析法
D.红外光谱法
E.核磁共振法
118、单项选择题 溶液型气雾剂添加的抛射剂的量为（）
A.10%～20%（g/g）
B.20%～70%（g/g）
C.70%～85%（g/g）
D.85%～100%（g/g）
E.任意比例
119、单项选择题 合并与破裂（）
A.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象
B.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象
C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型
D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化
E.乳剂乳化 膜破坏导致乳滴变大的现象
120、单项选择题 以下注射给药没有吸收过程的是（）
A.血管内给药
B.皮下注射
C.肌内注射
D.腹腔注射
E.皮内注射
121、单项选择题 关于片剂整粒与混合的说法错误的是（）
A.整粒的目的是为了得到大小均匀的颗粒
B.一般采用过筛的方法进行整粒
C.过筛的筛孔应比制粒时的筛孔大一些
D.整粒后，向颗粒中加入润滑剂和外加的崩解剂进行总混
E.以上都不对
122、单项选择题 供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应先制成细粉并过（）
A.2号筛
B.3号筛
C.4号筛
D.5号筛
E.6号筛
123、单项选择题 关于生物利用度的说法错误的是（）
A.是制剂中药物进入体循环的速度和程度
B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C.生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
D.绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
E.绝对生物利用度又叫比较生物利用度
124、单项选择题 下列关于速效感冒胶囊的制备说法错误的是（）
A.将原材料分别粉碎后过70目筛
B.本品为一种复方制剂
C.为防止材料混合不均和填充不均，采用分3份分别制粒再混匀填充
D.加入食用色素使制剂更美观
E.以上说法都不对
125、单项选择题 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸脂的商品名称是（）
A.吐温20
B.吐温40
C.吐温80
D.司盘60
E.司盘85
126、单项选择题 下列关于注射剂附加剂描述不正确是（）
A.可增加注射剂药物的理化稳定性
B.增加主药的溶解度
C.抑制微生物生长，对多剂量注射剂更要 注意
D.减轻疼痛或对组织的刺激性
E.各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定
127、单项选择题 常用作辅助乳化剂的是（）
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
128、单项选择题 下列关于混悬剂的叙述错误的是（）
A.属于液体制剂
B.可以用分散法和凝聚法制备
C.在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂稳定性增高
D.助悬剂的加入有利于体系稳定
E.处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性
129、单项选择题 干燥灭菌法（）
A.适用于照射物表面灭菌、无菌室空气及蒸馏水灭菌
B.用高压饱和蒸汽加热杀灭微生物的方法
C.用于将待灭菌物置沸水中加热灭菌的方法
D.采用放射性同位素杀灭微生物和芽孢的方法
E.在干燥环境中进行灭菌的技术
130、单项选择题 不是利用溶出原理达到缓释作用的方法包括（）
A.包衣
B.控制粒子大小
C.制成溶解度小的盐或酯
D.将药物包藏于溶蚀性骨架中
E.将药物包藏于亲水性高分子材料中
131、单项选择题 对混悬剂质量要求描述错误的是（）
A.药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求
B.混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求
C.粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。
D.沉降后轻摇应迅速均匀分散
E.混悬剂应有一定黏度，从而避免结块现象
132、单项选择题 关于抛射剂叙述错误的是（）
A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E.压缩气体常用于喷雾剂
133、单项选择题 羧甲基纤维素钠（）
A.渗透压调节剂
B.抑菌剂
C.助悬剂
D.润湿剂
E.抗氧剂
134、单项选择题 软膏剂中加入的抗氧剂或辅助抗氧剂错误的是（）
A.苯甲酸
B.维生素E
C.酒石酸
D.EDTA
E.枸橼酸
135、单项选择题 下列关于栓剂叙述中不正确的是（）
A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
B.局部用药应选择释放慢的基质
C.根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物的释放，增加吸收
D.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
E.以上均不正确
136、单项选择题 下列选项中，不能增加药物吸收的是（）
A.高通透性
B.较小的离子
C.较大的溶解性
D.饮用较多的水
E.较大的剂量
137、单项选择题 测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在（）
A.5%以下
B.10%以下
C.20%以下
D.30%以下
E.50%以下
138、单项选择题 在某注射剂中加入焦亚硫酸钠，其作用为（）
A.抑菌剂
B.抗氧剂
C.止痛剂
D.络合剂
E.乳化剂
139、单项选择题 下列关于聚丙烯酸描述不恰当的是（）
A.聚丙烯酸是硬而脆的透明片状固体或白色粉末
B.聚丙烯酸稳定性强，放置在空气中不会潮解
C.聚丙烯酸易溶于水、乙二醇等极性溶剂
D.聚丙烯酸可被氨水等弱碱物质中和
E.聚丙烯酸可作为外用药物制剂和化妆品的增稠剂、分散剂
140、单项选择题 下列关于影响药物在胃肠道吸收的剂型因素叙述错误的是（）
A.为了增加难溶性药物的吸收，可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
B.水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
C.各种晶型因物理性质不同，其生物活性或稳定性也有所不同
D.利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
E.静脉注射的药物也存在吸收过程，生物利用度不能达到100%
141、单项选择题 山梨醇（）
A.增塑剂
B.增稠剂
C.遮光剂
D.防腐剂
E.矫味剂在胶囊组成中各物质分别起什么作用
142、单项选择题 关于药物代谢的叙述错误的是（）
A.代谢又叫生物转化
B.代谢的主要器官是肝
C.代谢使药物活性增大
D.消化道也是代谢反应发生的部位
E.药物代谢分为两个阶段
143、单项选择题 下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是（）
A.羊毛脂
B.凡士林
C.羟苯乙酯
D.液体石蜡
E.聚乙二醇类
144、单项选择题 膜剂的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
145、单项选择题 下列有关药物代谢的描述错误的是（）
A.药物结构发生变化的过程
B.主要在肝脏代谢，也有一些肝外器官参与代谢
C.代谢物相比原形，脂溶性更强，极性更小
D.口服制剂时通常发生"首过效应"和胃肠消除现象
E.参与药物代谢的酶可以分为微粒体酶系和非微粒体酶系
146、单项选择题 关于复合乳描述错误的是（）
A.复合乳具有两层液体乳膜结构
B.复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
C.复合乳可口服，也可注射
D.复合乳采用二步乳化法制备
E.复合乳具有缓释作用
147、单项选择题 可以供口服和注射的表面活性剂是（）
A.卵磷脂
B.月桂硫酸钠
C.钠皂
D.十二烷基苯磺酸钠
E.氯化苯甲烃铵
148、单项选择题 滴丸剂的特点错误的是（）
A.设备简单，生产率高
B.固体药物不能制成滴丸剂
C.质量稳定，剂量准确
D.液体药物可制成固体的滴丸剂
E.五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用
149、单项选择题 注射于靶区内动脉末端（）
A.静脉注射
B.皮内注射
C.动脉内注射
D.脊椎腔注射
E.皮下注射
150、单项选择题 下列影响浸出的因素不正确的是（）
A.浸出原料
B.药材粉碎粒度
C.浸出溶剂
D.浓度梯度
E.浸出压力
151、单项选择题 眼外伤或术后的眼用制剂要求错误的是（）
A.眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌
B.多采用单剂量包装
C.为防止细菌感染，必须加入抑菌剂
D.眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林，而不选择白凡士林
E.不得加入抑菌剂
152、单项选择题 不属于经皮吸收制剂的吸收促进剂的是（）
A.乙醇
B.卵磷脂
C.铝箔
D.油酸
E.氮酮
153、单项选择题 适于制备缓、控释制剂的药物条件不包括（）
A.剂量一般在0.5～1.0g
B.吸收完全或具有吸收规律
C.半衰期在2～8小时的药物
D.药效缓和的药物
E.剂量需要精密调节的药物
154、单项选择题 眼部给药存在问题（）
A.眼部给药方便、简单、经济，患者易于接受
B.眼部容量小，因而眼部用药流失量大
C.可避免肝脏的"首过效应"
D.与注射药相比，眼部给药同样有效
E.眼部对于免疫_反应不敏感，适用于蛋白质类、肽类药物
155、单项选择题 进行肌内注射，一次剂量为（）
A.0.1～2ml
B.2～4ml
C.1～5ml
D.2～10ml
E.以上都不对
156、单项选择题 影响药物肺部吸收的药物因素不包括（）
A.脂溶性药物易吸收
B.分子量小于2000的药物吸收快
C.药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收
D.2～3μm的粒子可到达肺部
E.2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管
157、单项选择题 关于混合的影响因素错误的是（）
A.物料粉体性质的影响
B.设备类型的影响
C.操作条件的影响
D.装料方式的影响
E.操作温度的影响
158、单项选择题 下列有关术语的叙述中错误的是（）
A.药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科
B.药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
C.药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式
D.各剂型中的具体药品称为药物制剂
E.制剂的研究过程也称为药剂学
159、单项选择题 下列不属于混悬剂的稳定剂的是（）
A.甘油
B.乙醇
C.甲基纤维素
D.硅皂土
E.吐温80
160、单项选择题 下列哪些物质不属于二相气雾剂的组成（）
A.氟利昂
B.蒸馏水
C.滑石粉
D.乙醇
E.以上都不是
161、单项选择题 药剂中使用辅料的意义错误的是（）
A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.辅料的加入降低主药的药效
D.提高药物的稳定性
E.调节有效成分的作用和改善生理要求
162、单项选择题 适用于粘性药材、无组织结构药物及新鲜易膨胀药材（）
A.煎煮法
B.浸渍法
C.渗漉法
D.大孔树脂吸附分离法
E.超临界萃取法
163、单项选择题 下列成膜材料不属于天然高分子化合物的有（）
A.虫胶
B.明胶
C.淀粉
D.聚维酮
E.琼脂
164、单项选择题 含有抛射剂其按分散系统分类可分为溶液型、乳剂型、混悬型的是（）
A.气雾剂
B.膜剂
C.软膏剂
D.喷雾剂
E.栓剂
165、单项选择题 乳剂转相的原因是（）
A.乳化剂类型改变
B.微生物及光、热、空气等作用
C.分散相与连续相存在密度差
D.Zeta电位降低
E.乳化剂失去乳化作用
166、单项选择题 下列关于药典描述错误的是（）
A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂
B.药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
C.药典由政府颁布、执行，具有法律约束力
D.药典有法律约束力，一经执行不会更改和修订
E.一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
167、单项选择题 常与凡士林合用以改善其吸水性的是（）
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
168、单项选择题 下列关于固体分散体物相鉴定的方法错误的是（）
A.热分析法
B.X射线衍射法
C.红外光谱法
D.薄膜分散法
E.核磁共振
169、单项选择题 凡士林（）
A.油脂性基质
B.促渗剂
C.水溶性基质
D.保湿剂
E.稠度调节剂
170、单项选择题 以下不是制备微囊的方法是（）
A.凝聚法
B.薄膜分散法
C.改变温度法
D.液中干燥法
E.界面缩聚法
171、单项选择题 下列关于表观分布容积说法不正确的是（）
A.是药动学的一个重要参数
B.不是指体内含药的真实容积
C.当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积
D.当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积
E.它具有生理学意义
172、单项选择题 可作为粉末直接压片，有"干黏合剂"之称的是（）
A.淀粉
B.乳糖
C.微粉硅胶
D.微晶纤维素
E.无机盐类
173、单项选择题 气雾剂的质量评定不包括（）
A.喷次检查
B.粒度
C.泄露率检查
D.喷雾剂量
E.抛射剂用量检查
174、单项选择题 渗透泵型片剂控释的基本原理是（）
A.减小溶出
B.减慢扩散
C.片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D.片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
E.片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
175、单项选择题 直肠给药的特点不包括（）
A.避免肝脏"首过效应"，提高生物利用度
B.控制作用时间比一般口服片剂短
C.用法简单、便于携带
D.低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收
E.局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗
176、单项选择题 脂质体双分子层的物质基础（）
A.胰岛素
B.磷脂类
C.单室脂质体
D.热敏感性药物
E.微球
177、单项选择题 水溶性固体分散物载体材料为（）
A.PVP
B.EC
C.HPMCP
D.MCC
E.CMC-Na
178、单项选择题 静脉注射剂浓度低于（）氯化钠溶液时，将有溶血现象产生
A.0.1%
B.0.2%
C.0.45%
D.0.9%
E.5%
179、单项选择题 药典关于注射液中不溶性微粒的规定中，一般每1ml中含25μm以上的微粒不超过（）
A.1粒
B.2粒
C.3粒
D.4粒
E.5粒
180、单项选择题 关于崩解剂促进崩解的作用机理说法不正确的是（）
A.产气作用
B.毛细管作用
C.薄层绝缘作用
D.吸水膨胀
E.水分渗入，产气润湿热，使片剂崩解
181、单项选择题 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是（）
A.增大分散介质黏度
B.加入絮凝剂
C.加入润湿剂
D.减小微粒半径
E.增大分散介质的密度
182、单项选择题 药物与血浆蛋白结合的能力，性别的差异是（）
A.男性高于女性
B.女性高于男性
C.相等
D.药物不同则结合率不同，有时男性高于女性，有时女性高于男性
E.以上都不对
183、单项选择题 在混悬剂中加入聚山梨酯类可作（）
A.乳化剂
B.助悬剂
C.絮凝剂
D.反絮凝剂
E.润湿剂
184、单项选择题 经皮吸收制剂中加入表面活性剂与"AzonE"及其同系物的目的是（）
A.助悬
B.防腐
C.促进吸收
D.增加主药的稳定性
E.自动乳化
185、单项选择题 崩解剂的加入方法影响崩解和溶出的速度，崩解较快的方法是（）
A.内加法
B.内外加法
C.外加法
D.内外混加法
E.干法加入
186、单项选择题 本身对皮肤无刺激性且不污染衣服的是（）
A.硅酮类
B.液体石蜡
C.羊毛脂
D.花生油
E.单硬脂酸甘油酯
187、单项选择题 聚乙烯醇（）
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.保护膜材料以下物质各用于哪种材料
188、单项选择题 润滑剂（）
A.HPMC
B.CAP
C.L-HPC
D.PEG
E.乙醇
189、单项选择题 关于体内分布的情况叙述错误的是（）
A.药物在体内实际分布容积不能超过总体液
B.分布往往比消除快
C.药物在体内的分布是不均匀的
D.不同的药物具有不同的分布特性
E.药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
190、单项选择题 抗氧剂为（）
A.异丁烷
B.硬脂酸三乙醇胺皂
C.维生素C
D.尼泊金乙酯
E.司盘类
191、单项选择题 根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（）
A.混悬微粒的半径
B.混悬微粒的粒度
C.混悬微粒半径的平方
D.混悬微粒的粉碎度
E.混悬微粒的黏度
192、单项选择题 影响药物制剂稳定性的环境因素不包括（）
A.温度
B.金属离子
C.包装材料
D.光线
E.表面活性剂
193、单项选择题 防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强的防腐剂是（）
A.对羟基苯甲酸酯类
B.苯甲酸及其盐
C.山梨酸
D.苯扎溴铵
E.醋酸氯乙定
194、单项选择题 下列关于片剂包衣的叙述错误的是（）
A.包粉衣层的目的是消除片剂的棱角
B.包糖衣层的目的是使表面光滑平整、细腻坚实
C.包有色糖衣层的目的是便于识别与美观
D.包隔离层的目的的抗氧化和制粒
E.打光的目的是增加片剂的光泽和表面疏水性
195、单项选择题 下列不属于表面活性剂应用性质的是（）
A.增溶
B.乳化
C.絮凝
D.起泡
E.去污
196、单项选择题 氯化钠等渗当量是（）
A.指与1g药物呈等渗的氯化钠质量
B.指与10g药物呈等渗的氯化钠质量
C.指与1g氯化钠呈等渗的药物质量
D.指与10g氯化钠呈等渗的药物质量
E.指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量
197、单项选择题 滴丸的制备方法（）
A.匀浆制膜法
B.滴制法
C.压制法与滴制法
D.冷压法和热熔法
E.直接粉末压片法
198、单项选择题 肝首关效应是指（）
A.药物吸收和分布到肝的过程
B.制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
C.从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
D.药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
E.药物消除的过程
199、单项选择题 与乳剂形成条件无关的是（）
A.降低两相液体的表面张力
B.形成牢固的乳化膜
C.确定形成乳剂的类型
D.有适当的比例
E.加入反絮凝剂
200、单项选择题 下述选项不属于水溶性载体材料的是（）
A.聚乙二醇类
B.聚纤维酮类
C.表面活性剂类
D.有机酸类
E.聚丙烯酸树脂