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1、单项选择题 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强（）.
A.-H
B.-Cl
C.COCH3
D.-CF3
E.-CH3
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
2、单项选择题 从所给出的标准还原电位E°，判断下述药物中最易被自动氧化的药物是（）.
A.肾上腺素E°0.809
B.去氧肾上腺素E°0.788
C.纳后马肾上腺素E°0.822
D.肾来源:91考试网上腺酮E°0.909
E.维生素CE°0.136
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本题答案：E
本题解析：暂无解析
3、问答题 用染料的基团学说来解释药理作用为什么阻碍了新药的创制？
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本题答案：由于当时科学水平的限制、染料的基团学说便引用到药物化学
本题解析：试题答案由于当时科学水平的限制、染料的基团学说便引用到药物化学中来解释药理作用。由此产生药物的有效基团论。认为药物的药理效力是由分子内几种显特殊药效的基团所表现，如由苯酚基、氨基等等引起。这种看法虽然认识到药物的疗效由客观存在的化学特定结构所引起，显示了唯物的论点，但却把复杂的化学结构仅仅归纳为几种显示药效的基族。忽视了药物分子的整体性，把局部当作整体，存在着机械论的缺点，阻碍了新药的创制。
4、多项选择题 用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（）。
A.聚酰胺色谱
B.红外光谱
C.硅胶色谱
D.质谱
E.葡聚糖凝胶色谱
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本题答案：A, C, E
本题解析：暂无解析
5、问答题 利用改造结构的办法，如何得到效果最好的抗雄激素药物？
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本题答案：正常妇女垂体前叶分泌促卵泡成熟激素（FSH）刺激卵巢泡
本题解析：试题答案正常妇女垂体前叶分泌促卵泡成熟激素（FSH）刺激卵巢泡生长发育，并促进卵泡膜细胞雌激素。当卵泡成熟，体内雌激素增加到一定水平时，雌激素则转而反馈地抑制FSH的分泌，并促使垂体前叶释放黄体生成激素（LH），来干扰雌激素的作用。这样在LH和FSH的共同作用下，成熟卵泡发生排卵和形成黄体并分泌黄体酮。黄体酮具有对LH分泌的反馈性抑制作用。因此如果外源性给妇女用黄体酮，则使排卵期血浆中LH高峰消失；如果用雌激素则能抑制FSH分泌，使卵泡的生长成熟过程受抑制，因而没有成熟卵泡可提供排卵。因此，雌激素与孕激素（黄体酮），合并用药可以避孕。
6、单项选择题 下列哪个不属于多糖（）。
A.树胶
B.粘液质
C.蛋白质
D.纤维素
E.果胶
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本题答案：C
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7、问答题 为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？
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本题答案：它的发现，逐渐发展成为能够大规模生产的产品，能具有实用
本题解析：试题答案它的发现，逐渐发展成为能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物的一套完整的研究生产方法，是一件划时代的成就。抗生素（ antibiotics）是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌属）或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。现临床常用的抗生素有微生物培养液液中提取物以及用化学方法合成或半合成的化合物。
8、问答题 试说明地西泮的化学命名。
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本题答案：含稠环的化合物，在命名时应选具有最多累计双键的环系作母
本题解析：试题答案含稠环的化合物，在命名时应选具有最多累计双键的环系作母体，再把最能表明结构性质的官能团放在母体上。地西泮的母体为苯并二氮杂卓，计有5个双键，环上还有一个饱和位置。应用额外氢（IndicatedHydrogen指示氢）表示饱和位置，以避免出现歧义。表示的方法为位置上加H，这样来区别可能的异构体。1H-苯并二氮杂卓2H-苯并二氮杂卓3H-苯并二氮杂卓地西泮
此外地西泮的母环上只有4个双键，除用额外氢表示的一个外，还有两个饱和位置采用加氢碳原子来表示。根据命名原则，优先用额外氢表示结构特征的位置，在本例中为2位酮基的位置，其余两个饱和位置1、3位用氢（化）表示。
故地西泮的命名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮。其中杂环上1，4-代表氮原子的位置。
9、名词解释 药物的配伍作用
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本题答案：一种药物的副作用被另一种药物的作用克服，这两种药物的配合使用
本题解析：试题答案一种药物的副作用被另一种药物的作用克服，这两种药物的配合使用称为药物的配伍作用。
10、问答题 怎样判定药物自动氧化的可能性？
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本题答案：药物自动氧化的可能性，可以从其标准氧化电势与氧的标准氧化电势
本题解析：试题答案药物自动氧化的可能性，可以从其标准氧化电势与氧的标准氧化电势之间的比较来判定，即氧化电势大的药物，自动氧化的可能性大。两者的差距大，可能性也大。氧化电势只是热力学数据，不是动力学数据，只表示自动氧化的可能性，不能说明其进行的速度。
11、名词解释 黄酮类化合物
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本题答案：指基本母核为2-苯基色原酮类化合物，现泛指两个具有酚羟
本题解析：试题答案指基本母核为2-苯基色原酮类化合物，现泛指两个具有酚羟基的苯环（A-与B-环）通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。
12、问答题 为什么环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性小？
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本题答案：肿瘤细胞内的磷酰胺酶的活性高于正常细胞，利用前体药物起
本题解析：试题答案肿瘤细胞内的磷酰胺酶的活性高于正常细胞，利用前体药物起到靶向作用。磷酰基吸电子作用，降低N上电子云密度，从而降低烷基化能力。在肝内活化（不是肿瘤组织）被细胞色素P450酶氧化成4-OH环磷酰胺，最终生成丙稀醛、磷酰氮芥、去甲氮芥，都是较强的烷化剂。
13、单项选择题 确定苷类结构中糖的种类最常用的方法是在水解后直接用（）。
A.PTLC
B.GC
C.显色剂
D.HPLC
E.PC
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本题答案：E
本题解析：暂无解析
14、多项选择题 下列有关硅胶的论述，正确的是（）
A.与物质的吸附属于物理吸附
B.对极性物质具有较强吸附力
C.对非极性物质具有较强吸附力
D.一般显酸性
E.含水量越多，吸附力越小
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本题答案：A, B, D, E
本题解析：暂无解析
15、问答题 常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？
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本题答案：
试题答案
16、问答题 结构如下的化合物将具有什么临床用途和可能的毒副反应？若将氮上取代的甲基换成异丙基，又将如何？
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本题答案：氮上取代基的变化主要影响拟肾上腺素药物对a受体和&be
本题解析：试题答案氮上取代基的变化主要影响拟肾上腺素药物对a受体和β受体作用的选择性。当氮上甲基取代时，即肾上腺素，对a受体和β受体均有激动作用，作用广泛而复杂，当某种作用成为治疗作用时，其他作用就可能成为辅助作用或毒副作用。
肾上腺素具有兴奋心脏，使心收缩力加强，心率加快，心输出量增加，收缩血管，升高血压，舒张支气管平滑肌等主要作用。临床主要用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救。不良反应一般有心悸、不安、面色苍白、头痛、震颤等。将甲基换作异丙基即为异丙肾上腺素，为非选择性β受体激动剂，对a受体几无作用，对心脏的β1受体和血管、支气管、胃肠道等平滑肌的β2受体均有激动作用。临床用于支气管哮喘、房室传导阻滞、休克、心搏骤停。常见不良反应有心悸、头痛、皮肤潮红等。
17、名词解释 环烯醚萜
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本题答案：为臭蚁二醛的缩醛衍生物，分子中带有环烯醚键，是一类特殊
本题解析：试题答案为臭蚁二醛的缩醛衍生物，分子中带有环烯醚键，是一类特殊的单萜。
18、填空题 天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的（）有关，溶剂可分为（）和（）。
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本题答案：极性，水，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂
本题解析：试题答案极性，水，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂
19、问答题 为使维生素A不被破坏可以采取什么方法（至少举出三种）？
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本题答案：采取方法：1.溶于含维生素E的油中；2.加入对羟基叔丁
本题解析：试题答案采取方法：1.溶于含维生素E的油中；2.加入对羟基叔丁基茴香醚；3.密闭容器，充入氮气。
20、名词解释 静电分子
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本题答案：ε与μ的乘积为静电因子（EF.。
本题解析：试题答案ε与μ的乘积为静电因子（EF.。
21、名词解释 先导化合物（lead compound）
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本题答案：是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的
本题解析：试题答案是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。
22、问答题 简述紫外光谱图的表示方法及用文字表示的方法和意义。
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本题答案：紫外光谱是以波长作横座标，吸收度或摩尔吸收系数做纵座标
本题解析：试题答案紫外光谱是以波长作横座标，吸收度或摩尔吸收系数做纵座标作图而得的吸收光谱图。紫外可见光谱中吸收峰所对应的波长称为最大吸收波长（λmax）。，吸收曲线的谷所对应的波长称谓最小吸收波长（λmin）。，若吸收峰的旁边出现小的曲折，称为肩峰，用“sh”表示，若在最短波长（200nm）。处有一相当强度的吸收却显现吸收峰，称为未端吸收。如果化合物具有紫外可见吸收光谱，则可根据紫外可见吸收光谱曲线最大吸收峰的位置及吸收峰的数目和摩尔吸收系数来确定化合物的基本母核，或是确定化合物的部分结构。
23、名词解释 内消旋体
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本题答案：分子内存在有对称因素（如对称面），可以把整个分子分成两半，这
本题解析：试题答案分子内存在有对称因素（如对称面），可以把整个分子分成两半，这上、下两部分互为实物和镜像的关系，即在分子内可以互相对映，旋光性在分子内互相抵消而失去旋光性，这种化合物叫内消旋体。
24、问答题 简述NO Donor Drug（供体药物）扩血管的作用机制。
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本题答案：N0 Donor Drug的作用机制：NO donor
本题解析：试题答案N0 Donor Drug的作用机制：NO donor drug首先和细胞中的巯基形成不稳定的S-亚硝基硫化合物，进而分解成不稳定的有一定脂溶性的NO分子。N0激活鸟苷酸环化酶，升高细胞中的环磷酸鸟苷cGCMP的水平，cGMP可激活cGMP依赖型蛋白激酶。这些激酶活化后，即能改变许多种蛋白的磷酸化状态，包括对心肌凝蛋白轻链（the 1ight chain of myosin）的去磷酸化作用，改变状态后的肌凝蛋白不能在平滑肌收缩过程中起到正常的收缩作用，导致了血管平滑肌的松弛，血管的扩张。
25、单项选择题 不属于全麻药的是（）
A.盐酸利多卡因
B.麻醉乙醚
C.盐酸氯胺酮
D.硫喷妥钠
E.氟烷
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本题答案：A
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26、单项选择题 大多数β-D-苷键端基碳的化学位移在（）。
A.δppm90~95
B.δppm96~100
C.δppm100~105
D.δppm106~110
E.δppm110~115
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本题答案：C
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27、多项选择题 用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（）。
A.只适于分离水溶性成分
B.适于分离极性较大成分如苷类等
C.适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等
D.极性小的成分先洗脱出柱
E.极性大的成分先洗脱出柱
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本题答案：B, D
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28、名词解释 药物的基本结构
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本题答案：同类药物中，其化学结构中相同的部分称为药物的基本结构。
本题解析：试题答案同类药物中，其化学结构中相同的部分称为药物的基本结构。
29、问答题 为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科？
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本题答案：“药物化学”是一门历史悠久的经
本题解析：试题答案“药物化学”是一门历史悠久的经典科学，它的研究内容既包含着化学，又涉及到生命学科，它既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，同时又要了解药物进人体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学一生物学内容。最重要的是，“药物化学”是药学其他学科的物质基础，只有药物化学发现或发明了新的具有生物活性的物质，才能进行药理、药物代谢动力学及药剂学等的研究。所以说，药物化学是药学领域中的带头学科。
30、多项选择题 具有较强还原性的药物有（）.
A.VitE
B.吗啡
C.可待因
D.吡多醛
E.氯丙嗪
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本题答案：A, B, D, E
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31、多项选择题 新药研究开发的重要性在于（）.
A.使无药可治的疾病变为有药可治
B.使欠理想的防治药物更新换代为更好的药物
C.经济效益较高
D.促进和带动许多相关的基础学科及应用学科的发展
E.对制药企业、多种相关行业以及国民经济的高速发展起着重要的推动作用
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本题答案：A, B, C, D, E
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32、单项选择题 不属亲脂性有机溶剂的是（）。
A.氯仿
B.苯
C.正丁醇
D.丙酮
E.乙醚
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本题答案：D
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33、问答题 试述盐酸氯丙嗪的合成方法。
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本题答案：合成方法可分为主环2-氯吩噻的制备、侧链1-氯-3-二
本题解析：试题答案合成方法可分为主环2-氯吩噻的制备、侧链1-氯-3-二甲胺基丙烷的制备及主环和侧链缩合的三个部分。
（一）主环的制备以邻-氯苯胺为原料，进行乌尔曼（Ullmann）反应，加热回流缩合，制得2-羧基-3-二苯胺；于高温脱羧后，与硫熔融，环合成2-氯吩噻嗪。
（二）侧链的制备以丙烯醇为原料，在粒状氢氧化钠存在下，与二甲胺加热反应，生成的3-二甲胺基丙醇再与干燥的氯化氢气体作用，即得1-氯-3-二甲胺基丙烷盐酸盐。
（三）主环与侧链的缩合经氢氧化钠为缩合剂，所得氯丙嗪与氯化氢气体成盐，即得盐酸氯丙嗪。
34、问答题 盐酸硫胺的合成路线是什么？
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本题答案：盐酸硫胺的合成路线是：在碱性介质中过量的盐酸乙脒与&a
本题解析：试题答案盐酸硫胺的合成路线是：在碱性介质中过量的盐酸乙脒与α-二甲氧基甲基β-甲氧基丙腈缩合为3，6二甲基，1，2-二氢2，4，5，7-四氮萘；水解得2-甲基-4-氨基-5-乙酰甲基嘧啶，再以碱液水解为2-甲基-4-氨基-5-氨基甲基嘧啶；后与二硫化碳和氨水作用，先得中间体；然后与乙酸γ-氯代-γ-乙酰丙酯缩合；并在盐酸中水解及环合，得硫代硫胺盐酸盐；用氨水中和，过氧化氢氧化后，再以硝酸铵转化为硝酸硫胺，最后加盐酸即得本品。
35、名词解释 旋光异构
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本题答案：由于分子的手性而使得分子中的原子或基团在空间的位置不同而引起
本题解析：试题答案由于分子的手性而使得分子中的原子或基团在空间的位置不同而引起的同分异构现象。
36、单项选择题 Paracetamol（）
A.中国药品通用名
B.INN名称
C.化学名
D.俗名
E.商品名
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本题答案：B
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37、单项选择题 苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在（）。
A.1.0~1.5
B.2.5~3.5
C.4.3~6.0
D.6.5~7.5
E.7.5~8.5
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本题答案：C
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38、问答题 天然青霉素G有哪些缺点？试述半合成青霉素的结构改造方法。
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本题答案：天然青霉素G的缺点为对酸不稳定，不能口服，只能注射给药
本题解析：试题答案天然青霉素G的缺点为对酸不稳定，不能口服，只能注射给药；抗菌谱比较狭窄，仅对革兰阳性菌的效果好；细菌易对其产生耐药性；有严重的过敏性反应。在青霉素的侧链上引入吸电子基团，阻止侧链羰基电子向β一内酰胺环的转移，增加了对酸的稳定性，得到一系列耐酸青霉素。
在青霉素的侧链上引入较大体积的基团，阻止了化合物与酶活性中心的结合。又由于空间阻碍限制酰胺侧链R与羧基间的单键旋转，从而降低了青霉素分子与酶活性中心作用的适应性，因此药物对酶的稳定性增加。
在青霉素的侧链上引入亲水性的基团（如氨基，羧基或磺酸基等），扩大了抗菌谱，不仅对革兰阳性菌有效，对多数革兰阴性菌也有效。
39、单项选择题 一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（）。
A.生物碱
B.叶绿素
C.鞣质
D.黄酮
E.皂苷
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本题答案：B
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40、问答题 用硝酸银试液能区别苯巴比妥钠和苯妥英钠吗？
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本题答案：能。因为，苯巴比妥钠水溶液与硝酸银的氨溶液作用，生成可
本题解析：试题答案能。因为，苯巴比妥钠水溶液与硝酸银的氨溶液作用，生成可溶于氨溶液的银盐。
而苯妥英钠水溶液与硝酸银的氨溶液作用，生成不溶于氨溶液的银盐。所以用硝酸银试液可以区分这两种药物。
41、单项选择题 盐酸普鲁卡因与生物碱沉淀试剂生成沉淀是因为具有（）
A.苯环
B.叔胺
C.酯键
D.芳伯胺基
E.盐酸盐
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本题答案：B
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42、问答题 写出以愈创木酚为原料合成盐酸维拉帕米的合成路线。
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本题答案：Verapamil Hydrochloride的合成是
本题解析：试题答案Verapamil Hydrochloride的合成是以愈创木酚为原料，经甲基化、氯甲基化、氰化得到3，4-二甲氧基苯乙腈，再与溴代异丙烷进行烃化反应，烃化位置在苄位，得a-异丙基-3，4-二甲氧基苯乙腈，再次用溴氯丙烷进行烷基化反应，然后与3，4-二甲氧基苯乙胺缩合，用甲醛、甲酸甲基化，最后与盐酸生成Verapamil Hydrochloride。
43、单项选择题 氟尿嘧啶通过细胞膜，常以（）方式进行.
A.简单扩散
B.加速扩散
C.主动转运
D.吞饮过程
E.易化扩散
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本题答案：C
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44、名词解释 解痉药
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本题答案：解痉药属于抗胆碱药，阻断M一胆碱受体，松弛平滑肌，解除
本题解析：试题答案解痉药属于抗胆碱药，阻断M一胆碱受体，松弛平滑肌，解除痉挛，主要用于胃、肠、肾绞痛。
45、问答题 如何利用前药原理延长药物作用时间？举例说明。
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本题答案：药物服用后，经过吸收、分布、代谢和排泄，这一过程的长短，与药
本题解析：试题答案药物服用后，经过吸收、分布、代谢和排泄，这一过程的长短，与药物的种类，结构、性质等有关。若延长药物的作用时间必须改变药物的结构。例如：多巴胺具有兴奋β-受体的作用，也具有一定兴奋α-受体的作用，为一较好的抗休克药。但只能静脉滴注给药，若把它的结构进行修饰，即把多巴胺的氨基进行酰化后，可供口服而且作用时间延长。
46、名词解释 化学氧化反应
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本题答案：是化学氧化试剂与有机药物之间进行的离子型反应。在药物化学中主
本题解析：试题答案是化学氧化试剂与有机药物之间进行的离子型反应。在药物化学中主要应用于药物的质量控制方面，如高锰酸钾氧化氨基比林，碘氧化抗坏血酸等。
47、问答题 配制维生素C注射液时，应注意哪些条件？
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本题答案：配制时，应使用二氧化碳饱和的注射用水，pH应控制在5-6之间
本题解析：试题答案配制时，应使用二氧化碳饱和的注射用水，pH应控制在5-6之间，并加入络合剂EDTA和焦亚硫酸钠或半胱氨酸等稳定剂，并应通入二氧化碳或氮气等隋性气体置换安瓿液而上的空气。
48、多项选择题 可用成苦味酸盐的方法鉴别的药物有（）.
A.普鲁卡因
B.氯丙嗪
C.布洛芬
D.氯霉素
E.磷酸氯喹
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本题答案：A, B, E
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49、名词解释 低聚糖
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本题答案：亦称寡糖，是由2-10个单糖通过糖苷键连接而成的直链或
本题解析：试题答案亦称寡糖，是由2-10个单糖通过糖苷键连接而成的直链或支链得低度聚合糖。根据低聚糖水解后所生成的单糖分子数目，粮油原料中低聚糖分为二糖、三糖和四糖等，其中最常见的是双糖。
50、单项选择题 用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（）。
A.碳的数目
B.氢的数目
C.氢的位置??
D.氢的化学位移
E.氢的偶合常数
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本题答案：A
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51、问答题 为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？
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本题答案：布洛芬S（+）为活性体，但R（-）在体内可代谢转化为S
本题解析：试题答案布洛芬S（+）为活性体，但R（-）在体内可代谢转化为S（+）构型，所以布洛芬使用外消旋体
52、问答题 为什么将含苯胺类的非那西汀淘汰而保留了对乙酰氨基酚？
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本题答案：为苯胺类药物代谢规律所决定，非那西汀的代谢物具有毒性，
本题解析：试题答案为苯胺类药物代谢规律所决定，非那西汀的代谢物具有毒性，不易被排除而产生毒性，对乙酰氨基酚的代谢物较非那西汀易于排出体外。
53、问答题 碱性药物的碱性是如何产生的？其碱性强弱是否相同？
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本题答案：碱性药物的碱性都是由分子中含有的氮原子产生的，按其氮原子在药
本题解析：试题答案碱性药物的碱性都是由分子中含有的氮原子产生的，按其氮原子在药物结构中所处的环境不同，碱性强度各异。脂肪胺类药物和氮杂环类药物的碱性均较强。芳杂环胺类药物的碱性较弱。
54、单项选择题 研究药物化学可以提供（）
A.新的药品营销模式
B.新的药理作用模型
C.先进的分析方法
D.新的中药制剂生产工艺
E.新的制备新药的途径和方法
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本题答案：E
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55、名词解释 抗组织胺药
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本题答案：通常指H1-受體拮抗劑，是藥物的一種，透過對體內H1-
本题解析：试题答案通常指H1-受體拮抗劑，是藥物的一種，透過對體內H1-受體（組織胺受體之一種）的作用，減少組織胺對這些受體產生效應，從而減輕身體對致敏原的過敏反應。
56、单项选择题 盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠溶液析出白色沉淀的原因是（）
A.酯水解生成对氨基苯甲酸钠
B.析出的是对氨基苯甲酸白色沉淀
C.具叔胺的结构，其水溶液能与碱生成沉淀
D.与碱反应生成普鲁卡因白色沉淀
E.普鲁卡因钠盐为白色沉淀
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本题答案：D
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57、单项选择题 盐酸利多卡因与三硝基苯酚试液生成沉淀的原因是（）
A.芳伯胺基被氧化
B.发生了缩合反应
C.叔胺基团反应的结果
D.发生了重氮化偶合反应
E.生成了水解产物
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本题答案：C
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58、名词解释 正相分配色谱
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本题答案：分离水溶性或极性较大的成分如生物碱、苷类、糖类、有机酸
本题解析：试题答案分离水溶性或极性较大的成分如生物碱、苷类、糖类、有机酸等化合物时，固定相多采用强极性溶剂如水、缓冲液等，流动相则用氯仿、乙酸乙酯、丁醇等弱性有机溶剂。
59、多项选择题 模型化合物的发掘方法有（）.
A.意外获得
B.由天然产物中获得
C.在生命基础过程研究中发现
D.在药物代谢中发现
E.由受体模式推测
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本题答案：A, B, C, D, E
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60、问答题 药典对药物的质量指标作了具体规定，其中主要有药物的理化性质、杂质和有效成分的含量等。
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本题答案：药典是国家控制药物质量的标准，是管理药物生产、检验、供
本题解析：试题答案药典是国家控制药物质量的标准，是管理药物生产、检验、供应和使用的依据，具有法律的约束力。药品不符合药典的规定或质量达不到药典的要求便不能生产、供应和使用。因此，药典对保障人民用药安全和有效，保证和提高药物质量，促进药物发展等方面，都起着重要的作用。
61、多项选择题 在药物命名中，表示光学异构的符号常有（）.
A.E.
B.D.
C.（l）
D.（Z）
E.（±）
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本题答案：B, C, E
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62、单项选择题 对乙酰氨基酚（）
A.中国药品通用名
B.INN名称
C.化学名
D.俗名
E.商品名
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本题答案：A
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63、问答题 巴比妥药物具有哪些共同的化学性质？
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本题答案：1）呈弱酸性，巴比妥类药物因能形成内酰亚氨醇一内酰胺互
本题解析：试题答案1）呈弱酸性，巴比妥类药物因能形成内酰亚氨醇一内酰胺互变异构，故呈弱酸性。2）水解性，巴比妥类药物因含环酰脲结构，其钠盐水溶液，不够稳定，甚至在吸湿情况下，也能水解。3）与银盐的反应，这类药物的碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用，先生成可溶性的一银盐，继而则生成不溶性的二银盐白色沉淀。4）与铜吡啶试液的反应，这类药物分子中含有-CONHCONHCO-的结构，能与重金属形成不溶性的络合物，可供鉴别。
64、问答题 天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？
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本题答案：①溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对
本题解析：试题答案①溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对其它成分不溶解或少溶解。②水蒸气蒸馏法：利用某些化学成分具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。③升华法：利用某些化合物具有升华的性质。
65、名词解释 Vitali反应
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本题答案：莨菪碱（或阿托品）和东莨菪碱用发烟硝酸处理，分子中的莨
本题解析：试题答案莨菪碱（或阿托品）和东莨菪碱用发烟硝酸处理，分子中的莨菪酸部分发生硝基化反应，生成三硝基衍生物，再与碱性乙醇溶液反应，生成紫色醌型结构，渐变成暗红色，最后颜色消失的反应。
66、问答题 巴比妥类药物的一般合成方法中，当5位的两个取代基R≠R’时，应该先引入哪种烃基？
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本题答案：当引入的两个烃基不同时，一般先引入较大的烃基到次甲基上
本题解析：试题答案当引入的两个烃基不同时，一般先引入较大的烃基到次甲基上。经分馏后，再引入小基团。
67、问答题 如何检查吗啡中有无阿朴吗啡存在？
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本题答案：阿朴吗啡可被碘溶液氧化，在水及醚存在时，水层为棕色，醚
本题解析：试题答案阿朴吗啡可被碘溶液氧化，在水及醚存在时，水层为棕色，醚层为红色。根据上述现象的有无，可检查吗啡中有无阿朴吗啡的存在。
68、问答题 如何判断天然药物化学成分的纯度？
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本题答案：判断天然药物化学成分的纯度可通过样品的外观如晶形以及熔
本题解析：试题答案判断天然药物化学成分的纯度可通过样品的外观如晶形以及熔点、溶程、比旋度、色泽等物理常数进行判断。纯的化合物外观和形态较为均一，通常有明确的熔点，熔程一般应小于2℃；更多的是采用薄层色谱或纸色谱方法，一般要求至少选择在三种溶剂系统中展开时样品均呈单一斑点，方可判断其为纯化合物。
69、名词解释 手性碳原子
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本题答案：与四个不同的原子或基团相连的原子，又叫不对称碳原子。
本题解析：试题答案与四个不同的原子或基团相连的原子，又叫不对称碳原子。
70、名词解释 有效成分（Effective Constituents）
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本题答案：指具有生理活性、有药效，能治病的成分。
本题解析：试题答案指具有生理活性、有药效，能治病的成分。
71、多项选择题 拮抗叶酸合成的化疗药物有（）.
A.土霉素
B.乙胺嘧啶
C.磺胺嘧啶
D.甲氨蝶呤
E.甲氧苄啶
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本题答案：B, C, D, E
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72、名词解释 醌类化合物
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本题答案：是具有共轭体系的环己二烯二酮类化合物。
本题解析：试题答案是具有共轭体系的环己二烯二酮类化合物。
73、单项选择题 在糖的纸色谱中固定相是（）。
A.水
B.酸
C.有机溶剂
D.纤维素
E.活性炭
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本题答案：A
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74、名词解释 天然药物化学
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本题答案：现代科学理论、方法和技术研究天然药物中化学成分、寻找药效成分
本题解析：试题答案现代科学理论、方法和技术研究天然药物中化学成分、寻找药效成分的一门学科。
75、名词解释 外消旋体
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本题答案：将同一化合物的等量左旋物质和右旋物质混合在一起组成的没
本题解析：试题答案将同一化合物的等量左旋物质和右旋物质混合在一起组成的没有旋光性的混合物。
76、单项选择题 不对药物水解速度起影响的外界因素有（）.
A.温度
B.水分
C.湿度
D.溶液的酸碱性
E.光照
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本题答案：E
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77、单项选择题 下列不属于盐酸普鲁卡因性质的是（）
A.干燥时性质稳定，在水溶液中酯键可发生水解
B.加热水解，产生二乙氨基乙醇，可使红色石蕊试纸变蓝
C.在盐酸条件下能与对二甲氨基苯甲醛缩合，生成希夫碱而显黄色
D.对酸、碱均较稳定，不易水解
E.具叔胺的结构，其水溶液能与一些生物碱沉淀试剂生成沉淀
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本题答案：D
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78、名词解释 苏醒药
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本题答案：是指对延脑生命中枢具有兴奋作用的药物。又称为延脑兴奋药
本题解析：试题答案是指对延脑生命中枢具有兴奋作用的药物。又称为延脑兴奋药。
79、名词解释 烷化剂
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本题答案：烷化剂又称烷基化剂。是能将小的烃基转移到其它分子上的化
本题解析：试题答案烷化剂又称烷基化剂。是能将小的烃基转移到其它分子上的化学物质。
80、问答题 根据吗啡与可待因的结构，解释吗啡可与中性三氯化铁反应，而可待因不反应，以及可待因在浓硫酸存在下加热，又可以与三氯化铁发生显色反应的原因？
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本题答案：从结构可以看出：吗啡分子中存在酚羟基，而可待因分子中的
本题解析：试题答案从结构可以看出：吗啡分子中存在酚羟基，而可待因分子中的酚羟基已转化为醚键。因为酚可与中性三氯化铁反应显蓝紫色，而醚在同样条件下却不反应。但醚在浓硫酸存在下，加热，醚键可断裂重新生成酚羟基，生成的酚羟基可与三氯化铁反应显蓝紫色。
81、名词解释 酯值
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本题答案：代表挥发油中脂类成分含量，以水解1g挥发油所需KOH的毫克数
本题解析：试题答案代表挥发油中脂类成分含量，以水解1g挥发油所需KOH的毫克数来表示。
82、名词解释 静脉麻醉药
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本题答案：用静脉注射给药的非挥发性麻醉药，是全身麻醉药的一种。<
本题解析：试题答案用静脉注射给药的非挥发性麻醉药，是全身麻醉药的一种。
83、多项选择题 下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（）。
A.乙醚＞水＞甲醇
B.水＞乙醇＞乙酸乙酯
C.水＞石油醚＞丙酮
D.甲醇＞氯仿＞石油醚
E.水＞正丁醇＞氯仿
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本题答案：B, D, E
本题解析：暂无解析
84、多项选择题 常用于结构修饰的方法有（）.
A.成盐
B.成酰胺
C.加氢
D.氨甲基化
E.成几何异构体
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本题答案：A, B, D
本题解析：暂无解析
85、填空题 天然药物化学成分的提取方法有（），（）和（）。
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本题答案：溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法
本题解析：试题答案溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法
86、填空题 对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用（）色谱进行分离，除去中药水提取液中的无机盐小分子杂质，宜采用（）方法。
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本题答案：凝胶，透析法
本题解析：试题答案凝胶，透析法
87、名词解释 麻醉药
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本题答案：麻醉药是指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及
本题解析：试题答案麻醉药是指能使整个机体或机体局部暂时、可逆性失去知觉及痛觉的药物。
88、多项选择题 防止药物自动氧化的措施有（）.
A.添加抗氧剂
B.调节合适的pH
C.除去重金属离子
D.避光
E.低温储存
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本题答案：A, B, C, D, E
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89、单项选择题 氟烷性质中不包括（）
A.无色、易流动的重质液体
B.有类似氯仿的香气，味甜
C.性质稳定，不易燃，但遇光、热和湿空气能缓缓分解，生成氢卤酸
D.具有氟化物的鉴别反应
E.可溶于硫酸
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本题答案：E
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90、问答题 明结构对性质的影响？
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本题答案：根据雄激素样作用的药物在结构上要求有17-羟基的特点，
本题解析：试题答案根据雄激素样作用的药物在结构上要求有17-羟基的特点，设想在分子的适当位置上接上一个大的基团，则产生空间位阻，能影响雄激素样作用。根据这样的设计思想，成功地合成了一类新的副作用少的抗雄激素药物。如TSAA-291就是其中抗雄激素作用最好的一个。可用于治疗前列腺肥大，多毛症和痤疮等。
91、名词解释 取代基疏水常数πR
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本题答案：以同系列化合物中未取代物的脂水分配系数PH作比较标准，如取代
本题解析：试题答案以同系列化合物中未取代物的脂水分配系数PH作比较标准，如取代物的脂水分配系数为PR，其对数值之差即为取代基的脂水分配系数的值，称为取代基疏水常数πR。即πR=logPH-logPR。
92、名词解释 拟肾上腺素药
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本题答案：本类药物系指激动肾上腺素受体的药物，其中包括肾上腺素、
本题解析：试题答案本类药物系指激动肾上腺素受体的药物，其中包括肾上腺素、去甲肾上腺素、麻黄碱及一些合成药如异丙肾上腺素、间羟胺等。
93、名词解释 天然药物
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本题答案：来源于天然资源的药物，是药物的重要组成部分，亦是创新药
本题解析：试题答案来源于天然资源的药物，是药物的重要组成部分，亦是创新药物和先导物的重要来源。
94、多项选择题 属于天然来源的药物有（）.
A.青霉素
B.吗啡
C.长春花碱
D.顺铂
E.咖啡因
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本题答案：A, B, C, E
本题解析：暂无解析
95、问答题 雌激素中的雌二醇和雌三醇有什么不同？
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本题答案：雌二醇 是卵泡分泌的原始激素。雌三醇是从孕妇及妊娠哺乳动物尿中
本题解析：试题答案雌二醇是卵泡分泌的原始激素。雌三醇是从孕妇及妊娠哺乳动物尿中发现的。经过研究发现许多组织均能将雌二醇与雌酚酮互变，最后形成雌三醇。分子药理学研究表明很微量的雌二醇即可兴奋子宫靶细胞。系由于雌二醇与受体形成的复合物稳定性大，离解度小所致，在这种情况下，很低循环水平的雌激素就能维持这些细胞的最大生物活性。雌三醇的生物反应较雌二醇为短，由于雌三醇与受体形成复合体时，与核染色质结合的半寿期较雌二醇为短，因此雌三醇是一种较雌二醇弱240倍的雌激素。
96、单项选择题 下列有关苷键酸水解的论述，错误的是（）。
A.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解
B.醛糖苷比酮糖苷易水解
C.去氧糖苷比羟基糖苷易水解
D.氮苷比硫苷易水解
E.酚苷比甾苷易水解
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本题答案：B
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97、单项选择题 聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（）。
A.30%乙醇
B.无水乙醇
C.70%乙醇
D.丙酮
E.水
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本题答案：D
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98、问答题 从现代科学的角度分析将阿司匹林制成钙盐，是否能降低胃肠道的副作用？
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本题答案：阿司匹林的作用靶点为环氧酶，其钙盐不改变其作用靶点，只
本题解析：试题答案阿司匹林的作用靶点为环氧酶，其钙盐不改变其作用靶点，只能改变其溶解度，副作用产生的本质是抑制胃壁的前列腺素合成。
99、填空题 聚酰胺吸附色谱法的原理为（），适用于分离（）、（）、和（）等化合物。
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本题答案：氢键吸附，酚类，羧酸类，醌类
本题解析：试题答案氢键吸附，酚类，羧酸类，醌类
100、问答题 苷键具有什么性质，常用哪些方法裂解？
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本题答案：苷键是苷类分子特有的化学键，具有缩醛性质，易被化学或生
本题解析：试题答案苷键是苷类分子特有的化学键，具有缩醛性质，易被化学或生物方法裂解。苷键裂解常用的方法有酸、碱催化水解法、酶催化水解法、氧化开裂法等。
101、单项选择题 下列哪项不是盐酸利多卡因的性质（）
A.在空气中稳定，对酸、碱均较稳定，不易水解
B.具叔胺结构，其水溶液加三硝基苯酚试液，即产生复盐沉淀
C.乙醇溶液与氯化亚钴试液显绿色，放置后，生成蓝绿色沉淀
D.水溶液加硫酸铜试液和碳酸钠试液，即显蓝紫色，加氯仿振摇后放置，氯仿层显黄色
E.干燥时性质稳定，在水溶液中酯键易发生水解
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本题答案：E
本题解析：暂无解析
102、名词解释 变旋现象
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本题答案：某旋光性化合物溶液的旋光度会逐渐改变而达到恒定，这种旋光度会
本题解析：试题答案某旋光性化合物溶液的旋光度会逐渐改变而达到恒定，这种旋光度会改变的现象叫做变旋现象。
103、问答题 奥格门汀是由哪两种药物组成？说明两者合用起增效作用的原理。
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本题答案：奥格门汀是由克拉维酸和阿莫西林所组成的复方制剂。阿莫西
本题解析：试题答案奥格门汀是由克拉维酸和阿莫西林所组成的复方制剂。阿莫西林为半合成的广谱青霉素，通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌作用，但会被细菌所产生的β-内酰胺酶水解而失活。克拉维酸是有效的β-内酰胺酶抑制剂，可与多数β-内酰胺酶牢固结合，可使阿莫西林免受β-内酰胺酶的钝化，用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染。
104、名词解释 电子等排体
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本题答案：具有相同“外层电子”的原子或原子团，如果体积、电负性和立体化
本题解析：试题答案具有相同“外层电子”的原子或原子团，如果体积、电负性和立体化学又相近似，则可称为电子等排体或等排体。
105、单项选择题
苦杏仁苷属于下列何种苷类（）。
A.醇苷
B.硫苷
C.氮苷
D.碳苷
E.氰苷
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本题答案：E
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106、名词解释 苷键
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本题答案：苷中苷元与糖之间的化学键。
本题解析：试题答案苷中苷元与糖之间的化学键。
107、单项选择题 可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）。
A.乙醚
B.醋酸乙脂
C.丙酮
D.正丁醇
E.乙醇
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
108、问答题 经典H1受体拮抗剂有何突出不良反应？为什么？第二代H1受体拮抗剂如何克服这一缺点？
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本题答案：经典H1-受体拮抗剂最突出的毒副反应是中枢抑制作用，可
本题解析：试题答案经典H1-受体拮抗剂最突出的毒副反应是中枢抑制作用，可引起明显的镇静、嗜睡。产生这种作用的机制尚不十分清楚，有人认为这些药物易通过血脑屏障，并与脑内H1受体有高度亲和力，由此拮抗脑内的内源性组胺引起的觉醒反应而致中枢抑制。第二代H1受体拮抗剂通过限制药物进入中枢和提高药物对外周H1受体的选择性来发展新型非镇静性抗组胺药。如AcriVastine和Cetirizine就是通过引入极性或易电离基团使药物难以通过血脑屏障进入中枢，克服镇静作用的。而Mizolastine、C1emastine和Loratadine则是对外周H1受体有较高的选择性，避免中枢副作用。
109、问答题 试述巴比妥药物的一般合成方法？
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本题答案：合成巴比妥类药物时，通常是以氯乙酸为原料，在微碱性条件
本题解析：试题答案合成巴比妥类药物时，通常是以氯乙酸为原料，在微碱性条件下，与氰化钠反应后，经碱性加热水解，所得丙二酸钠盐，在硫酸催化下与乙醇直接酯化成丙二酸二乙酯。与醇钠作用后，再与相应的卤烃反应，在丙二酸的二位引入烃基；最后在醇钠作用下与脲缩合，即可制得各种不同的巴比妥类药物。
110、多项选择题 加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（）。
A.水提醇沉法
B.醇提水沉法
C.酸提碱沉法
D.醇提醚沉法
E.明胶沉淀法
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本题答案：A, B, D
本题解析：暂无解析
111、问答题 药物的化学命名能否把英文化学名直译过来？为什么？
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本题答案：不能。英文化学名是国际通用的名称，它是以药物的化学结构
本题解析：试题答案不能。英文化学名是国际通用的名称，它是以药物的化学结构为基本点，对确定特定的化学物质具有独特的优点，反映了药物的本质，具有规律性、系统性、准确性，不会发生误解和混淆，一个化学物质是由一个化学名，在新药审批和药品说明中都要用化学名。
112、问答题 为什么人们嗅觉器官能感受一些化学结构的物质？
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本题答案：由于感觉器官中有受体存在，能与这些物质相结合，而产生效应，使
本题解析：试题答案由于感觉器官中有受体存在，能与这些物质相结合，而产生效应，使人们感知它们的特定臭。
113、问答题 试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。
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本题答案：耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团，如非奈西林、阿度
本题解析：试题答案耐酸青霉素的侧链上大都具有吸电子基团，如非奈西林、阿度西林等；耐酶青霉素的侧链上都有较大体积的基团取代，如苯唑西林、甲氧西林等；广谱青霉素的侧链中都具有亲水性的基团（如氨基，羧基或磺酸基等），如阿莫西林、羧苄西林等。
114、多项选择题 各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（）。
A.电子轰击电离
B.加热电离
C.酸碱电离
D.场解析电离
E.快速原子轰击电离
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本题答案：A, D, E
本题解析：暂无解析
115、名词解释 抗肿瘤药
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本题答案：肿瘤（Tumor）是机体在各种致癌因素作用下，局部组织
本题解析：试题答案肿瘤（Tumor）是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。
116、多项选择题 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（）。
A.回流法
B.渗漉法
C.升华法
D.透析法
E.盐析法
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本题答案：B, D, E
本题解析：暂无解析
117、问答题 萃取操作中若已发生乳化，应如何处理？
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本题答案：轻度乳化可用一金属丝在乳层中搅动。将乳化层抽滤。将乳化层加热
本题解析：试题答案轻度乳化可用一金属丝在乳层中搅动。将乳化层抽滤。将乳化层加热或冷冻。分出乳化层更换新的溶剂。加入食盐以饱和水溶液或滴入数滴戊醇增加其表面张力，使乳化层破坏。
118、名词解释 右旋体
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本题答案：使偏振光的振动平面向右旋转的物质。
本题解析：试题答案使偏振光的振动平面向右旋转的物质。
119、名词解释 红外光谱或紫外光谱的牲征峰
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本题答案：能代表某一功能基存在并有较高强度的吸收峰称作特征峰。<
本题解析：试题答案能代表某一功能基存在并有较高强度的吸收峰称作特征峰。
120、问答题 萃取操作时要注意哪些问题？
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本题答案：①水提取液的浓度最好在相对密度1.1～1.2之间。②溶
本题解析：试题答案①水提取液的浓度最好在相对密度1.1～1.2之间。②溶剂与水提取液应保持一定量比例。第一次用量为水提取液1/2～1/3，以后用量为水提取液1/4～1/6.③一般萃取3～4次即可。④用氯仿萃取，应避免乳化。可采用旋转混合，改用氯仿；乙醚混合溶剂等。若已形成乳化，应采取破乳措施。
121、单项选择题 提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（）。
A.硫酸
B.酒石酸
C.碳酸钙
D.氢氧化钠
E.碳酸钠
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
122、名词解释 偶合常数
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本题答案：裂分间的距离称为偶合常数（J），单位Hz。其大小取决于间隔键
本题解析：试题答案裂分间的距离称为偶合常数（J），单位Hz。其大小取决于间隔键的距离。
123、名词解释 内聚压力
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本题答案：当溶剂作很小绝热膨胀时，其内能变化称为内聚压力。
本题解析：试题答案当溶剂作很小绝热膨胀时，其内能变化称为内聚压力。
124、名词解释 氮芥类
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本题答案：氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称，其结构
本题解析：试题答案氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称，其结构可分为两部分：烷基化部分和载体部分。烷基化部分（即通式中的双β-氯乙胺基，也称氮芥基）是抗肿瘤活性的功能基团；载体部分主要影响药物在体内的吸收、分布等药代动力学性质，通过选择不同的载体，可以达到提高药物选择性和疗效、降低毒性的目的。
125、名词解释 吡喃香豆素
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本题答案：其母核的7位羟基与6位碳或8位碳上取代的异戊烯基缩合形
本题解析：试题答案其母核的7位羟基与6位碳或8位碳上取代的异戊烯基缩合形成吡喃环的一系列化合物及双吡喃香豆素类。
126、问答题 为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用？
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本题答案：四环素类药物分子中含有许多羟基、烯醇羟基及羰基，在近中
本题解析：试题答案四环素类药物分子中含有许多羟基、烯醇羟基及羰基，在近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合物，如与钙或镁离子形成不溶性的钙盐或镁盐，与铁离子形成红色络合物；与铝离子形成黄色络合物等。因此，四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用。
127、单项选择题 酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）.
A.绿色
B.蓝紫色
C.棕色
D.红色
E.不显色
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
128、问答题 抗代谢抗肿瘤药物是如何设计出来的？试举一例药物说明。
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本题答案：利用生物电子等排原理设计，用具有相似的物理和化学性质，
本题解析：试题答案利用生物电子等排原理设计，用具有相似的物理和化学性质，又能产生相似的生物活性的相同价键的基团，取代生物机体的本源代谢物。
如腺嘌呤和鸟嘌呤是DNA的组成部分，次黄嘌呤是二者生物合成的重要中间体，巯嘌呤就是将次黄嘌呤的羟基改变为巯基得到的衍生物，干扰DNA的正常代谢。
129、填空题 乙醇沉淀法加入的乙醇含量达（）以上时，可使（）、（）、（）和（）等物质从溶液中析出。
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本题答案：80%、淀粉、蛋白质、粘液质、树胶
本题解析：试题答案80%、淀粉、蛋白质、粘液质、树胶
130、问答题 药物化学的主要内容是？
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本题答案：一、运用有关化学学科的知识和技术，研究化学药物的制备原
本题解析：试题答案一、运用有关化学学科的知识和技术，研究化学药物的制备原理和合成路线，不断提高药物的产量和质量；
二、综合运用有关生物学科的知识和理论，研究化学结构与药理作用之间的关系，探索药物设计的方法，创制疗效好、毒副作用小的新药。
131、问答题 从保泰松的代谢过程的研究中，体验从药物代谢过程发现新药？
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本题答案：在保泰松代谢过程的许多产物具有抗炎活性和抗痛风活性，从
本题解析：试题答案在保泰松代谢过程的许多产物具有抗炎活性和抗痛风活性，从药物代谢产物发现新药是新药开发的常见方法。因此依据药物的代谢规律，观察代谢的生物活性变化，将有苗头的代谢物进行研究，即有可能发现新药
132、问答题 配制巴比妥类药物的钠盐或苯妥英钠注射液时，所用蒸馏水为什么需预先煮沸？接触的空气为什么要用氢氧化钠液处理？
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本题答案：因为蒸馏水和空气中都有二氧化碳。当巴比妥类药物的钠盐或
本题解析：试题答案因为蒸馏水和空气中都有二氧化碳。当巴比妥类药物的钠盐或苯妥英钠注射液中溶入二氧化碳时，就会分解成不溶于水的巴比妥类药物和苯妥英，而使溶液变浑浊。所以，配制巴比妥类药物的钠盐或苯妥英钠注射液时，所用蒸馏水需预先煮沸，接触的空气要用氢氧化钠液处理。
133、单项选择题 与判断化合物纯度无关的是（）。
A.熔点的测定
B.观察结晶的晶形
C.闻气味
D.测定旋光度
E.选两种以上色谱条件进行检测
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
134、多项选择题 应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（）。
A.两种溶剂可任意互溶
B.两种溶剂不能任意互溶
C.物质在两相溶剂中的分配系数不同
D.加入一种溶剂可使物质沉淀析出
E.温度不同物质的溶解度发生改变
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本题答案：B, C
本题解析：暂无解析
135、多项选择题 应该避光保存的药物有（）.
A.普萘洛尔
B.诺氟沙星
C.普鲁卡因
D.黄体酮
E.氯丙嗪
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本题答案：A, B, C, D, E
本题解析：暂无解析
136、名词解释 萜类化合物
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本题答案：是一类结构多变，数量很大，生物活性广泛的一大类重要的天
本题解析：试题答案是一类结构多变，数量很大，生物活性广泛的一大类重要的天然药物化学成份。其骨架一般以五个碳为基本单位，可以看作是异戊二烯的聚合物及其含氧衍生物。但从生源的观点看，甲戊二羟酸（meva lonic acid，MVA.才是萜类化合物真正的基本单元。
137、单项选择题 吗啡具有的手性碳个数为（）
A二个
B三个
C四个
D五个
E六个
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本题答案：A
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138、单项选择题 苯巴比妥合成的起始原料是（）
A.苯胺
B.肉桂酸
C.苯乙酸乙酯
D.苯丙酸乙酯
E.二甲苯胺
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本题答案：B
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139、多项选择题 容易水解的卤烃药物有（）.
A.氯霉素
B.氮芥
C.安定
D.氯丙嗪
E.5-FU
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本题答案：A, B
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140、问答题 吗啡的合成代用品具有医疗价值的主要有几类？这些合成代用品的化学结构类型不同，但与吗啡比较起来却具有一些共同特点，这些共同的结构特征是什么？
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本题答案：吗啡的合成代用品具有医疗价值的主要有：哌啶类、氨基酮类
本题解析：试题答案吗啡的合成代用品具有医疗价值的主要有：哌啶类、氨基酮类、吗啡烃类和苯吗喃类。共同的结构特征是：①分子中都有一个中心原子，一般多为季碳原子，有的则为一个叔胺的氮原子（如芬太尼）。②与中心原子相连的有一个苯环，③与季碳原子隔两个碳原子有一个碱性的叔胺基团。
141、名词解释 利血平
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本题答案：一种吲哚型生物碱。分子式C33H40N2O9。存在于萝
本题解析：试题答案一种吲哚型生物碱。分子式C33H40N2O9。存在于萝芙木属多种植物中，在催吐萝芙木中含量最高可达1％。利血平能降低血压和减慢心率，作用缓慢、温和而持久，对中枢神经系统有持久的安定作用，是一种很好的镇静药。高血压患者用利血平治疗时与外用李氏药贴、降压申贴、悬压贴等外用中药贴合用可加强降血压效果。
142、名词解释 强心苷
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本题答案：是生物界中存在的一类对心脏有显著生理活性的甾体苷类，是
本题解析：试题答案是生物界中存在的一类对心脏有显著生理活性的甾体苷类，是由强心苷元与糖缩合的一类苷。
143、多项选择题 具有酸性的药物有（）.
A.扑热息痛
B.普萘洛尔
C.布洛芬
D.VitC
E.青霉素
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本题答案：C, D, E
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144、问答题 为什么氟尿嘧啶是一个有效的抗肿瘤药物？
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本题答案：尿嘧啶掺入肿瘤组织的速度较其他嘧啶快，利用生物电子等排
本题解析：试题答案尿嘧啶掺入肿瘤组织的速度较其他嘧啶快，利用生物电子等排原理，以氟原子取代氢原子合成氟尿嘧啶，因为氟原子的半径和氢原子半径行进，氟化物的体积与原化合物几乎相等，加之C-F键特别稳定，在代谢过程中不易分解，分子水平代替正常代谢物，从而抑制DNA的合成，最后肿瘤死亡。
145、单项选择题 原理为氢键吸附的色谱是（）。
A.离子交换色谱
B.凝胶滤过色谱
C.聚酰胺色谱
D.硅胶色谱
E.氧化铝色谱
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本题答案：C
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146、名词解释 镇静药
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本题答案：催眠药在小剂量时可使服用者处于安静或思睡状态，称为镇静
本题解析：试题答案催眠药在小剂量时可使服用者处于安静或思睡状态，称为镇静药。
147、问答题 维生素B12分子结构有什么特征？
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本题答案：维生素B12是苯并咪唑核甙酸与考啉环系的钴内络盐。结构
本题解析：试题答案维生素B12是苯并咪唑核甙酸与考啉环系的钴内络盐。结构中环系可分为两部分：第一部分为四个吡咯环（A、B、C、D.结构而成的考啉环。钴原子与四个吡咯环上的氮原子相结合，其中一个共价，三个配价，亦与一氰基共价结合。第二部分是通过两处连接起来的。一处是钴原子和苯并咪唑上的N-1相结合；另一处是吡咯环D.侧链上的酰氨基通过异丙醇与核甙酸中的磷酸相结合。钴原子的正电荷与磷酸根和负电荷使分子保持中性。
148、单项选择题 盐酸利多卡因不易水解的原因是（）
A.酯键受到其邻位两个甲基的空间位阻影响
B.酰胺结构受其邻位两个甲基的空间位阻影响
C.酯键受其邻位两个甲基的电性效应影响
D.酰胺受其邻位两个甲基的电性效应影响
E.酰胺受其邻位两个苯环的空间位阻影响
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本题答案：B
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149、名词解释 氢键型晶体
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本题答案：由分子间氢键缔合力使分子形成氢键而缔合起来的晶体。
本题解析：试题答案由分子间氢键缔合力使分子形成氢键而缔合起来的晶体。
150、名词解释 酰胺化剂
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本题答案：使胺类化合物酰化的试剂，如常用的低级脂肪酸甲酸、乙酸和丁二酸
本题解析：试题答案使胺类化合物酰化的试剂，如常用的低级脂肪酸甲酸、乙酸和丁二酸等为酰胺化剂。
151、名词解释 抗菌增效剂
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本题答案：抗菌增效剂（AntibacterialSynerist
本题解析：试题答案抗菌增效剂（AntibacterialSynerists）是一类于某类抗菌药物配伍使用时，以特定的机制增强该类抗菌药物活性的药物。
152、名词解释 简单香豆素
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本题答案：指仅仅在它的苯环上有取代，且7位羟基与其6位或8位没有形成呋
本题解析：试题答案指仅仅在它的苯环上有取代，且7位羟基与其6位或8位没有形成呋喃环或者吡喃环的香豆素类。
153、名词解释 前药应具备哪三个条件？
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本题答案：（1）根据具有生物活性的药物分子性质，按治疗需要进行化
本题解析：试题答案（1）根据具有生物活性的药物分子性质，按治疗需要进行化学改造；（2）进入机体后，不论是否需要酶的作用，要保证恢复原来的药物分子；（3）本身不显示生物活性。
154、问答题 从构效关系来说明肾上腺皮质激素在糖代谢和电解质代谢中所起的作用？
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本题答案：肾上腺皮质激素的生理作用有较高的结构专属性，骨架全反式
本题解析：试题答案肾上腺皮质激素的生理作用有较高的结构专属性，骨架全反式对活性是必需的。结构特点一般17-位均有一个羟甲基酮基，并在环A上具有△4-3-酮基。电解质代谢皮质激素一般在11-位上没有氧原子基或虽有氧，但包括在酯环内（如甲醛皮质酮）。而糖代谢皮质激素则在17-位有α-羟基和11-位有含氧原子的基团（酮基或β-羟基）。二类作用并非绝对的，由于对受体结合有最适和次适之分，因此在代谢调节上常具有广泛的生理功能，可通过某些基团的影响，加强或减弱。
因而通过构效关系的研究可设计出选择性高的新药，以减少副作用。如将C9和C16位分别以氟和甲基取代成地塞米松和倍他米松，不仅数十倍增加糖代谢皮质激素作用，而且几乎完全消除了所不需要的盐皮质激素类副作用。引入双键，只有△1增强活性，减低副作用。如泼尼松及氢化泼尼松的活性为氢化可的松的3～5倍。可能由于△1双键使A环几何形状发生变化所致。据报道在血液中含△1的化合物比氢化可的松具有更长的半衰期，因其A环部分代谢的比较慢。通过以上分析可知在肾上腺皮质激素的骨架中引入不同的基团，对它的活性有影响，因而影响对某些代谢的调节作用
155、填空题 常用的沉淀法有（）、（）和（）等。
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本题答案：试剂沉淀法，酸碱沉淀法，铅盐沉淀法
本题解析：试题答案试剂沉淀法，酸碱沉淀法，铅盐沉淀法
156、单项选择题 结构式测定一般不用下列哪种方法（）。
A.紫外光谱
B.红外光谱
C.可见光谱
D.核磁共振光谱
E.质谱
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本题答案：C
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157、问答题 如何判断有机酯类药物的水解难易程度？为什么酚酯比醇酯易于水解？
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本题答案：判断有机酯类药物的水解难易程度有两条经验规律。一是：同一种羧
本题解析：试题答案判断有机酯类药物的水解难易程度有两条经验规律。一是：同一种羧酸与不同羟基化合物所生成的酯，其水解难易的程度取决于离去基团与氢原子形成产物的酸性强弱，酸性强者易于水解。如水杨酸苯酯比水杨酸甲酯易于水解。二是，不同羧酸与同一种羟基化合物所形成的酯，以生成的羧酸的酸性强者易于水解。如二氯乙酸甲酯比乙酸甲酯易于水解。酚酯比醇酯易于水解，是因为酚酯中的芳烃基为吸电基，能使酯基碳原子正电增加，如乙酸苯酯的水解速度比乙酸乙酯大12.4倍。
158、问答题 简述现代新药开发与研究的内容。
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本题答案：A以受体作为药物的作用靶点B以酶作为药物的作用靶点C以
本题解析：试题答案A以受体作为药物的作用靶点B以酶作为药物的作用靶点C以离子通道作为药物的作用靶点D以核算作为药物的作用靶点
159、名词解释 脱脑油
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本题答案：脱脑油滤除脑的挥发油称之为“脱脑油&rdq
本题解析：试题答案脱脑油滤除脑的挥发油称之为“脱脑油”。
160、单项选择题 关于局麻药的构效关系的说法中，错误的是（）
A.亲脂部分可为芳烃及芳杂环，但以苯环的作用较强
B.中间链与局部麻醉药作用持效时间有关
C.中间链中的n以2~3个碳原子为好
D.中间链碳链增长，作用时间缩短，但可降低毒性
E.亲水部分以叔胺为好，仲胺次之。烷基以3~4个碳原子时作用最强
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本题答案：D
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161、多项选择题 凝胶过滤法适宜分离（）。
A.多肽
B.氨基酸
C.蛋白质
D.多糖
E.皂苷
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本题答案：A, C, D
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162、问答题 为什么碳链、碳环和芳环的水溶性较小？
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本题答案：因为碳链、碳环和芳环彼此间有疏水结合存在；形成相间界面，减少
本题解析：试题答案因为碳链、碳环和芳环彼此间有疏水结合存在；形成相间界面，减少了水与其接触的面积；另一方面，水与之结合只能靠范德华引力中的诱导和色散力，此种结合力小于溶质本身疏水结合力，因而水溶性较小。
163、问答题 在研究天然药物化学成分结构中，IR光谱有何作用？
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本题答案：IR光谱在天然药物化学成分结构研究中具有如下作用；测定分子中
本题解析：试题答案IR光谱在天然药物化学成分结构研究中具有如下作用；测定分子中的基团；已知化合物的确证；未知成分化学结构的推测与确定；提供化合物分子的几何构型与立体构象的研究信息。
164、单项选择题
下列几种糖苷中，最易被酸水解的是（）。
A.a
B.b
C.c
D.d
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本题答案：A
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165、名词解释 拟交感胺类药物
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本题答案：β2-兴奋剂类药物是一类与。肾上腺素受体结合
本题解析：试题答案β2-兴奋剂类药物是一类与。肾上腺素受体结合，激动受体，产生肾上腙素样的作用的药物的总称，又可称为拟交感胺类药物
166、名词解释 生物碱沉淀反应
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本题答案：能和生物碱生成难溶于水的复盐或分子络合物的反应。
本题解析：试题答案能和生物碱生成难溶于水的复盐或分子络合物的反应。
167、单项选 择题 药品说明书中标明的有效成分的名称是（）
A.药物通用名
B.药品名
C.化学名
D.俗名
E.商品名
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本题答案：A
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168、问答题 两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？
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本题答案：利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而
本题解析：试题答案利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。实际工作中，在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液‐液萃取；若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。
169、问答题 巴比妥类药物的一般合成方法中，用卤烃取代丙二酸二乙酯的氢时，当两个取代基大小不同时，应先引入大基团，还是小基团？为什么？
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本题答案：当引入的两个烃基不同时，一般先引入较大的烃基到次甲基上
本题解析：试题答案当引入的两个烃基不同时，一般先引入较大的烃基到次甲基上。经分馏纯化后，再引入小基团。这是因为，当引入一个大基团后，因空间位阻较大，不易再接连上第二个基团，成为反应副产物。同时当引入一个大基团后，原料、一取代产物和二取代副产物的理化性质差异较大，也便于分离纯化。
170、名词解释 磺胺类药物
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本题答案：磺胺类药物（Sulfonamides，SAs）是指具有
本题解析：试题答案磺胺类药物（Sulfonamides，SAs）是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称，是一类用于预防和治疗细菌感染性疾病的化学治疗药物。
171、名词解释 天然产物化学
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本题答案：运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科
本题解析：试题答案运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
172、名词解释 药物化学
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本题答案：是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、
本题解析：试题答案是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科.
173、问答题 为什么水杨酰胺比水杨酸甲酯水解困难？
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本题答案：水杨酰胺比水杨酸甲酯水解困难得多。水杨酰胺中的NH2的电负性
本题解析：试题答案水杨酰胺比水杨酸甲酯水解困难得多。水杨酰胺中的NH2的电负性小于水杨酸甲酯中的甲氧基的电负性，因而氨基吸电子能力弱于甲氧基，故氢基诱导效应的结果
使酰胺羰基碳原子上的正电荷低于酯羰基碳原子，所以水解较难。
174、单项选择题 糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（）。
A.酸度增加
B.水溶性增加
C.脂溶性大大增加
D.稳定性增加
E.碱性增加
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本题答案：A
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175、名词解释 药用纯度
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本题答案：药物所含杂质及其最高限量的规定，便是药物的纯度。一般称为药用
本题解析：试题答案药物所含杂质及其最高限量的规定，便是药物的纯度。一般称为药用纯度（或药用规定）。
176、名词解释 药物定量构择关系
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本题答案：应用定量构效关系研究药物结构与选择性作用的关系称为药物定量构
本题解析：试题答案应用定量构效关系研究药物结构与选择性作用的关系称为药物定量构择关系。
177、名词解释 自动氧化反应
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本题答案：基本上是由空气中的氧自发引起的自由基链式反应。一般情况
本题解析：试题答案基本上是由空气中的氧自发引起的自由基链式反应。一般情况下，反应进行较慢，又不完全，如药物在贮存过程中产生变色反应，使药物破坏变质，应加注意防止或延缓这类氧化反应。
178、名词解释 蒽醌类化合物
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本题答案：是指基本母核为蒽的中位羰基衍生物。
本题解析：试题答案是指基本母核为蒽的中位羰基衍生物。
179、多项选择题 可用醋酸铅试纸鉴别的药物有（）.
A.西咪替丁
B.利多卡因
C.阿苯哒唑
D.氟脲嘧啶
E.甲氧苄啶
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本题答案：A, C
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180、多项选择题 避免药物自动氧化的方法有（）.
A.充惰性气体
B.加氧化剂
C.避光
D.调适宜的pH
E.加重金属离子
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本题答案：A, C, D
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181、问答题 为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必须全被取代才有疗效？
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本题答案：其原因是：一般来说，未解离的巴比妥类药物分子较其离子易
本题解析：试题答案其原因是：一般来说，未解离的巴比妥类药物分子较其离子易于透过细胞膜而发挥作用。如果巴比妥酸5上引入一个烃基或芳基时，对它的酸性影响不大，如5位上引入两个基团，生成的5.5位双取代物，则酸性大大降低，不易解离，药物分子能透过血屏障，进入中枢神经系统而发挥作用。巴比妥酸和一取代巴比妥酸几乎全部解离，均无疗效。故只有当巴比妥酸5位上两个活泼氢都被取代时，才有作用，单一取代无疗效。
182、名词解释 受体的拮抗剂
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本题答案：药物进入机体，到达作用部位，如果药物与受体结合后，不产
本题解析：试题答案药物进入机体，到达作用部位，如果药物与受体结合后，不产生效力，并干扰受体与相应的代谢物的结合，从而拮抗这种代谢物的生理作用，称为受体的拮抗剂或受体的阻断剂。
183、多项选择题 目前可用于确定化合物分子式的方法有（）。
A.元素定量分析配合分子量测定
B.同位素峰位法
C.HI-MS法
D.EI-MS法
E.CI-MS法
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本题答案：A, B, C
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184、名词解释 安定药
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本题答案：在不影响意识的条件下，能控制紧张、躁动、焦虑、忧郁及消
本题解析：试题答案在不影响意识的条件下，能控制紧张、躁动、焦虑、忧郁及消除幻觉，使之产生安定作用的药物，称为安定药。
185、名词解释 酸值
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本题答案：衡量成品油或原油中含酸量的度量.
本题解析：试题答案衡量成品油或原油中含酸量的度量.
186、名词解释 香豆素
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本题答案：邻羟基桂皮酸内酯类成分的总称，具有 苯骈α-
本题解析：试题答案邻羟基桂皮酸内酯类成分的总称，具有苯骈α-吡喃酮母核的基本骨架。
187、名词解释 局部麻醉药
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本题答案：作用于神经末梢或神经干，阻滞神经冲动的传导，使局部的感觉消失
本题解析：试题答案作用于神经末梢或神经干，阻滞神经冲动的传导，使局部的感觉消失的药物。
188、名词解释 氧化态
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本题答案：又叫氧化值或氧化数，是按一定规则给元素指定一个数字，以表征元
本题解析：试题答案又叫氧化值或氧化数，是按一定规则给元素指定一个数字，以表征元素在各物质中的表观电荷（又叫形式电荷）数。
189、问答题 通过结构改造的途径如何得到高效口服避孕药？
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本题答案：在睾丸素的C17-位引入乙炔基则得乙炔基睾丸素，它只有微弱的
本题解析：试题答案在睾丸素的C17-位引入乙炔基则得乙炔基睾丸素，它只有微弱的雄激素活性，口服显示强力的孕激素活性，因此称为妊娠素。将妊娠素的19-甲基去掉则得到炔诺酮，在炔诺酮18位增加一个甲基得18-甲基炔诺酮即高诺酮，其效力比炔诺酮大20倍。在炔诺酮18位的9、11位引入二个双键得强诺酮为高效口服避孕药。
190、名词解释 盐类的稳定性
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本题答案：是指盐类的水解性。
本题解析：试题答案是指盐类的水解性。
191、问答题 维生素B6的构效关系如何？
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本题答案：本类维生素的结构与活性间的关系很密切。2-甲基有高度特异性，
本题解析：试题答案本类维生素的结构与活性间的关系很密切。2-甲基有高度特异性，被其他功能基取代后，失去活性用氢或氨基取代酚羟基或将取代基交换位置也将失去活性，将C4上羟甲基换成甲基，则成B6的对抗物。
192、名词解释 相似相溶原则
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本题答案：极性成分易溶于极性溶剂，亲脂性成分易溶于非极性溶剂。<
本题解析：试题答案极性成分易溶于极性溶剂，亲脂性成分易溶于非极性溶剂。
193、问答题 苯巴比妥的合成与巴比妥药物的一般合成方法略有不同，为什么？
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本题答案：因为卤苯上的卤素不活泼，如果按巴比妥药物的一般合成方法
本题解析：试题答案因为卤苯上的卤素不活泼，如果按巴比妥药物的一般合成方法直接用卤代苯和丙二酸二乙酯反应引入苯基，收率极低，无实用意义。因此，一般以氰苄为起始原料合成苯巴比妥。
194、多项选择题 可用异羟肟酸铁盐反应鉴别的药物有（）.
A.布洛芬
B.氯贝丁酯
C.青霉素
D.雷尼替丁
E.地西泮
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本题答案：A, B, C
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195、单项选择题 盐酸吗啡的氧化产物主要是（）
A双吗啡
B可待因
C阿朴吗啡
D苯吗喃
E美沙酮
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本题答案：C
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196、单项选择题 苯巴比妥不具有下列哪种性质（）
A.呈弱酸性
B.溶于乙醇、乙醚
C.有硫磺的刺激气味
D.钠盐易水解
E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色
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本题答案：C
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197、问答题 雌激素与孕激素合并用药为什么可以避孕？
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本题答案：经研究发现雌激素和受体的结合，需要诱导物分子C3和C1
本题解析：试题答案经研究发现雌激素和受体的结合，需要诱导物分子C3和C17两端均有-OH基。曾设想当分子中可以形成氢键的基团如酮、酚羟基及醇羟基等，氢键的基团之间距离为0.855nm时，具有最适宜的雌激素活性结构要求
198、名词解释 平准效应
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本题答案：两种强酸HA及HA1，在水中的离解常数如分别为102和104
本题解析：试题答案两种强酸HA及HA1，在水中的离解常数如分别为102和104，相应的pKa为-2和-4。其中0.1N溶液的质子浓度经计算分别为0.0999N和0.099999N。在允许实验误差范围内，不能区别此二种酸的酸性强度，即在水中表现为几乎同等强度的酸，也即不能用实验方法将其电离强度的差别区分开来，而显示同一强度。称此现象为平准效应或校正效应。
199、名词解释 薁类化合物
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本题答案：一种特殊的倍半萜，它具有五元环与七元环骈合而成的基本骨架。
本题解析：试题答案一种特殊的倍半萜，它具有五元环与七元环骈合而成的基本骨架。
200、名词解释 羟甲戊二酰辅酶A（HMG–CoA）还原酶抑制剂
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本题答案：羟甲戊二酰辅酶A还原酶是内源性胆固醇合成中的限速酶，能催化羟
本题解析：试题答案羟甲戊二酰辅酶A还原酶是内源性胆固醇合成中的限速酶，能催化羟甲戊二酰辅酶A还原为甲羟戊酸。若该酶被抑制，则内源性胆固醇的合成减少。羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂是一类有效的调血脂药。
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