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1、问答题 根据充血性心力衰竭（CHF）发病的病理机制，临床上使用的药物主要包括哪几类？每类列举一个代表药物。
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本题答案：A正性肌力药1强心苷，如地高辛；2拟交感神经药，如多巴
本题解析：试题答案A正性肌力药1强心苷，如地高辛；2拟交感神经药，如多巴酚丁胺；3磷酸二酯酶抑制剂，如氨力农。
B血管扩张药1舒张小动脉为主，如肼屈嗪；2舒张小静脉为主，如硝酸酯类；3均衡性如哌唑嗪
Cbeta受体阻断药，如卡维地洛
DACEI，如卡托普利；以及ARAs，如氯沙坦
E醛固酮拮抗药，如螺内酯
F利尿药，如呋塞米
2、名词解释 理想溶液
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本题答案：两组分的溶解度参数δ相等，则该溶液为理想溶
本题解析：试题答案两组分的溶解度参数δ相等，则该溶液为理想溶液。
3、名词解释 基质吸附率
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本题答案：即1g固体药物制成的混悬液是所需要液体基质的克数：基质
本题解析：试题答案即1g固体药物制成的混悬液是所需要液体基质的克数：基质吸附率＝基质重量/固体药物重量.
4、名词解释 抗肠虫药
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本题答案：用于根除或减少肠道蠕虫的药物。
本题解析：试题答案用于根除或减少肠道蠕虫的药物。
5、名词解释 反漏学说
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本题答案：肾小管上皮受损脱落，使肾小管管壁失去完整性，肾小管腔与
本题解析：试题答案肾小管上皮受损脱落，使肾小管管壁失去完整性，肾小管腔与肾间质直接相通，在肾周血管内血浆胶体渗透压等因素影响下，肾小管腔中的尿液反流入肾间质血管，所引起的肾间质水肿又压迫肾单位，加重肾缺血，肾小球滤过率更为降低。
6、名词解释 药效动力学
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本题答案：是研究药物对机体的作用及作用机制的学科，以阐明药物防治
本题解析：试题答案是研究药物对机体的作用及作用机制的学科，以阐明药物防治疾病的规律。
7、名词解释 根除Hp三联疗法
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本题答案：抗酸药物、抗菌药物或起协同作用的胶体铋剂联合。
本题解析：试题答案抗酸药物、抗菌药物或起协同作用的胶体铋剂联合。
8、问答题 常用解热镇痛抗炎药的分类，每类举一药名。
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本题答案：按化学结构分为：水杨酸类，如阿司匹林；苯胺类，如醋氨酚
本题解析：试题答案按化学结构分为：水杨酸类，如阿司匹林；苯胺类，如醋氨酚；吡唑酮类，如保泰松；其他抗炎有机酸类，如吲哚美辛。
9、单项选择题 氨基甙类抗生素抗菌机制是（）
A.抑制细菌细胞壁合成
B.抑制菌体蛋白质合成
C.影响细菌胞浆膜通透性
D.抑制核酸代谢
E.抑制叶酸代谢
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
10、问答题 试述阿司匹林的不良反应。
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本题答案：（1）胃肠道反应，常见上腹不适，恶心，严重可致胃溃疡或
本题解析：试题答案（1）胃肠道反应，常见上腹不适，恶心，严重可致胃溃疡或胃出血。
（2）凝血障碍，可使出血时间延长。
（3）变态反应，等麻疹和哮喘最常见。
（4）水杨酸反应，每天5ｇ以上，可致恶心、眩晕、耳鸣等。
（5）肝肾损害，表现肝细胞坏死、转氨酶升高、蛋白尿等。
11、名词解释 多巴胺假说
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本题答案：精神分裂症的病因，从抗精神分裂症药物作用机制分析，可能与脑内
本题解析：试题答案精神分裂症的病因，从抗精神分裂症药物作用机制分析，可能与脑内多巴胺功能增强有关，如多巴胺合成或释放增多，多巴胺受体数目或亲和力增加等，即所谓德多巴胺假说。
12、填空题 抗结核药物中最有效的快速杀菌性药物为：异烟肼和（）。
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本题答案：利福平
本题解析：试题答案利福平
13、名词解释 红细胞前期
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本题答案：疟原虫孢子体自疟蚊传入人体，在肝细胞中发育和分裂增殖，
本题解析：试题答案疟原虫孢子体自疟蚊传入人体，在肝细胞中发育和分裂增殖，尚未侵入红细胞时，称红细胞前期。
14、名词解释 核黄素
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本题答案：即维生素B2，是从动植物组织中提取出的黄色的黄素fla
本题解析：试题答案即维生素B2，是从动植物组织中提取出的黄色的黄素flavin类化合物，分子中含有核糖，因此命名为核黄素。
15、判断题 激素作用不属于化疗范畴。
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本题答案：错
本题解析：暂无解析
16、名词解释 抗菌药物的体内过程
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本题答案：任何抗菌药物，除口服或局部应用不吸收者外，在体内均有吸
本题解析：试题答案任何抗菌药物，除口服或局部应用不吸收者外，在体内均有吸收、分布和排泄过程，某些药物尚可在体内代谢，此即抗菌药物的体内过程。
17、单项选择题 关于普萘洛尔抗心绞痛方面，哪项是错误的（）。
A、对变异性心绞痛效果好
B、与硝酸甘油合用效果好
C、对兼有高血压的效果好
D、久用后不宜突然停药
E、对稳定型和不稳定型的都有效
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
18、名词解释 峰值时间（peak time，Tmax）
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本题答案：即高峰时间，是指药物在体内达到最大浓度并显现最大效应的
本题解析：试题答案即高峰时间，是指药物在体内达到最大浓度并显现最大效应的时间，峰的高度与剂量成正比。
19、问答题 试述首过消除、肝肠循环、药物消除半衰期的概念及临床意义？
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本题答案：1、首过消除（firstpasselimination
本题解析：试题答案1、首过消除（firstpasselimination），也称为首过代谢（firstpassmetabolism）---口服药物在吸收过程中受到胃肠道和肝细胞的酶的灭活代谢，导致进入体循环的活性药量减少。
意义：根据药物特性、临床需求等因素判断是否采取口服给药方式，来得到预期的治疗效果。
2、肝肠循环（hepato-enteralcirculation）---由肝细胞分泌到胆汁的某些药物与葡萄糖醛酸结合转化为代谢产物，排泄入小肠后被酶水解又成为原形药物，并被肠粘膜上皮细胞重吸收由肝门静脉进入全身循环。
意义：肝肠循环使药物反复循环于肝、胆汁与肠道之间，延缓排泄而使血药浓度维持时间延长。
3、药物消除半衰期（hale-life，t1/2）---血浆中药物浓度下降一半所需的时间。
意义：
①反应机体消除药物的能力与消除药物的快慢程度；
②根据半衰期与药物转运和转化的关系判断体内药物浓度；
③药物分类；
④临床给药间隔依据。
20、名词解释 Ⅳ型变态反应
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本题答案：也称迟发型变态反应，是机体接受抗原刺激24～48H，由致病T
本题解析：试题答案也称迟发型变态反应，是机体接受抗原刺激24～48H，由致病T淋巴细胞与抗原特异的反应而引起的组织损伤。
21、名词解释 一级反应
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本题答案：药物的降解速度与浓度的关系为-dC/dt=kC或lgC
本题解析：试题答案药物的降解速度与浓度的关系为-dC/dt=kC或lgC=－kt/2.303＋lgC，速率与反应物浓度的一次方成正比。
22、单项选择题 控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是（）。
A、苯巴比妥
B、卡马西平
C、丙戊酸钠
D、硝西泮
E、苯妥英钠
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本题答案：B
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23、单项选择题 普鲁卡因应避免与何药一起合用（）
A.磺胺甲唑
B.新斯的明
C.地高辛
D.洋地黄毒甙
E.以上都是
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本题答案：E
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24、名词解释 盲底和应急信件
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本题答案：盲底：随机数、产生随机数的参数及试验用药物编码统称为双
本题解析：试题答案盲底：随机数、产生随机数的参数及试验用药物编码统称为双盲临床试验的盲底；应急信件：双盲试验应为每一个编盲号设置一份应急信件，信件内容为该编号的受试者所分入的组别及用药情况。密封的应急信件随相应编号的试验药物发往各临床试验单位。
25、名词解释 内在活性（intrinsic activity）
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本题答案：配体与受体结合成复合物后激发相应生理效应的能力叫做内在活性。
本题解析：试题答案配体与受体结合成复合物后激发相应生理效应的能力叫做内在活性。
26、名词解释 肾上腺素作用的翻转
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本题答案：受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用
本题解析：试题答案受体阻断药能选择性的与α－肾上腺素受体作用，将肾上腺素的升压作用转为降压。
27、问答题 抗心律失常药物的分类？每类列举一代表药物）
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本题答案：依据它们的电生理机制分成IV类：
1：I类钠
本题解析：试题答案依据它们的电生理机制分成IV类：
1：I类钠通道阻滞药，能阻滞心肌细胞快钠通道，抑制钠离子内流。根据阻滞钠通道特点和程度的不同以及对钾通道和APD影响的差异分为三亚类：IA奎尼丁；IB利多卡因；IC氟卡尼。
2：II类beta-肾上腺素受体阻断药，如普萘洛尔；
3：III类延长APD药物，如胺碘酮；
4.：IV类钙拮抗药，如维拉帕米。
28、单项选择题 易引起首剂现象的降压药是（）。
A、卡托普利
B、利血平
C、可乐宁
D、哌唑嗪
E、硝普钠
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本题答案：D
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29、单项选择题 癌痛治疗时中度疼痛选用（）。
A.对乙酰氨基酚
B.布桂嗪
C.可待因
D.哌替啶
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
30、名词解释 脂质体相变温度
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本题答案：脂质体随温度升高，由胶晶态变为液晶态的温度.
本题解析：试题答案脂质体随温度升高，由胶晶态变为液晶态的温度.
31、单项选择题 癌痛治疗时重度疼痛不选用（）。
A.可待因
B.吗啡
C.哌替啶
D.阿司匹林
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
32、单项选择题 卡托普利常见的不良反应是（）。
A、体位性低血压
B、刺激性干咳
C、多毛
D、阳痿
E、反射性心率加快
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
33、名词解释 毒性作用
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本题答案：指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严
本题解析：试题答案指在药物剂量过大或蓄积过多的时机发生的危害性反应，较严重，但是可以预知，也是可以避免的一种不良反应。
34、名词解释 零级消除动力学（zero–order netics）
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本题答案：指血浆药物按恒定速率进行消除，其速率与血药浓度无关，多
本题解析：试题答案指血浆药物按恒定速率进行消除，其速率与血药浓度无关，多数情况下这是药量过大，超过机体最大消除能力的缘故。
35、单项选择题 吗啡治疗心源性哮喘与其那些作用相关（）
A.镇静、镇痛、镇咳
B.镇痛、强心、扩张支气管
C.镇静、抑制呼吸、扩张外周血管
D.镇静、镇痛、兴奋呼吸中枢
E.扩张血管、强心、兴奋呼吸中枢
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
36、名词解释 血浆蛋白结合率
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本题答案：表示药物与血浆蛋白结合的程度，常以结合药物的浓度与总浓
本题解析：试题答案表示药物与血浆蛋白结合的程度，常以结合药物的浓度与总浓度的比值表示。
37、单项选择题 最适于治疗肺水肿的药物是（）。
A、呋塞米
B、氢氯噻嗪
C、氨苯蝶啶
D、螺内酯
E、乙酰唑胺
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
38、名词解释 质子泵抑制药
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本题答案：是一类作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的关键酶――H＋－K＋－
本题解析：试题答案是一类作用于壁细胞胃酸分泌终末步骤中的关键酶――H＋－K＋－ATP酶的药物，使其不可逆地失去活性，导致壁细胞内的H＋不能转移至胃腔中而抑制胃酸。
39、填空题 甲状腺激素包括甲状腺素和（）。
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本题答案：三碘甲状腺原氨酸
本题解析：试题答案三碘甲状腺原氨酸
40、问答题 试比较苯妥英钠、乙琥胺、地西泮、丙戊酸钠的抗癫痫特点？
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本题答案：1、苯妥英钠对高频异常放电神经元的钠通道具有显著组织作
本题解析：试题答案1、苯妥英钠对高频异常放电神经元的钠通道具有显著组织作用，降低细胞膜的兴奋性，从而抑制癫痫病灶神经元的高频异常放电和放电扩散。苯妥英钠主要用于癫痫大发作、单纯部分性发作和精神无能无力性发作疗效较好。
2、乙琥胺的作用机制同抑制神经元T型钙通道有关，副作用及耐受性少，是癫痫小发作的首选药，其他型无效。
3、地西泮的抗癫痫作用与促进中枢抑制性递质GABA的突触传递功能有关，其对癫痫大发作能迅速缓解症状，对癫痫持续状态治疗效果显著。
4、丙戊酸钠为广谱抗癫痫药，对各型癫痫均有效，机制与增强GABA作用有关，它能促进脑内GABA生成和抑制其转化，是GABA含量增高，提高突触后膜对GABA的反应性。
41、单项选择题 癌痛治疗时轻度疼痛选用（）。
A.可待因
B.吗啡
C.哌替啶
D.阿司匹林
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
42、名词解释 肠溶胶囊
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本题答案：将内容物用pH依赖性高分子处理后装入普通胶囊壳中，使内
本题解析：试题答案将内容物用pH依赖性高分子处理后装入普通胶囊壳中，使内容物在适宜pH的肠液中溶解释放药物。
43、名词解释 一级消除动力学（firstorderkinetics）
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本题答案：指血浆中药物消除速率与血浆中药物浓度成正比，血药浓度高
本题解析：试题答案指血浆中药物消除速率与血浆中药物浓度成正比，血药浓度高，单位时间内消除的药量多，当血药浓度降低后，药物消除速率也按比例下降。
44、名词解释 拮抗剂
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本题答案：能与受体结合，抑制或阻断激动剂作用的药物称为拮抗剂或阻
本题解析：试题答案能与受体结合，抑制或阻断激动剂作用的药物称为拮抗剂或阻断药。
45、名词解释 维持剂量
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本题答案：反复用药时，在体内药物蓄积达到稳态浓度后，摄入量等于消
本题解析：试题答案反复用药时，在体内药物蓄积达到稳态浓度后，摄入量等于消除量，此时摄入量即为维持剂量。
46、名词解释 亚纳米乳
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本题答案：是粒径为100~500NM的乳滴分散在另一种液体中形成
本题解析：试题答案是粒径为100~500NM的乳滴分散在另一种液体中形成的分散系统。
47、单项选择题 对蛔虫、钩虫和鞭虫等虫卵有杀灭作用，从而控制传播的药物是（）
A.甲苯咪唑
B.吡喹酮
C.哌嗪
D.左旋咪唑
E.噻嘧啶
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
48、名词解释 自身诱导
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本题答案：有些药物本身就是它们所诱导的药物代谢酶的底物，因此在反复应用
本题解析：试题答案有些药物本身就是它们所诱导的药物代谢酶的底物，因此在反复应用后，药物代谢酶的活性增高，其自身代谢也加快，这一作用称自身诱导。
49、名词解释 正性肌力药物
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本题答案：指能够加强心肌收缩力，增加心输出量，用于治疗充血性心力
本题解析：试题答案指能够加强心肌收缩力，增加心输出量，用于治疗充血性心力衰竭的药物。
50、问答题 根据高血压的严重程度不同如何选用治疗药物？
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本题答案：轻度高血压换着血压上升不高且不稳定者，一般先不首选药物
本题解析：试题答案轻度高血压换着血压上升不高且不稳定者，一般先不首选药物治疗，可采取体育活动、控制体重、低盐、低脂肪饮食等措施。以上措施无效时，一般可首先选用利尿药。中度高血压患者在上述药物治疗基础上加用或单用其他药物，如beta受体阻断剂、钙通道阻滞药以及ACE抑制药等。重度高血压患者，在上述联合用药基础上，改用或加用作用较弱的米诺地尔等。高血压危象及高血压脑病患者，宜静脉给药，如用硝普钠静脉滴注。临床常采用联合用药以增强疗效，减少不良反应的发生。
51、名词解释 A型B型明胶
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本题答案：是由骨、皮水解而制得的经酸水解的明胶为A型明胶，等电点
本题解析：试题答案是由骨、皮水解而制得的经酸水解的明胶为A型明胶，等电点PH7～9，由碱水解得的明胶是B型明胶，等电点PH4.7～5.2。
52、名词解释 速率常数
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本题答案：是描述速度过程的参数，为单位时间内转运（或消除）药量的
本题解析：试题答案是描述速度过程的参数，为单位时间内转运（或消除）药量的百分数，以时间的倒数为单位。
53、名词解释 CBF方案
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本题答案：主要使用环磷酰胺、博来霉素和氟尿嘧啶主。
本题解析：试题答案主要使用环磷酰胺、博来霉素和氟尿嘧啶主。
54、名词解释 多级浸出工艺
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本题答案：也称重浸出法。它是将药材置于浸出罐中，将一定的溶剂分次加入浸
本题解析：试题答案也称重浸出法。它是将药材置于浸出罐中，将一定的溶剂分次加入浸出；也可以将药材分装入一组浸出罐中，新溶剂分别先进入第一个浸出罐与药材接触浸出，浸出液放入第二个浸出罐与药材浸出接触，这样依次通过全部浸出罐，成品或浓浸出液由最后一个浸出罐流入接收器进行浸出的工艺。
55、名词解释 依从性
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本题答案：是指个人的行为与医疗和保健的建议相符合的程度。
本题解析：试题答案是指个人的行为与医疗和保健的建议相符合的程度。
56、名词解释 配体
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本题答案：能与受体特异性结合的物质。
本题解析：试题答案能与受体特异性结合的物质。
57、问答题 缓释剂、配伍禁忌、安慰剂、耐受性、成瘾性、麻醉药品、药物滥用、耐药性的概念。
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本题答案：（1）缓释剂---药物按一级速率缓慢释放能长时间维持有
本题解析：试题答案（1）缓释剂---药物按一级速率缓慢释放能长时间维持有效血药浓度，产生持久药效的剂型。
（2）配伍禁忌---药物在体外配伍时直接发生物理、化学性的相互作用而产生毒性、降低药效甚至影响药物的使用。（静脉滴注时尤其注意配伍禁忌）
（3）安慰剂---不具药理活性，但和临床试验药物具有相同形状的剂型。（如，含乳糖或淀粉的片剂或生理盐水注射液）
（4）耐受性---连续用药后机体对药物的效应逐渐减弱或无效。
58、名词解释 湿热灭菌法
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本题答案：指用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行灭菌的方法。
本题解析：试题答案指用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行灭菌的方法。
59、名词解释 物理稳定性
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本题答案：制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生
本题解析：试题答案制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。
60、单项选择题 复合麻醉剂的临床应用错误的是（）。
A.苯巴比妥—镇静、解除精神紧张
B.氯胺酮—短暂性记忆缺失
C.氯丙嗪—升温
D.硝普钠—控制性降压
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
61、名词解释 克罗恩病
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本题答案：又称肉芽肿性肠炎、节段性或局限性肠炎，是病因未明的胃肠道慢性
本题解析：试题答案又称肉芽肿性肠炎、节段性或局限性肠炎，是病因未明的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病，病变累及肠壁的全层，最常见的病变部位是下段小肠（回肠）和邻近大肠。可发生于全消化道，病变呈节段性分布。临床表现以腹痛、腹泻、腹块、瘘管形成和肠梗阻为特点。
62、名词解释 类脂质体
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本题答案：是指用非离子型表面活性剂为材料制成的单层囊泡。
本题解析：试题答案是指用非离子型表面活性剂为材料制成的单层囊泡。
63、名词解释 粒细胞减少症
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本题答案：中性粒细胞绝对数低于2×109/L。本题解析：试题答案中性粒细胞绝对数低于2×109/L。
64、名词解释 碳酸酐酶抑制药
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本题答案：对碳酸酐酶活性具有强的抑制作用的药物。
本题解析：试题答案对碳酸酐酶活性具有强的抑制作用的药物。
65、名词解释 消化性溃疡（peptic ulcer）
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本题答案：指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡。包括胃溃疡（gastr
本题解析：试题答案指发生在胃和十二指肠的慢性溃疡。包括胃溃疡（gastric ulcer，GU）、十二指肠溃疡（duodenal ulcer，DU）。
66、单项选择题 治疗三叉神经痛首选（）。
A、苯妥英钠
B、扑米酮
C、哌替啶
D、卡马西平
E、阿司匹林
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
67、名词解释 SSC
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本题答案：（系统性硬化病）又名系统性硬皮病，是一个累及结缔组织为主的系
本题解析：试题答案（系统性硬化病）又名系统性硬皮病，是一个累及结缔组织为主的系统性自身免疫病，临床以皮肤变硬、变厚为特点，同时也可累及胃肠道、肺、肾等组织，血清中出现多种特异性自身抗体。
68、单项选择题 胰岛素的药理作用是（）
A.促进葡萄糖氧化分解
B.促进脂肪分解
C.促进蛋白质分解
D.提高血钾
E.保钠排钾
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
69、名词解释 后遗作用
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本题答案：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。本题解析：试题答案停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
70、单项选择题 甲硝唑最常见的不良反应是（）
A.恶心和口腔金属味
B.腹泻和腹痛
C.头痛和眩晕
D.共济失调和惊厥
E.致癌和致突变
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
71、名词解释 临界相对湿度（CRH）
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本题答案：具有水溶性的药物粉末在较低相对湿度环境时一般不明显，但当提高
本题解析：试题答案具有水溶性的药物粉末在较低相对湿度环境时一般不明显，但当提高相对到某一定值时，能迅速增加吸湿量，此时的相对湿度称为临界相对湿度。
72、单项选择题 麦角新碱对子宫作用的特点是（）
A.小剂量使子宫强直收缩
B.起效快，作用维持短
C.孕激素降低子宫对其的敏感性
D.雌激素提高于宫对其的敏感性
E.对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别
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本题答案：E
本题解析：暂无解析
73、单项选择题 关于M样症状描述错误的是（）。
A.瞳孔散大、视力模糊
B.心率减慢
C.腺体分泌增多
D.肺水肿
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
74、单项选择题 药理学是重要的医学基础课程，是因为它（）
A.具有桥梁科学的性质
B.阐明药物作用机理
C.改善药物质量，提高疗效
D.为指导临床合理用药提供理论基础
E.可为开发新药提供实验资料与理论论据
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
75、问答题 举一代表药物说明血管紧张素转化酶（ACE）抑制药与ZCE的结合方式，用药初期降压和长期降压的可能原因是什么？
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本题答案：卡普托利的-SH->赖诺普利的-COOH->
本题解析：试题答案卡普托利的-SH->赖诺普利的-COOH->与ACE的含Zn2+的结合位点结合导致ACE失活，起作用强度和福辛普利的-POO->持续时间取决于与Zn2+结合的亲和力与结合数目。降压机制：ACEI与ACE结合抑制ACE活性使AngI无法转换成AngII。
早期：
1阻断了AngII的强大缩血管作用，降低外周阻力。
2取消AngII刺激醛固酮生成作用，降低血容量。
3取消了AngII对交感神经冲动传递的异化作用，减少心排出量。
4抑制缓激肽的灭活，保存缓激肽扩血管作用。
长期：抑制和逆转心血管的重构，增加动脉顺应性。
76、名词解释 环糊精
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本题答案：由6～12个D-葡萄糖分子以1，4糖苷键连接的环状低聚
本题解析：试题答案由6～12个D-葡萄糖分子以1，4糖苷键连接的环状低聚糖化合物，为水溶性的非还原性白色结晶性粉末，结构为中空圆筒形。孔穴的开口处呈亲水性，内部呈疏水性。对酸不太稳定，易发生酸解而破坏圆筒形结构。
77、单项选择题 过量使用易引起低氯性碱中毒的药物是（）
A.氢氯噻嗪
B.呋塞米
C.螺内酯
D.甘露醇
E.山梨醇
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
78、多项选择题 化疗药物分为（）。
A.烷化剂
B.抗代谢药物
C.抗肿瘤抗生素
D.激素
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本题答案：A, B, C, D
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79、问答题 根据跨膜信息传递机制，受体可以分为哪些类型？并各举一例说明。
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本题答案：（1）G蛋白耦联受体：如肾上腺素受体。
（2
本题解析：试题答案（1）G蛋白耦联受体：如肾上腺素受体。
（2）配体门控离子通道受体：如GABA受体。
（3）酪氨酸激酶受体：如胰岛素受体。
（4）细胞内受体：如肾上腺皮质激素受体
（5）其他酶类受体：如鸟氨酸环化酶等。
80、问答题 与普萘洛尔比较，噻吗洛尔，艾司洛尔，吲哚洛尔，拉贝洛尔有哪些药理学和临床应用特点？
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本题答案：1、普萘洛尔是无内在交感作用的β1和&bet
本题解析：试题答案1、普萘洛尔是无内在交感作用的β1和β2受体阻断药。阻断心脏β1使心肌收缩力减弱，减慢心率，心排出量减少，耗氧量减少；阻断血管β2受体，舒张血管作用被阻断，但由于心排出量减少血压仍然降低；阻断支气管β2受体，增加呼吸道阻力，因此支气管哮喘病人禁用；由于血压降低肾血流量减少，增加钠潴留和血容量；同时减少了糖原分解和胰高血糖素分泌。临床主要用于治疗高血压、青光眼、偏头痛、甲亢、心绞痛、心肌梗死等。
2、噻吗洛尔：阻断β1和β2受体效能比普萘洛尔大，无内在拟交感作用，减少房水的产生。用于慢性开角型青光眼和高血压的治疗。
3、艾司洛尔：有心脏选择性，对肺功能、外周阻力和糖代谢基本无影响，半衰期仅10min。可用于伴有肺功能受损或者伴有糖尿病的高血压患者。
4、吲哚洛尔：有弱的激动β1和β2受体作用，即内在拟交感活性。其抑制作用较普萘洛尔弱，减少对脂和糖代谢的感染，主要用于伴有中度心动过缓的高血压，可用于治疗糖尿病。
5、拉贝洛尔：同时阻断α1和β受体的作用，降低血压。可对抗其他β受体阻断药产生的外周缩血管作用，用于治疗外周阻力型高血压以及妊娠高血压。
81、单项选择题 癌痛治疗时用药方法不包括（）。
A.口服给药
B.个体化
C.随时给药
D.需要时加用辅助药物
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本题答案：C
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82、名词解释 分剂量
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本题答案：是将混合均匀的物料，按剂量要求分配的过程。常用的方法有
本题解析：试题答案是将混合均匀的物料，按剂量要求分配的过程。常用的方法有：目测法、重量法、容量法三种。
83、名词解释 反流性食管炎（Reflex esophagitis）
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本题答案：胃肠内容物反流入食管，引起食管黏膜糜烂、溃疡等炎症病变
本题解析：试题答案胃肠内容物反流入食管，引起食管黏膜糜烂、溃疡等炎症病变，是一种常见的消化道动力障碍性疾病，近年其并发症巴雷特（Barrett）食管、食管腺癌等的发病率明显升高，受到广泛重视。
84、问答题 氯丙嗪为什么会发生锥体外系反应？
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本题答案：主要是由于氯丙嗪阻断了黑质-纹状体通路中的DA受体所致
本题解析：试题答案主要是由于氯丙嗪阻断了黑质-纹状体通路中的DA受体所致。黑质-纹状体系统有多巴胺能神经元，其递质DA是一种抑制性神经元；此外还存在有胆碱能神经元，其递质Ach是一种兴奋性神经元。正常时两者互相制约，互相拮抗，处于平衡状态，共同调节锥体外系的运动功能。DA受体被阻断后，多巴胺能神经功能下降，胆碱能神经功能相对亢进，因而表现出一系列锥体外系症状。
85、问答题 与阿司匹林比较，对乙酰氨基酚在作用与应用有何特点？
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本题答案：（1）、对外周PG合成酶的抑制作用远比阿司匹林弱；本题解析：试题答案（1）、对外周PG合成酶的抑制作用远比阿司匹林弱；
（2）、解热镇痛强度似阿司匹林，但作用缓和持久；
（3）、抗炎作用很弱，不用于风湿性及类风湿性关节炎；
（4）、过量急性中毒可致肝肾坏死；
86、单项选择题 关于普萘洛尔，哪项是错误的（）。
A、阻断突触前膜β2受体减少去甲肾上腺素释放
B、减少肾素的释放
C、长期用药一旦病情好转应立即停药
D、生物利用度个体差异大
E、能诱发支气管哮喘
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本题答案：C
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87、填空题 催化裂化反应是一个（）（吸热、放热）反应，催化剂烧焦再生是一个放热反应。
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本题答案：吸热
本题解析：试题答案吸热
88、问答题 分别简述普萘洛尔和卡托普利的降压机理。
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本题答案：（1）普萘洛尔：
①阻断心肌β1受
本题解析：试题答案（1）普萘洛尔：
①阻断心肌β1受体、心脏抑制、心输出量降低。
②阻断肾脏β受体，肾素释放减少，便ATII和醛固酮形成减少。
③阻断肾上腺素能神经末梢突触前膜β2受体，取消递质释放的正反馈调节。
④中枢降压作用。
（2）卡托普利：抑制血管紧张素转化酶致：
①减少血管紧张素Ⅱ形成，血管收缩作用减弱。
②减少缓激肽水解，使之扩血管的作用加强。
③PGE2、PGI2形成增加，血管舒张。
④醛固酮释放减少，水钠潴留减轻。
89、单项选择题 抑制胆固醇合成的药物是（）。
A、考来烯胺
B、烟酸
C、非诺贝特
D、乐伐他汀
E、普罗布考
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本题答案：D
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90、问答题 直接扩张血管的降压药有哪些不良反应？如何克服？
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本题答案：由于扩张血管（尤其是小动脉）、血压下降，致反射性兴奋交
本题解析：试题答案由于扩张血管（尤其是小动脉）、血压下降，致反射性兴奋交感心脏兴奋、心输血量增加。外周阻力增高；肾素活性增加，致水钠潴留。克服方法：合用β受体阻断药和利尿药。
91、单项选择题 肾上腺素的作用机制不包括（）。
A.心率加快
B.心排血量增加
C.气管平滑肌收缩
D.血压降低
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本题答案：D
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92、问答题 解热镇痛抗炎药的镇痛作用和吗啡类镇痛药有何异同？
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本题答案：药物镇痛强度作用部位机制成瘾性呼吸抑制应用解热镇痛药中
本题解析：试题答案药物镇痛强度作用部位机制成瘾性呼吸抑制应用解热镇痛药中等外周抑制PG合成无无慢性钝痛镇痛药强中枢激动阿片受体有有急性剧痛。
93、名词解释 治疗上限
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本题答案：是指出现机体能耐受的最大不良反应时的血药浓度。
本题解析：试题答案是指出现机体能耐受的最大不良反应时的血药浓度。
94、问答题 按效能和作用部位不同可将利尿药分为几类？每类举例，并说明其作用部位、
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本题答案：A高效能利尿剂：主用作用部位在髓袢升支粗段，选择性抑制
本题解析：试题答案A高效能利尿剂：主用作用部位在髓袢升支粗段，选择性抑制NaCl的重吸收，又称袢利尿剂。如呋塞米，作用于髓袢升支管腔膜侧的Na+/K+/2Cl-共转运子。
B中效能利尿剂：主要作用于远曲小管近端，如氯噻嗪，抑制远曲小管近端Na+/Cl-共转运子。
C低效能利尿剂：包括1保钾利尿药主用作用在集合管和远曲小管，产生拮抗醛固酮作用。如螺内酯，拮抗醛固酮受体；阿米洛利，抑制管腔膜上的钠通道。2碳酸酐酶抑制药，主要作用在禁区小管，如乙酰唑胺。
95、名词解释 调剂学
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本题答案：研究方剂的配制、服用等有关技术和理论的科学称为调剂学。
本题解析：试题答案研究方剂的配制、服用等有关技术和理论的科学称为调剂学。
96、名词解释 金字塔方案
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本题答案：初发病人首先使用阿司匹林或其他NSAIDS，如不奏效，
本题解析：试题答案初发病人首先使用阿司匹林或其他NSAIDS，如不奏效，再加用满座用抗风湿药，以控制病情进展。
97、单项选择题 使用前需做皮内过敏试验的药物是（）
A.普鲁卡因
B.利多卡因
C.丁可因
D.布比卡因
E.以上都是
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本题答案：A
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98、名词解释 撤药综合症
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本题答案：在药物耐受性发生过程中会出现适应性变化，如果突然撤药，
本题解析：试题答案在药物耐受性发生过程中会出现适应性变化，如果突然撤药，对这种适应性变化没有产生对抗作用，这种不对抗作用导致撤药综合症，撤药症有两类：一般的焦虑症状和比较特异德感觉症状。
99、名词解释 反跳现象
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本题答案：长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后
本题解析：试题答案长时间使用某种药物治疗疾病，在症状基本控制或临床治愈后突然停药，由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象。
100、单项选择题 治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选（）
A.利多卡因
B.苯妥英钠
C.普萘洛尔
D.维拉帕米
E.胺碘酮
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本题答案：B
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101、名词解释 浓度依赖性抗菌药
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本题答案：指抗菌药在一定范围内药物浓度愈高，杀菌活性愈强。属于这
本题解析：试题答案指抗菌药在一定范围内药物浓度愈高，杀菌活性愈强。属于这一类型者有氨基糖苷类、喹诺酮类、两性霉素B、甲硝唑等。
102、名词解释 突击剂量（loading dose）
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本题答案：指首剂增大的剂量，能使血药浓度迅速达到血浆稳态浓度，即立即使
本题解析：试题答案指首剂增大的剂量，能使血药浓度迅速达到血浆稳态浓度，即立即使体内药物达到稳态浓度所需的剂量。
103、名词解释 抗菌后效应
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本题答案：指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或消
本题解析：试题答案指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。
104、名词解释 维持剂量（maintenance dose）
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本题答案：为了维持选定的稳态浓度或靶浓度，使进入体内药物速度等于体内消
本题解析：试题答案为了维持选定的稳态浓度或靶浓度，使进入体内药物速度等于体内消除药物的速度而计算出的用药量。
105、名词解释 结合型药物（bound drug）
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本题答案：大多数药物在血浆中均可与血浆蛋白不同程度的结合而形成结合型药
本题解析：试题答案大多数药物在血浆中均可与血浆蛋白不同程度的结合而形成结合型药物。
106、单项选择题 适用高血压伴有胃、十二指肠溃疡病人的药是（）。
A、肼屈嗪
B、硝普钠
C、依那普利
D、哌唑嗪
E、可乐定
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本题答案：E
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107、名词解释 分散介质
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本题答案：在分散体系中，连续的介质称为分散介质。
本题解析：试题答案在分散体系中，连续的介质称为分散介质。
108、问答题 请比较除极化型肌松药和非除极化型肌松药的作用特点。
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本题答案：（1）、除极化型肌松药的作用特点：
①肌松前
本题解析：试题答案（1）、除极化型肌松药的作用特点：
①肌松前常出现短时（约一分钟）的肌束颤动。
②抗胆碱酯酶药能增强琥珀胆碱的肌松作用，因此过量中毒不能用新斯的明抢救。③治疗量无神经节阻断作用。
④连续用药可产生快速耐受性。
（2）、非除极化型肌松药的作用特点：
①吸入性麻醉药如乙醚和氨基苷类抗生素（如链霉素）能加强此类药物的肌松作用。②与抗胆碱酯酶药之间有拮抗作用，因此过量中毒可用新斯的明抢救。
③有不同程度的神经节阻断作用。
④在同类阻断药之间有相加作用。
109、单项选择题 预防急性肾功能衰竭可用（）
A.甘露醇
B.高渗葡萄糖
C.螺内酯
D.氢苯蝶啶
E.阿米洛利
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
110、问答题 试述药理作用、效应、治疗作用、不良反应的概念，以及它们之间的关系。
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本题答案：药理作用（drugaction）---药物导致效应的初
本题解析：试题答案药理作用（drugaction）---药物导致效应的初始反应。
药理效应（pharmacologicaleffect）---药物引起的机体生理、生化功能或形态的变化。
治疗作用（therapeuticeffect）---符合用药目的、有利于防治疾病的药物作用。
不良反应（adversedrugreaction）---指不符合用药目的、并引起患者其他病痛或危害的反应。
关系：
（1）药物作用常是药物与靶点有特异性亲和力而识别和结合的，发生相互作用并引发药理反应。
（2）从信息转到角度描述：药物与机体信息转导系统（或通路）的受体或酶的识别和结合的初始反应，导致机体固有的生理、生化功能改变而产生药理效应。在此过程中，药物作用是动因，药理效应是结果。
（3）治疗作用与不良反应是由药物生物活性、作用机制决定而且必定存在的两重性作用。
111、名词解释 半数致死量（median lethal dose，LD50）
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本题答案：能引起半数动物死亡的剂量称为半数致死量。
本题解析：试题答案能引起半数动物死亡的剂量称为半数致死量。
112、名词解释 脱水药
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本题答案：该类药物是在体内不被代谢或代谢较慢的小分子化合物，但大量静脉
本题解析：试题答案该类药物是在体内不被代谢或代谢较慢的小分子化合物，但大量静脉注射给药后可提高血浆渗透压，产生组织脱水，而称脱水药。
113、名词解释 相对生物利用度
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本题答案：由于药物剂型不同，口服吸收率不同，故可以某一制剂为标准
本题解析：试题答案由于药物剂型不同，口服吸收率不同，故可以某一制剂为标准，与试药比较，称为相对生物利用度：F=试药AUC/标准药AUC×100%。
114、单项选择题 杀灭继发性红外期裂殖体，主要用于抗复发的药物是（）
A.氯喹
B.青蒿素
C.奎宁
D.乙胺嘧啶
E.伯氨喹
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本题答案：E
本题解析：暂无解析
115、问答题 试述保钾利尿药在消除水肿治疗中的地位。
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本题答案：因有排钠留钾作用，主要与失钾利尿药联合应用，治疗各种重
本题解析：试题答案因有排钠留钾作用，主要与失钾利尿药联合应用，治疗各种重度水肿或继发性醛固酮增多的水肿（如肝硬化、顽固性心性或肾性水肿），联合用药的目的是增加疗效，防止低血钾。
116、名词解释 首关消除（first-pass effect）
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本题答案：又称首过效应、首过消除、第一关卡效应，口服药物从胃肠道
本题解析：试题答案又称首过效应、首过消除、第一关卡效应，口服药物从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量很大，则使进入全身血循环内的有效药量明显减少，这种作用称为首关消除。
117、名词解释 全效量
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本题答案：亦称洋地黄化量。即在短期内给予能充分发挥疗效而又不致中毒的剂
本题解析：试题答案亦称洋地黄化量。即在短期内给予能充分发挥疗效而又不致中毒的剂量。
118、名词解释 钾利尿药
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本题答案：属于低效利尿药。直接阻断管腔膜上的Na+通道，减少Na
本题解析：试题答案属于低效利尿药。直接阻断管腔膜上的Na+通道，减少Na+再吸收，同时由此降低了肾小管管腔内驱动K+分泌的负电位而也减少了K+的排泌，抑制了Na+—K+的交换，使Na+排出增加而发挥利尿作用，并与体内醛固酮水平无关，故亦称其为保钾利尿药。
119、单项选择题 胰岛素过量易致（）
A.过敏反应
B.耐受性
C.低血糖
D.肝功能损害
E.肾功能损害
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
120、名词解释 消除半衰期
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本题答案：血药浓度降低一半所需要的时间.
本题解析：试题答案血药浓度降低一半所需要的时间.
121、单项选择题 酚妥拉明能选择性地阻断（）
A.M受体
B.N受体
C.α受体
D.β受体
E.DA受体
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
122、名词解释 化学学稳定性
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本题答案：药物由于水解、氧化等化学降解反应，使药物含量（或效价）
本题解析：试题答案药物由于 水解、氧化等化学降解反应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化。
123、名词解释 交联学说
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本题答案：交联学说：布约克斯坦提出，认为体内体内的核酸、蛋白质等
本题解析：试题答案交联学说：布约克斯坦提出，认为体内体内的核酸、蛋白质等大分子可通过共价键交叉联结成难以分解的聚合物，使它们在体内不能发挥正常的功能，在体内生物化学反应中极少量的这种交联干扰，就可使酶活性降低、DNA复制及蛋白质合成障碍，造成细胞营养受限制和细胞内废物累积的严重细胞损害，而导致细胞衰老。
124、名词解释 乳膏剂
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本题答案：将药物溶解或分散于乳剂型基质中形成的容易涂布于皮肤、粘
本题解析：试题答案将药物溶解或分散于乳剂型基质中形成的容易涂布于皮肤、粘膜、或创面的具有适当稠度的半固体外用制剂。
125、单项选择题 阿司匹林的镇痛适应症是（）
A.内脏绞痛
B.外伤所致急性锐痛
C.分娩阵痛
D.炎症所致慢性钝痛
E.胃肠道溃疡所致慢性钝痛
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
126、名词解释 对因治疗（etiological treatment）
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本题答案：药物作用在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病叫对因治疗，或称治
本题解析：试题答案药物作用在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病叫对因治疗，或称治本.
127、名词解释 房室模型（compartment model）
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本题答案：假设机体假设人体像房室，药物进入体内可分布于房室中，由
本题解析：试题答案假设机体假设人体像房室，药物进入体内可分布于房室中，由于各药的分布情况不同，主要可分为一室模型及二室模型。
128、单项选择题 地西泮即使大剂量使用也不会出现的作用是（）
A.抗焦虑
B.全身麻醉
C.中枢性肌肉松弛
D.镇静催眠
E.抗惊厥、抗癫痫
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
129、名词解释 非少尿型急性肾小管坏死
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本题答案：指无少尿或无尿表现的急性肾小管坏死，患者每日平均尿量超
本题解析：试题答案指无少尿或无尿表现的急性肾小管坏死，患者每日平均尿量超过1000ml。非少尿型的原因多为肾毒性物质所致，以由氨基糖苷类抗生素及造影剂所致者为主。其临床表现较少尿型者轻，并发症较少，病死率较低，但易被漏诊而延误治疗。
130、单项选择题 男，54岁，有胃溃疡病史，近几年因工作紧张患高血压：22/13.6kPa.问最好选用哪种降压药（）。
A、氢氯噻嗪
B、可乐定
C、卡托普利
D、硝苯地平
E、利血平
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
131、判断题 压力梁夹紧时，采用溢流阀保压控制。
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本题答案：错
本题解析：压力梁夹紧时，采用液压锁保压控制。
132、名词解释 物理灭菌技术
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本题答案：利用蛋白质与核酸具有遇热、射线不稳定的特性，采用加热、
本题解析：试题答案利用蛋白质与核酸具有遇热、射线不稳定的特性，采用加热、射线和过滤方法，杀灭或除去微生物的技术为物理灭菌法，亦称物理灭菌技术。
133、名词解释 受点（receptor site）
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本题答案：受体分子上只有某些活性基团能和药物结合，叫做受点。
本题解析：试题答案受体分子上只有某些活性基团能和药物结合，叫做受点。
134、名词解释 游离型药物（free drug）
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本题答案：血中没有与血浆蛋白结合的药物。
本题解析：试题答案血中没有与血浆蛋白结合的药物。
135、单项选择题 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效（）
A.急性胃肠炎
B.放射病
C.恶性肿瘤
D.药物
E.晕动病
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本题答案：E
本题解析：暂无解析
136、单项选择题 强心苷引起的房室传导阻滞最好选用（）。
A、异丙肾上腺素
B、氯化钾
C、肾上腺素
D、阿托品
E、苯妥英钠
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
137、问答题 药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明。
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本题答案：（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起
本题解析：试题答案（1）副反应：如氯苯那敏（扑尔敏）治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制。
（2）毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。
（3）后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。
（4）停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态。
（5）变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。
（6）特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。
138、名词解释 不良事件
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本题答案：病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件，
本题解析：试题答案病人或临床试验受试者接受一种药品后出现的不良医学事件，但并不一定与治疗有因果关系。
139、名词解释 药效学研究
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本题答案：旨在研究药物对人体（包括老、幼、正常人与病人）生理与生
本题解析：试题答案旨在研究药物对人体（包括老、幼、正常人与病人）生理与生化功能的影响和临床效应，以及药物的作用原理。简言之，即研究药物对人体的影响。通过药效学研究确定人体的治疗剂量，以便在每个病人身上能得到最大的疗效和最少的副作用；同时要观察剂量、疗程和不同给药途径与疗效之间的关系。
140、名词解释 剂末恶化现象
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本题答案：是指帕金森病患者应用左旋多巴治疗过程中出现的每次服药后有效时
本题解析：试题答案是指帕金森病患者应用左旋多巴治疗过程中出现的每次服药后有效时间缩短，在下一次服药前1~2h症状恶化，再服药则恶化症状消失。此种现象可以预知，可能与血浆的左旋多巴药代动力学改变有关，应将每日左旋多巴的剂量分成多次小剂量服用。
141、问答题 氯丙嗪过量或中毒所致血压下降，为什么不能用AD急救？
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本题答案：氯丙嗪降压主要是由于阻断α受体。AD可激活
本题解析：试题答案氯丙嗪降压主要是由于阻断α受体。AD可激活α和β受体产生心血管效应。氯丙嗪中毒时，AD用后仅表现β效应，结果使血压更加降低，故不宜选用，而应选用主要激动α受体之NA。
142、名词解释 快速耐受性
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本题答案：在短时间内连续用药数次后，立即产生的耐受性.
本题解析：试题答案在短时间内连续用药数次后，立即产生的耐受性.
143、名词解释 袢利尿药
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本题答案：又称为高效利尿药。Na+—K+&mdash
本题解析：试题答案又称为高效利尿药。Na+—K+—2Cl-同向协同转运体抑制药，由于该类药物作用的肾脏靶部位是在肾小管Henle袢升支厚壁段，故又称其为袢利尿药。
144、名词解释 丁铎尔现象
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本题答案：一束光在暗室里通过微粒分散体系，在其侧面可以观察到明显
本题解析：试题答案一束光在暗室里通过微粒分散体系，在其侧面可以观察到明显的乳光，这种现象叫Tyndall现象。丁铎尔现象是微粒散射的宏观表现。
145、名词解释 PVA
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本题答案：聚乙烯醇，由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料，
本题解析：试题答案聚乙烯醇，由聚醋酸乙烯酯经醇解而成的结晶性高分子材料，为白色或黄白色粉末状颗粒。
146、名词解释 拮抗药能
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本题答案：与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。
本题解析：试题答案与受体结合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。
147、名词解释 灭菌制剂
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本题答案：指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽
本题解析：试题答案指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。
148、名词解释 全分析集（full analysis set，FAS）
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本题答案：是指尽可能接近符合意向性治疗原则的理想的受试者集。该数
本题解析：试题答案是指尽可能接近符合意向性治疗原则的理想的受试者集。该数据集是从所有随机化的受试者中，以最少的和合理的方法剔除受试者后得出的。
149、名词解释 临床药理学
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本题答案：研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一
本题解析：试题答案研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门交叉学科，是药理学科的分支。
150、名词解释 羊水肠道循环
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本题答案：自胎盘转运的药物除通过血流外，有些药物可经羊膜进入羊水，由胎
本题解析：试题答案自胎盘转运的药物除通过血流外，有些药物可经羊膜进入羊水，由胎儿吞饮羊水经胃肠道吸收；经胎儿尿排入羊水的药物，可随胎儿吞饮羊水重新吸收，此过程称为羊水肠道循环。
151、单项选择题 在SNMP协议中，当代理收到一个GEI请求时，如果有一个值不可或不能提供，则返回（）。
A、该实例的下个值
B、该实例的上个值
C、空值
D、错误信息
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本题答案：A
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152、名词解释 硫胺素
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本题答案：即维生素B1，为B 91EXAM.org族维生素化合物，其结构中具有嘧啶环和噻唑环
本题解析：试题答案即维生素B1，为B族维生素化合物，其结构中具有嘧啶环和噻唑环，分子中含有硫和胺基，故称为硫胺素。
153、名词解释 多分散体系
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本题答案：微粒大小不均一的体系称为多分散体系。
本题解析：试题答案微粒大小不均一的体系称为多分散体系。
154、问答题 强心苷中毒后其心脏反应表现和机制是什么？
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本题答案：强心甙中毒后心脏反应主要是各型心律失常，表现和机制分别
本题解析：试题答案强心甙中毒后心脏反应主要是各型心律失常，表现和机制分别为；
（ｌ）缓慢型心律失常，如房室传导阻滞、窦性心动过缓，分别由中毒量强心甙抑制房室传导系统和抑制窦房给自律性所致。
（2）快速型心律失常，如各型定性心律失常。室性早搏、室性心动过速甚至室颤，产生的机制是中毒量强心甙抑制浦氏纤维细胞膜Na+-K+-ATP酶，使细胞缺钾，提高其自律性。
155、名词解释 副反应
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本题答案：指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。<
本题解析：试题答案指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。
156、单项选择题 喹诺酮类中体外抗菌活性最强的是（）
A.环丙沙星
B.诺氟沙星
C.氧氟沙星
D.依诺沙星
E.培氟沙星
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本题答案：A
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157、单项选择题 糖皮质激素久用饮食应注重（）
A.低盐、低糖、高蛋白
B.低盐、高糖、低蛋白
C.高盐、低糖、低蛋白
D.高盐、高糖、低蛋白
E.低盐、高糖、高蛋白
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本题答案：A
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158、名词解释 稳态浓度
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本题答案：每次用药量与间隔时间内药物的消除量完全达到动态平衡时的
本题解析：试题答案每次用药量与间隔时间内药物的消除量完全达到动态平衡时的血药浓度。
159、单项选择题 身热，汗出，烦渴，咳喘，胸闷痛，痰粘不爽，舌红苔黄，脉数。治宜（）
A.小陷胸汤加枳实
B.白虎汤加瓜蒌皮
C.麻杏石甘汤
D.桑菊饮加石膏
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本题答案：C
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160、问答题 肝素和华发林的抗凝作用机制、药理作用特点以及使用方法有何不同？
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本题答案：抗凝机制：肝素是于AT3结合形成可逆性复合物，充分暴露
本题解析：试题答案抗凝机制：肝素是于AT3结合形成可逆性复合物，充分暴露其活性中心，加速AT3对于2，7，9，12的灭活；而华发林是作为VitaK的拮抗剂，阻止它活化，使凝血发生障碍，影响其活性。
药理作用特点：体内外均有抗凝作用，作用迅速，另可抗动脉粥样硬化和抗炎；华发林在体外不抗凝，只能阻止凝血因子前体形成，对已有凝血因子无作用，显效慢，口服至少12h后起效，半衰期较长。
使用方法：肝素临床多采用静脉给药，口服和直肠无效；华发林可口服给药，作用时间长。
161、单项选择题 关于可乐定，哪项是错误的（）。
A、降压作用与激动延髓I2咪唑啉受体有关
B、因激动中枢α2受体而出现镇静，嗜睡
C、能刺激胃肠道分泌，不宜用于有溃疡病的高血压病人
D、久用可出现水、钠潴留
E、可作为吗啡瘾者的戒毒药使用
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本题答案：C
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162、问答题 何谓首关消除，它有什么实际意义？
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本题答案：（1）首关消除（首过消除）：是指某些药物口服后经肠道吸
本题解析：试题答案（1）首关消除（首过消除）：是指某些药物口服后经肠道吸收先进肝门静脉，在肠道或肝脏时经灭活代谢，最后进入体循环的药量减少。即口服后在进体循环到达效应器起作用之前，先经肠道或肝脏多数被灭活，称为首关消除。
（2）实际意义：有首关消除的药物（如利多卡因，硝酸甘油）不宜口服，可改为舌下或直肠给药，或者加大给药剂量。但治疗血吸虫病的吡喹酮虽有首关消除，还应口服给药，因口服吸收后门静脉浓度高，有利于杀灭寄生在此处的血吸虫；之后经肝脏代谢，又可使全身不良反应减轻。
163、单项选择题 适用于高血压危象的药物是（）。
A、肼屈嗪
B、硝普钠
C、依那普利
D、哌唑嗪
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本题答案：B
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164、单项选择题 为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量（）
A.去甲肾上腺素
B.肾上腺素
C.多巴胺
D.异丙肾上腺素
E.阿托品
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本题答案：B
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165、名词解释 偏谷浓度
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本题答案：口服给药谷浓度是指下次给药前采取血样，由于血药农度在下
本题解析：试题答案口服给药谷浓度是指下次给药前采取血样，由于血药农度在下一剂量给予后的小段时间内继续下降，因而所测浓度并非真正的谷浓度，而是接近谷浓度，称偏谷浓度。
166、名词解释 柯兴征
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本题答案：皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症。
本题解析：试题答案皮质醇增多症，一种肾上腺皮质功能亢进症。
167、问答题 为什么吗啡用于治疗胆绞痛时需合用阿托品？
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本题答案：吗啡虽有很强的镇痛作用，但由于兴奋胆道平滑肌和括约肌，
本题解析：试题答案吗啡虽有很强的镇痛作用，但由于兴奋胆道平滑肌和括约肌，妨碍胆汁流出，增加胆囊内压，不利于治疗。而阿托品能缓解平滑肌痉挛，从而减轻吗啡兴奋平滑肌的副作用。
168、名词解释 TDM
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本题答案：通过测定血液或其他体液中药物浓度，观察临床药效，考察药
本题解析：试题答案通过测定血液或其他体液中药物浓度，观察临床药效，考察药物治疗的效果，必要时根据药代动力学原理调整给药，使药物治疗达到比较理想的程度。
169、名词解释 最小有效量（minmal effective dose）
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本题答案：即阈剂量（thresholddosE.，指药物剂量从小
本题解析：试题答案即阈剂量（thresholddosE.，指药物剂量从小至大增加到刚能产生效应时的剂量。
170、名词解释 量效曲线
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本题答案：用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得
本题解析：试题答案用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。
171、名词解释 P—糖蛋白
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本题答案：是人类多药耐药基因（MDR1）的产物。它是一种外流性转
本题解析：试题答案是人类多药耐药基因（MDR1）的产物。它是一种外流性转运蛋白，可减少抗癌药物在细胞内的累积，其在肿瘤组织的过量表达被认为与许多化疗药物的耐药性形成有关。
172、名词解释 效价强度
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本题答案：是指药物产生一定效应所需的剂量。
本题解析：试题答案是指药物产生一定效应所需的剂量。
173、名词解释 半数致死剂量
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本题答案：可引起实验动物死亡一半的药物剂量。
本题解析：试题答案可引起实验动物死亡一半的药物剂量。
174、名词解释 药品管理行政组织
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本题答案：是指政府机构中管理药品和药学企事业组织的行政机构。
本题解析：试题答案是指政府机构中管理药品和药学企事业组织的行政机构。
175、问答题 试述半数有效量、半数致死量、治疗指数的概念与关系及意义。
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本题答案：1、半数有效量（50%effectivedose，ED
本题解析：试题答案1、半数有效量（50%effectivedose，ED50）---在量反应是指能引起50%最大反应强度的药物剂量；在质反应是指引起50%实验对象出现有效（或阳性）反应的药物剂量。
2、半数致死量（50%lethaldose，LD50）---效应以死亡为指标的半数有效量。
3、治疗指数（therapeuticindex，TI）---LD50/ED50，用以表示药物安全性。
176、名词解释 再激发反应
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本题答案：再次给患者用药，以观察可疑的药物不良反应是否再现，从而
本题解析：试题答案再次给患者用药，以观察可疑的药物不良反应是否再现，从而验证药物不良反应问题是否存在因果关系。
177、问答题 糖皮质激素的用药方法一般分为哪四种（包括选用药物），各用于哪些疾病的治疗？
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本题答案：1、大剂量突击法：用于严重中毒性感染及中毒性休克，脏器
本题解析：试题答案1、大剂量突击法：用于严重中毒性感染及中毒性休克，脏器移植，难治性肾病综合症，全身红斑狼疮病，推荐采用脉冲疗法，每天静脉注射一次氢化可的松3g，疗程3天。
2、一般剂量长期疗法：用于结缔组织病，肾病综合症，顽固性支气管哮喘，中心性视网膜炎，淋巴细胞性白血病等，通常每天口服强地松10-20mg.
3、小剂量替代疗法：用于腺垂体功能减退，艾迪生病及肾上腺皮质次全切除术后等原发性或继发性皮质功能不全，一般每天给与维持量可的松12.5-25mg
4、隔日疗法：用于需要长期治疗的疾病，以采用强地松和泼尼松龙等中效制剂较好。
178、名词解释 质子泵
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本题答案：质子泵是一种H＋－K＋－ATP酶，存在于壁细胞分泌小管和囊泡
本题解析：试题答案质子泵是一种H＋－K＋－ATP酶，存在于壁细胞分泌小管和囊泡内，它是反转运泵，依靠ATP提供能量，催化细胞内H＋和细胞外K＋的等量交换，即能将H＋从壁细胞转移至胃腔，同时将胃腔的K＋泵入壁细胞内。
179、单项选择题 药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关（）
A.副作用
B.毒性反应
C.继发反应
D.变态反应
E.特异质反应
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本题答案：D
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180、单项选择题 毛果芸香碱激动M受体可引起（）
A.支气管收缩
B.腺体分泌增加
C.胃肠道平滑肌收缩
D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张
E.以上都是
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本题答案：E
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181、多项选择题 地西泮的药理作用包括（）。
A.抗焦虑、镇静催眠
B.遗忘作用
C.抗惊厥作用
D.骨骼肌收缩
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本题答案：A, B, C
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182、名词解释 统计矩方法
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本题答案：应用统计矩原理分析药物的体内过程，计算药动学参数主要依
本题解析：试题答案应用统计矩原理分析药物的体内过程，计算药动学参数主要依据血药浓度--时间曲线下面积，为一种非房室分析方法，适用于所有房室模型。
183、名词解释 病毒性肝炎（viral hepatitis）
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本题答案：是由多种肝炎病毒引起、以肝脏损害为主的全身性传染病。<
本题解析：试题答案是由多种肝炎病毒引起、以肝脏损害为主的全身性传染病。
184、名词解释 抗坏血酸
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本题答案：即维生素C，因维生素C呈酸性，缺乏时可导致坏血病，故又
本题解析：试题答案即维生素C，因维生素C呈酸性，缺乏时可导致坏血病，故又称为抗坏血酸。
185、名词解释 时间药效学
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本题答案：研究机体对药物反应性的周期变化。
本题解析：试题答案研究机体对药物反应性的周期变化。
186、单项选择题 下列哪种疾病首选甲硝唑治疗（）
A.细菌性痢疾
B.阿米巴痢疾
C.慢性肠炎
D.丝虫病
E.肠虫病
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
187、问答题 何谓竞争性拮抗药？有何特点？
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本题答案：拮抗药与激动药竞争同一受体而表现拮抗作用的药物。本题解析：试题答案拮抗药与激动药竞争同一受体而表现拮抗作用的药物。
其特点是：
①与受体结合是可逆的；
②效应决定于两者的浓度和亲和力；
③在不同浓度竞争拮抗药存在时，激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变。
188、单项选择题 硝酸甘油常见的不良反应是（）
A.心悸，心率加快
B.体位性低血压
C.高铁血红蛋白症
D.颅内压和眼压升高
E.面颈部潮红、眩晕、头痛
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本题答案：E
本题解析：暂无解析
189、名词解释 溶解度参数
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本题答案：是表示同种分子间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种量
本题解析：试题答案是表示同种分子间的内聚力，也是表示分子极性大小的一种量度。溶解度参数用δI表示。
190、名词解释 药学科学
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本题答案：是指研究防治病害所用药物的科学.
本题解析：试题答案是指研究防治病害所用药物的科学.
191、名词解释 药物代谢（drugmetabolism）
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本题答案：也可称为药物转化（transformation），生物转化，
本题解析：试题答案也可称为药物转化（transformation），生物转化，药物作为一种异物进入体内后，机体动员各种机制使药物发生化学结构的改变，即药物代谢。
192、名词解释 传统药
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本题答案：又称民族药，是人类在与疾病作长期斗争的漫长历史过程中发
本题解析：试题答案又称民族药，是人类在与疾病作长期斗争的漫长历史过程中发现、使用的，并在传统医药学理论指导下用于疾病治疗的物质，是历史上流传下来的物资。其来源可以是动、植物和矿物，故又称天然药物.
193、名词解释 β内酰胺酶抑制剂
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本题答案：是指可与细菌产生的β内酰胺酶结合并使之失去活
本题解析：试题答案是指可与细菌产生的β内酰胺酶结合并使之失去活性，因此保护了复方制剂中的β内酰胺类抗生素，使之免遭酶的水解而保护或增强其抗菌活性。
194、名词解释 负荷剂量（loading dose）
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本题答案：首剂增大的剂量，能使血药浓度迅速达到稳态浓度，即立即使
本题解析：试题答案首剂增大的剂量，能使血药浓度迅速达到稳态浓度，即立即使体内药物达到稳态浓度所需的剂量。
195、名词解释 生物利用度（F）
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本题答案：指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。
本题解析：试题答案指药物实际被利用的程度。即进入血液的药量与给药量之比。
196、名词解释 夜盲症
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本题答案：是维生素A缺乏导致的视觉感光的病症。当维生素A缺乏，顺
本题解析：试题答案是维生素A缺乏导致的视觉感光的病症。当维生素A缺乏，顺视黄醛得不到足够的补充，杆细胞不能合成足够的视紫红质，导致夜盲症。
197、单项选择题 抗高血压药最合理的联合是（）。
A、氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔
B、氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔
C、肼屈嗪+地尔硫卓+普萘洛尔
D、肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔
E、硝苯地平+哌唑嗪+可乐定
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
198、问答题 药理学研究的主要内容包括哪几个方面？
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本题答案：（1）药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用，
本题解析：试题答案（1）药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用，包括药物的作用、作用机制等。
（2）药物代谢动力学（药动学）：研究机体对药物的作用，包括药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律。
（3）影响药效学和药动学的因素。
199、单项选择题 黏液性水肿的治疗作用是（）。
A.卡比马唑
B.碘化钾
C.甲状腺片
D.甲硫咪唑
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本题答案：C
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200、名词解释 生物技术（生物工程）药物
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本题答案：是以生命科学为基础，利用生物体（包括微生物、动植物细胞
本题解析：试题答案是以生命科学为基础，利用生物体（包括微生物、动植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶）的特性与功能，生产的生物活性物质。
题库试看结束后
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