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1、填空题 在三点测验中，已知AbC和aBc为两种亲本型配子，ABc和abC为两种双交换型配子，这三个基因在染色体上的排列顺序是（）
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本题答案：A在中间
本题解析：试题答案A在中间
2、填空题 影响性别分化的因素有（），营养，温度（环境），日照
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本题答案：激素
本题解析：试题答案激素
3、问答题 白化病患者的临床表现及分子机理？
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本题答案：①主要临床症状为：全身皮肤、头发、眼缺乏黑色素而皮肤白
本题解析：试题答案①主要临床症状为：全身皮肤、头发、眼缺乏黑色素而皮肤白皙、头发淡黄、眼灰蓝羞明、眼球可能有震颤，暴露的 皮肤易患皮肤癌
②白化病发病的分子机理1致病机理：缺乏酪氨酸酶，使得体内的酪氨酸不能转化成黑色素。2遗传基础：酪氨酸酶基因突变，无或仅有少量正常的酪氨酸酶生成。
4、判断题 亚硝酸作为一种有效诱变剂，是因为它直接作用于DNA，使碱基中的氨基氧化成羰（酮）基，造成碱基配对错误。（对
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本题答案：对
本题解析：暂无解析
5、填空题 大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第F为1/16，到第FF3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植（）株
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本题答案：1600
本题解析：试题答案1600
6、问答题 有丝分裂的遗传意义？
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本题答案：1、核内每个染色体，准确地复制，为形成的两个子细胞在遗
本题解析：试题答案1、核内每个染色体，准确地复制，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。
2、复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核，从而使两个子细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。
3、既维持了个体的正常生长发育，也保证了物种的连续性和稳定性。
7、判断题 原核生物DNA的合成是单点开始，真核生物为多点开始。（）
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本题答案：对
本题解析：暂无解析
8、名词解释 上位作用
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本题答案：上位作用：一对基因对另一对基因的表现起遮盖作用。起遮盖
本题解析：试题答案上位作用：一对基因对另一对基因的表现起遮盖作用。起遮盖作用的基因叫上位基因，如果是显性基因，称上位显性基因，如果是隐性基因，称为上位隐性基因。
9、名词解释 基因座
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本题答案：基因处在染色体上的固定位置，称基因座。
本题解析：试题答案基因处在染色体上的固定位置，称基因座。
10、问答题 试述线粒体基因高突变的原因？
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本题答案：mtDNA突变率远高于nDNA主要是因为：
本题解析：试题答案mtDNA突变率远高于nDNA主要是因为：
1）mtDNA中基因排列非常紧密，任何mtDNA的突变都可能影响到其基因组内的某一重要功能区域；
2）mtDNA为裸露的分子缺乏组蛋白保护；
3）mtDNA直接暴露于呼吸链代谢产生的超氧离子和电子传递产生的羟自由基中，极易受氧化损伤；
4）mtDNA复制频率高，且复制时不对称，长时间处于单链状态，易发生脱 氨基作用
11、问答题 请回答核酸分子杂交技术的基本类型及含义
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本题答案：（1）核酸分子杂交技术有Southern杂交、Nort
本题解析：试题答案（1）核酸分子杂交技术有Southern杂交、Northern杂交、原位杂交、Western（印迹）杂交四种；
（2）Southern杂交是southern于1975年创建用以鉴定DNA中某一特定的基因片段的技术，也称为Southern印迹（SouthernBlot）；通过标记的探针DNA与靶DNA结合，检测目的基因的存在及大小
存在及表达量。
（4）原位杂交有两种：细胞或染色体的原位杂交，用于基因定位；细菌菌落的原位杂交：筛选阳性克隆。
（5）Western（印迹）杂交即蛋白质水平上的杂交技术，又称为免疫印迹，即检测蛋白质与标记的特定蛋白抗体结合，经放射自显影显示条带，根据条带密度确定蛋白质表达量。
12、问答题 结构基因组学主要包括那几张图？
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本题答案：遗传图，物理图，转录图，序列图。
本题解析：试题答案遗传图，物理图，转录图，序列图。
13、填空题 染色体大小主要指（），同一物种染色体（）大致相同。
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本题答案：长度；宽度
本题解析：试题答案长度；宽度
14、问答题 染色体、染色质、DNA和基因都与遗传有关，请概括它们之间的关系。
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本题答案：染色体与染色质的不同仅仅是形态结构的不同，而不是化学组
本题解析：试题答案染色体与染色质的不同仅仅是形态结构的不同，而不是化学组成的不同。染色质的基本结构单位是核小体，染色质是由许多核小体重复串联而成。
基因存在于染色体上。基因是一段有遗传功能的DNA片段。它们缠绕和连接着众多的核小体，因此染色体毫无疑问是遗传物质的载体。
15、名词解释 系谱分析
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本题答案：对具有某种性状的家系成员的改善分布进行观察，通过对该性
本题解析：试题答案对具有某种性状的家系成员的改善分布进行观察，通过对该性状在家系后代的分离或传递方式来进行分析，这种方法称为系谱分析。
16、名词解释 回交和测交
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本题答案：F1与任何亲本的交配叫回交，F1与隐性亲本的交配叫做测
本题解析：试题答案F1与任何亲本的交配叫回交，F1与隐性亲本的交配叫做测交。
17、单项选择题 有关转录的错误描述是（）
A.只有在DNA存在时，RNA聚合酶方可催化RNA
B.需要NTP作原料
C.RNA链的延伸方向是3’→5’
D.RNA的碱基需要与DNA互补
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
18、问答题 试述遗传病的主要特点？
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本题答案：遗传病一般具有垂直传递，先天性，家族性等主要特点，在家
本题解析：试题答案遗传病一般具有垂直传递，先天性，家族性等主要特点，在家族中的分布具有一定的比例：部分遗传病也可能因感染而发生
19、填空题 基因突变的方式主要有两种，一是分子结构的改变，如（）和（）二是移码，如碱基的（）和（）
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本题答案：碱基替换；倒位；缺失；插入
本题解析：试题答案碱基替换；倒位；缺失；插入
20、问答题 地中海贫血发病机制？
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本题答案：1）转录缺陷
2）翻译障碍
3）转
本题解析：试题答案1）转录缺陷
2）翻译障碍
3）转录产物加障碍缺陷。
21、填空题 全部的哺乳类动物为染色体倍数决定的；果蝇的性别由（）决定的。
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本题答案：性指数
本题解析：试题答案性指数
22、问答题 连锁交换规律在育种上有何意义？
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本题答案：连锁交换规律在育种上有以下应用：①它描述了同源染色体上
本题解析：试题答案连锁交换规律在育种上有以下应用：①它描述了同源染色体上异位基因的交换是生物变异的主要来源之一，为杂交育种中的选择提供了丰富的材料；②它告诉我们：用于杂交育种的双亲必须是纯合体并能互补，同时目标个体在后代群体中出现的概率也可由交换值推算出来，借以确定育种规模；③它告诉我们，可以通过鉴定一个易于鉴定的性状来选择一个与之连锁但不易鉴定的优良性状。
23、名词解释 增强子
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本题答案：增强子（enhancer）也是一种基因调控序列，它可使启动子
本题解析：试题答案增强子（enhancer）也是一种基因调控序列，它可使启动子发动转录的能力大大增强，从而显著地提高基因的转录效率。
24、问答题 DNA分子和RNA分子不同之处？
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本题答案：①碱基组成不同
②戊糖不同
③分子
本题解析：试题答案①碱基组成不同
②戊糖不同
③分子结构不同
25、填空题 影响性别分化的因素有营养条件，温度，光照，（）。
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本题答案：激素
本题解析：试题答案激素
26、名词解释 基因突变的平行性
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本题答案：指亲缘关系相近的物种遗传基础相近，往往发生相似的基因突
本题解析：试题答案指亲缘关系相近的物种遗传基础相近，往往发生相似的基因突变。
27、填空题 全部的哺乳类动物为XY型类型性决定；家禽几乎为ZW型类型性决定；后缢的性别是由环境决定的；果蝇的性别由（）决定的
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本题答案：性指数
本题解析：试题答案性指数
28、判断题 超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现。
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本题答案：错
本题解析：暂无解析
29、问答题 举例说明基因对性状表达的直接作用和间接作用。
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本题答案：基因对性状的直接作用是指基因可直接翻译为结构蛋白质或功
本题解析：试题答案基因对性状的直接作用是指基因可直接翻译为结构蛋白质或功能蛋白质。如人类镰刀性细胞贫血症。基因对性状的间接作用是指基因翻译为酶，有酶来控制性状的发育，这是基因对性状作用的普遍形式
30、问答题 为什么基因突变大多数是有害的？
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本题答案：大多数基因的突变，对生物的生长和发育往往是有害的。因为
本题解析：试题答案大多数基因的突变，对生物的生长和发育往往是有害的。因为现存的生物都是经历长期自然选择进化而来的，它们的遗传物质及其控制下的代谢过程，都已经达到相对平衡和协调状态。如果某一基因发生突变，原有的协调关系不可避免地要遭到破坏或削弱，生物赖于正常生活的代谢关系就会被打乱，从而引起程度不同的有害后果。一般表现为生育反常，极端的会导致死亡
31、名词解释 互补作用
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本题答案：两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合状态时，共同决定
本题解析：试题答案两对独立遗传基因分别处于纯合显性或杂合状态时，共同决定一种性状的发育，当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状。
32、问答题 简述猫叫综合征的主要临床表现。
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本题答案：①智力低下
②哭声与小猫叫声相仿
本题解析：试题答案①智力低下
②哭声与小猫叫声相仿
③肌张力低下
④圆脸，面部有特殊的机警表情
33、问答题 遗传病治疗的主要手段有哪些？
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本题答案：①外科治疗：矫正畸形、改善症状、病损组织或器官的替换和
本题解析：试题答案①外科治疗：矫正畸形、改善症状、病损组织或器官的替换和移植。
②内科治疗：补其所缺、禁其所忌和去其所余。
③基因治疗：基因治疗指运用DNA重组技术修复患者细胞中有缺陷的基因，使细胞恢复正常功能，遗传病得到治疗。基因治疗主要有基因修正和基因添加两种方式，既可用于体细胞的治疗，也可用于生殖细胞的治疗
34、填空题 白化病是（）代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏酪氨酸
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本题答案：先天
本题解析：试题答案先天
35、填空题 旦白质的合成过程，包括遗传密码的（）和（）两个步骤。
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本题答案：转录；翻译
本题解析：试题答案转录；翻译
36、名词解释 细胞质突变
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本题答案：核外基因组（细胞质基因），如mtDNA和cpDNA的突
本题解析：试题答案核外基因组（细胞质基因），如mtDNA和cpDNA的突变。
37、填空题 遗传学中把生物体所表现的（）和（）统称为性状，能区分开来的性状，称为（）
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本题答案：形态特征；生理特性；单位性状
本题解析：试题答案形态特征；生理特性；单位性状
38、填空题 染色体数量具有物种特异性，如人的染色体有（）对，猪的染色体有（）对，鸡的染色体有39对。
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本题答案：23；19
本题解析：试题答案23；19
39、问答题 苯丙酮尿症的临床特征？其分子机理。
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本题答案：该病是由于患者体内苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因（12q
本题解析：试题答案该病是由于患者体内苯丙氨酸羟化酶（PAH）基因（12q24）缺陷，引起苯丙氨酸羟化酶遗传性缺乏所致。该病呈常染色体隐性遗传。PKU患者，由于PAH基因缺陷，导致肝内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使苯丙氨酸不能变成酪氨酸而在血清中积累。积累过量的苯丙氨酸进入旁路代谢，经转氨酶催化生成苯丙酮酸，再经氧化，脱羧产生苯乳酸、苯乙酸等旁路副产物。这些物质通过不同途径引起下列表型反应：
①尿（汗）臭：旁路代谢副产物苯丙酮酸、苯乳酸和苯乙酸等有特殊臭味，并可随尿（汗）液排出，使尿（汗）液呈腐臭味；
②弱智：旁路副产物通过抑制脑组织内有关酶，影响γ—氨基丁酸和5—羟色胺的生成，进而影响大脑发育及功能，导致智力低下；
③白化：旁路副产物可抑制酪氨酸酶，使酪氨酸不能有效变成黑色素，使患者皮肤、毛发及视网膜黑色素较少而呈白化现象。
40、判断题 染色体分析可用于亲子鉴定。（）
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本题答案：错
本题解析：暂无解析
41、单项选择题 在真核生物的转录起始点上游约25bp左右的区域有一段保守序列，可能与RNA酶的正确定位结合及转录起始有关，这段序列是（）
A.CAATbox
B.Enhancer
C.TATAbox
D.Promoter
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
42、问答题 多基因遗传的特点？
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本题答案：1）纯种个体杂交，子一代都是中间类型，但也存在一定范围
本题解析：试题答案1）纯种个体杂交，子一代都是中间类型，但也存在一定范围的变异，环境因素影响的结果
2）两个中间类型的子一代个体之间杂交，子二代大部分也是中间类型，但由于多对基因的分离，自由组合以及环境的影响，子二代变异更加广泛，有时出现极端变异个体
3）随机杂交的群体，变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，在这些变异的产生上，遗传环境都起作用。
43、问答题 基因突变的有利性和有害性？
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本题答案：（1）从生物角度来讲：对生物本身来说，大部分的突变是有
本题解析：试题答案（1）从生物角度来讲：对生物本身来说，大部分的突变是有害的，早期淘汰不可见。致死突变：导致个体死亡的突变。
（2）对人类来讲：对人类来说，有些有利，如雄性不育，自花不能授粉、结实，杂种优势上利用。
（3）中性突变有些突变，不影响生物的正常活动、繁殖力称中性突变，如水稻有芒无芒。
44、问答题 人类mtDNA组成的特点是什么？
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本题答案：人类线粒体基因中，小的（12S）和大的（16S）rRN
本题解析：试题答案人类线粒体基因中，小的（12S）和大的（16S）rRNAs紧密地连接在一起，在间隔中有一个tRNA基因。人类线粒体DNA组成了一个紧密结构，蛋白编码基因和rRNA基因连接，其间很少或无间隔存在。线粒体DNA对于大部分mRNA都没有编码链终止的密码，取而代之的是在转录本的末端带有U或UA。
45、单项选择题 形成三色猫的遗传机制为（）
A.母体效应
B.剂量补偿效应
C.基因组印迹
D.核外遗传
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
46、问答题 什么叫染色体的干扰？与符合系数的关系如何？
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本题答案：同源染色体在减数分裂前期I非姊妹染色单体的交换，相邻两
本题解析：试题答案同源染色体在减数分裂前期I非姊妹染色单体的交换，相邻两次单交换相互影响和抑制的现象叫染色体的干扰。染色体干扰的结果，使实际发生的双交换少于理论计算的双交换。符合系数为1时，表明两次单交换独立发生；为0时，无双交换发生。符合系数范围为0--1，越大说明双交换发生可能性越大，反之亦然。
47、问答题 某人14号染色体与21号染色体发生罗伯逊异位后，此人表现性如何，其后代可出现什么情况？
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本题答案：此人无遗传物质的丢失或增加，故为表现型正常的携带者，但
本题解析：试题答案此人无遗传物质的丢失或增加，故为表现型正常的携带者，但后代可出现完全正常、14/21易位携带者，14/21易位性先天愚型、流产、死胎等。
48、名词解释 调节基因
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本题答案：编码RNA或蛋白质产物以调控其他基因表达的基因。本题解析：试题答案编码RNA或蛋白质产物以调控其他基因表达的基因。
49、判断题 一血型为A的妇女控告一血型为B的男人，说他是她孩子的父亲，她孩子的血型为O，法院驳回了其起诉。
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本题答案：对
本题解析：暂无解析
50、问答题 简述关联与连锁的区别。
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本题答案：连锁：两种遗传性状或疾病位于同一染色体上共同遗传的现象
本题解析：试题答案连锁：两种遗传性状或疾病位于同一染色体上共同遗传的现象。关联：两种非连锁性的不同的遗传性状或疾病在同一个体的非随机性同时出现。
51、问答题 适于做染色体检查的主要指征有哪些？
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本题答案：①疑为先天畸形的患儿母亲
②疑为性腺 发育不全
本题解析：试题答案①疑为先天畸形的患儿母亲
②疑为性腺发育不全、先天性睾丸发育不全或两性畸形
③原发性闭经、无精症者、男女性不育
④有原因不明的死产、多发性流产史的夫妇双方
⑤有明显智力发育不全、生长迟缓或伴有其他先天畸形者
⑥某些肿瘤患者
⑦35岁以上的高龄孕妇
⑧原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多动症者
52、问答题 群体筛查法的目的是什么？
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本题答案：①了解某种遗传病的发病率和基因频率；
②筛查
本题解析：试题答案①了解某种遗传病的发病率和基因频率；
②筛查遗传病的预防和治疗的对象；
③筛查携带者。
53、问答题 位点特异性重组有需要短的同源顺序，这与同源重组有何不同？
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本题答案：（1）位点特异性重组有位点特异性，同源重组没有。本题解析：试题答案（1）位点特异性重组有位点特异性，同源重组没有。
（2）位点特异性重组需要重组蛋白及其它蛋白的催化，同源重组不需要。
（3）位点特异性重组中，不会发生交互重组，而同源重组可能是交互重组
54、问答题 易患性与发病阈值的联系？
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本题答案：在多基因遗传病中，遗传基础和环境因素的共同作用，决定一
本题解析：试题答案在多基因遗传病中，遗传基础和环境因素的共同作用，决定一个个体患某种遗传病的可能性，称易患性。易患性在群体中的变异分布是连续的，呈正态分布。在一个群体中，大部分个体的易患性接近平均值，易患性很低和很高的都很少，当一个个体易患性高达一定限度即阈值时就患病。在一定环境条件下，阈值代表着造成发病所需要的最少基因数。这样呈正态、连续分布的易患性变异被阈值分为两部分，大部分为正常个体，小部分为患病个体
55、填空题 人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的，黑尿症则是缺乏（）引起的
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本题答案：尿黑酸氧化酶
本题解析：试题答案尿黑酸氧化酶
56、单项选择题 鸡的性染色体构型是（）
A.XY
B.ZW
C.XO
D.ZO
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
57、名词解释 拟表型发到
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本题答案：环境改变所引起的表型改变，有时与某基因引起的表型变化很
本题解析：试题答案环境改变所引起的表型改变，有时与某基因引起的表型变化很相似，这叫作拟表型
58、名词解释 复合转录单位
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本题答案：真核生物中从一段DNA转录出来的初级转录物，通过不同的
本题解析：试题答案真核生物中从一段DNA转录出来的初级转录物，通过不同的加工方式可以形成编码几种蛋白质的几种成熟的mRNA，这样的转录单位称为复合转录单位。
59、问答题 哪些人需要 进行遗传咨询具？
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本题答案：有下列情况之一者应咨询：
①家庭成员中有任何
本题解析：试题答案有下列情况之一者应咨询：
①家庭成员中有任何一种遗传病史者
②夫妇一方有遗传病史或一对夫妇生了一个遗传病患儿或畸形
③不明原因的智力低下者
④家庭成员中有染色体病患者
⑤结婚多年不育或又多次不明原因自然流产、早产、死产或死胎史的夫妇
⑥近亲结婚的夫妇
⑦高龄孕妇（35岁以上）或丈夫45岁以上者
⑧孕早期有致畸因素接触史者等。
60、填空题 染色体结构变异包括（）、（）、（）和（）四种类型。
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本题答案：缺失；重复；倒位；易位
本题解析：试题答案缺失；重复；倒位；易位
61、问答题 简述Lyon假说的要点。
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本题答案：①正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一在遗传表达
本题解析：试题答案①正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一在遗传表达上是失活的。
②在同一个个体的不同细胞中，失活是随机的来源于雌性亲本或者来源于雄性亲本。
③失活发生在胚胎发育的早期，人在胚胎发育的第16天。
62、填空题 蜜蜂为染色体组倍性决定性别，雄蜂为（）体，雌蜂为二倍体。属于这种性别的决定方式还有：蚂蚁，黄蜂，小黄蜂等生物。
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本题答案：单倍
本题解析：试题答案单倍
63、填空题 臂内倒位的倒位环内，非姊妹染色单体之间发生一次交换，其结果是减数分裂的后期分离出四种形式的染色体即双着丝粒染色体，无着丝粒染色体，正常染色体，（）染色体。
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本题答案：倒位
本题解析：试题答案倒位
64、名词解释 抗原决定簇
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本题答案：抗原物质表面具有的某些特定的化学基团，抗原依此与相应的
本题解析：试题答案抗原物质表面具有的某些特定的化学基团，抗原依此与相应的抗体或效应T细胞发生特异性结合，即抗原决定簇。
65、名词解释 反式
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本题答案：当一个显性基因与一个隐形基因时，这一基因杂合体叫反式。
本题解析：试题答案当一个显性基因与一个隐形基因时，这一基因杂合体叫反式。互补实验说明：突变型，无互补作用，为同一功能单位的突变：野生型相反
66、问答题 请举例说明什么是遗传印记？
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本题答案：一个个体同源染色体或等位基因因分别来自父亲和母亲，可表
本题解析：试题答案一个个体同源染色体或等位基因因分别来自父亲和母亲，可表现出功能上的差异，当它们其一发生改变，所形成的表型也有不同，这种现象称遗传印记。例如Huntington舞蹈病的基因如果经父亲传递，则其子女的发病年龄比父亲的发病年龄有所提前；如果经母亲传递，则其子女的发病年龄与母亲发病年龄一样
67、问答题 论述乳糖操纵子的正调控和负调控机制？
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本题答案：乳糖操纵子负调控机理为：当细胞内无乳糖诱导物时，lac
本题解析：试题答案乳糖操纵子负调控机理为：当细胞内无乳糖诱导物时，lacI编码的阻碍蛋白与操纵基因lacO结合，使之不能形成开放性启动子复合物，从而不能转录lacZYA基因：当细胞内有乳糖或乳糖诱导物时，阻碍蛋白受诱导物的影响，发生构象变化，丧失了与lacO的结合能力，并启动lacZYA基因的转录表达
乳糖操纵子的正调控机理：当细胞内缺少葡萄糖时，腺苷酸环化酶将ATP转变成环一磷酸腺苷（Camp），cAMP与其受体蛋白CAP形成复合物，再与启动子上的CAP位点结合，促进RNA聚合酶与启动子的结合，若有乳糖存在，则可促使细菌开启lacZYA基因的转录活性，利用其做为碳源。反之，当有葡萄糖存在时，cAMP不能与启动子上的CAP位点结合，启动子上就不能结合RNA聚合酶，即使有诱导物存在，乳糖操纵子也将处于关闭状态
68、问答题 模板选则模型存在哪些问题？
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本题答案：（1）模板选择模型提出一条姐妹染色单体以另一条单体为模
本题解析：试题答案（1）模板选择模型提出一条姐妹染色单体以另一条单体为模板进行复制这本身就违反半保留复制的原则，即以一条双链DNA为模板合成另一条新的DNA双链，这属于全保留复制。
（2）在真菌中可以观察到染色体单体的三线和四线交换，而模板选择模型仅限于二线交换，此也难以成立。
（3）染色体的配对、交换应在细胞周期的分裂期，而复制在S期，因此重组也不可能是和复制同时发生。
69、填空题 人类的猫叫综合征是由于正常染色体发生（）引起的。
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本题答案：缺失
本题解析：试题答案缺失
70、名词解释 引物
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本题答案：是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在
本题解析：试题答案是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。
71、名词解释 母体遗传
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本题答案：后代的表现型由母本表现型所确定，父本表现型对后代没有影
本题解析：试题答案后代的表现型由母本表现型所确定，父本表现型对后代没有影响。
72、填空题 染色质的基本结构单元：核小体：由H2A、（）、（）和H4共4种组蛋白构成。连接丝：DNA双链+H1组蛋白。
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本题答案：H2B；H3
本题解析：试题答案H2B；H3
73、填空题
转录后形成一个RNA分子的一段DNA序列称为一个转录单位（transcrip unit），真核生物大多只含（）基因；原核生物通常含有（）基因。
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本题答案：一个；多个
本题解析：试题答案一个；多个
74、问答题 影响群体遗传结构的因素？
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本题答案：（1）非随机婚配；
（2）突变，是影响遗传平
本题解析：试题答案（1）非随机婚配；
（2）突变，是影响遗传平衡最重要的因素，对遗传结构的改变在于增高群体中某一基因的频率
（3）选择；和突变的作用相反，选择的作用是降低有害基因的频率
（4）遗传漂变：可以使基因频率在小群体世代传递中随机变化，甚至使等位基因的某一基因消失，另一基因固定。
（5）基因流；群体的大规模迁移，新的等位基因进入另一群体，这种等位基因跨越种族或地界的渐进混合将最终导致基因频率的改变
75、填空题 基因与性状之间远不是一对一的关系，既有一因多效的关系，又有（）关系。
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本题答案：多因一效
本题解析：试题答案多因一效
76、判断题 致死基因的遗传不符合孟德尔遗传。（）
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本题答案：错
本题解析：暂无解析
77、填空题 20个小孢子母细胞能产生（）个花粉粒，4个小孢子产生（）个花粉粒。
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本题答案：80；4
本题解析：试题答案80；4
78、名词解释 真核细胞：
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本题答案：比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含
本题解析：试题答案比原核细胞大，其结构和功能也比原核细胞复杂。真核细胞含有核物质和核结构，细胞核是遗传物质集聚的主要场所，对控制细胞发育和性状遗传起主导作用。另外真核细胞还含有线粒体、叶绿体、内质网等各种膜包被的细胞器。真核细胞都由细胞膜与外界隔离，细胞内有起支持作用的细胞骨架。
79、问答题 自交有哪几种遗传效应？
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本题答案：自交的遗传效应，一是使杂合体的基因型分离，并使分离出的
本题解析：试题答案自交的遗传效应，一是使杂合体的基因型分离，并使分离出的各种基因型纯合；二是导致杂种后代基因型重组、性状重组和稳定；三是使隐性形状得以表现，因而在育种时便可淘汰那些具有不良隐性基因的个体。
80、判断题 O型的父亲有一个A血型的女儿。（）
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本题答案：错
本题解析：暂无解析
81、问答题 二次突变学说的主要内容.
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本题答案：是生学说的一种。它的中心论点是：恶性细胞均来自正常细胞
本题解析：试题答案是生学说的一种。它的中心论点是：恶性细胞均来自正常细胞。一个正常细胞突变为恶性细胞的过程中至少要经历两次突变。第一次突变可以发生在体细胞，也可发生在殖细胞或受精卵。第二次突变发生在体细胞
82、填空题 1973年，石明松在晚粳农垦58中发现“湖北光敏核不育水稻-农垦58S”。“农垦58S”在长日照条件下为不育，短日照下为可育⇒可将不育系和保持系合二为一⇒提出了生产杂交种子的（）
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本题答案：二系法
本题解析：试题答案二系法
83、问答题 试述多基因假说的主要内容。
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本题答案：①数量性状的遗传受两对以上等位基因控制；
②
本题解析：试题答案①数量性状的遗传受两对以上等位基因控制；
②这些基因之间无显隐之分；
③这些微效基因具有累加效应；
④这些微效基因的遗传符合孟德尔遗传定律；
⑤微效基因和环境共同决定数量性状。
84、名词解释 基因组印记
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本题答案：是指基因组在传递遗传信息的过程中，对基因或DNA片段打
本题解析：试题答案是指基因组在传递遗传信息的过程中，对基因或DNA片段打下标识、烙印的过程。
85、问答题 线粒体基因组的遗传特征是什么？
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本题答案：①线粒体病多为散发的，并随着年龄增加而病情加重；本题解析：试题答案①线粒体病多为散发的，并随着年龄增加而病情加重；
②母系遗传；
③同质性和异质性。
86、问答题 杂合体通过连续自交，其后代群体将表现出有哪些遗传效应？
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本题答案：杂合体通过连续自交，其后代群体将表现出以下几方面的遗传
本题解析：试题答案杂合体通过连续自交，其后代群体将表现出以下几方面的遗传效应。
1）杂合体通过自交可以导致后代基因的分离。
2）杂合体通过自交能够导致等位基因纯合。
3）杂合体通过自交能够导致遗传性状的稳定。
87、问答题 先天性睾丸发育不全综合征的核型及主要临床表现是什么？
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本题答案：先天性睾丸发育不全综合征又称为XXY综合征，主要临床表
本题解析：试题答案先天性睾丸发育不全综合征又称为XXY综合征，主要临床表现是男性不育，第二性征发育不明显并呈女性化发展以及身材高大等，在青春期之前，患者没有明显的症状，青春期后，组建出现睾丸小，阴茎发育不良，精子缺乏，乳房发育女性化，男性第二性征发育不良，可伴随先天性心脏病等，部分病人有智力障碍。其核型可有多种改变，其中47，XX Y最典型；其他还有47，XXY/46，XY等。
88、名词解释 抑制作用
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本题答案：一个基因本身并不能独立地表现任何可见的效应，但能抑制另
本题解析：试题答案一个基因本身并不能独立地表现任何可见的效应，但能抑制另一个非等位基因的表现，这种基因称为抑制基因。
89、问答题 倒位染色体的携带者为什么会出现习惯性流产的现象？
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本题答案：由于倒位发生时一般没有遗传物质的丢失，所以倒位染色体携
本题解析：试题答案由于倒位发生时一般没有遗传物质的丢失，所以倒位染色体携带者本身并无表型的改变，但在同源染色体配对联会时形成一个特殊的倒位环，倒位环内如果发生重组，则会产生四种异常配子，他们分别与正常配子受精后，后代可出现倒位携带者。完全正常的个体以及因为各种染色体异常而导致的流产，死胎，染色体病患者。
90、填空题 各生物的染色体不仅形态结构相对稳定，而且其数目（）
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本题答案：成对
本题解析：试题答案成对
91、填空题 选择包括（）选择和（）选择
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本题答案：自然；人工
本题解析：试题答案自然；人工
92、填空题 显性突变表现较（）而纯合体检出较（），隐性突变表现较（）而纯合体检出较（）
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本题答案：早M1；晚M3；晚M2；早M2
本题解析：试题答案早M1；晚M3；晚M2；早M2
93、填空题 细胞分裂包括（）和（）两种。
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本题答案：有丝分裂；减数分裂
本题解析：试题答案有丝分裂；减数分裂
94、判断题 倒位杂合体倒位圈内连锁基因的重组率下降，是倒位抑制了交换的发生。
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本题答案：错
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95、填空题 显性上位作用与抑制作用的不同点：（1）抑制基因本身（）决定性状，F2只有两种类型；（2）显性上位基因所遮盖的其它基因（显性和隐性）本身（）决定性状，F2有3种类型。
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本题答案：不能；还能
本题解析：试题答案不能；还能
96、问答题 植物的雄性不育的类别及遗传特点是什么？
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本题答案：植物的雄性不育可分为核不育型、质不育型及质核不育型。核
本题解析：试题答案植物的雄性不育可分为核不育型、质不育型及质核不育型。核不育型是一种由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。用普通遗传学的方法不能使整个群体均保持这种不育性。质不育型是一种由核外基因所决定的雄性不育类型。用普通遗传学的方法不能使整个群体恢复可育性。质核不育型是有细胞质基因和核基因互作控制的不育类型。分孢子体不育和配子体不育两种；胞质不育基因的多样性与核育性基因具有对应性；既有单基因控制的，也有多基因控制的。
97、问答题 常染色体显性遗传的类型？
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本题答案：1）完全显性遗传
2）不完全显性遗传
本题解析：试题答案1）完全显性遗传
2）不完全显性遗传
3）不规则显性遗传
4）共显性遗传
5）延迟显性遗传
98、填空题 在人类中，大约12个男人中有一个色盲患者（色盲是由于连锁隐性基因引起的）。则女人中色盲患者的概率为（）
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本题答案：1/144
本题解析：试题答案1/144
99、问答题 常见的他、染色体显带技术有哪些？显带技术的重要意义是什么？
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本题答案：Q带、G带、R带、C带、T带、N带
意义：为
本题解析：试题答案Q带、G带、R带、C带、T带、N带
意义：为识别每一条染色体及其结构畸变奠定基础
100、问答题 常染色体显性遗传（AD）特性？
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本题答案：1）患者双亲中有一方发病，致病基因有患者亲代传来。若双
本题解析：试题答案1）患者双亲中有一方发病，致病基因有患者亲代传来。若双亲未发病，可能是新生突变所致。
2）患者的子女有1/2的发病风险。
3）因为致病基因位于常染色体上，其传递不涉及到性别决定，所以男女都有同样的发病可能
4）有向上连续几代都能看到患者，即这类遗传病有连续遗传的现象先证者。
101、名词解释 重组率又称交换率，是指重组型配子数占总配子数的百分率：
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本题答案：重组率=重组型配子/总配子数=重组型个体数/（重组型个
本题解析：试题答案重组率=重组型配子/总配子数=重组型个体数/（重组型个体数+亲本型个体数）×100％。
102、名词解释 群体遗传学
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本题答案：以群体为单位研究群体内遗传结构及其变化规律的分支学科。
本题解析：试题答案以群体为单位研究群体内遗传结构及其变化规律的分支学科。
103、名词解释 遗传多样性
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本题答案：在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核、个体三个水平
本题解析：试题答案在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核、个体三个水平的遗传变异程度，狭义上则主要指种内不同群体和个体间的遗传变异程度。
104、单项选择题 在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是（）
A.4种，9：3：3：1
B.2种，13：3
C.3种，12：3：1
D.3种，10：3：3
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本题答案：C
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105、名词解释 产前诊断
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本题答案：又称宫内诊断。是胎儿出生前诊断其是否患有某种遗传病或先
本题解析：试题答案又称宫内诊断。是胎儿出生前诊断其是否患有某种遗传病或先天畸形的一种手段
106、问答题 简述校正有缺陷基因的四种方法。
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本题答案：①在基因组内非定点插入正常基因片段以代替有缺陷基因的功
本题解析：试题答案①在基因组内非定点插入正常基因片段以代替有缺陷基因的功能。基因添加
②以正常基因片段通过同源重组替换有缺陷基因。基因置换
③通过选择性回复突变修复异常基因以使其重新获得正常功能。
④改变对基因的调控。基因干预
107、名词解释 突变的可逆性
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本题答案：即显性基因A可突变为隐性基因a，而隐性基因a可突变形成
本题解析：试题答案即显性基因A可突变为隐性基因a，而隐性基因a可突变形成显性基因A
108、名词解释 转座
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本题答案：转座因子改变自身位置的行为，叫作转座。
本题解析：试题答案转座因子改变自身位置的行为，叫作转座。
109、名词解释 单一转录单位
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本题答案：原核生物中同一段DNA上只能转录一种mRNA分子和翻译
本题解析：试题答案原核生物中同一段DNA上只能转录一种mRNA分子和翻译出一种蛋白质分子（或从一种多顺反子mRNA上翻译出几种蛋白质分子），这样的转录单位称为单一转录单位。
110、问答题 阐述并比较原核生物和真核生物基因表达调控的过程。
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本题答案：（1）原核生物和真核生物基因表达调控的
本题解析：试题答案（1）原核生物和真核生物基因表达调控的共同点：
a.结构基因均有调控序列；
b.表达过程都具有复杂性，表现为多环节；
c.表达的时空性，表现为不同发育阶段和不同组织器官上的表达的复杂性；
（2）与原核生物比较，真核生物基因表达调控具有自己的特点：
a.真核生物基因表达调控过程更复杂；
b.基因及基因组的结构特点不同，如真核生物基因具有内含子结构等；
c.转录与翻译的间断性，原核生物转录与翻译同时进行，而真核生物该两过程发生在不同区域，具有间断性；
d.转录后加工过程；
e.正负调控机制；
f.RNA聚合酶种类多。
111、名词解释 倍加作用
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本题答案：每个有效基因的作用按一定数值与尽余值相乘或相除
本题解析：试题答案每个有效基因的作用按一定数值与尽余值相乘或相除
112、问答题 基因突变有哪些类型？简述其分子机制.
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本题答案：①静态突变：又包含碱基置换突变和移码突变。碱基置换突变
本题解析：试题答案①静态突变：又包含碱基置换突变和移码突变。碱基置换突变，DNA链中剪辑之间相互替换，从而使替换部位的三联体密码意义发生改变称碱基替换，包括转换和颠换，转换是一种嘌呤-嘧啶被另一种嘌呤-嘧啶对所替换；颠换是一种嘌呤-嘧啶被另一种嘧啶-嘌呤对所替换。移码突变是由于基因组DNA链中插入或缺失1个或几个碱基对，从而使自插入或缺失的那一点以下的三联体密码的组合发生改变，进而使其编码的氨基酸种类和序列发生变化。
②动态突变是串联重复的三核苷酸序列随着世代的传递而拷贝数量逐代累加的突变方式。
113、问答题 放射线诱发突变的机理是什么？
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本题答案：放射线对DNA的作用主要是在同一条链相邻的两个嘌呤之间
本题解析：试题答案放射线对DNA的作用主要是在同一条链相邻的两个嘌呤之间，或在双螺旋的两条链的嘌呤之间形成异常的化学键。一般是相邻的T被诱导形成共价链，产生了胸苷二聚体。由于胸苷二聚体的持续存在或未能修复，使DNA复制异常，造成突变。
114、多项选择题 减数分裂中，引起遗传变异的现象是（）
A、同源染色体的配对
B、非同源染色体的自由组合
C、同源染色体的分离
D、同源染色体的非姊妹单体的交换
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本题答案：B, D
本题解析：暂无解析
115、问答题 论述遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。
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本题答案：遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象，遗传
本题解析：试题答案遗传学研究就是以微生物、植物、动物以及人类为对象，遗传是相对的、保守的，而变异是绝对的、发展的。没有遗传，不可能保持性状和物种的相对稳定性；没有变异，不会产生新的性状，也就不可能有物种的进化和新品种的选育。遗传、变异和选择是生物进化和新品种选育的三大因素
116、问答题 结构基因突变引起的酶蛋白结构异常表现在哪些方面？
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本题答案：①酶的功能活性完全丧失，
②尚具有一定的功能
本题解析：试题答案①酶的功能活性完全丧失，
②尚具有一定的功能活性，但其稳定性降低，因此，极易被降解而失去活性，
③酶与其作用底物的亲和性降低，以致不能迅速有效的与底物结合，造成代谢反应的迟滞，
④酶蛋白与辅助因子的亲和性下降，影响了酶的正常活性。
117、填空题 在E.Coli中，含有游离F因子的菌株称为供体菌（F+）菌株，不含F因子的菌株称为受体菌（F-）菌株，F因子与细菌染色体整合在一起的菌株称（）（Hfr）
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本题答案：高频重组菌株
本题解析：试题答案高频重组菌株
118、填空题 真核生物mRNA分子的转录后加工剪接是将（）切除，将（）。
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本题答案：内含子；外显子
本题解析：试题答案内含子；外显子
119、问答题 常染色体隐性遗传特征？
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本题答案：1）病人的双亲一般不患病，但都是携带者。
2
本题解析：试题答案1）病人的双亲一般不患病，但都是携带者。
2）患者的同胞有1/4的发病可能，男女发病机会均等
3）系谱中一般见不到连续几代发病的连续遗传现象，往往出现散发病例
4）近亲结婚可使发病风险明显增加
120、填空题 一部分植株表现一个亲本的性状，其余植株表现另外亲本的相对性状，显性与隐性性状都表现出来，这种现象称为（）
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本题答案：性状分离
本题解析：试题答案性状分离
121、填空题 核酸是以（）为单元构成的多聚体，是一种高分子化合物。
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本题答案：核苷酸
本题解析：试题答案核苷酸
122、问答题 什么事嵌合体，它的发生机理是什么？
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本题答案：①嵌合体的定义：嵌合体即含有两种或两种以上不同核型的个
本题解析：试题答案①嵌合体的定义：嵌合体即含有两种或两种以上不同核型的个体，如果人体内既有46，XX的细胞，又有45，XO的细胞，此人即为一嵌合体的个体。但是嵌合体并不是仅仅包括数目畸变，还有染色体结构畸变嵌合体；②发生机理：
㈠卵裂过程中染色体不分离，可形成亚二倍体/二倍体/超二倍体的嵌合体，因常染色体单体很难存活，所以嵌合体常见超二倍体与正常二倍体的嵌合；
㈡卵裂过程中染色体丢失，嵌合体中不会出现超二倍体㈢卵裂早期如果发生染色体的断裂，有可能造成染色体结构畸变嵌合体的产生。
123、判断题 关于斑竹的起源有这样一个传说：相传舜帝南巡不归，死后葬于苍梧之野，他的两个妃子娥皇、女英千里寻夫，伤心不已，挥泪于竹，竟不能褪去，于是有斑竹。
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本题答案：错
本题解析：暂无解析
124、问答题 真核基因的分子结构特征？
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本题答案：（1）外显子和内含子
（2）侧翼序列
本题解析：试题答案（1）外显子和内含子
（2）侧翼序列
1）启动子
2）增强子
3）终止子.
125、判断题 DNA损伤的暗修复是在暗处进行修复。（）
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本题答案：错
本题解析：暂无解析
126、单项选择题 研究基因表达与蛋白质（酶）的合成，基因突变所致蛋白质（酶）合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为（）
A.人类细胞遗传学
B.人类生化遗传学
C.医学分子生物学
D.医学分子遗传学
E.医学生物化学
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
127、填空题 等位基因位于（）的两个不同成员上。
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本题答案：一对同源染色体
本题解析：试题答案一对同源染色体
128、问答题 为什么说线粒体是半自主性细胞器？
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本题答案：1）线粒体有自身的DNA，具有遗传上的自主性。线粒体内
本题解析：试题答案1）线粒体有自身的DNA，具有遗传上的自主性。线粒体内存在着自身的DNA（mtDNA.和完整的遗传信息传递与表达系统。能合成自身的mRNA、tRNA、rRNA，并生成自身的蛋白质，具有一定的遗传性。线粒体DNA环状、裸露。核糖体55S，遗传密码与核的遗传密码也有差异。
2）线粒体的自主性是有限的，功能的实现有赖于两套遗传系统的协调作用。线粒体的DNA只含有3种蛋白质的遗传信息，占全部蛋白质的10%，其余90%的蛋白质由核DNA编码；线粒体的DNA转录和翻译所需的酶由核DNA编码；线粒体的生物发生是核DNA和mtDNA分别受控的过程。线粒体基础支架的形成、DNA的复制、转录、线粒体的生长、增殖等高度依赖核基因编码的蛋白质。而内膜上的氧化磷酸化的位点的分化受核DNA和mtDNA共同控制。
129、填空题 哺乳动物的线粒体DNA的复制方式（）需要（）的参与。
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本题答案：D环复制方式；聚合酶γ
本题解析：试题答案D环复制方式；聚合酶γ
130、名词解释 两点测验法
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本题答案：通过一次杂交和一次测交来确定两对基因是否连锁，然后再根
本题解析：试题答案通过一次杂交和一次测交来确定两对基因是否连锁，然后再根据其交换值来确定它们在同一染色体上的相对位置
131、填空题 各种细胞器基因组主要包括有（）基因组和（）基因组。
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本题答案：线立体；叶绿体
本题解析：试题答案线立体；叶绿体
132、名词解释 累加作用
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本题答案：每个有效基因的作用按一定数值与尽余值（无效基因的基本值
本题解析：试题答案每个有效基因的作用按一定数值与尽余值（无效基因的基本值）相加或相减
133、问答题 剂量效应和剂量补偿效应？
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本题答案：剂量效应是指由于染色体结构的变化，染色体上基因数目不同
本题解析：试题答案剂量效应是指由于染色体结构的变化，染色体上基因数目不同，而表现了不同的表型差异。而剂量补偿效应使指在哺乳动物中，细胞质某些调节物质能使两条X染色体中的一条异染色质化，只有一条具有活性，这样使得雌雄动物之间虽然X染色体的数量不同，但X染色体上基因产物的剂量是平衡的。剂量效应是染色体结构变异引起的，而剂量补偿效应使X染色体异染色质化得结果。
134、填空题 一个正常的单子叶植物种子可以说是由胚（）n、胚乳（）n和母体组织（）n三方面密切结合的嵌合体。
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本题答案：2；3；2
本题解析：试题答案2；3；2
135、填空题 生物体子代和亲代相似的现象叫（）
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本题答案：遗传
本题解析：试题答案遗传
136、填空题 转录时只有一条链为模板，其中作为模板的DNA单链称为（），另一条不作为模板的DNA单链称为（）
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本题答案：模板链（反义链）；有义链（编码链）
本题解析：试题答案模板链（反义链）；有义链（编码链）
137、问答题 简述携带者检出的意义及方法？
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本题答案：携带者检出方法包括临床水平、细胞水平、生化水平、基因水
本题解析：试题答案携带者检出方法包括临床水平、细胞水平、生化水平、基因水平。临床水平的方法主要是从临床表现来分析某人可能是携带者，但未确诊；细胞水平的方法有染色体检查等；生化水平的 91ExAm.org方法主要是检测酶和蛋白质的量和活性；基因水平的方法主要是用DNA重组技术在分子水平直接检测致病基因
138、判断题 如果随机交配的群体足够大群体中，基因型频率就会一代代的始终保持不变（）
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本题答案：错
本题解析：暂无解析
139、填空题 孢子体不育：是指花粉的育性受孢子体（即植株）基因型所控制，而与花粉本身所含基因无关。孢子体基因型为rr⇒花粉（）育；孢子体基因型为RR⇒花粉（）育；孢子体基因型为Rr⇒产生的花粉中有R也有r，但（）育，自交后代分离。如：玉米T型不育系、水稻野败型不育系等。
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本题答案：全部败；全部可；均可
本题解析：试题答案全部败；全部可；均可
140、判断题 中期染色体是最好的染色体核型分析材料。（）
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本题答案：对
本题解析：暂无解析
141、问答题 量性状遗传在育种上有何意义？
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本题答案：数量性状遗传的特点和原理决定了它在育种工作中有以下实际
本题解析：试题答案数量性状遗传的特点和原理决定了它在育种工作中有以下实际意义：
①数量性状遗传时，可遗传变异与不遗传变异交织在一起，不易区分，为此，在育种过程中的一切实验和选择，应尽可能的在地力均匀和管理统一的前提下进行，同时采用正确的田间试验统计和统计方法，以尽量消除试验误差，提高选择可遗传变异的可能性。
②基因的累加效应能使杂交二代出现超亲遗传的稳定个体，但其频率可能很低，因此杂交二代必经种植较大的群体。
③基因非累加效应能使杂交一代产生杂种优势，杂交二代以后，因非累加效应的消失，杂交二代以后杂种优势将衰退，因而杂种优势利用时一般只利用杂交一代，而杂交育种选择这类非累加效应是无用的。
④遗传力则让人们知道应在什么世代对性状进行选择，选择效果如何等等。
142、问答题 反式作用因子和顺式作用元件的结合有哪几种结构模式？
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本题答案：有以下4种结构模式：
1、螺旋-转角-螺旋结
本题解析：试题答案有以下4种结构模式：
1、螺旋-转角-螺旋结构模式，其中羧基端α螺旋为识别螺旋，直接同靶DNA大沟的碱基专一结合，另一α螺旋则与DNA中的磷酸戊糖骨架发生非特异性的结合。
2、锌指结构模式，其中一小群氨基酸与一个锌原子结合，形成独立的一个结构域。该结构共同特点是锌作为活性结构的一部分，通过α螺旋结合到DNA螺旋的大沟中。
3、亮氨酸拉链结构，反式作用因子羧基端约35个氨基酸形成α螺旋，每隔6个氨基酸就有一个亮氨酸残基，使亮氨酸能拍成一行，出现于螺旋的同一方向。两个蛋白质形成二聚体以碱性的富含亮氨酸区与DNA结合。
4、螺旋-环-螺旋结构，螺旋中又以亮氨酸为主体形成的疏水面何以亲水性氨基酸形成的亲水面，这样有助于形成二聚体。α螺旋N端附近氨基酸也有碱性区，可以与DNA结合
143、问答题 基因治疗的靶细胞应具备哪些条件？
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本题答案：①具有（外源基因表达）组织特异性
②取材方便
本题解析：试题答案①具有（外源基因表达）组织特异性
②取材方便、容易
③具有生长优势，且生命周期长
④易于受外源基因的转染
⑤耐受处理，经体外操作后，输回患者体内仍能存活。
144、名词解释 厘摩
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本题答案：表示遗传距离为一个遗传单位，或一个图距单位。
本题解析：试题答案表示遗传距离为一个遗传单位，或一个图距单位。
145、问答题 简述哺乳动物性别决定机制和涉及的基因。
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本题答案：只要染色体中含Y染色体，在睾丸决定因子的影响下，性腺分
本题解析：试题答案只要染色体中含Y染色体，在睾丸决定因子的影响下，性腺分化为睾丸，并且诱导其它雄性性状的出现。但是，如果没有Y染色体，而有至少两条X染色体，则性腺分化为卵巢，并诱导其它雌性性状的产生。而如果只有1条X染色体，则个体长出纤维状性腺，个体发育为雌性并生成没有功能的性腺。涉及性别的基因有Y染色体上的SRY，以及受SRY调节的抗缪勒氏因子（AMF.基因和与合成甾体有关的P450芳香酶基因。
146、判断题 一玉米果穗上的子粒是白色的，但在成熟期若将它暴露在阳光下就变成红的，说明这种玉米籽粒颜色由环境决定。
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本题答案：错
本题解析：暂无解析
147、单项选择题 加入两个突变的噬菌体都不能在E.coliK菌株上，但是它们同时感染一个E.coliK时，可以生长，那么这两个突变体是（）
A.互补
B.突变在同一基因内
C.突变在不同基因内
D.A与C正确
E.都正确
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本题答案：D
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148、问答题 简述如何检出遗传病携带者的方法。
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本题答案：①临床水平：从临床表型分析某人可能是携带者，但一般不能
本题解析：试题答案①临床水平：从临床表型分析某人可能是携带者，但一般不能准确检出。
②细胞水平：针对异常染色体携带者。通过染色体核型分析检出异常染色体的携带者。
③生化水平：通过检测酶和蛋白质的量及活性检出携带者。
④基因水平：在分子水平上直接检测致病基因。
149、问答题 母体影响和核外遗传有何不同？
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本题答案：母体影响仍然符合孟德尔定律，只不过分离比推迟了一代表现
本题解析：试题答案母体影响仍然符合孟德尔定律，只不过分离比推迟了一代表现出来，而且母体影响的基因仍然在核基因组中；而核外遗传不符合孟德尔式遗传，无固定分离比，基因在核外基因组中。
150、问答题 简述XD遗传病的系谱特点。
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本题答案：①患者双亲之一有病；
②多为女性患者；本题解析：试题答案①患者双亲之一有病；
②多为女性患者；
③连续遗传；
④交叉遗传（男性患者的女儿全部患病）。
151、问答题 电离辐射引起DNA损伤的修复方式有哪些？
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本题答案：超快修复，快修复，慢修复。
本题解析：试题答案超快修复，快修复，慢修复。
152、名词解释 相斥组
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本题答案：一个显性性状和一个隐性性状连系在一起的两个亲本间的杂交
本题解析：试题答案一个显性性状和一个隐性性状连系在一起的两个亲本间的杂交组合。
153、填空题 从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为（）、酶水平、代谢水平、临床水平。
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本题答案：基因水平
本题解析：试题答案基因水平
154、填空题 群体遗传学家用于确定观察值与期望值之间差异的统计测验是（）。
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本题答案：卡平方测验（或x2检验）
本题解析：试题答案卡平方测验（或x2检验）
155、问答题 LYOU假说的要点？
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本题答案：1）雌性哺乳动物体的细胞内仅有一条X染色体是有活性的，
本题解析：试题答案1）雌性哺乳动物体的细胞内仅有一条X染色体是有活性的，另一条X染色体在遗传上是失活的
2）失活发生在胚胎早期（人胚第16天）
3）X染色体的失活是随机的，但是恒定的
156、问答题 产生植物雄性不育的原因是什么？
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本题答案：产生植物雄性不育的原因有二：一是生理的，由外环境或内环
本题解析：试题答案产生植物雄性不育的原因有二：一是生理的，由外环境或内环境造成的雄性性细胞发育不良；二是遗传上的，由胞质基因或胞核基因或两类基因互作引起雄性不育。
157、填空题 DNA是遗传物质的直接证据来自于三个经典实验，它们是（）、（）、（）。
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本题答案：肺炎双球菌转化实验；肺炎双球菌转化实验；烟草花叶病毒重建和感
本题解析：试题答案肺炎双球菌转化实验；肺炎双球菌转化实验；烟草花叶病毒重建和感染实验
158、问答题 简述产前诊断指征是什么？
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本题答案：①35岁以上高龄孕妇
②夫妇一方有染色体畸变
本题解析：试题答案①35岁以上高龄孕妇
②夫妇一方有染色体畸变或曾生育过染色体异常患儿的孕妇
③有单基因遗传病家族史或曾生育单基因遗传病患儿的孕妇
④有习惯性流产史的孕妇
⑤产前筛查结果阳性的孕妇
159、名词解释 杂交
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本题答案：不同品种或品系的雌雄个体之间进行交配称杂交。
本题解析：试题答案不同品种或品系的雌雄个体之间进行交配称杂交。
160、名词解释 近交
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本题答案：近亲繁殖，简称近交，是指血统成亲缘关系相近的两个个体间
本题解析：试题答案近亲繁殖，简称近交，是指血统成亲缘关系相近的两个个体间的交配，也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配。
161、问答题 以p53基因为例，说明抑癌基因作用机理.
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本题答案：抑癌基因是人体基因组中存在的一类执行正常生理功能的基因
本题解析：试题答案抑癌基因是人体基因组中存在的一类执行正常生理功能的基因，有抑制肿瘤形成的作用，当一对抑癌基因同时突变或丢失时，才失去对肿瘤的抑制作用。或者说当一对抑癌基因形成隐性纯合子时，才失去对肿瘤的抑制作用。P53基因编码的p53蛋白又称为分子警察，对进入细胞周期的细胞进行检查，当细胞的DNA出现损伤时，它就使细胞暂时停留在G1/S期，进行修复，修复完成后再进入细胞分裂，当DNA损伤无法修复时，p53蛋白会介导细胞进入程序性死亡
162、填空题 同源多倍体主要依靠（）繁殖途径人为产生和保存。
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本题答案：无性
本题解析：试题答案无性
163、问答题 简述多基因遗传特点。
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本题答案：①两个极端变异个体杂交后，子1代都是中间类型，也有一定
本题解析：试题答案①两个极端变异个体杂交后，子1代都是中间类型，也有一定变异范围
②两个子1代个体杂交后，子2代大部分也是中间类型，将形成更广范围的变异
③在随机杂交群体中变异范围广泛，大多数个体接近中间类型，极端变异个体很少。
164、问答题 遗传咨询的一般步骤都包括哪些？
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本题答案：①准备诊断
②确定遗传方式
③估计
本题解析：试题答案①准备诊断
②确定遗传方式
③估计再发风险率
④与咨询者商讨对策
⑤随访和扩大的咨询
165、单项选择题 婴儿出生时就表现出来的疾病称为（）
A.遗传病
B.先天性疾病
C.先天畸
D.家族性疾病
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本题答案：B
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166、问答题 遗传平衡定律的条件？
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本题答案：1）群体很大
2）随机婚配
3）没
本题解析：试题答案1）群体很大
2）随机婚配
3）没有突变
4）没有选择
5）没有大规模的个体迁移。
167、填空题 瓢虫鞘翅色斑由S、S、S三个复等位基因决定，这三个复等位基因可组成6种基因型，6种表型，其中纯合基因型为3种，杂合基因型为（）种。
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本题答案：3
本题解析：试题答案3
168、填空题 应用医学遗传学的原理和方法改善人类遗传素质的一门科学叫（）
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本题答案：优生学
本题解析：试题答案优生学
169、名词解释 三点测验
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本题答案：三点测验是通过一次杂交和一次测交，同时确定三对基因在染
本题解析：试题答案三点测验是通过一次杂交和一次测交，同时确定三对基因在染色体上的相对位置。
170、填空题 根据免疫能力的来源，免疫可分为（）／（）免疫和（）／（）免疫；根据介导免疫应答的成分不同，获得性免疫可分为（）和（）。
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本题答案：天然；先天性；获得性；或特异性；体液免疫；细胞免疫
本题解析：试题答案天然；先天性；获得性；或特异性；体液免疫；细胞免疫
171、填空题 mRNA分子中，3个连续的碱基组成一个密码子，编码一种氨基酸，在细胞中共有（）中氨基酸，由（）个密码子编码。
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本题答案：20；61
本题解析：试题答案20；61
172、问答题 在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？
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本题答案：用同一供体的不同的Hfr细胞与受体菌进行接合实验，然后
本题解析：试题答案用同一供体的不同的Hfr细胞与受体菌进行接合实验，然后综合分析其结果。
173、问答题 试述减数分裂的遗传学意义？
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本题答案：1）减数分裂是遗传学三大定律的细胞学基础：减数分裂过程
本题解析：试题答案1）减数分裂是遗传学三大定律的细胞学基础：减数分裂过程中，同源染色体分离，分别进入不同子细胞，是分离定律的细胞学基础，非同源染色体之间随机组合进入子细胞，这正是自由组合定律的细胞学基础，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换，这种交换使染色体上连锁在一起的基因发生种族，这是连锁和互换定律的细胞学基础；
2）维持舞种的遗传恒定：在减数分裂中，细胞经过两次连续的分裂，而DNA至复制一次。造成了染色体减半，产生单倍体的生殖细胞。精卵结合后又重新形成二倍体细胞，维持物种世代繁殖过程中的遗传恒定。
3）形成生物个体的多样性：非同源染色体之间的随机组合和同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段交换，使后代产生遗传物质的重新组合方式几近无限，形成生物个体的多样性。
174、问答题 说明有关植物雄性不育的“三系”之间的关系。
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本题答案：植物雄性不育的“三系”有以下关
本题解析：试题答案植物雄性不育的“三系”有以下关系：
①在一个隔离区内，不育系与保持系相间种植，不育系接受保持系的花粉，所结种子为不育系种子，保持系自交所结种子为保持系种子；
②在另一个隔离区内，不育系与恢复相间种植，不育系接受恢复系的花粉结出雄性可育的用于生产的杂交种，而恢复系自交所结种子为恢复系种子。
175、判断题 在DNA生物合成中，半保留复制与半不连续复制指相同的概念。（）
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本题答案：错
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176、问答题 X染色体显性遗传（XD）特征？
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本题答案：1）群体中女性患者的人数多于男性。但女性患者的病情较男
本题解析：试题答案1）群体中女性患者的人数多于男性。但女性患者的病情较男性的轻。
2）男性患者的母亲是患者，父亲一般正常；而女性患者的父母之一是患者。
3）男性患者的女儿都是患者，儿子正常；女性患者的子女患病的机率各为1/2。
4）系谱中可见连续遗传现象。
177、名词解释 外显子（exon）
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本题答案：断裂基因中的DNA片段，剪接后存在于成熟的RNA产物中
本题解析：试题答案断裂基因中的DNA片段，剪接后存在于成熟的RNA产物中。
178、问答题 简述基因诊断的基本原理？
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本题答案：DNA在高温下，碱基对之间氢键断裂，两条链分离，称为变
本题解析：试题答案DNA在高温下，碱基对之间氢键断裂，两条链分离，称为变性。变性DNA经一定处理恢复成双链，称为复性或退火。在复性过程中，DNA单链可以与其他互补的单链核酸分子形成杂合双链，称为杂交。将样品DNA双链或RNA单链经变性处理，加入已标记的单链DNA或RNA探针，与样品中具有互补序列的DNA或RNA单链构成双链结构，通过显示标记物来检测特定的核酸片段，利用这一特性可做各种基因探查，是基因诊断技术的理论基础
179、填空题 具有三对独立遗传基因的杂合体（F1），能产生（）种配子，F2的基因型有（）种，显性完全时F2的表现型有（）种。
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本题答案：8；27；8
本题解析：试题答案8；27；8
180、问答题 简述基因诊断的主要特点？
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本题答案：以特定基因为目标监测基因的化，特异性强；采用分子杂交技
本题解析：试题答案以特定基因为目标监测基因的化，特异性强；采用分子杂交技术和PCR技术具有信号放大作用，用微量样品即可进行诊断，灵敏度高；在疾病尚未出现临床表现前，胎儿出生前产前诊断，以及特定人群的筛查等，应用广泛；检测样品获得便利，不受个体发育阶段性和基因表达组织特异性的限制
181、填空题 由于交换值具有相对稳定性，常以该数值表示两个基因在同一染色体上的（）
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本题答案：相对距离-遗传距离
本题解析：试题答案相对距离-遗传距离
182、单项选择题 数量性状的表型值可以剖分为（）
A.基因型值、环境效应和加型效应
B.加性效应和剩余值
C.加性效应、显性效应和上位效应
D.加性效应和环境效应
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本题答案：B
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183、问答题 计算题：有人在10000人中进行ABO血型分析，其中1500人是B型，400人是AB型，4900人是O型，3200人是A型，估算群体中IA，IB，I的基因频率
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本题答案：解：设A.B.O血型的比率分别为A、B、O，则O=r2
本题解析：试题答案解：设A.B.O血型的比率分别为A、B、O，则O=r2，A=p2+2pr，B=q2+2qr
所以，r=√O=√0.49=0.7
由A+O=p2+2pr+r2=（p+r）2=（1-q）2，则q=1-√A+0=0.1
P=1-q-r=0.2
184、问答题 为什么说独立分配规律是杂交育种的重要理论基础？
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本题答案：①独立分配律揭示了异位基因之间的重新组合是生物发生变异
本题解析：试题答案①独立分配律揭示了异位基因之间的重新组合是生物发生变异的主要来源之一，生物有了丰富的变异类型，就可以广泛适应各种不同的自然条件，有利于生物的进化；
②由独立分配定律可知，用于杂交育种的双亲必是纯合体，并能互补，同时可知目标个体在后代的概率，借以确定育种规模，第三可知杂交二代是杂交育种选择的关键世代；
③杂种优势利用时，独立分配规律告诉我们：杂种的双亲必须是纯合体；
④良种繁育时，它告诉我们必须防杂保纯。因之种种原因，故说独立分配规律是杂交育种的重要理论基础
185、填空题 相互易位杂合体在减数分裂同源染色体联会时，常出现+字形图象，随着分裂的进行，到中期Ⅰ，还会形成0字形和8字形图形，前者呈相邻（邻近）分离，产生的配子不育；后者呈相见（交互）分离，产生的配（）。
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本题答案：可育
本题解析：试题答案可育
186、问答题 AD的外显率降低和表现度差异的可能性原因是什么？
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本题答案：①环境因素的影响：内部因素-内分泌的激素，外部因素-药
本题解析：试题答案①环境因素的影响：内部因素-内分泌的激素，外部因素-药物、食物；
②体细胞突变：隐性遗传突变的显性表现可能是体细胞二次突变的结果；
③不稳定的三核苷酸重复序列的预期现象；
④遗传背景的影响：与其它基因座的相互作用。
187、问答题 如何理解mtDNA具有阈值效应的特性？
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本题答案：mtDNA的突变往往影响氧化磷酸化呼吸链的功能，导致A
本题解析：试题答案mtDNA的突变往往影响氧化磷酸化呼吸链的功能，导致ATP合成障碍，当突变型mtDNA占的比例达到一定值，使产生的能量不足以维持细胞的正常功能，就会表现出异常的性状—线粒体病。而阈值是能引起特定组织器官功能障碍的突变mtDNA最少数量，但这种阈值是一个相对概念具有组织特异性，易受突变类型、老化程度、组织等变化的影响，不同的组织器官对能量的依赖程度不同，在同等其他条件下，对能量依赖高的组织器官阈值就低，反之阈值就高，此外这种阈值效应跟组织的不同功能状态、个体的不同发育阶段及年龄等情况也密切相关、
188、问答题 遗传多样性是如何保护和保存的？
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本题答案：1.原地保护：设立国家公园、自然保护区和禁猎区等有效措
本题解析：试题答案1.原地保护：设立国家公园、自然保护区和禁猎区等有效措施的就地保护措施
2.迁地保护：采集遗传多样性中关键种类或其部分，将其带出原产地，设立专门地点集中保存管理.
3.生物技术在畜禽遗传多样性保护中的应用
4.家畜遗传多样性保护的策略：①保护与改良相结合，有选择地保护②发掘、保护、评估和利用相结合③系统保种与目标保种相结合。
189、问答题 简述几种重要的产前诊断的方法？
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本题答案：①B超：是一种安全无创的检测方法，能详细检查胎儿的外部
本题解析：试题答案①B超：是一种安全无创的检测方法，能详细检查胎儿的外部形态特征和内部结构，使许多遗传性疾病得到早期诊断
②羊膜穿刺：在B超监视下，用消毒的注射器抽取胎儿羊水，对羊水进行细胞遗传或生化检测，一般在妊娠16-20周进行
③绒毛取样：在B超监视下，用特定的取样器，从阴道经宫颈进入子宫，沿子宫壁到达取样部位，用内管吸取绒毛，并对绒毛进行细胞遗传或生化检测，取材最佳时间是妊娠第7-9周
190、判断题 人的ABO血型系统是由一组复等位基因决定的。（）
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本题答案：对
本题解析：暂无解析
191、单项选择题 某种生物核酸中的碱基组成是嘌呤碱基占52%，嘧啶碱基占48%。此生物不可能是（）
A.烟草
B.小麦
C.烟草花叶病毒
D.噬菌体
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
192、填空题 物种的形成：量变⇒质变。主要有两种不同方式（）式和（）式。
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本题答案：渐变；爆发
本题解析：试题答案渐变；爆发
193、填空题 某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到5个双价体，此时共有20条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到（）条染色单体。
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本题答案：10
本题解析：试题答案10
194、问答题 母体效应和母系遗传？
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本题答案：母体效应是指由母体的基因型决定后代表型的现象，是母体基
本题解析：试题答案母体效应是指由母体的基因型决定后代表型的现象，是母体基因延迟表达的结果。而母系遗传是指真核生物核外基因的遗传方式，对于核外基因来说，由于后代的基因完全来源于母亲，只表现母本的某些基因型。母体效应和母系遗传都属于非孟德尔遗传现象。
195、判断题 父母均正常，儿子却是色盲患者。（）
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本题答案：错
本题解析：暂无解析
196、填空题 某一植物二倍体细胞有10条染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到5个双价体，此时共有（）条染色单体。
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本题答案：20
本题解析：试题答案20
197、填空题 染色质线中染色较浅的区段称为（）染色很深的区段称为（）
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本题答案：常染色质；异染色质
本题解析：试题答案常染色质；异染色质
198、填空题 当交换值→0%，连锁强度（）两个连锁的非等位基因之间发生的交换（）
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本题答案：越大；越少
本题解析：试题答案越大；越少
199、问答题 三体综合征的核型？主要临床表现？
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本题答案：21体综合征又称先天愚型、DOWN综合征，临床表现包括
本题解析：试题答案21体综合征又称先天愚型、DOWN综合征，临床表现包括智力低下、特殊面容、手足的畸形及特殊的皮纹改变、重要脏器的畸形等。该病分为三种类型，纯合型、易位型和嵌合型。
200、问答题 在定位一个新的细菌菌株上的DNA多聚酶Ⅲ基因时，能利用使该基因失活的非条件致死突变吗？为什么？
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本题答案：①不能；②因为DNA多聚酶Ⅲ的突变一定是致死的，它会阻
本题解析：试题答案①不能；②因为DNA多聚酶Ⅲ的突变一定是致死的，它会阻断对生命至关重要的功能：DNA复制。
题库试看结束后
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