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1、单项选择题 一个线虫群体中存在一对基因Aa的分离,假定从F1杂合子Aa开始各代全部通过自体受精繁殖,到哪一代,整个群体中还有0.0625的个体为杂合子()。
A、F3代
B、F5代
C、F7代
D、F9代
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本题答案:B
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2、名词解释 后随链
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本题答案:DNA复制过程中,在一个复制叉中不连续合成的链叫后随链
本题解析:试题答案DNA复制过程中,在一个复制叉中不连续合成的链叫后随链。
3、名词解释 剂量补偿效应
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本题答案:XY型性别决定的生物中,使性连锁基因在两种性别中有相等或相近
本题解析:试题答案XY型性别决定的生物中,使性连锁基因在两种性别中有相等或相近的有效剂量的遗传效应。
4、单项选择题 某双链DNA分子中,A占15%,那么C的含量为()
A、15%
B、25%
C、35%
D、45%
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本题答案:D
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5、填空题 一个氨基酸由多个三联体密码所决定的现象称为()。
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本题答案:简并
本题解析:试题答案简并
6、单项选择题 水稻种子的哪一部分组织是三倍体?()
A、胚
B、胚乳
C、果皮
D、种皮
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本题答案:B
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7、问答题 遗传密码有哪些特性?
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本题答案:(1)遗传密码为三联体:三个碱基决定一个氨基酸。
本题解析:试题答案(1)遗传密码为三联体:三个碱基决定一个氨基酸。
(2)遗传密码间无间隔或逗号:翻译过程中,遗传密码的译读是连续的。
(3)遗传密码间存在简并现象:除甲硫氨基酸和色氨酸外,所有的aa由至少两种密码子编码。
(4)遗传密码第三个碱基的灵活性,决定同一氨基酸的多个密码子往往只有最后一个碱基的变化,这种现象对生命的稳定性具有重要意义。
(5)遗传密码包含起始密码子和终止密码子。蛋白质合成的启动和终止由专门的密码子决定。
(6)遗传密码具有通用性:从病毒到人类是通用的(极少数有例外。
8、单项选择题 一个群体初始杂合子频率为0.92,自交2代后,群体中纯合子的频率为()
A、46%
B、23%
C、77%
D、54%
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本题答案:C
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9、名词解释
性影响遗传(sex-influenced inheritance)
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本题答案:双称从性遗传。指位于常染色体上基因所控制的性状,因内分
本题解析:试题答案双称从性遗传。指位于常染色体上基因所控制的性状,因内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方;或在一方为显性,另一方为隐性的现象。
10、填空题 紫外线引起基因突变的机理:紫外线使原子外围电子活跃起来(即激发),导致()。分子链离析的基因在重新组合时发生差错,造成基因突变。
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本题答案:基因链的离析
本题解析:试题答案基因链的离析
11、单项选择题 如果A-B两显性基因相引相的重组率为20%,那么A-b相斥相的重组率为()
A、20%
B、30%
C、40%
D、80%
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本题答案:A
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12、填空题 一个成熟的植物雄配子包括3个细胞,它们是()。
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本题答案:一个营养核细胞,两个精细胞
本题解析:试题答案一个营养核细胞,两个精细胞
13、名词解释 单拷贝序列
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本题答案:在一个基因组中只有一个拷贝的序列。
本题解析:试题答案在一个基因组中只有一个拷贝的序列。
14、多项选择题 与蛋白质生物合成有关的酶有()
A、氨基酰-tRNA合成酶
B、转位酶
C、转肽酶
D、转氨酶
E、脱羧酶
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本题答案:A, B, C
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15、单项选择题 DK.SW型道口控制器轨道电路端电压,闭路式和开路式均为()。
A、22V~25V
B、23V~27V
C、23.5V~27.5V
D、30V~38V
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本题答案:D
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16、单项选择题 通常表示遗传负荷的方式是()。
A.群体中有害基因的多少
B.-个个体携带的有害基因的数目
C.群体中有害基因的总数
D.群体中每个个体携带的有害基因的平均数目
E.群体中有害基因的平均频率
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
17、名词解释 转导
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本题答案:是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。
本题解析:试题答案是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。
18、填空题 ()=1-符合系数。
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本题答案:干扰值
本题解析:试题答案干扰值
19、填空题 比德尔等人的研究证明基因是通过酶起作用的,提出了()的假说。
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本题答案:一个基因一个酶
本题解析:试题答案一个基因一个酶
20、问答题 经典遗传学和现代遗传学对基因的概念有何异同?
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本题答案:经典遗传学认为:基因
本题解析:试题答案经典遗传学认为:基因是一个最小的单位,不能分割;既是结构单位,又是功能单位。
现代基因概念:基因是DNA分子上带有遗传信息的特定核苷酸序列区段。基因由重组子、突变子序列构成:重组子是DNA重组的最小可交换单位,突变子是基因突变的最小单位,重组子和突变子都是一个核苷酸对或碱基对(bp);基因决定某一性状表现,可以包含多个功能单位(顺反子)。
可以说,现代基因概念保留了功能单位的解释,而抛弃了最小结构单位的说法。
21、填空题 易位的遗传效应主要有连锁群的改变、染色体数目改变、()。
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本题答案:半不育
本题解析:试题答案半不育
22、单项选择题 断裂基因中的插入序列是()。
A.启动子
B.增强子
C.外显子
D.内含子
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
23、单项选择题 在小鼠自由组合试验中,得到一个3∶6∶1∶2∶3∶1的比,其可能的解释是()。
A、这是两对完全显性基因的分离;
B、这是两对不完全显性基因的分离;
C、这是两对共显性基因的分离;
D、一个基因座位为不完全显性,一个基因座位为完全显性。
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本题答案:D
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24、单项选择题 在果蝇中,红眼W对白眼w为显性,控制这种眼色的基因是伴性遗传的。用纯合基因型红眼雌蝇与白雄蝇杂交,F1表现()
A、♀红眼♂白眼
B、♂红眼♀白眼
C、♀♂均为红眼
D、♀♂均为白眼
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本题答案:C
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25、名词解释 密码的兼并性
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本题答案:某些氨基酸可由两种以上的密码子所编码,称兼并。
本题解析:试题答案某些氨基酸可由两种以上的密码子所编码,称兼并。
26、名词解释 遗传图谱(geneticmap)
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本题答案:将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来,绘制成图,
本题解析:试题答案将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来,绘制成图,叫遗传图谱,也叫连锁遗传图。
27、问答题 一般染色体的外部形态包括哪些部分?染色体形态有哪些类型?
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本题答案:一般染色体的外部形态包括:本题解析:试题答案一般染色体的外部形态包括:着丝粒、染色体两个臂、主溢痕、次溢痕、随体。
一般染色体的类型有:V型、L型、棒型、颗粒型。
28、问答题 简述有丝分裂和减数分裂的异同。
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本题答案:有丝分裂只有一次分裂。先是细胞核分裂,后是细胞质分裂,
本题解析:试题答案有丝分裂只有一次分裂。先是细胞核分裂,后是细胞质分裂,细胞分裂为二,各含有一个核。称为体细胞分裂。
减数分裂包括两次分裂,第一次分裂染色体减半,第二次染色体等数分裂。细胞在减数分裂时核内染色体严格按照一定的规律变化,最后分裂成为4个子细胞,发育成雌性细胞或者雄性细胞,各具有半数的染色体。也称为性细胞分裂。
减数分裂偶线期同源染色体联合称二价体。粗线期时非姐妹染色体间出现交换,遗传物质进行重组。双线期时各个联会了的二价体因非姐妹染色体相互排斥发生交叉互换因而发生变异。有丝分裂则都没有。
减数分裂的中期I各个同源染色体着丝点分散在赤道板的两侧,并且每个同源染色体的着丝点朝向哪一板时随机的,而有丝分裂中期每个染色体的着丝点整齐地排列在各个分裂细胞的赤道板上,着丝点开始分裂。
细胞经过减数分裂,形成四个子细胞,,染色体数目成半,而有丝分裂形成二个子细胞,染色体数目相等。
29、填空题 染色体的主要化学组成是()、()少量RNA。
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本题答案:DNA;蛋白质
本题解析:试题答案DNA;蛋白质
30、名词解释 转座子
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本题答案:又叫可移动因子,是指一段特定的DNA序列。它可以在染色
本题解析:试题答案又叫可移动因子,是指一段特定的DNA序列。它可以在染色体组内移动,从一个位点切除,插入到一个新的位点。
31、名词解释 21三体综合征
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本题答案:是指某号同源染色体多了一条,即某号染色体为三体型所引起
本题解析:试题答案是指某号同源染色体多了一条,即某号染色体为三体型所引起的疾病。
32、名词解释 回纹结构
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本题答案:是反向重复中的一种特殊结构,即在对称的反向重复中不被非
本题解析:试题答案是反向重复中的一种特殊结构,即在对称的反向重复中不被非对称的DNA隔开的序列。
33、问答题 试比较F′、F+、F-和Hfr的关系。
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本题答案:F+指含有F因子且F因子游离于宿主染色体外的细菌;F-
本题解析:试题答案F+指含有F因子且F因子游离于宿主染色体外的细菌;F-指不含有F因子的细菌;Hfr指F因子已整合到宿主染色体上的菌株;F΄指带有宿主染色体基因的F因子。
其中F′、F+和Hfr均可接合F-菌株,只是F′带有原来宿主的
染色体基因,可高效转移所带宿主的染色体基因,并使F-菌株变为F+菌株;Hfr可高效转移宿主的染色体基因组,但很难让F-菌株变为F+菌株;F+转移宿主的染色体基因的频率最低,但能使F-菌株变为F+菌株。
34、名词解释 兼性异染色质
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本题答案:兼性异染色质只是在一定的细胞类型中,或者在一定的发育阶
本题解析:试题答案兼性异染色质只是在一定的细胞类型中,或者在一定的发育阶段凝集,由常染色质转变而来的异染色质。
35、填空题 二倍体生物的单倍体是高度不育的,因为()。目前诱导多倍体最有效的化学药是秋水仙素,它的作用主要是()。
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本题答案:单倍体在减数分裂时形成的配子染色体数目不平衡;阻止纺锤丝的形
本题解析:试题答案单倍体在减数分裂时形成的配子染色体数目不平衡;阻止纺锤丝的形成
36、名词解释 同义突变
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本题答案:由于遗传密码的简并性,当DNA分子上碱基发生替换后产生
本题解析:试题答案由于遗传密码的简并性,当DNA分子上碱基发生替换后产生新的密码子仍然编码原来的氨基酸,从而不会导致所编码的蛋白质结构和功能的改变。这种突变称为同义突变。
37、名词解释 不规则显性
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本题答案:指带有显性基因的杂合体由于某种原因不表现出相应的性状,
本题解析:试题答案指带有显性基因的杂合体由于某种原因不表现出相应的性状,可在系谱中出现隔代遗传现象。
38、单项选择题 某被子植物,母本具有一对AA染色体,父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子叶细胞的染色体组成是()。
A.aa
B.Aa
C.Aaa
D.AAa
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本题答案:B
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39、问答题 基因有哪些生物学功能?
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本题答案:基因主要功能:遗传信息的储存。DNA分子中的核苷酸序列
本题解析:试题答案基因主要功能:遗传信息的储存。DNA分子中的核苷酸序列储存着极为丰富的遗传信息。基因的编码序列中,相邻的三个核苷酸构成一个三联体遗传密码,决定多肽上的一个氨基酸;遗传信息的复制。基因及其所携带的遗传信息可伴随着DNA的复制而复制。复制后,遗传信息随着细胞的分裂传递给子细胞;遗传信息的表达。基因中储存的遗传信息,可通过转录传递给mRNA,后者通过翻译指导蛋白质的合成,进而决定生物的各种性状。基因突变
40、单项选择题 Y.Chiba用什么方法证明叶绿体内存在DNA?()
A、用细胞学方法
B、用化学方法
C、用物理学方法
D、用细胞化学的方法
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本题答案:D
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41、单项选择题 孟德尔定律不适合于原核生物,是因为()。
A、原核生物没有核膜
B、原核生物主要进行无性繁殖
C、原核生物分裂时染色体是粘在质膜上的
D、原核生物细胞分裂不规则
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本题答案:B
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42、填空题 烷化剂引起基因突变的作用机理:()。
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本题答案:使碱基烷基化、改变碱基形成氢键的能力,从而改变碱基配对关系,
本题解析:试题答案使碱基烷基化、改变碱基形成氢键的能力,从而改变碱基配对关系,导致下一次复制时出现差错
43、填空题 性细胞的突变频率一般比体细胞的突变频率(),这是因为()。
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本题答案:高;性细胞对环境因素更为敏感
本题解析:试题答案高;性细胞对环境因素更为敏感
44、单项选择题 在一个群体中,BB为64%,Bb为32%,bb为4%,B基因的频率为()。
A.0.64
B.0.16
C.0.90
D.0.80
E.0.36
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本题答案:D
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45、填空题 抗生素的作用机理:()。
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本题答案:阻碍碱基合成或破坏DNA分子结构
本题解析:试题答案阻碍碱基合成或破坏DNA分子结构
46、单项选择题 雌雄配子体不经正常受精而产生单倍体胚的生殖方式是()。
A、单性结实
B、不定胚
C、二倍配子体无融合生殖
D、单性生殖
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本题答案:D
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47、问答题 有丝分裂的意义?
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本题答案:(1)核内每个染色体准确复制分裂为二,为形成的两个子细
本题解析:试题答案(1)核内每个染色体准确复制分裂为二,为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。
(2)复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中,使两个子细胞与母细胞具有相同质量和数量的染色体。
(3)这种均等方式的分裂,维持了个体的正常生长和发育,保证了物种的连续性和稳定性。
48、单项选择题 苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是()。
A.酪氨酸
B.5一羟色胺
C.7一氨基丁酸
D.黑色素
E.苯丙酮酸
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本题答案:E
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49、填空题 近亲繁殖中,()会导致多种基因型的纯合,会导致一种基因型的纯合。
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本题答案:自交;回交
本题解析:试题答案自交;回交
50、名词解释 假显性
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本题答案:指二倍体生物染色体缺失后,使隐性等位基因在单剂量情况下
本题解析:试题答案指二倍体生物染色体缺失后,使隐性等位基因在单剂量情况下得以表现的现象。
51、单项选择题 DNA分子中碱基配对原则是指()。
A.A配T,G配C
B.A配G,C配T
C.A配U,G配C
D.A配C,G配T
E.A配T,C配U
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
52、单项选择题 A.B.AB.O血型的人输血和受血情况为()。
A、AB型为万能输血者,O型为万能受血者
B、AB型为万能受血者,O型为万能输血者
C、AB型和O型可互相输血和受血,不可与A、B型任意输血和受血
D、AB型和O型不可互相输血和受血,但可和A、B型任意输血和受血
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
53、填空题 父亲AB血型,母亲O血型,他们的子女血型可能是()。
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本题答案:A或B血型
本题解析:试题答案A或B血型
54、名词解释 脆性X染色体综合症
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本题答案:这是一种由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致的不完全
本题解析:试题答案这是一种由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致的不完全外显的X染色体连锁显性遗传性疾病。它由X连锁隐性遗传和FMR-1基因前突变所引起,是一种家族性智力障碍疾病,临床以智力低下、特殊面容、巨睾症、大耳、语言和行为异常为其典型表现。
55、名词解释 丹佛体制
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本题答案:根据Denver体制,将人类体细胞的46条染色体按其相
本题解析:试题答案根据Denver体制,将人类体细胞的46条染色体按其相对长度和着丝粒位置分为23对,7个组(A~G组)。其中22对为男女共有,称常染色体,以其长度递减和着丝粒位置依次编为1~22号;另一对与性别形成有关,随性别而异,称为性染色体。XX代表女性,XY代表男性。
56、名词解释 SSR
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本题答案:简单重复序列,又称微卫星DNA,为真核生物所特有。
本题解析:试题答案简单重复序列,又称微卫星DNA,为真核生物所特有。
57、名词解释 模板链
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本题答案:用作RNA转录模板用的那条DNA链。
本题解析:试题答案用作RNA转录模板用的那条DNA链。
58、填空题 影响群体遗传平衡的因素主要有()和()等。其中()和选择是主要的。
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本题答案:突变、选择、遗传漂变;迁移;突变
本题解析:试题答案突变、选择、遗传漂变;迁移;突变
59、名词解释 性染色体
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本题答案:在二倍体动物以及人的体细胞中,与性别决定有直接关系的一
本题解析:试题答案在二倍体动物以及人的体细胞中,与性别决定有直接关系的一条或一对染色体叫做性染色体。
60、单项选择题 某一合子有两对同源染色体A和a及B和b。你预期在它们生长期时,体细胞的染色体组成是()。
A、AaBB
B、AABb
C、AaBb
D、AABB
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本题答案:C
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61、名词解释 线粒体遗传病
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本题答案:是指因遗传缺损引起线粒体代谢酶的缺陷,导致ATP合成障
本题解析:试题答案是指因遗传缺损引起线粒体代谢酶的缺陷,导致ATP合成障碍、能量来源不足而出现的一组多系统疾病,也被称为线粒体细胞病。
62、填空题 单体、三体主要是通过()配子遗传的。
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本题答案:雌或♀
本题解析:试题答案雌或♀
63、名词解释 有性生殖
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本题答案:通过亲本的雌配子和雄配子受精而形成合子,分裂、分化、发
本题解析:试题答案通过亲本的雌配子和雄配子受精而形成合子,分裂、分化、发育产生后代。有性生殖是最普遍而重要的生殖方式,大多数动、植物都是有性生殖的。
64、单项选择题 如果A.B基因的连锁强度是90%,那么它们之间的交换值应该是()。
A、10%
B、5%
C、15%
D、0
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
65、填空题 核基因所决定的性状,正反交的遗传表现(),胞质基因所决定的性状,正反交的遗传表现()。
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本题答案:相同;不相同
本题解析:试题答案相同;不相同
66、名词解释 错义突变
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本题答案:是编码某种氨基酸地密码子经碱基替换以后,变成编码另一种氨基酸
本题解析:试题答案是编码某种氨基酸地密码子经碱基替换以后,变成编码另一种氨基酸地密码子,从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。错义突变的结果通常能使多肽链丧失原有功能,许多蛋白质的异常就是由错义突变引起
67、单项选择题 某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段,并将此外源DNA片段通过重组参入到自己染色体组,这个过程称为()
A、接合
B、性导
C、转导
D、转化
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本题答案:D
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68、单项选择题 一对夫妇希望有两个或更多的小孩,预期他们将有两个男孩和一个女孩的概率为()。
A、0.125
B、0.25
C、0.375
D、0.5
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
69、名词解释 人类基因组计划
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本题答案:简称HGP,这是由美国科学家于1985年率先提出,于1990
本题解析:试题答案简称HGP,这是由美国科学家于1985年率先提出,于1990年正式启动的一项规模宏大、跨国跨学科的科学探索工程。其宗旨在于测定组成人类染色体( 指单倍体)中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列,从而绘制人类基因组图谱,并且辨识其载有的基因及其序列,达到破译人类遗传信息的最终目的。
70、单项选择题 核型是48,XXXY的人是不育的。其原因是()。
A、减数分裂时性染色体分离不规律;
B、性染色体出现异常;
C、染色体总数多了两条;
D、X染色体和Y染色体比例不等。
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
71、问答题 简单说明有那些方法可以得到所需要的基因。
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本题答案:概括地讲,有如下方法可以获得目的基因:
(1
本题解析:试题答案概括地讲,有如下方法可以获得目的基因:
(1)PCR法设计特定的引物,即可以扩增得到特定目的基因。
(2)酶法经过特定的限制性内切酶作用及凝胶电泳后可以专
一的获取特定大小的目的基因。
(3)探针法用特定的探针(探针根据DNA序列、RNA序列或
蛋白质序列进行设计)从总DNA溶液中获取特定目的基因。
(4)cDNA法用特异功能的mRNA进行反转录,也可以获取特
定目的基因。
(5)用差别杂交或扣除杂交法获取特定目的基因。
(6)用mRNA差别显示技术分离目的基因。
(7)用表达文库分离目的基因。
72、单项选择题 人类中色素缺乏症(白化病)受隐性基因a控制,正常色素由显性基因A控制。表现型正常的双亲生了一个白化病小孩。问他们小孩患白化病的概率为()。
A.1/16
B.1/8
C.1/4
D.1/2
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
73、单项选择题 一个正常男性核型中,具有随体的染色体是()。
A.中着丝粒染色体
B.近中着丝粒染色体
C亚中着丝粒染色体
D.近端着丝粒染色体
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
74、单项选择题 随着杂交世代的推移,杂种群体狭义遗传力的数值应该是:()
A、加大
B、不变
C、减小
D、下降为零
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
75、名词解释 新生儿筛查
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本题答案:即在新生儿阶段进行针对某种疾病的检查以确定其是否为患儿
本题解析:试题答案即在新生儿阶段进行针对某种疾病的检查以确定其是否为患儿。
76、问答题 简述DNA双螺旋结构的要点
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本题答案:(1)双螺旋的每一条链是一条核苷酸长链。每个核苷酸之间
本题解析:试题答案(1)双螺旋的每一条链是一条核苷酸长链。每个核苷酸之间由磷酸二酯键相连接。两条链之间由氢键相连。配对原则:A-T,G-C。
(2)两条链的走向方向相反,它们是反向平行的,一条是5’→3’,另一条是3’→5’。
(3)由于G-C对有三个氢键,A-T对只有两个氢键,因此富含G-C对的DNA比富含A-T对的DNA更加稳定。
77、填空题 多倍体的特点主要是();();()增强和代谢物增多。
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本题答案:巨大性、不育性、抗逆性
本题解析:试题答案巨大性、不育性、抗逆性
78、问答题 DNA复制的一般特点有哪些?
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本题答案:(1)复制是半保留复制;
(2)复制有固定的
本题解析:试题答案(1)复制是半保留复制;
(2)复制有固定的起点和方向;
(3)复制是高度精确的(忠实性)。
79、单项选择题 白化病工型有关的异常代谢结果是()。
A.代谢终产物缺乏
B.代谢中间产物积累
C.代谢底物积累
D.代谢产物增加
E.代谢副产物积累
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
80、填空题 位于同一基因位点上的各个等位基因,称为()。
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本题答案:复等位基因
本题解析:试题答案复等位基因
81、填空题 相对基因之间的关系并不是彼此直接抑制或促进的关系,而是分别控制各自所决定的()。
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本题答案:代谢过程
本题解析:试题答案代谢过程
82、填空题 被子植物(普通二倍体)的胚囊中的染色体数目为(),花粉粒中的染色体数目为()。
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本题答案:8n;3n
本题解析:试题答案8n;3n
83、单项选择题 应进行染色体检查的疾病为()。
A.先天愚型
B.a地中海贫血
C.苯丙酮尿症
D.假肥大型肌营养不良症
E.白化病
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
84、单项选择题 大肠杆菌的DNA分子上与乳糖分解有关的核苷酸序列有()
A、基因lacZ,基因lacY和基因lacA三种
B、基因lacZ,操纵基因O,启动子P和调节基因R四种
C、基因lacA,操纵基因O,启动子P和调节基因R
D、结构基因lacZ、lacY、lacA,操纵基因O,启动子P和调节基因R四种
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本题答案:D
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85、名词解释 Hfr细胞
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本题答案:带有一个整合的F因子的细胞。
本题解析:试题答案带有一个整合的F因子的细胞。
86、填空题 卡诺固定液的组成是100毫升95%的酒精()毫升冰醋酸。
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本题答案:+33.3
本题解析:试题答案+33.3
87、单项选择题 遗传漂变指的是()。
A.基因频率的增加
B.基因频率的降低
C.基因由A变为a或由a变为A
D.基因频率在小群体中的随机增减
E.基因在群体间的迁移
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本题答案:D
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88、单项选择题 在减数分裂过程中,同源染色体之间可以发生交换,交换发生在()。
A、尚未进行复制的同源染色体之间
B、完成复制以后的染色单体之间
C、完成复制以后的姊妹染色单体之间
D、减数分裂的双线期
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本题答案:B
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89、名词解释 复制眼
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本题答案:DNA复制区形如眼晴的结构。
本题解析:试题答案DNA复制区形如眼晴的结构。
90、填空题 把玉米细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2C,那么玉米减数第一次分裂后产生的子细胞染色体数目为n,染色体DNA分子数目为(),核DNA含量为()。
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本题答案:2n;2C
本题解析:试题答案2n;2C
91、名词解释 体细胞遗传病
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本题答案:人的体细胞中遗传物质改变而导致的疾病,称为体细胞遗传病
本题解析:试题答案人的体细胞中遗传物质改变而导致的疾病,称为体细胞遗传病。肿瘤和一些先天畸形。
92、单项选择题 反应规范指以下哪一种的变化()。
A、表型
B、表现度
C、外显率
D、以上三种
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本题答案:D
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93、填空题 基因病可以分为()病和()病两类
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本题答案:单基因;多基因
本题解析:试题答案单基因;多基因
94、单项选择题 下面是四个不同群体中的基因型频率,哪一个群体不是平衡的?()
A、0.36A1A1:0.48A1A2:0.16A2A2
B、0.25A1A1:0.50A1A2:0.25A2A2
C、0.04A1A1:0.32A1A2:0.64A2A2
D、0.09A1A1:0.49A1A2:0.42A2A2
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本题答案:D
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95、单项选择题 通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。
A.一个同源组
B.一个染色体组
C.一对同源染色体
D.一个单价体
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本题答案:B
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96、单项选择题 不经过配子直接由珠心或珠被的二倍体细胞产生胚的生殖方式是()。
A、单性结实
B、不定胚
C、二倍配子体无融合生殖
D、单性生殖
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本题答案:B
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97、问答题 玉米体细胞里有10对染色体,写出下面各组织的细胞中染色体数目。
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本题答案:⑴.叶:2n=20(10对)
⑵.根:2n=
本题解析:试题答案⑴.叶:2n=20(10对)
⑵.根:2n=20(10对)
⑶.胚乳:3n=30
⑷.胚囊母细胞:2n=20(10对)
⑸.胚:2n=20(10对)
⑹.卵细胞:n=10
⑺.反足细胞n=10
⑻.花药壁:2n=20(10对)
⑼.花粉管核(营养核):n=10
98、问答题 孟德尔由于发现了遗传学的两大定律,被称为“遗传学之父”,请问他取得成功的主要原因是什么?
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本题答案:孟德尔具有良好的数学基础,在分析了前人实验结果后,他将
本题解析:试题答案孟德尔具有良好的数学基础,在分析了前人实验结果后,他将数理统计引入杂交试验中,孟德尔实验的成功归功于他的卓越的观察力和方法学。主要包括
(1)设计严密,层次分明:表现他严格选材,精心设计。豌豆具有稳定可分的性状,是自花授粉植物,且也容易进行人工杂交。其籽粒成熟后,保留在豆荚里,便于准确计数。精心选择7对明显区分的性状进行研究。
(2)科学推论。对后代进行性状的分类统计,并进行数学分析和科学推论。
(3)精确验证。根据试验结果做出假设,并设计测交试验进行验证。
99、名词解释 常染色体
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本题答案:二倍体动物以及人的体细胞中,与性别决定无关的一条或一对
本题解析:试题答案二倍体动物以及人的体细胞中,与性别决定无关的一条或一对染色体叫做常染色体。
100、名词解释 完全连锁
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本题答案:位于同一同源染色体的两个非等位基因之间如果不发生非姊妹
本题解析:试题答案位于同一同源染色体的两个非等位基因之间如果不发生非姊妹染色单体之间的交换,那么这两个非等位基因只能总是联系在一起遗传,因而只形成亲型配子,不会产生交换型配子,这种连锁就是完全连锁。
101、填空题 遗传学研究的对象是()。
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本题答案:一切生物
本题解析:试题答案一切生物
102、单项选择题 CLS可清除窗体或图形框中()的内容.
A.Picture属性设置的背景图案
B.在设计时放置的控件
C.程序运行时产生的图形和文字
D.以上A-C全部
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本题答案:C
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103、填空题 着丝点又称()。
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本题答案:主缢痕
本题解析:试题答案主缢痕
104、填空题 根据红色面包霉一个子囊中按严格顺序直线排列的四分子(或其有丝分裂产物子囊孢子)表现进行的遗传分析,称()。
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本题答案:四分子分析
本题解析:试题答案四分子分析
105、问答题 以镰形细胞贫血症为例,说明分子病的发病机理。
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本题答案:镰形细胞贫血症,它是因β珠蛋白基因突变所引起
本题解析:试题答案镰形细胞贫血症,它是因β珠蛋白基因突变所引起的一种疾病。患者p珠蛋白基因的第6位密码子由正常的GAG变成了GTG(A→T),使其编码的p珠蛋白N端第6位氨基酸由正常亲水的谷氨酸变成了疏水的缬氨酸,形成HbS(α2β26谷→颉)。这种血红蛋白分子表面电荷改变,出现一个疏水区域,导致其溶解度下降。在氧分压低的毛细血管,HbS会聚合成凝胶化的棒状结构,使红细胞发生镰变,导致其变形能力降低。当它们通过狭窄的毛细血管时,易挤压破裂,引起溶血性贫血。
106、填空题 ♀aa×♂AA杂交子代的胚乳基因型为(),而种皮或果皮组织的基因型为()。
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本题答案:Aaa ; aa
本题解析:试题答案Aaa ; aa
107、单项选择题 n对独立遗传基因的杂合体,自交后代中基因型的种类为()
A、2n
B、3n
C、4n
D、3n-n2
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本题答案:B
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108、填空题 一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的,有n对染色体就有()个连锁群。
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本题答案:n
本题解析: 91EXAm.org试题答案n
109、填空题 细胞遗传学检查包括()和()。
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本题答案:染色体检查或核型分析;性染色质检查
本题解析:试题答案染色体检查或核型分析;性染色质检查
110、单项选择题 组成mRNA分子只有四种单核苷酸,但却能组成多少种密码子?()
A、64种
B、20种
C、32种
D、75种
E、16种
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本题答案:A
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111、名词解释 整倍体
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本题答案:以体细胞中2n为标准,以n为基数,成倍地增加或减少,形
本题解析:试题答案以体细胞中2n为标准,以n为基数,成倍地增加或减少,形成整倍体。
112、单项选择题 人的白化症为常染色体隐性遗传病,这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为()。
A、两人都是白化
B、致少一人为白化
C、两人均为非白化
D、以上情况都有可能
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本题答案:D
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113、名词解释 性导
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本题答案:是指结合时由F’因子所携带的外源DNA转移
本题解析:试题答案是指结合时由F’因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程。
114、名词解释 剂量补偿
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本题答案:由于雌性细胞中的两条X染色体中的一条发生异固缩,失去转
本题解析:试题答案由于雌性细胞中的两条X染色体中的一条发生异固缩,失去转录活性,这保证了雌雄两性细胞中都只有一条X染色体保持转录活性,使两性X连锁基因产物的量保持在相同水平上,这种效应称为X染色体的剂量补偿
115、问答题 临床上常见的染色体数目异常类型有哪些?
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本题答案:(1)常染色体异常综合征:A.三体综合征:21三体综合
本题解析:试题答案(1)常染色体异常综合征:A.三体综合征:21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征B.单体或部分单体综合征:21单体综合征、5P综合征(猫叫综合征)
(2)性染色体异常综合征:A.性染色体三体、单体或多体综合征:先天性睾丸发育不全综合症、47,XYY综合症、先天性卵巢发育不全综合症、X三体和多X综合征B.脆性X染色体综合征C.两性畸形
116、名词解释 遗传漂变
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本题答案:在一个小群体内,每代从基因库中抽样形成下一代个体的配子
本题解析:试题答案在一个小群体内,每代从基因库中抽样形成下一代个体的配子时,就会产生较大的误差,由这种误差引起群体基因频率的偶然变化,叫做遗传漂移。
117、单项选择题 玉米的5个小孢子母细胞能产生()精核。
A、10
B、15
C、20
D、40
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
118、问答题 植物的10个花粉母细胞可以形成:多少花粉粒?多少精核?多少管核?又10个卵母细胞可以形成:多少胚囊?多少卵细胞?多少极核?多少助细胞?多少反足细胞?
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本题答案:植物的10个花粉母细胞可以形成:本题解析:试题答案植物的10个花粉母细胞可以形成:花粉粒:10×4=40个;精核:40×2=80个;管核:40×1=40个。
10个卵母细胞可以形成:胚囊:10×1=10个;卵细胞:10×1=10个;极核:10×2=20个;助细胞:10×2=20个;反足细胞:10×3=30个。
119、名词解释 重叠作用
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本题答案:两对独立的基因对表现型产生相同的影响,它们中若有一对基
本题解析:试题答案两对独立的基因对表现型产生相同的影响,它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态,表现一种性状(显性);都为纯合隐性时,则表现另一种性状(隐性),从而使F2呈现15:1的表现型比例。
120、名词解释 广义遗传力
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本题答案:指遗传方差(VG)在总方差(VP)中所占比值,可作为杂
本题解析:试题答案指遗传来源:91考试网 www.91exAm.org方差(VG)在总方差(VP)中所占比值,可作为杂种后代进行选择的一个指标。
121、单项选择题 在一般情况下三色猫(又称玳瑁猫)的毛皮上有黑、黄、白三种毛色。凡是三色猫均为()。
A、雌性;
B、雄性;
C、间性;
D、都有可能。
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本题答案:A
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122、填空题 表现型方差包括由()作用引起的方差和由()影响引起的方差,其中()方差占总方差的比值称为广义遗传率。
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本题答案:基因型;环境;基因型
本题解析:试题答案基因型;环境;基因型
123、名词解释 表现型
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本题答案:指具有特定基因型的个体,在一定环境条件下,所表现出来的
本题解析:试题答案指具有特定基因型的个体,在一定环境条件下,所表现出来的性状特征的总和。它包括基因的产物(如蛋白质和酶),各种形态特征和生理特性,甚至各种动物的习性和行为等。表现型还可以受多个基因的控制,并不是简单的线性关系。基因型+环境因素=表现型
124、名词解释 基因定位
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本题答案:确定基因在染色体上的相对位置和排列次序。
本题解析:试题答案确定基因在染色体上的相对位置和排列次序。
125、填空题 交换值具有相对稳定性:交换值越大,两基因间距离则愈(),越容易发生交换。
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本题答案:远
本题解析:试题答案远
126、名词解释 核型分析
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本题答案:又叫染色体组型分析。按照染色体的数目、大小和着丝粒位置
本题解析:试题答案又叫染色体组型分析。按照染色体的数目、大小和着丝粒位置、臂比、次缢痕、随体等形态特征,对生物核内的染色体进行配对、分组、归类、编号,这样进行分析的过程称为核型分析。
127、单项选择题 关于RNA转录合成的叙述,其中错误的有()
A、转录过程RNA聚合酶需要引物;
B、转录时只有一股DNA链作为合成RNA的模板;
C、RNA链的伸长方向是5’—3’;
D、所以RNA聚合酶都不能特异性地识别promoter。
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
128、填空题 纯系学说的主要贡献是:区分了(),指出()的重要性。
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本题答案:可遗传的变异和不可遗传的变异;选择遗传的变异
本题解析:试题答案可遗传的变异和不可遗传的变异;选择遗传的变异
129、名词解释 遗传距离
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本题答案:遗传学中用交换值表示两个基因在同一染色体上的相对距离,
本题解析:试题答案遗传学中用交换值表示两个基因在同一染色体上的相对距离,叫遗传距离。
130、单项选择题 已知人体中的G.T.C三个基因都位于17号染色体的长臂。在检出T转化株时,发现19%的细胞株中有G和T共转化;74%的细胞株中有C与T共转化,这一发现表明()。
A、T同C的连锁比同G的连锁更强
B、T同C的连锁比同G的连锁更弱
C、T同C的连锁与同G的连锁两者相去不远
D、以上都不对
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本题答案:A
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131、填空题 亲缘关系相近的物种,因遗传基础比较接近,往往发生相似的基因突变,这种现象称为()。
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本题答案:突变的平行性
本题解析:试题答案突变的平行性
132、单项选择题 下列关于氨基酸密码的叙述哪一项是正确的()
A、由DNA链中相邻的三个核苷酸组成
B、由tRNA链中相邻的三个核苷酸组成
C、由mRNA链中相邻的三个核苷酸组成
D、由rRNA链中相邻的三个核苷酸组成
E、由多肽链中相邻的三个氨基酸组成
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
133、名词解释 不均一RNA
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本题答案:在真核生物中,转录形成的RNA中,含由大量非编码序列,
本题解析:试题答案在真核生物中,转录形成的RNA中,含由大量非编码序列,大约只有25%RNA经加工成为mRNA,最后翻译为蛋白质。因为这种未经加工的前体mRNA在分子大小上差别很大,所以通常称为不均一核RNA。
134、名词解释 孟德尔群体
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本题答案:个体间互配可使孟德尔遗传因子以各种不同方式代代相传&m
本题解析:试题答案个体间互配可使孟德尔遗传因子以各种不同方式代代相传——遗传学上称为“孟德尔群体”或“基因库。
135、填空题 交换值的幅度经常变动在()之间。
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本题答案:0%-50%
本题解析:试题答案0%-50%
136、多项选择题 植物通过双受精形成的种子,哪些组织是二倍体?()
A、胚
B、胚乳
C、果皮
D、种皮
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本题答案:A, C, D
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137、名词解释 异染色质
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本题答案:是指在细胞间期及早前期时仍以凝集状态存在,染色深的块状
本题解析:试题答案是指在细胞间期及早前期时仍以凝集状态存在,染色深的块状结构。异染色质丝折叠紧密,散布在整个核内,部分与核仁结合。异染色质的DNA分子与组蛋白等紧密结合,螺旋缠绕紧密,很少转录,功能上处于静止状态,是低活性的染色质。
138、填空题 遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和()四大类,发生在非同源染色体之间的结构变异是()。
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本题答案:易位;易位
本题解析:试题答案易位;易位
139、名词解释 不完全连锁
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本题答案:一般情况下,同一同源染色体的两个非等位基因之间或多或少
本题解析:试题答案一般情况下,同一同源染色体的两个非等位基因之间或多或少会发生非姊妹染色单体之间的交换,会产生少量交换型配子,这种情况就是不完全连锁。
140、名词解释 中心法则
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本题答案:即蛋白质合成过程中,遗传信息从DNA→mRN
本题解析:试题答案即蛋白质合成过程中,遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程,以及在DNA的复制过程遗传信息从DNA→DNA的过程,这就是分子生物学的中心法则。即遗传信息的流向。
141、填空题 适合度测验是比较实验数据与理论假设是否符合的假设测验。如果查x2表得p>0.05,表明();如果p<0.05,表明()。
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本题答案:符合;不符合
本题解析:试题答案符合;不符合
142、单项选择题 狄•弗里斯(deVris,H.)、柴马克(Tschermak,E.)和柯伦斯(Correns,C.)三人分别重新发现孟德尔(Mendel,G.L.)遗传规律,标志着遗传学学科建立的年份是()。
A.1865
B.1900
C.1903
D.1909
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
143、名词解释 简并(degeneracy)
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本题答案:一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
本题解析:试题答案一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
144、问答题 人类遗传病分为那些类型?
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本题答案:遗传病是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生改变,从而
本题解析:试题答案遗传病是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生改变,从而使发育成的个体患病的疾病。包括以下几种类型:
(1)染色体异常遗传病:由于染色体数目、形态或结构异常(畸变)使基因组平衡被破坏所导致的疾病,称为染色体病,其往往具有多种临床表现,故又称为染色体异常(畸变)综合征。可分为常染色体病和性染色体病。特点:在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上,是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因。 (2)单基因遗传病:简称单基因病,主要是受一对等位基因所控制的疾病。即是由于一对染色体(同源染色体)上单个基因或—对等位基因发生突变所引起的疾病,呈孟德尔式遗传。包括常染色体单基因遗传病和性染色体单基因遗传病。特点:在群体中发病率很低,多属罕见病;②具有家族聚集现象(家族性)。
(3)多基因病:由两对或两对以上(即若干对)基因和环境因素共同作用所致的疾病。特点:体中发病率比较高(>1/1000),在患者后代的发病率较低(一定家族聚集性);易受环境因素的影响
(4)体细胞遗传病:由于特定基因发生体细胞突变所引起的,这种在体细胞遗传物质改变(体细胞突变)的基础上发生的疾病。
(5)线粒体遗传病:由于线粒体基因突变导致的疾病称为线粒体遗传病,它是一组独特的、与线粒体传递有关的遗传病。
145、填空题 tRNA有一个引人注目的特点,就是除了4种碱基外,还有相当数目的()。
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本题答案:稀有碱基
本题解析:试题答案稀有碱基
146、单项选择题 两个肤色正常的双亲得到1个白化的孩子,下一个孩子为白化的概率为()。
A.
B.
C.
D.
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
147、单项选择题 复制子模型发表在哪一年?()
A、1961年
B、1962年
C、1963年
D、1964年
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
148、单项选择题 真核细胞中的RNA来源于()。
A.DNA复制
B.DNA裂解CDNA转化
D.DNA转录
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
149、填空题 在表型方差剖分时,如要将基因型方差与环境方差分离开来,应假定()。
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本题答案:基因型与环境无关
本题解析:试题答案基因型与环境无关
150、问答题 说明减数分裂的特点及其意义。
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本题答案:特点:
(1)只发生在性细胞形成过程中的成熟
本题解析:试题答案特点:
(1)只发生在性细胞形成过程中的成熟期,是一种特殊的有丝分裂。
(2)细胞经过两次连续的分裂,但DNA分子只复制一次,即染色体只复制一次,因此所形成的精细胞和卵细胞中染色体数目减半,形成单倍体(n)(精细胞经变形期形成精子,染色体数仍为n)。
(3)精子(n)和卵细胞(n)结合成受精卵又恢复为二倍体(2n)即n+n=2n。从而使于代获得了父母双方的遗传物质,保证了人类(或其它生物)细胞中染色体数目的相对稳定,保证了亲、子代之间遗传物质和遗传性状的相对稳定。
(4)同源染色体联会和分离;非同源染色体自由组合
意义:
一、保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性。使有性生殖的后代始终保持亲本固有的染色体数目,保证了遗传物质的相对稳定。
二、为有性生殖过程中创造变异提供了遗传的物质基础。减数分裂过程中非同源染色体重新组合,同源染色体间发生部分交换,使同源染色体上的遗传物质发生重组,形成不同于亲代的遗传变异,结果使配子的遗传基础多样化,使后代对环境条件的变化有更大的适应性,使物种得以繁衍和进化,为自然选择提供丰富的材料。
151、单项选择题 人类甲型血友病的遗传方式属于()。
A.完全显性遗传
B.不完全显性遗传
C.共显性遗传
D.X连锁隐性遗传
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本题答案:D
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152、问答题 独立分配规律的实质?
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本题答案:控制两对性状的等位基因,分布在不同的同源染色体上;减数
本题解析:试题答案控制两对性状的等位基因,分布在不同的同源染色体上;减数分裂时,每对同源染色体上等位基因发生分离,而位于非同源染色体上的基因,可以自由组合。
153、单项选择题 蓝眼白为人的一种显性突变,调查发现100个蓝眼白基因携带者约有10人为白眼白,因此()。
A、蓝眼白基因的外显率为10%
B、蓝眼白基因的表现度为10%
C、蓝眼白基因的外显率为90%
D、蓝眼白基因的表现度为90%
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
154、单项选择题 MN基因座位上,M出现的概率为0.38,指的是()。
A.基因库
B.基因频率
C.基因型频率
D.亲缘系数
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本题答案:B
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155、单项选择题 翻译的含义是指:()
A、mRNA的合成
B、tRNA的合成
C、tRNA运输氨基酸
D、核蛋白体大,小亚基的聚合与解聚
E、以mRNA为模板合成蛋白质的过程
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
156、填空题 1%的交换值为相当于()cM。
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本题答案:1
本题解析:试题答案1
157、填空题 普通小麦大孢子母细胞内染色体数目是()条,一个大孢子母细胞能产生()个有效大为孢子,一个大孢子中染色体为42条。
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本题答案:42;1
本题解析:试题答案42;1
158、问答题 为什么说细菌和病毒是遗传学研究的好材料?
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本题答案:(1)世代周期短;
(2)易于管理和进行化学
本题解析:试题答案(1)世代周期短;
(2)易于管理和进行化学分析;
(3)便于研究基因的突变;
(4)便于研究基因的作用;
(5)便于基因重组的研究;
(6)便于用作研究基因的结构、功能及调控机制的材料;
(7)便于进行遗传操作。
159、问答题 试比较真核生物、细菌和噬菌体遗传物质的传递、重组过程
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本题答案:
试题答案
160、填空题 用卡平方测验验证分离规律时,所用的显著水准是()。
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本题答案:0.05
本题解析:试题答案0.05
161、单项选择题 -个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系,这种情况称为()。
A.多倍体
B.非整倍体
C.嵌合体
D.三倍体
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
162、单项选择题 小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗锈病(R)对感锈病(r)为显性,现以高秆抗锈×矮秆感锈,杂交子代分离出15株高秆抗锈,17株高秆感锈,14株矮秆抗锈,16株矮秆感锈,可知其亲本基因型为()。
A.Ddrr×ddRr
B.DdRR×ddrr
C.DdRr×ddrr
D.DDRr×ddrr
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
163、填空题 对一个又一个2n=24的普通二倍体植物进行组型分析时,染色体模式图应画()条染色体。
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本题答案:12
本题解析:试题答案12
164、填空题 根据质-核雄性不育的花粉改育发生的过程,可把质-核不育型分成()和()两种类型。
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本题答案:孢子体不育;配子体不育
本题解析:试题答案孢子体不育;配子体不育
165、问答题&nbs p; 简述原核生物RNA聚合酶全酶的构成及各组分的功能
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本题答案:原核生物NA聚合酶全酶由核心酶和s因子组成。其中核心酶
本题解析:试题答案原核生物NA聚合酶全酶由核心酶和s因子组成。其中核心酶由2个a亚基、1个b亚基和1个b¢亚基组成。a亚基基负责全酶组装,b、¢b亚基催化RNA合成。s因子负责识别启动子,与转录起始有关。
166、填空题 回交是指(),其中被用来连续回交的亲本,称为()。
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本题答案:杂种后代与双亲之一的再次杂交;轮回亲本
本题解析:试题答案杂种后代与双亲之一的再次杂交;轮回亲本
167、名词解释 遗传性酶病
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本题答案:由于基因突变导致酶蛋白缺失或酶活性异常所引起的遗传性代
本题解析:试题答案由于基因突变导致酶蛋白缺失或酶活性异常所引起的遗传性代谢紊乱,称为遗传性酶病,又称先天性代谢缺陷。
168、名词解释 双受精
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本题答案:植物在受精过程中,一个精细胞与卵细胞结合发育为胚,另一
本题解析:试题答案植物在受精过程中,一个精细胞与卵细胞结合发育为胚,另一个精细胞与2个极核结合发育为胚。被子植物所特有的这种两个精核参与受精的过程,称为双受精。
169、单项选择题 限性遗传的性状多与()有关。
A、性染色体
B、染色体倍数性
C、性激素
D、营养条件
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本题答案:C
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170、单项选择题 mRNA分子中的起始密码位于()
A、3’末端
B、5’末端
C、中间
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本题答案:B
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171、填空题 减数分裂一般包括两次连续的细胞分裂,第一次分裂是减数的(),第二次是等数的()。
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本题答案:同源染色体分开;染色单体分开
本题解析:试题答案同源染色体分开;染色单体分开
172、名词解释 颠换
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本题答案:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换,或嘧啶碱基被嘌
本题解析:试题答案指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换,或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式。
173、名词解释 遗传密码
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本题答案:DNA分子中核苷酸的排列顺序。
本题解析:试题答案DNA分子中核苷酸的排列顺序。
174、问答题 哈德-魏伯格定律要点?
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本题答案:(1)在随机交配的大群体中,如果没有其它因素干扰,则各
本题解析:试题答案(1)在随机交配的大群体中,如果没有其它因素干扰,则各代基因频率能保持不变;
(2)在任何一个大群体内,不论原始等位基因频率和基因型频率如何只要经过一代的随机交配就可达到平衡。
(3)当一个群体达到平衡状态后,基因频率和基因型频率关系是:
D=p2,H=2pq,R=q2
D、H、R分别是AA、Aa和aa基因型个体比例。
175、单项选择题 苯丙酮尿症为一种单基因遗传病,患者智力减退,但不同患者的智商几乎从白痴到近正常都有,这种变化属于()。
A、多效性
B、外显率
C、表现度
D、反应规范
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本题答案:C
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176、填空题 性别同其它性状一样,受()的控制,但有时环境条件可以影响甚至转变性别,但这()改变原来决定性别的遗传物质。
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本题答案:遗传物质;不会
本题解析:试题答案遗传物质;不会
177、填空题 遗传平衡群体的特征是();();()。
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本题答案:p2、2pq、q2
本题解析:试题答案p2、2pq、q2
178、名词解释
连锁群(linkage group)
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本题答案:存在于同一染色体上的基因群。
本题解析:试题答案存在于同一染色体上的基因群。
179、单项选择题 在一个3杂合基因的自由组合试验中,由F1形成的配子类别数有()。
A、4
B、8
C、16
D、32
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本题答案:B
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180、单项选择题 一个未交配的黑眼雌黄蜂产下许多卵,这些卵均发育为雄蜂,一半为黑色眼,一半为桔色眼,此结果的解释为()。
A、这是一个测交比
B、由于某种原因雌蜂全部死亡
C、亲本雌蜂为眼色基因的杂合体,后代雄蜂全为单倍体
D、眼色受营养因子影响 发生变化
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本题答案:C
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181、填空题 红花碗豆与白花碗豆杂交产生的杂种第一代有728株开红花,2株开白花,这种现象通常可初步推断为()。
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本题答案:假显性现象
本题解析:试题答案假显性现象
182、问答题 什么是嵌合体?它的发生机理是什么?
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本题答案:一个个体体内同时含有两种或两种以上不同核型的细胞系就称
本题解析:试题答案一个个体体内同时含有两种或两种以上不同核型的细胞系就称为嵌合体。
183、填空题 性别的发育必须经过两个步骤:()。
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本题答案:一是性别决定,二是性别分化
本题解析:试题答案一是性别决定,二是性别分化
184、名词解释 果实直感
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本题答案:种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些
本题解析:试题答案种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状,则称为果实直感。
185、问答题 RNA主要有哪些种类,各自的功能如何?
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本题答案:(1)转移RNA(tRNA),转运氨基酸;
本题解析:试题答案(1)转移RNA(tRNA),转运氨基酸;
(2)信使RNA(mRNA),蛋白质合成的模板;
(3)核糖体RNA(rRNA),核蛋白体组成成分;
(4)小核RNA(snRNA),参与hnRNA的剪接、转运
(5)不均一核RNA(hnRNA),成熟mRNA的前体;
(6)反义RNA(antisenseRNA),参与基因表达的调控。
186、名词解释 hnRNA
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本题答案:细胞核内合成的mRNA初级产物称为hnRNA,即核不均
本题解析:试题答案细胞核内合成的mRNA初级产物称为hnRNA,即核不均一RNA。
187、名词解释 内含子
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本题答案:在RNA转录后的加工过程中,从最初的转录产物除去的内部
本题解析:试题答案在RNA转录后的加工过程中,从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列。
188、名词解释 双交换或多次交换
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本题答案:同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段之间发生两次或
本题解析:试题答案同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段之间发生两次或多次交换。
189、单项选择题 从果蝇的棒眼遗传现象,发现了位置效应的是()。
A、A.H.Sturtevant
B、C.B.Bridges
C、T.H.Morgan
D、L.V.Morgan
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本题答案:A
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190、多项选择题 下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中,正确的有()
A、有些生物没有X、Y染色体
B、若X染色体上有雄配子致死基因b,就不会产生XbY的个体
C、伴性遗传都表现交叉遗传的特点
D、X、Y染色体不只存在于生殖细胞中
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本题答案:A, D
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191、填空题 两点测验和()是基因定位所采用的主要方法。
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本题答案:三点测验
本题解析:试题答案三点测验
192、名词解释 减数分裂
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本题答案:是在性母细胞成熟时,配子形成过程中所发生的一种特殊的有
本题解析:试题答案是在性母细胞成熟时,配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。因为它使体细胞数目减半,故称为减数分裂。
193、单项选择题 某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段,并将此外源DNA片段通过重组参入到自己染色体组的过程,称为()
A、接合
B、性导
C、转导
D、转化
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本题答案:D
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194、填空题 基因表达包括()和()两个过程。
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本题答案:转录;翻译
本题解析:试题答案转录;翻译
195、填空题 细胞质基因主要存在于()和()等固定的细胞器之中。
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本题答案:线粒体;叶绿体
本题解析:试题答案线粒体;叶绿体
196、填空题 性别也是一种性状,是发育的结果,所以性别分化受()的控制,也受的影响。
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本题答案:染色体;环境
本题解析:试题答案染色体;环境
197、名词解释 基因定位
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本题答案:确定基因在染色体上的相对位置和排列次序。
本题解析:试题答案确定基因在染色体上的相对位置和排列次序。
198、名词解释 异固缩
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本题答案:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
本题解析:试题答案同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
199、填空题 在真菌连锁遗传试验结果中,有9个子囊对lys-基因为非交换型,5个子囊对lys-基因为交换型,则交换值等于()。
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本题答案:17.86%
本题解析:试题答案17.86%
200、填空题 遗传学是研究生物遗传和变异的()和规律的科学。
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本题答案:现象
本题解析:试题答案现象
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