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1、名词解释 兼性异染色质
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本题答案：兼性异染色质只是在一定的细胞类型中，或者在一定的发育阶
本题解析：试题答案兼性异染色质只是在一定的细胞类型中，或者在一定的发育阶段凝集，由常染色质转变而来的异染色质。
2、单项选择题 一对夫妇，女性为色盲，男性为正常表型，他们生了一对双胞胎为一男一女。那么，这两个孩子可能是（）。
A、男色盲，女色盲；
B、男色盲，女非色盲；
C、男非色盲，女色盲；
D、男非色盲，女非色盲。
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
3、单项选择题 人的ABO血型受一组复等位基因IA、IB、i控制，IA和IB对i都是显性，IA与IB为共显性。一对夫妻血型均为AB型，则其所生子女的血型不可能是（）。
A.O型
B.A型
C.B型
D.AB型
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本题答案：A
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4、单项选择题 性染色质检查可以辅助诊断（）。
来源:91考试网 91ExaM.org
A.Turner综合征
B.21三体综合征
C.18三体综合征
D.苯丙酮尿症
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本题答案：A
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5、填空题 种皮组织在发育过程中由于花粉的影响而表现父本的某些性状称为（）。
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本题答案：果实直感
本题解析：试题答案果实直感
6、单项选择题 某个体有两对同源染色体A和a及B和b。你预期得到下列哪种组合的配子？（）
A、AA.AA.aA.BB.BB.bb
B、AaBb
C、A.A.B.b
D、AB.AB.aB.ab
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本题答案：D
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7、名词解释 共显性
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本题答案：指双亲性状同时在F1个体上表现出来。
本题解析：试题答案指双亲性状同时在F1个体上表现出来。
8、问答题 试比较F′、F+、F-和Hfr的关系。
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本题答案：F+指含有F因子且F因子游离于宿主染色体外的细菌；F－
本题解析：试题答案F+指含有F因子且F因子游离于宿主染色体外的细菌；F－指不含有F因子的细菌；Hfr指F因子已整合到宿主染色体上的菌株；F΄指带有宿主染色体基因的F因子。
其中F′、F+和Hfr均可接合F-菌株，只是F′带有原来宿主的
染色体基因，可高效转移所带宿主的染色体基因，并使F-菌株变为F+菌株；Hfr可高效转移宿主的染色体基因组，但很难让F-菌株变为F+菌株；F+转移宿主的染色体基因的频率最低，但能使F-菌株变为F+菌株。
9、单项选择题 染色体倒位现象最先是在哪种生物中发现的？（）
A、玉米
B、大肠杆菌
C、脉孢菌
D、果蝇
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本题答案：D
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10、问答题 真核生物RNA转录的特点是什么？
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本题答案：（1）转录在核内进行，转录后从核内运到细胞质；
本题解析：试题答案（1）转录在核内进行，转录后从核内运到细胞质；
（2）一个mRNA分子一般只编码一个基因；
（3）真核生物RNA聚合酶有3种，而原核生物只有一种RNA聚合酶。
（4）真核生物各种RNA聚合酶均不能独立转录RNA，需要转录因子参与.。
（5）真核生物启动子比原核生物复杂：每种聚合酶结合的启动子都不相同，每种启动子保守序列数量和组合存在差异。
11、单项选择题 植物的不育系与恢复系杂交，杂合体F1花粉50%可育，表明它属于（）
A、半不育
B、配子体不育
C、核不育
D、孢子体不育
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本题答案：B
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12、名词解释 分子诊断
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本题答案：指应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水
本题解析：试题答案指应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的变化而做出诊断的技术。分子诊断是预测诊断的主要方法，既可以进行个体遗传病的诊断，也可以进行产前诊断。分子诊断的材料包括DNA、RNA和蛋白质。分子诊断主要是指编码与疾病相关的各种结构蛋白、酶、抗原抗体、免疫活性分子基因的检测。
13、填空题 当前基因工程所用的载体主要是（）和（）。
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本题答案：质粒；病毒
本题解析：试题答案质粒；病毒
14、单项选择题 某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组参入到自己染色体组，这个过程称为（）
A、接合
B、性导
C、转导
D、转化
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本题答案：D
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15、单项选择题 真核细胞中的RNA来源于（）。
A.DNA复制
B.DNA裂解CDNA转化
D.DNA转录
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本题答案：E
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16、单项选择题 mRNA分子中的起始密码位于（）
A、3’末端
B、5’末端
C、中间
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本题答案：B
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17、问答题 玉米体细胞里有10对染色体，写出下面各组织的细胞中染色体数目。
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本题答案：⑴.叶：2n=20（10对）
⑵.根：2n=
本题解析：试题答案⑴.叶：2n=20（10对）
⑵.根：2n=20（10对）
⑶.胚乳：3n=30
⑷.胚囊母细胞：2n=20（10对）
⑸.胚：2n=20（10对）
⑹.卵细胞：n=10
⑺.反足细胞n=10
⑻.花药壁：2n=20（10对）
⑼.花粉管核（营养核）：n=10
18、问答题 遗传密码有哪些特性？
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本题答案：（1）遗传密码为三联体：三个碱基决定一个氨基酸。本题解析：试题答案（1）遗传密码为三联体：三个碱基决定一个氨基酸。
（2）遗传密码间无间隔或逗号：翻译过程中，遗传密码的译读是连续的。
（3）遗传密码间存在简并现象：除甲硫氨基酸和色氨酸外，所有的aa由至少两种密码子编码。
（4）遗传密码第三个碱基的灵活性，决定同一氨基酸的多个密码子往往只有最后一个碱基的变化，这种现象对生命的稳定性具有重要意义。
（5）遗传密码包含起始密码子和终止密码子。蛋白质合成的启动和终止由专门的密码子决定。
（6）遗传密码具有通用性：从病毒到人类是通用的（极少数有例外。
19、名词解释 异染色质
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本题答案：是指在细胞间期及早前期时仍以凝集状态存在，染色深的块状
本题解析：试题答案是指在细胞间期及早前期时仍以凝集状态存在，染色深的块状结构。异染色质丝折叠紧密，散布在整个核内，部分与核仁结合。异染色质的DNA分子与组蛋白等紧密结合，螺旋缠绕紧密，很少转录，功能上处于静止状态，是低活性的染色质。
20、单项选择题 一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（）。
A.中着丝粒染色体
B.近中着丝粒染色体
C亚中着丝粒染色体
D.近端着丝粒染色体
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本题答案：D
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21、名词解释 伴性遗传
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本题答案：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的
本题解析：试题答案指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。又称性连锁。
22、填空题 三价体存在于（）等非整倍体的减数分裂中。
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本题答案：三体、四体
本题解析：试题答案三体、四体
23、填空题 比德尔等人的研究证明基因是通过酶起作用的，提出了（）的假说。
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本题答案：一个基因一个酶
本题解析：试题答案一个基因一个酶
24、单项选择题 大肠杆菌的DNA分子上与乳糖分解有关的核苷酸序列有（）
A、基因lacZ，基因lacY和基因lacA三种
B、基因lacZ，操纵基因O，启动子P和调节基因R四种
C、基因lacA，操纵基因O，启动子P和调节基因R
D、结构基因lacZ、lacY、lacA，操纵基因O，启动子P和调节基因R四种
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
25、问答题 数量性状的特征？
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本题答案：（1）表现连续变异，杂种分离世代不能明确分组。
本题解析：试题答案（1）表现连续变异，杂种分离世代不能明确分组。
（2）易受环境条件影响而变异。
（3）普遍存在基因型与环境互作。
26、填空题 1％的交换值为相当于（）cM。
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本题答案：1
本题解析：试题答案1
27、名词解释 有性生殖
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本题答案：通过亲本的雌配子和雄配子受精而形成合子，分裂、分化、发
本题解析：试题答案通过亲本的雌配子和雄配子受精而形成合子，分裂、分化、发育产生后代。有性生殖是最普遍而重要的生殖方式，大多数动、植物都是有性生殖的。
28、单项选择题 在进行AB/abab/ab测交时，如果有20％的卵母细胞在减数分裂时，ab基因间形成了一个交叉节，测交后代中出现aaBb基因型的频率为（）。
A、10％
B、5％
C、20％
D、80％
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本题答案：B
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29、填空题 父亲AB血型，母亲O血型，他们的子女血型可能是（）。
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本题答案：A或B血型
本题解析：试题答案A或B血型
30、单项选择题 Y.Chiba用什么方法证明叶绿体内存在DNA？（）
A、用细胞学方法
B、用化学方法
C、用物理学方法
D、用细胞化学的方法
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本题答案：D
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31、名词解释 染色体异常遗传病
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本题答案：简称“染色体病”，由于染色体的
本题解析：试题答案简称“染色体病”，由于染色体的数目、形态或结构异常引起的遗传病，包括常染色体异常和性染色体异常。在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。
32、名词解释 数量性状
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本题答案：性状之间呈连续变异状态，界限不清楚，不易分类，用数字描
本题解析：试题答案性状之间呈连续变异状态，界限不清楚，不易分类，用数字描述的性状。
33、单项选择题 关于RNA转录合成的叙述，其中错误的有（）
A、转录过程RNA聚合酶需要引物；
B、转录时只有一股DNA链作为合成RNA的模板；
C、RNA链的伸长方向是5’—3’；
D、所以RNA聚合酶都不能特异性地识别promoter。
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本题答案：A
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34、填空题 在表型方差剖分时，如要将基因型方差与环境方差分离开来，应假定（）。
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本题答案：基因型与环境无关
本题解析：试题答案基因型与环境无关
35、单项选择题 人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）。
A、两人都是白化
B、致少一人为白化
C、两人均为非白化
D、以上情况都有可能
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本题答案：D
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36、问答题 当我们获得一段DNA克隆时，怎样知道它是基因序列还是没有编码功能的DNA？
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本题答案：两个区别：
（1）所有有活性的基因都能表达并
本题解析：试题答案两个区别：
（1）所有有活性的基因都能表达并产生RNA产物，主要是mRNA.mRNA可与基因序列上的基因杂交，编码序列和调控序列与非编码顺序相比，在进化中十分保守；
（2）基因序列通常具有较长的可读框。
37、填空题 普通小麦大孢子母细胞内染色体数目是（）条，一个大孢子母细胞能产生（）个有效大为孢子，一个大孢子中染色体为42条。
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本题答案：42；1
本题解析：试题答案42；1
38、名词解释 21三体综合征
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本题答案：是指某号同源染色体多了一条，即某号染色体为三体型所引起
本题解析：试题答案是指某号同源染色体多了一条，即某号染色体为三体型所引起的疾病。
39、问答题 酶基因缺陷如何引起各种代谢紊乱并导致疾病？
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本题答案：人体正常代谢是由许多代谢反应交织而形成的平衡体系，每步
本题解析：试题答案人体正常代谢是由许多代谢反应交织而形成的平衡体系，每步反应需要酶的调节。如果酶基因缺陷会引起酶缺乏或酶活性的异常，进而影响相应的生化过程，引发连锁反应，打破正常的平衡，造成代谢紊乱而致病。酶基因缺陷具体可引起下列代谢异常：（1）代谢终产物缺乏；（2）代谢中间产物积累；（3）代谢底物积累；（4）代谢副产物积累；（5）代谢产物增加；（6）反馈抑制减弱等等（3分）。当这些代谢紊乱严重时，便表现为疾病。
40、名词解释 遗传图谱（geneticmap）
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本题答案：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，绘制成图，
本题解析：试题答案将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，绘制成图，叫遗传图谱，也叫连锁遗传图。
41、填空题 一个成熟的植物雄配子包括3个细胞，它们是（）。
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本题答案：一个营养核细胞，两个精细胞
本题解析：试题答案一个营养核细胞，两个精细胞
42、单项选择题 A.B.O血型是由哪位学者发现的？（）
A、A.S.Wiener
B、K.Landsteiner
C、P.A.Gorer
D、P.Levine
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本题答案：B
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43、单项选择题 不经过配子直接由珠心或珠被的二倍体细胞产生胚的生殖方式是（）。
A、单性结实
B、不定胚
C、二倍配子体无融合生殖
D、单性生殖
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
44、单项选择题 烈性噬菌体的DNA，注入到细菌细胞后产生噬菌体的基因产物时（）。
A、抑制细菌DNA的合成
B、细菌DNA断裂
C、复制噬菌体DNA
D、上述事情先后进行
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本题答案：D
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45、填空题 遗传平衡群体的特征是（）；（）；（）。
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本题答案：p2、2pq、q2
本题解析：试题答案p2、2pq、q2
46、名词解释 单交换
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本题答案：同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段之间发生一次交
本题解析：试题答案同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段之间发生一次交换。
47、问答题 突变的平行性说明什么问题，有何实践意义？
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本题答案：亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似，往往发生相似的基
本题解析：试题答案亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似，往往发生相似的基因突变。这种现象称为突变的平行性。根据这个特点，当了解到一个物种或属内具有哪些变异类型，就能够预见到近缘的其它物种或属也可能存在相似的变异类型，这对于人工诱变有一定的参考意义。
48、名词解释 错义突变
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本题答案：是编码某种氨基酸地密码子经碱基替换以后，变成编码另一种氨基酸
本题解析：试题答案是编码某种氨基酸地密码子经碱基替换以后，变成编码另一种氨基酸地密码子，从而使多肽链的氨基酸种类和序列发生改变。错义突变的结果通常能使多肽链丧失原有功能，许多蛋白质的异常就是由错义突变引起
49、单项选择题 一个A型血的人和一个B型血的人结婚，其子女可能的血型为（）。
A、AB型
B、AB，O型
C、A，B，AB型
D、A，B，AB，O型
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本题答案：D
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50、单项选择题 原核生物中多基因组成的基因表达和调控元件称为（）
A、顺反子
B、操纵子
C、密码子
D、基因组
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本题答案：B
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51、填空题 适合度测验是比较实验数据与理论假设是否符合的假设测验。如果查x2表得p＞0.05，表明（）；如果p＜0.05，表明（）。
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本题答案：符合；不符合
本题解析：试题答案符合；不符合
52、单项选择题 假定在某群体中每100个男子中有5个是红绿色盲，则：该群体中女性携带者的频率是（）。
A、5％
B、10％
C、2.5%
D、9.5%
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本题答案：D
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53、单项选择题 遗传漂变指的是（）。
A.基因频率的增加
B.基因频率的降低
C.基因由A变为a或由a变为A
D.基因频率在小群体中的随机增减
E.基因在群体间的迁移
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本题答案：D
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54、问答题 基因有哪些生物学功能？
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本题答案：基因主要功能：遗传信息的储存。DNA分子中的核苷酸序列
本题解析：试题答案基因主要功能：遗传信息的储存。DNA分子中的核苷酸序列储存着极为丰富的遗传信息。基因的编码序列中，相邻的三个核苷酸构成一个三联体遗传密码，决定多肽上的一个氨基酸；遗传信息的复制。基因及其所携带的遗传信息可伴随着DNA的复制而复制。复制后，遗传信息随着细胞的分裂传递给子细胞；遗传信息的表达。基因中储存的遗传信息，可通过转录传递给mRNA，后者通过翻译指导蛋白质的合成，进而决定生物的各种性状。基因突变
55、多项选择题 植物通过双受精形成的种子，哪些组织是二倍体？（）
A、胚
B、胚乳
C、果皮
D、种皮
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本题答案：A, C, D
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56、单项选择题 人的HLA血型是根据下面哪一种细胞的抗原划分（）。
A、红细胞
B、白细胞
C、血小板
D、肌细胞
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本题答案：B
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57、单项选择题 一种植物的染色体数目2n=10。在第一次减数分裂中期，每个细胞含有的染色单体数是（）。
A、10
B、5
C、20
D、40
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本题答案：C
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58、单项选择题 在一个3杂合基因的自由组合试验中，由F1形成的配子类别数有（）。
A、4
B、8
C、16
D、32
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本题答案：B
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59、名词解释 干扰（interference）
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本题答案：一个单交换发生后，邻近发生第二个单交换的机会减少的现象
本题解析：试题答案一个单交换发生后，邻近发生第二个单交换的机会减少的现象。
60、名词解释 碱基替换
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本题答案：指一个碱基对被另一个不同的碱基对所替换，为DNA分子中
本题解析：试题答案指一个碱基对被另一个不同的碱基对所替换，为DNA分子中单个碱基的改变，即点突变。（转换：同类碱基之间的替换，即嘌呤取代嘌呤、嘧啶取代嘧啶。颠换：不同类碱基之间的替换，即嘌呤取代嘧啶、嘧啶取代嘌呤。）
61、名词解释 遗传性酶病
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本题答案：由于基因突变导致酶蛋白缺失或酶活性异常所引起的遗传性代
本题解析：试题答案由于基因突变导致酶蛋白缺失或酶活性异常所引起的遗传性代谢紊乱，称为遗传性酶病，又称先天性代谢缺陷。
62、问答题 简单说明有那些方法可以得到所需要的基因。
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本题答案：概括地讲，有如下方法可以获得目的基因：
（1
本题解析：试题答案概括地讲，有如下方法可以获得目的基因：
（1）PCR法设计特定的引物，即可以扩增得到特定目的基因。
（2）酶法经过特定的限制性内切酶作用及凝胶电泳后可以专
一的获取特定大小的目的基因。
（3）探针法用特定的探针（探针根据DNA序列、RNA序列或
蛋白质序列进行设计）从总DNA溶液中获取特定目的基因。
（4）cDNA法用特异功能的mRNA进行反转录，也可以获取特
定目的基因。
（5）用差别杂交或扣除杂交法获取特定目的基因。
（6）用mRNA差别显示技术分离目的基因。
（7）用表达文库分离目的基因。
63、单项选择题 一个线虫群体中存在一对基因Aa的分离，假定从F1杂合子Aa开始各代全部通过自体受精繁殖，到哪一代，整个群体中还有0.0625的个体为杂合子（）。
A、F3代
B、F5代
C、F7代
D、F9代
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本题答案：B
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64、名词解释 倒位杂合体
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本题答案：一对同源染色体中，一条是倒位染色体，另一条是正常染色体
本题解析：试题答案一对同源染色体中，一条是倒位染色体，另一条是正常染色体，这样的个体称为倒位杂合体。
65、单项选择题 表型正常的夫妇，生了一个白化病（AR）的儿子，这对夫妇的基因型是（）。
A.Aa和Aa
B.AA和Aa
C.aa和Aa
D.aa和AA
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本题答案：A
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66、名词解释 二倍体
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本题答案：具有两组基本染色体数的细胞或者个体。
本题解析：试题答案具有两组基本染色体数的细胞或者个体。
67、单项选择题 某被子植物，母本具有一对AA染色体，父本染色体为aa。通过双受精形成的种子子叶细胞的染色体组成是（）。
A.aa
B.Aa
C.Aaa
D.AAa
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本 题答案：B
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68、单项选择题 苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是（）。
A.酪氨酸
B.5一羟色胺
C.7一氨基丁酸
D.黑色素
E.苯丙酮酸
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本题答案：E
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69、名词解释 双受精
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本题答案：植物在受精过程中，一个精细胞与卵细胞结合发育为胚，另一
本题解析：试题答案植物在受精过程中，一个精细胞与卵细胞结合发育为胚，另一个精细胞与2个极核结合发育为胚。被子植物所特有的这种两个精核参与受精的过程，称为双受精。
70、单项选择题 蓝眼白为人的一种显性突变，调查发现100个蓝眼白基因携带者约有10人为白眼白，因此（）。
A、蓝眼白基因的外显率为10％
B、蓝眼白基因的表现度为10％
C、蓝眼白基因的外显率为90％
D、蓝眼白基因的表现度为90％
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本题答案：C
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71、名词解释 剂量补偿
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本题答案：由于雌性细胞中的两条X染色体中的一条发生异固缩，失去转
本题解析：试题答案由于雌性细胞中的两条X染色体中的一条发生异固缩，失去转录活性，这保证了雌雄两性细胞中都只有一条X染色体保持转录活性，使两性X连锁基因产物的量保持在相同水平上，这种效应称为X染色体的剂量补偿
72、单项选择题 孟德尔定律不适合于原核生物，是因为（）。
A、原核生物没有核膜
B、原核生物主要进行无性繁殖
C、原核生物分裂时染色体是粘在质膜上的
D、原核生物细胞分裂不规则
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
73、多项选择题 下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有（）
A、有些生物没有X、Y染色体
B、若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体
C、伴性遗传都表现交叉遗传的特点
D、X、Y染色体不只存在于生殖细胞中
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本题答案：A, D
本题解析：暂无解析
74、单项选择题 两种白色孢子的真菌杂交，后代子囊孢子有白色和褐色两种，数目为301和99，这种结果最可能的解释为（）。
A、一对基因的分离
B、两对基因分离，为一般自由组合基因
C、两对基因分离，为上位基因
D、两对基因分离，为互补基因
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
75、名词解释 双交换或多次交换
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本题答案：同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段之间发生两次或
本题解析：试题答案同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段之间发生两次或多次交换。
76、填空题 影响交换值的因子有：性别、温度、基因在染色体上的（）等。
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本题答案：位置、年龄、环境条件
本题解析：试题答案位置、年龄、环境条件
77、名词解释 常染色质
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本题答案：是指的有转录活性的染色质，具有弱的嗜碱性，在间期细胞核
本题解析：试题答案是指的有转录活性的染色质，具有弱的嗜碱性，在间期细胞核中为解旋的细纤维丝，在光镜下呈透明状态，难以辨认。在电镜下呈浅亮区，一般位于细胞核中央。
78、填空题 减数分裂一般包括两次连续的细胞分裂，第一次分裂是减数的（），第二次是等数的（）。
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本题答案：同源染色体分开；染色单体分开
本题解析：试题答案同源染色体分开；染色单体分开
79、问答题 遗传学研究的任务是什么？
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本题答案：（1）阐明生物遗传变异的现象和表现规律；
（
本题解析：试题答案（1）阐明生物遗传变异的现象和表现规律；
（2）探索遗传变异的原因及物质基础，揭示其内在规律；
（3）指导动物、植物、微生物育种，提高医疗水平。
80、单项选择题 通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的（）。
A.一个同源组
B.一个染色体组
C.一对同源染色体
D.一个单价体
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
81、填空题 基因突变有（）性、（）性、（）性、有害性与有利性、和（）等特征。
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本题答案：重演；可逆；多方向；平行性
本题解析：试题答案重演；可逆；多方向；平行性
82、单项选择题 基因转变可以伴随或并不伴随两侧遗传标记的重组，这将取决于（）。
A、Holliday结构的切断方向
B、DNA分子的极性
C、异源双链的修复方式
D、异源DNA分子的不稳定性
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
83、名词解释 遗传密码
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本题答案：DNA分子中核苷酸的排列顺序。
本题解析：试题答案DNA分子中核苷酸的排列顺序。
84、填空题 1859年，达尔文发表了著名的《物种起源》，提出（）的进化理论。
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本题答案：自然选择
本题解析：试题答案自然选择
85、填空题 两点测验和（）是基因定位所采用的主要方法。
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本题答案：三点测验
本题解析：试题答案三点测验
86、问答题 RNA主要有哪些种类，各自的功能如何？
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本题答案：（1）转移RNA（tRNA），转运氨基酸；
本题解析：试题答案（1）转移RNA（tRNA），转运氨基酸；
（2）信使RNA（mRNA），蛋白质合成的模板；
（3）核糖体RNA（rRNA），核蛋白体组成成分；
（4）小核RNA（snRNA），参与hnRNA的剪接、转运
（5）不均一核RNA（hnRNA），成熟mRNA的前体；
（6）反义RNA（antisenseRNA），参与基因表达的调控。
87、填空题 卡诺固定液的组成是100毫升95%的酒精（）毫升冰醋酸。
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本题答案：+33.3
本题解析：试题答案+33.3
88、问答题 简述mRNA的加工及作用
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本题答案：（1）在hnRNA5’端加上一个7－甲基鸟
本题解析：试题答案（1）在hnRNA5’端加上一个7－甲基鸟嘌呤核苷的帽子：蛋白质翻译时，识别起始位置，防止被RNA酶降解。
（2）在hnRNA转录3’末端，形成多聚A尾巴（200个），可增加mRNA的稳定性，促进mRNA从细胞核向细胞质的运输。
（3）切除非编码序列：转录的hnRNAmRNA含有编码序列和非编码序列，非编序列需要切除。
89、名词解释 单拷贝序列
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本题答案：在一个基因组中只有一个拷贝的序列。
本题解析：试题答案在一个基因组中只有一个拷贝的序列。
90、名词解释 新生儿筛查
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本题答案：即在新生儿阶段进行针对某种疾病的检查以确定其是否为患儿
本题解析：试题答案即在新生儿阶段进行针对某种疾病的检查以确定其是否为患儿。
91、单项选择题 如果A.B基因的连锁强度是90％，那么它们之间的交换值应该是（）。
A、10％
B、5％
C、15％
D、0
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本题答案：A
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92、名词解释 重叠作用
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本题答案：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基
本题解析：试题答案两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状（显性）；都为纯合隐性时，则表现另一种性状（隐性），从而使F2呈现15：1的表现型比例。
93、单项选择题 一个群体初始杂合子频率为0．92，自交2代后，群体中纯合子的频率为（）
A、46％
B、23％
C、77％
D、54％
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本题答案：C
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94、填空题 原核生物转录的终止的机制有依赖ρ因子的转录终止机制和（）。
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本题答案：不依赖ρ因子的转录终止机制
本题解析：试题答案不依赖ρ因子的转录终止机制
95、单项选择题 限性遗传的性状多与（）有关。
A、性染色体
B、染色体倍数性
C、性激素
D、营养条件
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本题答案：C
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96、单项选择题 通常用来表示遗传密码表中的遗传密码的核苷酸三联体为（）。
A.DNA
B.RNA
C.tRNA
D.mRNA
E.rRNA
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本题答案：D
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97、填空题 三对基因纯合体不完全连锁时可产生（）种配子。
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本题答案：1
本题解析：试题答案1
98、单项选择题 n对独立遗传基因的杂合体，自交后代中基因型的种类为（）
A、2n
B、3n
C、4n
D、3n-n2
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本题答案：B
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99、填空题 一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的，有n对染色体就有（）个连锁群。
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本题答案：n
本题解析：试题答案n
100、名词解释 复制叉
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本题答案：双螺旋DNA两条亲本链分开使复制能进行的部位，形如英文
本题解析：试题答案双螺旋DNA两条亲本链分开使复制能进行的部位，形如英文字母Y的结构。
101、单项选择题 如果两个突变噬菌体都不能在E.coliK菌株上生长，但是它们同时感染一个E.coliK时，可以生长，那么这两个突变体是（）
A、互补
B、突变在同一基因内
C、突变在不同基因内
D、A与C正确
E、都正确
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本题答案：D
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102、单项选择题 DNA分子中，由A变为G引起的点突变称为（）
A、转换
B、颠换
C、移码
D、转化
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本题答案：D
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103、单项选择题 没有进行减数分裂的胚囊形成孢子体的生殖方式是（）。
A、单性结实
B、不定胚
C、二倍配子体无融合生殖
D、单性生殖
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本题答案：C
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104、名词解释 染色单体
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本题答案：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的
本题解析：试题答案由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。
105、填空题 用卡平方测验验证分离规律时，所用的显著水准是（）。
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本题答案：0.05
本题解析：试题答案0.05
106、单项选择题 显性抑制基因S抑制另一个显性黑色基因B，使之成为白色，两对基因自由组合，但S又是一个隐性致死基因，若双基因杂合子互相交配，预期后代表型比应为（）。
A、13白∶3黑
B、9白∶7黑
C、15白∶1黑
D、9白∶3黑
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本题答案：D
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107、单项选择题 一个女人（血型为AB型，色盲患者）同一个男子（O型血、色盲患者）结婚，他们生了一个女儿，下面哪种情况是其可能的表型？（）
A、AB型血，色盲
B、A型血，正常视觉
C、B型血，正常视觉
D、B型血，色盲
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本题答案：D
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108、名词解释 & nbsp;动态突变
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本题答案：是指DNA中的碱基重复序列拷贝数发生扩增而导致的突变.
本题解析：试题答案是指DNA中的碱基重复序列拷贝数发生扩增而导致的突变.
109、填空题 基因病可以分为（）病和（）病两类
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本题答案：单基因；多基因
本题解析：试题答案单基因；多基因
110、填空题 细胞遗传学检查包括（）和（）。
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本题答案：染色体检查或核型分析；性染色质检查
本题解析：试题答案染色体检查或核型分析；性染色质检查
111、多项选择题 与蛋白质生物合成有关的酶有（）
A、氨基酰-tRNA合成酶
B、转位酶
C、转肽酶
D、转氨酶
E、脱羧酶
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本题答案：A, B, C
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112、名词解释 医学遗传学
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本题答案：是遗传学与医学相结合的一门边缘学科，研究对象是与人类遗
本题解析：试题答案是遗传学与医学相结合的一门边缘学科，研究对象是与人类遗传有关的疾病，即遗传病
113、单项选择题 某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组参入到自己染色体组的过程，称为（）
A、接合
B、性导
C、转导
D、转化
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本题答案：D
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114、填空题 性别同其它性状一样，受（）的控制，但有时环境条件可以影响甚至转变性别，但这（）改变原来决定性别的遗传物质。
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本题答案：遗传物质；不会
本题解析：试题答案遗传物质；不会
115、单项选择题 A.B.AB.O血型的人输血和受血情况为（）。
A、AB型为万能输血者，O型为万能受血者
B、AB型为万能受血者，O型为万能输血者
C、AB型和O型可互相输血和受血，不可与A、B型任意输血和受血
D、AB型和O型不可互相输血和受血，但可和A、B型任意输血和受血
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本题答案：B
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116、填空题 细胞质基因主要存在于（）和（）等固定的细胞器之中。
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本题答案：线粒体；叶绿体
本题解析：试题答案线粒体；叶绿体
117、填空题 单体、三体主要是通过（）配子遗传的。
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本题答案：雌或♀
本题解析：试题答案雌或♀
118、单项选择题 人类甲型血友病的遗传方式属于（）。
A.完全显性遗传
B.不完全显性遗传
C.共显性遗传
D.X连锁隐性遗传
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本题答案：D
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119、名词解释 核型分析
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本题答案：又叫染色体组型分析。按照染色体的数目、大小和着丝粒位置
本题解析：试题答案又叫染色体组型分析。按照染色体的数目、大小和着丝粒位置、臂比、次缢痕、随体等形态特征，对生物核内的染色体进行配对、分组、归类、编号，这样进行分析的过程称为核型分析。
120、填空题 位于同一基因位点上的各个等位基因，称为（）。
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本题答案：复等位基因
本题解析：试题答案复等位基因
121、填空题 交换值的幅度经常变动在（）之间。
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本题答案：0％-50％
本题解析：试题答案0％-50％
122、填空题 在真菌连锁遗传试验结果中，有9个子囊对lys-基因为非交换型，5个子囊对lys-基因为交换型，则交换值等于（）。
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本题答案：17.86%
本题解析：试题答案17.86%
123、问答题 分离规律的实质？
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本题答案：从本质上说明控制性状的遗传物质是以基因存在，基因在体细
本题解析：试题答案从本质上说明控制性状的遗传物质是以基因存在，基因在体细胞中成双、在配子中成单，具有高度的独立性；在减数分裂的配子形成过程中，成对基因在杂种细胞中彼此互不干扰、独立分离，通过基因重组在子代中继续表现自作用。
124、单项选择题 两个肤色正常的双亲得到1个白化的孩子，下一个孩子为白化的概率为（）。
A.
B.
C.
D.
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本题答案：B
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125、单项选择题 一个体和他的外祖父母属于（）。
A.-级亲属
B.二级亲属
C.三级亲属
D.四级亲属
E.无亲缘关系
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本题答案：B
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126、单项选择题 黑腹果蝇的唾腺染色体图制作者是（）。
A、H.J.Muller
B、G.W.Beadle
C、C.B.Bridges
D、A.H.Sturtevant
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本题答案：C
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127、名词解释 不规则显性
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本题答案：指带有显性基因的杂合体由于某种原因不表现出相应的性状，
本题解析：试题答案指带有显性基因的杂合体由于某种原因不表现出相应的性状，可在系谱中出现隔代遗传现象。
128、名词解释
从性遗传（sex-controlled inheritance）
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本题答案：双称性影响遗传。指位于常染色体上基因所控制的性状，因内
本题解析：试题答案双称性影响遗传。指位于常染色体上基因所控制的性状，因内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
129、名词解释 广义遗传力
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本题答案：指遗传方差（VG）在总方差（VP）中所占比值，可作为杂
本题解析：试题答案指遗传方差（VG）在总方差（VP）中所占比值，可作为杂种后代进行选择的一个指标。
130、单项选择题 由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的真核细胞分裂间期核中的复合物称为（）。
A、染色体
B、染色单体
C、染色质
D、染色线
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本题答案：C
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131、问答题 简述有丝分裂和减数分裂的异同。
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本题答案：有丝分裂只有一次分裂。先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，
本题解析：试题答案有丝分裂只有一次分裂。先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，细胞分裂为二，各含有一个核。称为体细胞分裂。
减数分裂包括两次分裂，第一次分裂染色体减半，第二次染色体等数分裂。细胞在减数分裂时核内染色体严格按照一定的规律变化，最后分裂成为4个子细胞，发育成雌性细胞或者雄性细胞，各具有半数的染色体。也称为性细胞分裂。
减数分裂偶线期同源染色体联合称二价体。粗线期时非姐妹染色体间出现交换，遗传物质进行重组。双线期时各个联会了的二价体因非姐妹染色体相互排斥发生交叉互换因而发生变异。有丝分裂则都没有。
减数分裂的中期I各个同源染色体着丝点分散在赤道板的两侧，并且每个同源染色体的着丝点朝向哪一板时随机的，而有丝分裂中期每个染色体的着丝点整齐地排列在各个分裂细胞的赤道板上，着丝点开始分裂。
细胞经过减数分裂，形成四个子细胞，，染色体数目成半，而有丝分裂形成二个子细胞，染色体数目相等。
132、单项选择题 DNA的半保留复制发生在（）。
A.前期
B.间期
C.后期
D.末期
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
133、填空题 交换配子百分数是发生交换胞母细胞百分数的（）。
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本题答案：1/2
本题解析：试题答案1/2
134、填空题 符合系数=1时，表示两个单交换独立发生，（）受干扰。
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本题答案：没有
本题解析：试题答案没有
135、名词解释 F′因子
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本题答案：整合在细菌染色体上的F因子偶尔环出时不够准确，携带了部
本题解析：试题答案整合在细菌染色体上的F因子偶尔环出时不够准确，携带了部分宿主染色体，这样的F因子叫F′因子。
136、问答题 独立分配规律的实质？
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本题答案：控制两对性状的等位基因，分布在不同的同源染色体上；减数
本题解析：试题答案控制两对性状的等位基因，分布在不同的同源染色体上；减数分裂时，每对同源染色体上等位基因发生分离，而位于非同源染色体上的基因，可以自由组合。
137、填空题 遗传学是研究生物遗传和变异的（）和规律的科学。
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本题答案：现象
本题解析：试题答案现象
138、填空题 遗传学所说的群体是指个体间有交配或潜在有交配关系的集合体，也称（）。
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本题答案：孟德尔群体
本题解析：试题答案孟德尔群体
139、单项选择题 静止型ct地中海贫血患者与HbH病患者结婚，生出HbH病患者的可能性是（）。
A.O
B.1/8
C.1/4
D.1/2
E.1
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
140、填空题 碱基类似物引起基因突变的作用机理：（），但形成氢键的类型不同，改变碱基配对关系。
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本题答案：在复制过程中取代碱基渗入DNA分子
本题解析：试题答案在复制过程中取代碱基渗入DNA分子
141、单项选择题 小鼠的弯胡须和斑纹毛，均为单基因决定的显性性状；纯合的弯胡须正常毛小鼠与正常胡须斑纹毛小鼠条交，预期F2中与其中一个亲本基因型相同个体的比为（）。
A、9/16
B、1/8
C、3/16
D、1/16
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
142、填空题 在基因的置换突变中同类碱基（嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤）的替换称为（）。不同类型碱基（嘧啶与嘌呤）间的替换称为（）。
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本题答案：转换；颠换
本题解析：试题答案转换；颠换
143、单项选择题 在一般情况下三色猫（又称玳瑁猫）的毛皮上有黑、黄、白三种毛色。凡是三色猫均为（）。
A、雌性；
B、雄性；
C、间性；
D、都有可能。
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
144、问答题 DNA复制的一般特点有哪些？
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本题答案：（1）复制是半保留复制；
（2）复制有固定的
本题解析：试题答案（1）复制是半保留复制；
（2）复制有固定的起点和方向；
（3）复制是高度精确的（忠实性）。
145、名词解释 中心法则
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本题答案：即蛋白质合成过程中，遗传信息从DNA→mRN
本题解析：试题答案即蛋白质合成过程中，遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及在DNA的复制过程遗传信息从DNA→DNA的过程，这就是分子生物学的中心法则。即遗传信息的流向。
146、填空题 限性遗传与伴性遗传的区别在于：限性遗传只局限于（），而伴性遗传则可在雄性也可在雌性上表现，只是表现频率有所差别。
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本题答案：一种性别上表现
本题解析：试题答案一种性别上表现
147、名词解释 非同源染色体
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本题答案：形态、结构、功能相同的一对染色体。
本题解析：试题答案形态、结构、功能相同的一对染色体。
148、多项选择题 遗传物质对性别的决定作用主要是通过（）
A、性染色体与常染色体的平衡关系
B、营养
C、整套染色体的倍数性
D、性染色体的组成
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本题答案：A, C, D
本题解析：暂无解析
149、名词解释 脆性X染色体综合症
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本题答案：这是一种由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致的不完全
本题解析：试题答案这是一种由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致的不完全外显的X染色体连锁显性遗传性疾病。它由X连锁隐性遗传和FMR-1基因前突变所引起，是一种家族性智力障碍疾病，临床以智力低下、特殊面容、巨睾症、大耳、语言和行为异常为其典型表现。
150、问答题 说明减数分裂的特点及其意义。
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本题答案：特点：
（1）只发生在性细胞形成过程中的成熟
本题解析：试题答案特点：
（1）只发生在性细胞形成过程中的成熟期，是一种特殊的有丝分裂。
（2）细胞经过两次连续的分裂，但DNA分子只复制一次，即染色体只复制一次，因此所形成的精细胞和卵细胞中染色体数目减半，形成单倍体（n）（精细胞经变形期形成精子，染色体数仍为n）。
（3）精子（n）和卵细胞（n）结合成受精卵又恢复为二倍体（2n）即n+n＝2n。从而使于代获得了父母双方的遗传物质，保证了人类（或其它生物）细胞中染色体数目的相对稳定，保证了亲、子代之间遗传物质和遗传性状的相对稳定。
（4）同源染色体联会和分离；非同源染色体自由组合
意义：
一、保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性。使有性生殖的后代始终保持亲本固有的染色体数目，保证了遗传物质的相对稳定。
二、为有性生殖过程中创造变异提供了遗传的物质基础。减数分裂过程中非同源染色体重新组合，同源染色体间发生部分交换，使同源染色体上的遗传物质发生重组，形成不同于亲代的遗传变异，结果使配子的遗传基础多样化，使后代对环境条件的变化有更大的适应性，使物种得以繁衍和进化，为自然选择提供丰富的材料。
151、名词解释 完全连锁
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本题答案：位于同一同源染色体的两个非等位基因之间如果不发生非姊妹
本题解析：试题答案位于同一同源染色体的两个非等位基因之间如果不发生非姊妹染色单体之间的交换，那么这两个非等位基因只能总是联系在一起遗传，因而只形成亲型配子，不会产生交换型配子，这种连锁就是完全连锁。
152、名词解释 模板链
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本题答案：用作RNA转录模板用的那条DNA链。
本题解析：试题答案用作RNA转录模板用的那条DNA链。
153、名词解释 顺反效应
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本题答案：由于排列方式不同而表型不同的现象。或在顺反两种排列情况
本题解析：试题答案由于排列方式不同而表型不同的现象。或在顺反两种排列情况下表现的遗传效应。
154、单项选择题 某一合子有两对同源染色体A和a及B和b。你预期在它们生长期时，体细胞的染色体组成是（）。
A、AaBB
B、AABb
C、AaBb
D、AABB
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
155、填空题 根据红色面包霉一个子囊中按严格顺序直线排列的四分子（或其有丝分裂产物子囊孢子）表现进行的遗传分析，称（）。
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本题答案：四分子分析
本题解析：试题答案四分子分析
156、名词解释 剂量补偿效应
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本题答案：XY型性别决定的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或相近
本题解析：试题答案XY型性别决定的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或相近的有效剂量的遗传效应。
157、名词解释 遗传漂变
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本题答案：在一个小群体内，每代从基因库中抽样形成下一代个体的配子
本题解析：试题答案在一个小群体内，每代从基因库中抽样形成下一代个体的配子时，就会产生较大的误差，由这种误差引起群体基因频率的偶然变化，叫做遗传漂移。
158、问答题 为什么说细菌和病毒是遗传学研究的好材料？
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本题答案：（1）世代周期短；
（2）易于管理和进行化学
本题解析：试题答案（1）世代周期短；
（2）易于管理和进行化学分析；
（3）便于研究基因的突变；
（4）便于研究基因的作用；
（5）便于基因重组的研究；
（6）便于用作研究基因的结构、功能及调控机制的材料；
（7）便于进行遗传操作。
159、单项选择题 一个未交配的黑眼雌黄蜂产下许多卵，这些卵均发育为雄蜂，一半为黑色眼，一半为桔色眼，此结果的解释为（）。
A、这是一个测交比
B、由于某种原因雌蜂全部死亡
C、亲本雌蜂为眼色基因的杂合体，后代雄蜂全为单倍体
D、眼色受营养因子影响发生变化
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
160、名词解释 密码的兼并性
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本题答案：某些氨基酸可由两种以上的密码子所编码，称兼并。
本题解析：试题答案某些氨基酸可由两种以上的密码子所编码，称兼并。
161、名词解释 核酶
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本题答案：具有自动催化活性的RNA称为核酶（ribozyme）。
本题解析：试题答案具有自动催化活性的RNA称为核酶（ribozyme）。
162、单项选择题 一个常染色体显性基因使猫产生条纹皮毛，该基因有不完全的外显率，但表现度不变，试判定下列哪一条是正确的（）。
A、该基因纯合的猫较杂合的猫有更鲜明的条纹
B、有些该基因纯合的猫完全无条纹
C、该基因纯合的猫条纹各不相同，有些模糊，有些鲜明
D、以上都不正确
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
163、单项选择题 通常表示遗传负荷的方式是（）。
A.群体中有害基因的多少
B.-个个体携带的有害基因的数目
C.群体中有害基因的总数
D.群体中每个个体携带的有害基因的平均数目
E.群体中有害基因的平均频率
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
164、名词解释 细胞周期（cellcycle）
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本题答案：从上一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂结束所经历的时期。
本题解析：试题答案从上一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂结束所经历的时期。
165、名词解释 遗传和变异
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本题答案：是生物界最普遍和最基本的两个特征。遗传是指生物性状或信
本题解析：试题答案是生物界最普遍和最基本的两个特征。遗传是指生物性状或信息世代传递的现象。变异是指生物性状在世代传递过程中出现的差异现象。
166、单项选择题 在小鼠自由组合试验中，得到一个3∶6∶1∶2∶3∶1的比，其可能的解释是（）。
A、这是两对完全显性基因的分离；
B、这是两对不完全显性基因的分离；
C、这是两对共显性基因的分离；
D、一个基因座位为不完全显性，一个基因座位为完全显性。
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
167、填空题 3.6%的交换值意味着（）。
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本题答案：两个基因相距3.6个遗传单位
本题解析：试题答案两个基因相距3.6个遗传单位
168、名词解释 母体遗传即细胞质遗传
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本题答案：由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物
本题解析：试题答案由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。
169、问答题
简要说明下列几种不育现象的遗传机理（每一小题用1句话回答）。
（1）烟草自交不亲和；
（2）三倍体西瓜无籽；
（3）小麦×黑麦的杂种F1（含4个染色体组ABDR）不育；
（4）玉米的雄性不育。
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本题答案：（1）烟草自交不亲和：复等位基因造成相同基因型个体自交
本题解析：试题答案（1）烟草自交不亲和：复等位基因造成相同基因型个体自交不亲和。
（2）三倍体西瓜无籽：同源三倍体联会染色体不均衡分离形成不育配子。
（3）小麦×黑麦的杂种F1（含4个染色体组ABDR）不育；异源四倍体染色体不能正常联会形成不育的配子（生殖隔离）。
（4）玉米的雄性不育：细胞质育性基因与细胞核育性基因互作造成质核互作雄性不育。
170、名词解释 同义突变
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本题答案：由于遗传密码的简并性，当DNA分子上碱基发生替换后产生
本题解析：试题答案由于遗传密码的简并性，当DNA分子上碱基发生替换后产生新的密码子仍然编码原来的氨基酸，从而不会导致所编码的蛋白质结构和功能的改变。这种突变称为同义突变。
171、填空题 芦花鸡毛色遗传属于（），芦花基因（B）对非芦花基因（b）为显性。芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，F1代芦花鸡都是公鸡，非芦花鸡都是母鸡。
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本题答案：性连锁遗传
本题解析：试题答案性连锁遗传
172、名词解释 假显性
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本题答案：指二倍体生物染色体缺失后，使隐性等位基因在单剂量情况下
本题解析：试题答案指二倍体生物染色体缺失后，使隐性等位基因在单剂量情况下得以表现的现象。
173、名词解释 丹佛体制
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本题答案：根据Denver体制，将人类体细胞的46条染色体按其相
本题解析：试题答案根据Denver体制，将人类体细胞的46条染色体按其相对长度和着丝粒位置分为23对，7个组（A~G组）。其中22对为男女共有，称常染色体，以其长度递减和着丝粒位置依次编为1～22号；另一对与性别形成有关，随性别而异，称为性染色体。XX代表女性，XY代表男性。
174、名词解释 SSR
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本题答案：简单重复序列，又称微卫星DNA，为真核生物所特有。本题解析：试题答案简单重复序列，又称微卫星DNA，为真核生物所特有。
175、名词解释 从性性状
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本题答案：一种性相关遗传，基因位于常染色体上，但基因的表达和性激
本题解析：试题答案一种性相关遗传，基因位于常染色体上，但基因的表达和性激素有关，因此在不同性别中基因型相同，但表型不同。生物体某些受性别影响表现为显性或隐性的性状。
176、问答题 伴性遗
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本题答案：传性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁的遗传现象叫
本题解析：试题答案传性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁的遗传现象叫伴性遗传。
177、单项选择题 如果A-B两显性基因相引相的重组率为20％，那么A-b相斥相的重组率为（）
A、20%
B、30%
C、40%
D、80%
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
178、填空题 符合系数=（）时，表示发生完全的干扰，即一点发生交换，其邻近一点就不会发生交换。
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本题答案：0
本题解析：试题答案0
179、单项选择题 -对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症（AR）的女儿和一个正常儿子，儿子是携带者的概率为（）。
A.1/9
B.1/4
C.2/3
D.3/4
E.1
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
180、单项选择题 白化病工型有关的异常代谢结果是（）。
A.代谢终产物缺乏
B.代谢中间产物积累
C.代谢底物积累
D.代谢产物增加
E.代谢副产物积累
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
181、名词解释 基因突变
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本题答案：染色体上某一基因位点内部发生了化学性质（结构）的变化，
本题解析：试题答案染色体上某一基因位点内部发生了化学性质（结构）的变化，与原来基因形成对性关系。
182、填空题 对一个又一个2n=14的普通二倍体植物进行组型分析时，染色体模式图应画（）条染色体。
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本题答案：7
本题解析：试题答案7
183、名词解释 整倍体
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本题答案：以体细胞中2n为标准，以n为基数，成倍地增加或减少，形
本题解析：试题答案以体细胞中2n为标准，以n为基数，成倍地增加或减少，形成整倍体。
184、名词解释 不完全连锁
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本题答案：一般情况下，同一同源染色体的两个非等位基因之间或多或少
本题解析：试题答案一般情况下，同一同源染色体的两个非等位基因之间或多或少会发生非姊妹染色单体之间的交换，会产生少量交换型配子，这种情况就是不完全连锁。
185、填空题 抗生素的作用机理：（）。
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本题答案：阻碍碱基合成或破坏DNA分子结构
本题解析：试题答案阻碍碱基合成或破坏DNA分子结构
186、名词解释 Hfr细胞
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本题答案：带有一个整合的F因子的细胞。
本题解析：试题答案带有一个整合的F因子的细胞。
187、填空题 烷化剂引起基因突变的作用机理：（）。
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本题答案：使碱基烷基化、改变碱基形成氢键的能力，从而改变碱基配对关系，
本题解析：试题答案使碱基烷基化、改变碱基形成氢键的能力，从而改变碱基配对关系，导致下一次复制时出现差错
188、单项选择题 CLS可清除窗体或图形框中（）的内容.
A.Picture属性设置的背景图案
B.在设计时放置的控件
C.程序运行时产生的图形和文字
D.以上A-C全部
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
189、填空题 纯系学说的主要贡献是：区分了（），指出（）的重要性。
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本题答案：可遗传的变异和不可遗传的变异；选择遗传的变异
本题解析：试题答案可遗传的变异和不可遗传的变异；选择遗传的变异
190、填空题 遗传学中，用（）表示两个基因在同一染色体上的相对距离。
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本题答案：交换值
本题解析：试题答案交换值
191、单项选择题 在果蝇中，红眼W对白眼w为显性，控制这种眼色的基因是伴性遗传的。用纯合基因型红眼雌蝇与白雄蝇杂交，F1表现（）
A、♀红眼♂白眼
B、♂红眼♀白眼
C、♀♂均为红眼
D、♀♂均为白眼
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
192、填空题 理论上讲，除着丝点以外，沿着染色体的（）都有发生交换的可能。
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本题答案：任何一点
本题解析：试题答案任何一点
193、问答题 杂种优势基本特点？
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本题答案：（1）杂种许多性状综合表现突出；
（2）优势
本题解析：试题答案（1）杂种许多性状综合表现突出；
（2）优势大小取决于双亲性状间相对差异和互补情况；
（3）优势大小与双亲基因型的高度纯合密切相关；
（4）优势大小与环境条件也有密切关系。
194、填空题 分离律的细胞学基础是减数分裂时（）的彼此分离。而自由组合律的细胞学基础是减数分裂时（）在子细胞中的随机结合。
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本题答案：同源染色体；非同源染色体
本题解析：试题答案同源染色体；非同源染色体
195、名词解释 颠换
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本题答案：指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌
本题解析：试题答案指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式。
196、填空题 二倍体生物的单倍体是高度不育的，因为（）。目前诱导多倍体最有效的化学药是秋水仙素，它的作用主要是（）。
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本题答案：单倍体在减数分裂时形成的配子染色体数目不平衡；阻止纺锤丝的形
本题解析：试题答案单倍体在减数分裂时形成的配子染色体数目不平衡；阻止纺锤丝的形成
197、问答题 减数分裂的意义？
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本题答案：（1）对生物遗传性状稳定性的意义：减数分裂形成的配子只
本题解析：试题答案（1）对生物遗传性状稳定性的意义：减数分裂形成的配子只含有母细胞一半染色体，受精后合子染色体又恢复为母细胞染色体数目，保证了亲代与子代染色体数目的恒定性，为后代正常发育和性状遗传提供了基础，保证了物种的稳定性。
（2）对生物变异提供了基础：减数分裂形成配子时，非同源染色体自由组合进入同一个配子，n对同源染色体就有2n种不同的组合，产生质量有差异的2n种不同的配子（个体）。减数第一次分裂时，同源染色体的非姊妹染色单体之间可以发生交换，从而增加了不同配子遗传差异（遗传多样性）的复杂性。因而为生物变异提供了重要的物质基础，有利于生物的适应及进化，并为人工选择提供了丰富的材料。
198、问答题 试述分子遗传学及经典遗传学对基因概念的理解，有何异同？
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本题答案：（1）经典遗传学对于基因本质的认识：每个基因位于染色体
本题解析：试题答案（1）经典遗传学对于基因本质的认识：每个基因位于染色体上的某一点（此称为位点），它是重组、突变、功能的基本单位。
（2）分子遗传学对基因本质的认识：基因是一段核苷酸序列，它对重组、突变、功能有更深入的认识，它们的基本单位定义如下：重组子，它是性状重组时，可交换的最小单位，又称交换子；一个交换子可只包含一个核苷酸对；突变子，它是性状突变时，产生突变的最小单位，一个突变子小到可只是一个核苷酸对；作用子，起功能作用的单位，它包括一段DNA，此与一条多肽链的合成相对应，平均有500－1500个核苷酸。因此，分子遗传学基因的定义为：基因是生物遗传和变异的物质基础，是一段可以转录为功能性RNA的DNA，它可以重复、断裂的形式存在，并可转座。
（3）按照以上，分子遗传学保留了经典遗传学认为基因是功能单位的解释，而抛弃了最小结构单位的说法。
199、名词解释 复制子
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本题答案：在一个复制起点控制下合成的一段DNA序列。
本题解析：试题答案在一个复制起点控制下合成的一段DNA序列。
200、单项选择题 体细胞染色体数为20的细胞，减数分裂后形成的子细胞中染色体数为（）
A、5
B、10
C、20
D、40
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
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