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1、名词解释 动态突变
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本题答案：是指DNA中的碱基重复序列拷贝数发生扩增而导致的突变.
本题解析：试题答案是指DNA中的碱基重复序列拷贝数发生扩增而 91exam .org导致的突变.
2、单项选择题 -个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系，这种情况称为（）。
A.多倍体
B.非整倍体
C.嵌合体
D.三倍体
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
3、填空题 限性遗传与伴性遗传的区别在于：限性遗传只局限于（），而伴性遗传则可在雄性也可在雌性上表现，只是表现频率有所差别。
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本题答案：一种性别上表现
本题解析：试题答案一种性别上表现
4、名词解释 母体遗传即细胞质遗传
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本题答案：由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物
本题解析：试题答案由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质 91exam.org遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。
5、名词解释 性连锁
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本题答案：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的
本题解析：试题答案指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。又称伴性遗传。
6、单项选择题 应进行染色体检查的疾病为（）。
A.先天愚型
B.a地中海贫血
C.苯丙酮尿症
D.假肥大型肌营养不良症
E.白化病
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
7、问答题 试比较F′、F+、F-和Hfr的关系。
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本题答案：F+指含有F因子且F因子游离于宿主染色体外的细菌；F－
本题解析：试题答案F+指含有F因子且F因子游离于宿主染色体外的细菌；F－指不含有F因子的细菌；Hfr指F因子已整合到宿主染色体上的菌株；F΄指带有宿主染色体基因的F因子。
其中F′、F+和Hfr均可接合F-菌株，只是F′带有原来宿主的
染色体基因，可高效转移所带宿主的染色体基因，并使F-菌株变为F+菌株；Hfr可高效转移宿主的染色体基因组，但很难让F-菌株变为F+菌株；F+转移宿主的染色体基因的频率最低，但能使F-菌株变为F+菌株。
8、单项选择题 一对夫妇希望有两个或更多的小孩，预期他们将有两个男孩和一个女孩的概率为（）。
A、0.125
B、0.25
C、0.375
D、0.5
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
9、单项选择题 在一般情况下三色猫（又称玳瑁猫）的毛皮上有黑、黄、白三种毛色。凡是三色猫均为（）。
A、雌性；
B、雄性；
C、间性；
D、都有可能。
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
10、填空题 基因表达包括（）和（）两个过程。
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本题答案：转录；翻译
本题解析：试题答案转录；翻译
11、问答题 植物的10个花粉母细胞可以形成：多少花粉粒？多少精核？多少管核？又10个卵母细胞可以形成：多少胚囊？多少卵细胞？多少极核？多少助细胞？多少反足细胞？
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本题答案：植物的10个花粉母细胞可以形成：本题解析：试题答案植物的10个花粉母细胞可以形成：花粉粒：10×4=40个；精核：40×2=80个；管核：40×1=40个。
10个卵母细胞可以形成：胚囊：10×1=10个；卵细胞：10×1=10个；极核：10×2=20个；助细胞：10×2=20个；反足细胞：10×3=30个。
12、填空题 交换配子百分数是发生交换胞母细胞百分数的（）。
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本题答案：1/2
本题解析：试题答案1/2
13、名词解释 编码链
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本题答案：RNA转录过程中，不用作模板链的那条DNA链，由于其序
本题解析：试题答案RNA转录过程中，不用作模板链的那条DNA链，由于其序列除U替代T之外，与转录的RNA序列完全一致，因此称为编码链。
14、名词解释 前导链
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本题答案：DNA复制过程中，在一个复制叉中连续合成的链叫前导链（
本题解析：试题答案DNA复制过程中，在一个复制叉中连续合成的链叫前导链（leadingchain。不连续合成的链叫后随链
15、填空题 影响群体遗传平衡的因素主要有（）和（）等。其中（）和选择是主要的。
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本题答案：突变、选择、遗传漂变；迁移；突变
本题解析：试题答案突变、选择、遗传漂变；迁移；突变
16、名词解释 整倍体
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本题答案：以体细胞中2n为标准，以n为基数，成倍地增加或减少，形
本题解析：试题答案以体细胞中2n为标准，以n为基数，成倍地增加或减少，形成整倍体。
17、名词解释 重叠作用
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本题答案：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基
本题解析：试题答案两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状（显性）；都为纯合隐性时，则表现另一种性状（隐性），从而使F2呈现15：1的表现型比例。
18、填空题 用卡平方测验验证分离规律时，所用的显著水准是（）。
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本题答案：0.05
本题解析：试题答案0.05
19、单项选择题 mRNA的信息阅读方式是（）
A、从多核苷酸链的5’末端向3’末端进行
B、从多核苷酸链的3’-末端向5’-末端进行
C、从多核苷酸链的多个位点阅读
D、5’-末端及3’末端同时进行
E、先从5’-末端阅读，然后再从3’-末端阅读
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
20、填空题 tRNA有一个引人注目的特点，就是除了4种碱基外，还有相当数目的（）。
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本题答案：稀有碱基
本题解析：试题答案稀有碱基
21、单项选择题 随着杂交世代的推移，杂种群体狭义遗传力的数值应该是：（）
A、加大
B、不变
C、减小
D、下降为零
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
22、问答题 简述mRNA的加工及作用
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本题答案：（1）在hnRNA5’端加上一个7－甲基鸟
本题解析：试题答案（1）在hnRNA5’端加上一个7－甲基鸟嘌呤核苷的帽子：蛋白质翻译时，识别起始位置，防止被RNA酶降解。
（2）在hnRNA转录3’末端，形成多聚A尾巴（200个），可增加mRNA的稳定性，促进mRNA从细胞核向细胞质的运输。
（3）切除非编码序列：转录的hnRNAmRNA含有编码序列和非编码序列，非编序列需要切除。
23、单项选择题 静止型ct地中海贫血患者与HbH病患者结婚，生出HbH病患者的可能性是（）。
A.O
B.1/8
C.1/4
D.1/2
E.1
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
24、填空题 单体、三体主要是通过（）配子遗传的。
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本题答案：雌或♀
本题解析：试题答案雌或♀
25、填空题 连锁基因间遗传距离越大，连锁强度越（），基因间的交换频率越（）。
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本题答案：小；高
本题解析：试题答案小；高
26、名词解释 共显性
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本题答案：指双亲性状同时在F1个体上表现出来。
本题解析：试题答案指双亲性状同时在F1个体上表现出来。
27、填空题 影响交换值的因子有：性别、温度、基因在染色体上的（）等。
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本题答案：位置、年龄、环境条件
本题解析：试题答案位置、年龄、环境条件
28、问答题 基因有哪些生物学功能？
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本题答案：基因主要功能：遗传信息的储存。DNA分子中的核苷酸序列
本题解析：试题答案基因主要功能：遗传信息的储存。DNA分子中的核苷酸序列储存着极为丰富的遗传信息。基因的编码序列中，相邻的三个核苷酸构成一个三联体遗传密码，决定多肽上的一个氨基酸；遗传信息的复制。基因及其所携带的遗传信息可伴随着DNA的复制而复制。复制后，遗传信息随着细胞的分裂传递给子细胞；遗传信息的表达。基因中储存的遗传信息，可通过转录传递给mRNA，后者通过翻译指导蛋白质的合成，进而决定生物的各种性状。基因突变
29、名词解释 中心法则
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本题答案：即蛋白质合成过程中，遗传信息从DNA→mRN
本题解析：试题答案即蛋白质合成过程中，遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及在DNA的复制过程遗传信息从DNA→DNA的过程，这就是分子生物学的中心法则。即遗传信息的流向。
30、名词解释 hnRNA
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本题答案：细胞核内合成的mRNA初级产物称为hnRNA，即核不均
本题解析：试题答案细胞核内合成的mRNA初级产物称为hnRNA，即核不均一RNA。
31、单项选择题 真核细胞中的RNA来源于（）。
A.DNA复制
B.DNA裂解CDNA转化
D.DNA转录
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本题答案：E
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32、单项选择题 染色体倒位现象最先是在哪种生物中发现的？（）
A、玉米
B、大肠杆菌
C、脉孢菌
D、果蝇
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
33、名词解释 复制叉
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本题答案：双螺旋DNA两条亲本链分开使复制能进行的部位，形如英文
本题解析：试题答案双螺旋DNA两条亲本链分开使复制能进行的部位，形如英文字母Y的结构。
34、名词解释 遗传距离
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本题答案：遗传学中用交换值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，
本题解析：试题答案遗传学中用交换值表示两个基因在同一染色体上的相对距离，叫遗传距离。
35、单项选择题 在小鼠自由组合试验中，得到一个3∶6∶1∶2∶3∶1的比，其可能的解释是（）。
A、这是两对完全显性基因的分离；
B、这是两对不完全显性基因的分离；
C、这是两对共显性基因的分离；
D、一个基因座位为不完全显性，一个基因座位为完全显性。
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
36、填空题 1859年，达尔文发表了著名的《物种起源》，提出（）的进化理论。
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本题答案：自然选择
本题解析：试题答案自然选择
37、问答题 DNA复制的一般特点有哪些？
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本题答案：（1）复制是半保留复制；
（2）复制有固定的
本题解析：试题答案（1）复制是半保留复制；
（2）复制有固定的起点和方向；
（3）复制是高度精确的（忠实性）。
38、填空题 3.6%的交换值意味着（）。
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本题答案：两个基因相距3.6个遗传单位
本题解析：试题答案两个基因相距3.6个遗传单位
39、填空题 一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的，有n对染色体就有（）个连锁群。
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本题答案：n
本题解析：试题答案n
40、名词解释 单基因病
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本题答案：主要受一对等位基因控制的疾病，即由于一对染色体（同源染
本题解析：试题答案主要受一对等位基因控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病。呈孟德尔式遗传。
41、名词解释 基因突变
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本题答案：染色体上某一基因位点内部发生了化学性质（结构）的变化，
本题解析：试题答案染色体上某一基因位点内部发生了化学性质（结构）的变化，与原来基因形成对性关系。
42、问答题 多基因遗传病有哪些特点？
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本题答案：两个极端变异的个体杂交后，子一代都是中间类型。两个中间
本题解析：试题答案两个极端变异的个体杂交后，子一代都是中间类型。两个中间类型的子一代杂交后，子二代大部分也是中间类型。在一个随机交配的群体中，大多数个体接近中间类型。
43、单项选择题 DNA的半保留复制发生在（）。
A.前期
B.间期
C.后期
D.末期
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
44、填空题 （）＝1－符合系数。
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本题答案：干扰值
本题解析：试题答案干扰值
45、名词解释 Y连锁遗传
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本题答案：指致病基因位于Y染色体上，并随着Y染色体而传递，且只有
本题解析：试题答案指致病基因位于Y染色体上，并随着Y染色体而传递，且只有男性才出现症状。这类致病基因只由父亲传给儿子，再由儿子传给孙子，女性是不会出现相应的遗传性状或遗传病。由于这些基因控制的性状，只能在雄性个体中表现，所以又称为限雄遗传。
46、单项选择题 假定在某群体中每100个男子中有5个是红绿色盲，则：该群体中女性携带者的频率是（）。
A、5％
B、10％
C、2.5%
D、9.5%
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
47、名词解释 遗传漂变
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本题答案：在一个小群体内，每代从基因库中抽样形成下一代个体的配子
本题解析：试题答案在一个小群体内，每代从基因库中抽样形成下一代个体的配子时，就会产生较大的误差，由这种误差引起群体基因频率的偶然变化，叫做遗传漂移。
48、名词解释 复制子
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本题答案：在一个复制起点控制下合成的一段DNA序列。
本题解析：试题答案在一个复制起点控制下合成的一段DNA序列。
49、名词解释 从性性状
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本题答案：一种性相关遗传，基因位于常染色体上，但基因的表达和性激
本题解析：试题答案一种性相关遗传，基因位于常染色体上，但基因的表达和性激素有关，因此在不同性别中基因型相同，但表型不同。生物体某些受性别影响表现为显性或隐性的性状。
50、单项选择题 生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是（）。
A.不同频率的基因
B.不同频率的基因型
C.亲代的性状
D.各种表现型
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本题答案：A
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51、问答题 简述DNA双螺旋结构的特点。
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本题答案：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链围绕同一中心轴
本题解析：试题答案DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链围绕同一中心轴构成的右手螺旋结构。两条链以脱氧核糖和磷酸形成的长链为基本骨架，双链上的碱基位于螺旋的内侧，G与C配对，A与T配对，彼此由氢键相连（2分）。两条链的方向由核苷酸之间的磷酸二酯键走向决定。
52、单项选择题 MN基因座位上，M出现的概率为0.38，指的是（）。
A.基因库
B.基因频率
C.基因型频率
D.亲缘系数
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
53、填空题 细胞质基因主要存在于（）和（）等固定的细胞器之中。
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本题答案：线粒体；叶绿体
本题解析：试题答案线粒体；叶绿体
54、名词解释 同源染色体
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本题答案：形态、结构、功能相同的一对染色体。
本题解析：试题答案形态、结构、功能相同的一对染色体。
55、名词解释 连锁遗传
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本题答案：同一同源染色体上的非等位基因连在一起遗传的现象。本题解析：试题答案同一同源染色体上的非等位基因连在一起遗传的现象。
56、名词解释 核酶
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本题答案：具有自动催化活性的RNA称为核酶（ribozyme）。
本题解析：试题答案具有自动催化活性的RNA称为核酶（ribozyme）。
57、单项选择题 家族史即指患者（）。
A.父系所有家庭成员患同一种病的情况
B.母系所有家庭成员患同一种病的情况
C.父系及母系所有家庭成员患病的情况
D.父系及母系所有家庭成员患同一种病的情况
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
58、问答题 以镰形细胞贫血症为例，说明分子病的发病机理。
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本题答案：镰形细胞贫血症，它是因β珠蛋白基因突变所引起
本题解析：试题答案镰形细胞贫血症，它是因β珠蛋白基因突变所引起的一种疾病。患者p珠蛋白基因的第6位密码子由正常的GAG变成了GTG（A→T），使其编码的p珠蛋白N端第6位氨基酸由正常亲水的谷氨酸变成了疏水的缬氨酸，形成HbS（α2β26谷→颉）。这种血红蛋白分子表面电荷改变，出现一个疏水区域，导致其溶解度下降。在氧分压低的毛细血管，HbS会聚合成凝胶化的棒状结构，使红细胞发生镰变，导致其变形能力降低。当它们通过狭窄的毛细血管时，易挤压破裂，引起溶血性贫血。
59、名词解释 双交换或多次交换
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本题答案：同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段之间发生两次或
本题解析：试题答案同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段之间发生两次或多次交换。
60、名词解释 回纹结构
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本题答案：是反向重复中的一种特殊结构，即在对称的反向重复中不被非
本题解析：试题答案是反向重复中的一种特殊结构，即在对称的反向重复中不被非对称的DNA隔开的序列。
61、单项选择题 小鼠的弯胡须和斑纹毛，均为单基因决定的显性性状；纯合的弯胡须正常毛小鼠与正常胡须斑纹毛小鼠条交，预期F2中与其中一个亲本基因型相同个体的比为（）。
A、9/16
B、1/8
C、3/16
D、1/16
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
62、名词解释 结构异染色质
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本题答案：指各类细胞的全部发育过程中都处于凝缩状态的染色质。大多
本题解析：试题答案指各类细胞的全部发育过程中都处于凝缩状态的染色质。大多位于着丝粒区和端粒区，不有转录活性。
63、填空题 一个氨基酸由多个三联体密码所决定的现象称为（）。
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本题答案：简并
本题解析：试题答案简并
64、名词解释 F因子
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本题答案：能导致细菌接合发生的致育因子。
本题解析：试题答案能导致细菌接合发生的致育因子。
65、填空题 环境条件所以能够影响甚至转变性别，是以（）为前提条件的。
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本题答案：性别有向两性发育的自然性
本题解析：试题答案性别有向两性发育的自然性
66、名词解释 常染色体
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本题答案：二倍体动物以及人的体细胞中，与性别决定无关的一条或一对
本题解析：试题答案二倍体动物以及人的体细胞中，与性别决定无关的一条或一对染色体叫做常染色体。
67、名词解释 先证者
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本题答案：指在对某个遗传性状进行家系调查时，其家系中第一个被医学
本题解析：试题答案指在对某个遗传性状进行家系调查时，其家系中第一个被医学工作者或遗传学工作者确诊的那个人。
68、多项选择题 在估算异花授粉植物广义遗传率时，可以用来估计性状环境方差的是（）。
A.亲本的表现方差
B.F1的表现方差
C.F2的表现方差
D.回交世代的表现方差
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本题答案：A, B
本题解析：暂无解析
69、填空题 ♀aa×♂AA杂交子代的胚乳基因型为（），而种皮或果皮组织的基因型为（）。
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本题答案：Aaa ； aa
本题解析：试题答案Aaa ； aa
70、单项选择题 两种白色孢子的真菌杂交，后代子囊孢子有白色和褐色两种，数目为301和99，这种结果最可能的解释为（）。
A、一对基因的分离
B、两对基因分离，为一般自由组合基因
C、两对基因分离，为上位基因
D、两对基因分离，为互补基因
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
71、单项选择题 复制子模型发表在哪一年？（）
A、1961年
B、1962年
C、1963年
D、1964年
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
72、问答题 简述原核生物RNA聚合酶全酶的构成及各组分的功能
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本题答案：原核生物NA聚合酶全酶由核心酶和s因子组成。其中核心酶
本题解析：试题答案原核生物NA聚合酶全酶由核心酶和s因子组成。其中核心酶由2个a亚基、1个b亚基和1个b¢亚基组成。a亚基基负责全酶组装，b、¢b亚基催化RNA合成。s因子负责识别启动子，与转录起始有关。
73、名词解释 基因库
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本题答案：一个群体中全部个体所共有的全部基因称为基因库。
本题解析：试题答案一个群体中全部个体所共有的全部基因称为基因库。
74、问答题 一般染色体的外部形态包括哪些部分？染色体形态有哪些类型？
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本题答案：一般染色体的外部形态包括：本题解析：试题答案一般染色体的外部形态包括：着丝粒、染色体两个臂、主溢痕、次溢痕、随体。
一般染色体的类型有：V型、L型、棒型、颗粒型。
75、填空题 交换值具有相对稳定性：交换值越大，两基因间距离则愈（），越容易发生交换。
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本题答案：远
本题解析：试题答案远
76、填空题 减数分裂末期I，一个细胞形成的两个子细胞称为（）。
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本题答案：二分体
本题解析：试题答案二分体
77、单项选择题 基因转变可以伴随或并不伴随两侧遗传标记的重组，这将取决于（）。
A、Holliday结构的切断方向
B、DNA分子的极性
C、异源双链的修复方式
D、异源DNA分子的不稳定性
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
78、问答题 基因学说的主要内容。
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本题答案：（1）种质（基因）是连续的遗传物质；
（2）
本题解析：试题答案（1）种质（基因）是连续的遗传物质；
（2）基因是染色体上的遗传单位，有很高稳定性，能自我复制和发生变异；
（3）在个体发育中，基因在一定条件下，控制着一定的代谢过程，表现相应的遗传特性和特征；
（4）生物进化，主要是基因及其突变等。
这是对孟德尔遗传学说的重大发展，也是这一历史时期的巨大成就。
79、名词解释 果实直感
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本题答案：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些
本题解析：试题答 案种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则称为果实直感。
80、问答题 什么是先天性疾病？什么是家族性疾病？什么是遗传病？
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本题答案：先天性疾病是指婴儿出生时已发生的发育异常或疾病，不论其
本题解析：试题答案先天性疾病是指婴儿出生时已发生的发育异常或疾病，不论其是否具有遗传物质的改变，故先天性疾病并不都是遗传病。遗传病多数是先天性疾病，但有些遗传病出生时无症状，发育至一定年龄才发病，甚至可到年近半百时才发病。
家族性疾病是指某种疾病的发生具有家族聚集现象，即在一个家庭中不止一个成员罹患同一种疾病，表现为亲代和子代中或子代同胞中多个成员患有同一种疾病，很多显性遗传病家族聚集现象尤为明显：某些家族性疾病并不是遗传病，而是由于共同生活环境所造成。遗传病往往表现为家族性疾病。具有家族聚集现象，但也可呈散发性，无家族史。
遗传病是指生殖细胞或受精卵的遗传物质在数量、结构和功能上发生改变所引起的疾病。
81、填空题 近亲繁殖中，（）会导致多种基因型的纯合，会导致一种基因型的纯合。
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本题答案：自交；回交
本题解析：试题答案自交；回交
82、单项选择题 显性抑制基因S抑制另一个显性黑色基因B，使之成为白色，两对基因自由组合，但S又是一个隐性致死基因，若双基因杂合子互相交配，预期后代表型比应为（）。
A、13白∶3黑
B、9白∶7黑
C、15白∶1黑
D、9白∶3黑
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
83、名词解释 遗传图谱（geneticmap）
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本题答案：将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，绘制成图，
本题解析：试题答案将一对同源染色体上的各个基因的位置确定下来，绘制成图，叫遗传图谱，也叫连锁遗传图。
84、问答题 临床上常见的染色体数目异常类型有哪些？
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本题答案：（1）常染色体异常综合征：A.三体综合征：21三体综合
本题解析：试题答案（1）常染色体异常综合征：A.三体综合征：21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征B.单体或部分单体综合征：21单体综合征、5P综合征（猫叫综合征）
（2）性染色体异常综合征：A.性染色体三体、单体或多体综合征：先天性睾丸发育不全综合症、47，XYY综合症、先天性卵巢发育不全综合症、X三体和多X综合征B.脆性X染色体综合征C.两性畸形
85、填空题 基因突变有（）性、（）性、（）性、有害性与有利性、和（）等特征。
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本题答案：重演；可逆；多方向；平行性
本题解析：试题答案重演；可逆；多方向；平行性
86、单项选择题 苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是（）。
A.酪氨酸
B.5一羟色胺
C.7一氨基丁酸
D.黑色素
E.苯丙酮酸
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本题答案：E
本题解析：暂无解析
87、名词解释 分子诊断
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本题答案：指应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水
本题解析：试题答案指应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的变化而做出诊断的技术。分子诊断是预测诊断的主要方法，既可以进行个体遗传病的诊断，也可以进行产前诊断。分子诊断的材料包括DNA、RNA和蛋白质。分子诊断主要是指编码与疾病相关的各种结构蛋白、酶、抗原抗体、免疫活性分子基因的检测。
88、名词解释 F-细胞
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本题答案：没有F因子的细胞。
本题解析：试题答案没有F因子的细胞。
89、名词解释 染色单体
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本题答案：由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的
本题解析：试题答案由染色体复制后并彼此靠在一起，由一个着丝点连接在一起的姐妹染色体。
90、名词解释 丹佛体制
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本题答案：根据Denver体制，将人类体细胞的46条染色体按其相
本题解析：试题答案根据Denver体制，将人类体细胞的46条染色体按其相对长度和着丝粒位置分为23对，7个组（A~G组）。其中22对为男女共有，称常染色体，以其长度递减和着丝粒位置依次编为1～22号；另一对与性别形成有关，随性别而异，称为性染色体。XX代表女性，XY代表男性。
91、填空题 碱基类似物引起基因突变的作用机理：（），但形成氢键的类型不同，改变碱基配对关系。
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本题答案：在复制过程中取代碱基渗入DNA分子
本题解析：试题答案在复制过程中取代碱基渗入DNA分子
92、名词解释 色体畸变
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本题答案：在某些条件下，染色体的形态结构或数目发生的异常改变就是
本题解析：试题答案在某些条件下，染色体的形态结构或数目发生的异常改变就是染色体畸变。
93、填空题 水稻的体细胞有24条染色体，其连锁群数为（）。
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本题答案：12
本题解析：试题答案12
94、填空题 蜜蜂雌蜂（2n）在早期生长发育中，获得蜂王浆营养较多的一个发育为蜂王，并且（）产卵能力。
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本题答案：有
本题解析：试题答案有
95、单项选择题 植物的不育系与恢复系杂交，杂合体F1花粉50%可育，表明它属于（）
A、半不育
B、配子体不育
C、核不育
D、孢子体不育
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
96、单项选择题 玉米的5个小孢子母细胞能产生（）精核。
A、10
B、15
C、20
D、40
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
97、多项选择题 果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性，这对基因位于X染色体上。红眼雌蝇杂合体和红眼雄蝇交配，子代中眼色的表现型是（）。
A.雌果蝇：¾红眼、¼白眼
B.雌果蝇：½红眼、½白眼
C.雄果蝇：¾红眼、¼白眼
D.雄果蝇：½红眼、½白眼
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本题答案：B, D
本题解析：暂无解析
98、名词解释 不规则显性
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本题答案：指带有显性基因的杂合体由于某种原因不表现出相应的性状，
本题解析：试题答案指带有显性基因的杂合体由于某种原因不表现出相应的性状，可在系谱中出现隔代遗传现象。
99、单项选择题 一个女人（血型为AB型，色盲患者）同一个男子（O型血、色盲患者）结婚，他们生了一个女儿，下面哪种情况是其可能的表型？（）
A、AB型血，色盲
B、A型血，正常视觉
C、B型血，正常视觉
D、B型血，色盲
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
100、填空题 芦花鸡毛色遗传属于（），芦花基因（B）对非芦花基因（b）为显性。芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，F1代芦花鸡都是公鸡，非芦花鸡都是母鸡。
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本题答案：性连锁遗传
本题解析：试题答案性连锁遗传
101、填空题 交换值越大，说明两个基因之间的连锁强度越（），两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数就越（）。
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本题答案：小；多
本题解析：试题答案小；多
102、填空题 遗传学中通常把染色体的结构变异分为缺失、重复、倒位和（）四大类，发生在非同源染色体之间的结构变异是（）。
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本题答案：易位；易位
本题解析：试题答案易位；易位
103、名词解释 非同源染色体
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本题答案：形态、结构、功能相同的一对染色体。
本题解析：试题答案形态、结构、功能相同的一对染色体。
104、单项选择题 人的白化症为常染色体隐性遗传病，这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为（）。
A、两人都是白化
B、致少一人为白化
C、两人均为非白化
D、以上情况都有可能
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
105、名词解释 内含子
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本题答案：在RNA转录后的加工过程中，从最初的转录产物除去的内部
本题解析：试题答案在RNA转录后的加工过程中，从最初的转录产物除去的内部的核苷酸序列。
106、名词解释 无义突变
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本题答案：是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后，变成不编码任何氨基
本题解析：试题答案是编码某一氨基酸地三联体密码经碱基替换后，变成不编码任何氨基酸地终止密码UAA、UAG或UGA。虽然无义突变并不引起氨基酸编码的错误，但由于终止密码出现在一条ｍＲＮＡ的中间部位，就使翻译时多肽链的终止就此终止，形成一条不完整的多肽链。突变成终止密码使多肽链变短。
107、单项选择题 没有进行减数分裂的胚囊形成孢子体的生殖方式是（）。
A、单性结实
B、不定胚
C、二倍配子体无融合生殖
D、单性生殖
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
108、填空题 三价体存在于（）等非整倍体的减数分裂中。
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本题答案：三体、四体
本题解析：试题答案三体、四体
109、单项选择题 在进行AB/abab/ab测交时，如果有20％的卵母细胞在减数分裂时，ab基因间形成了一个交叉节，测交后代中出现aaBb基因型的频率为（）。
A、10％
B、5％
C、20％
D、80％
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
110、名词解释 人类基因组计划
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本题答案：简称HGP，这是由美国科学家于1985年率先提出，于1990
本题解析：试题答案简称HGP，这是由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动的一项规模宏大、跨国跨学科的科学探索工程。其宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。
111、单项选择题 翻译的含义是指：（）
A、mRNA的合成
B、tRNA的合成
C、tRNA运输氨基酸
D、核蛋白体大，小亚基的聚合与解聚
E、以mRNA为模板合成蛋白质的过程
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本题答案：E
本题解析：暂无解析
112、名词解释 SSR
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本题答案：简单重复序列，又称微卫星DNA，为真核生物所特有。本题解析：试题答案简单重复序列，又称微卫星DNA，为真核生物所特有。
113、单项选择题 在一个群体中，BB为64%，Bb为32%，bb为4%，B基因的频率为（）。
A.0.64
B.0.16
C.0.90
D.0.80
E.0.36
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本题答案：D
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114、填空题 种皮组织在发育过程中由于花粉的影响而表现父本的某些性状称为（）。
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本题答案：果实直感
本题解析：试题答案果实直感
115、名词解释 交换值
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本题答案：又叫重组率，指重新组合配子数占总配子数的百分率。本题解析：试题答案又叫重组率，指重新组合配子数占总配子数的百分率。
116、单项选择题 下列哪一个有关DNA突变修复的叙述是不正确的？（）
A、DNA修复机制有时也会引起突变；
B、在细胞生长的任何时期都可以探测到DNA突变，并加以修复；
C、很多DNA修复机制都可以在将受损的DNA切除，再以其完好的互补链为模板将缺少的序列补齐；
D、细胞可检测并切除罕见的互变异构体碱基以防止突变的发生。
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本题答案：D
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117、名词解释 狭义遗传力
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本题答案：加性效应方差在表型方差中所占比重。
本题解析：试题答案加性效应方差在表型方差中所占比重。
118、问答题 伴性遗
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本题答案：传性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁的遗传现象叫
本题解析：试题答案传性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁的遗传现象叫伴性遗传。
119、名词解释 染色体异常遗传病
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本题答案：简称“染色体病”，由于染色体的
本题解析：试题答案简称“染色体病”，由于染色体的数目、形态或结构异常引起的遗传病，包括常染色体异常和性染色体异常。在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。
120、单项选择题 体细胞染色体数为20的细胞，减数分裂后形成的子细胞中染色体数为（）
A、5
B、10
C、20
D、40
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本题答案：B
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121、单项选择题 孟德尔定律不适合于原核生物，是因为（）。
A、原核生物没有核膜
B、原核生物主要进行无性繁殖
C、原核生物分裂时染色体是粘在质膜上的
D、原核生物细胞分裂不规则
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
122、填空题 紫外线引起基因突变的机理：紫外线使原子外围电子活跃起来（即激发），导致（）。分子链离析的基因在重新组合时发生差错，造成基因突变。
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本题答案：基因链的离析
本题解析：试题答案基因链的离析
123、单项选择题 观察实验动物中姊妹染色单体交换（SCE）频率，在遗传毒理学研究中的目的在于意义是（）。
A、评估环境中的致癌，致突变物质对遗传物质的作用
B、证明SCE的普遍性
C、说明产生SCE的机制
D、检测有毒物质的成分
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本题答案：A
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124、多项选择题 与蛋白质生物合成有关的酶有（）
A、氨基酰-tRNA合成酶
B、转位酶
C、转肽酶
D、转氨酶
E、脱羧酶
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本题答案：A, B, C
本题解析：暂无解析
125、填空题 在基因的置换突变中同类碱基（嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤）的替换称为（）。不同类型碱基（嘧啶与嘌呤）间的替换称为（）。
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本题答案：转换；颠换
本题解析：试题答案转换；颠换
126、名词解释 剂量补偿
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本题答案：由于雌性细胞中的两条X染色体中的一条发生异固缩，失去转
本题解析：试题答案由于雌性细胞中的两条X染色体中的一条发生异固缩，失去转录活性，这保证了雌雄两性细胞中都只有一条X染色体保持转录活性，使两性X连锁基因产物的量保持在相同水平上，这种效应称为X染色体的剂量补偿
127、填空题 易位的遗传效应主要有连锁群的改变、染色体数目改变、（）。
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本题答案：半不育
本题解析：试题答案半不育
128、问答题 有丝分裂的意义？
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本题答案：（1）核内每个染色体准确复制分裂为二，为形成的两个子细
本题解析：试题答案（1）核内每个染色体准确复制分裂为二，为形成的两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。
（2）复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞的核中，使两个子细胞与母细胞具有相同质量和数量的染色体。
（3）这种均等方式的分裂，维持了个体的正常生长和发育，保证了物种的连续性和稳定性。
129、单项选择题 某个体有两对同源染色体A和a及B和b。你预期得到下列哪种组合的配子？（）
A、AA.AA.aA.BB.BB.bb
B、AaBb
C、A.A.B.b
D、AB.AB.aB.ab
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本题答案：D
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130、问答题 与DNA相比，RNA合成的一般特点有哪些？
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本题答案：RNA合成与DNA合成非常相似，有三个
本题解析：试题答案RNA合成与DNA合成非常相似，有三个不同点：
（1）RNA链合成不需要引物，可直接起始合成，而DNA合成一定要引物的引导。
（2）RNA合成的原料为核苷三磷酸，DN则为脱氧核苷三磷酸。
（3）RNA合成时只用一条DNA链作模板，DNA合成时两条链都分别用作模板。
131、单项选择题 某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA片段通过重组参入到自己染色体组的过程，称为（）
A、接合
B、性导
C、转导
D、转化
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本题答案：D
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132、填空题 一个成熟的植物雌配子体（胚囊）包括8个核：（）。
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本题答案：1个卵核，2个极核，2个助细胞，3个反足细胞
本题解析：试题答案1个卵核，2个极核，2个助细胞，3个反足细胞
133、名词解释 转座子
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本题答案：又叫可移动因子，是指一段特定的DNA序列。它可以在染色
本题解析：试题答案又叫可移动因子，是指一段特定的DNA序列。它可以在染色体组内移动，从一个位点切除，插入到一个新的位点。
134、单项选择题 Y.Chiba用什么方法证明叶绿体内存在DNA？（）
A、用细胞学方法
B、用化学方法
C、用物理学方法
D、用细胞化学的方法
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
135、名词解释 常染色质
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本题答案：是指的有转录活性的染色质，具有弱的嗜碱性，在间期细胞核
本题解析：试题答案是指的有转录活性的染色质，具有弱的嗜碱性，在间期细胞核中为解旋的细纤维丝，在光镜下呈透明状态，难以辨认。在电镜下呈浅亮区，一般位于细胞核中央。
136、单项选择题 如果两个突变噬菌体都不能在E.coliK菌株上生长，但是它们同时感染一个E.coliK时，可以生长，那么这两个突变体是（）
A、互补
B、突变在同一基因内
C、突变在不同基因内
D、A与C正确
E、都正确
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
137、问答题 为什么多数突变是有害的？
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本题答案：大多数基因的突变，对生物的生长与发育往往是有害的。本题解析：试题答案大多数基因的突变，对生物的生长与发育往往是有害的。
因为：突变使基因原有功能丧失；基因间及相关代谢过程的协调关系被破坏；突变导致个体发育异常、生存竞争与生殖能力下降，甚至死亡。
138、单项选择题 一个正常男性核型中，具有随体的染色体是（）。
A.中着丝粒染色体
B.近中着丝粒染色体
C亚中着丝粒染色体
D.近端着丝粒染色体
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
139、填空题 红色面包霉减数分裂形成四分子或八分子在子囊中呈（），具有严格的顺序。
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本题答案：直线排列
本题解析：试题答案直线排列
140、单项选择题 某双链DNA分子中，A占15%，那么C的含量为（）
A、15%
B、25%
C、35%
D、45%
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
141、填空题 性别同其它性状一样，受（）的控制，但有时环境条件可以影响甚至转变性别，但这（）改变原来决定性别的遗传物质。
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本题答案：遗传物质；不会
本题解析：试题答案遗传物质；不会
142、问答题 经典遗传学和现代遗传学对基因的概念有何异同？
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本题答案：经典遗传学认为：基因
本题解析：试题答案经典遗传学认为：基因是一个最小的单位，不能分割；既是结构单位，又是功能单位。
现代基因概念：基因是DNA分子上带有遗传信息的特定核苷酸序列区段。基因由重组子、突变子序列构成：重组子是DNA重组的最小可交换单位，突变子是基因突变的最小单位，重组子和突变子都是一个核苷酸对或碱基对（bp）；基因决定某一性状表现，可以包含多个功能单位（顺反子）。
可以说，现代基因概念保留了功能单位的解释，而抛弃了最小结构单位的说法。
143、单项选择题 组成mRNA分子只有四种单核苷酸，但却能组成多少种密码子？（）
A、64种
B、20种
C、32种
D、75种
E、16种
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
144、问答题 请写出先天性睾丸发育不全综合症的核型及主要临床表现。
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本题答案：先天性睾丸发育不全，即克氏综合征（Klinefelte
本题解析：试题答案先天性睾丸发育不全，即克氏综合征（Klinefelter综合征）或XXY综合征。核型可有多种改变，其中以47，XXY最典型；其他还有如47，XXY／46，XY等。本病的主要临床表现：男性不育、第二性征发育不明显并呈女性化发展，以及身材高大、四肢长等。在青春期之前，患者没有明显的症状；青春期后，逐渐出现睾丸小、阴茎发育不良、精子缺乏、无胡须、无喉结、体毛少、乳房发育女性化、男性第二性征发育不良，可伴随发生先天性心脏病等，部分病人有智力障碍。
145、问答题 分离规律的实质？
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本题答案：从本质上说明控制性状的遗 传物质是以基因存在，基因在体细
本题解析：试题答案从本质上说明控制性状的遗传物质是以基因存在，基因在体细胞中成双、在配子中成单，具有高度的独立性；在减数分裂的配子形成过程中，成对基因在杂种细胞中彼此互不干扰、独立分离，通过基因重组在子代中继续表现自作用。
146、名词解释 移码突变
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本题答案：在正常地DNA分子中，碱基缺失或增加非3地倍数，造成这
本题解析：试题答案在正常地DNA分子中，碱基缺失或增加非3地倍数，造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这现象称移码突变。
147、填空题 符合系数=（）时，表示发生完全的干扰，即一点发生交换，其邻近一点就不会发生交换。
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本题答案：0
本题解析：试题答案0
148、问答题 数量性状的特征？
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本题答案：（1）表现连续变异，杂种分离世代不能明确分组。
本题解析：试题答案（1）表现连续变异，杂种分离世代不能明确分组。
（2）易受环境条件影响而变异。
（3）普遍存在基因型与环境互作。
149、问答题
简要说明下列几种不育现象的遗传机理（每一小题用1句话回答）。
（1）烟草自交不亲和；
（2）三倍体西瓜无籽；
（3）小麦×黑麦的杂种F1（含4个染色体组ABDR）不育；
（4）玉米的雄性不育。
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本题答案：（1）烟草自交不亲和：复等位基因造成相同基因型个体自交
本题解析：试题答案（1）烟草自交不亲和：复等位基因造成相同基因型个体自交不亲和。
（2）三倍体西瓜无籽：同源三倍体联会染色体不均衡分离形成不育配子。
（3）小麦×黑麦的杂种F1（含4个染色体组ABDR）不育；异源四倍体染色体不能正常联会形成不育的配子（生殖隔离）。
（4）玉米的雄性不育：细胞质育性基因与细胞核育性基因互作造成质核互作雄性不育。
150、单项选择题 在减数分裂过程中，同源染色体之间可以发生交换，交换发生在（）。
A、尚未进行复制的同源染色体之间
B、完成复制以后的染色单体之间
C、完成复制以后的姊妹染色单体之间
D、减数分裂的双线期
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
151、填空题 一个成熟的植物雄配子包括3个细胞，它们是（）。
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本题答案：一个营养核细胞，两个精细胞
本题解析：试题答案一个营养核细胞，两个精细胞
152、名词解释 简并（degeneracy）
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本题答案：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
本题解析：试题答案一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
153、填空题 F因子转移时，一般采用（）模型进行复制。
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本题答案：滚环
本题解析：试题答案滚环
154、填空题 当前基因工程所用的载体主要是（）和（）。
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本题答案：质粒；病毒
本题解析：试题答案质粒；病毒
155、问答题 人类遗传病分为那些类型？
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本题答案：遗传病是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生改变，从而
本题解析：试题答案遗传病是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生改变，从而使发育成的个体患病的疾病。包括以下几种类型：
（1）染色体异常遗传病：由于染色体数目、形态或结构异常（畸变）使基因组平衡被破坏所导致的疾病，称为染色体病，其往往具有多种临床表现，故又称为染色体异常（畸变）综合征。可分为常染色体病和性染色体病。特点：在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因。 （2）单基因遗传病：简称单基因病，主要是受一对等位基因所控制的疾病。即是由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或—对等位基因发生突变所引起的疾病，呈孟德尔式遗传。包括常染色体单基因遗传病和性染色体单基因遗传病。特点：在群体中发病率很低，多属罕见病；②具有家族聚集现象（家族性）。
（3）多基因病：由两对或两对以上（即若干对）基因和环境因素共同作用所致的疾病。特点：体中发病率比较高（>1/1000），在患者后代的发病率较低（一定家族聚集性）；易受环境因素的影响
（4）体细胞遗传病：由于特定基因发生体细胞突变所引起的，这种在体细胞遗传物质改变（体细胞突变）的基础上发生的疾病。
（5）线粒体遗传病：由于线粒体基因突变导致的疾病称为线粒体遗传病，它是一组独特的、与线粒体传递有关的遗传病。
156、名词解释 同义突变
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本题答案：由于遗传密码的简并性，当DNA分子上碱基发生替换后产生
本题解析：试题答案由于遗传密码的简并性，当DNA分子上碱基发生替换后产生新的密码子仍然编码原来的氨基酸，从而不会导致所编码的蛋白质结构和功能的改变。这种突变称为同义突变。
157、填空题 交换值越小，说明两个基因之间的连锁强度就越（），两个连锁的非等位基因之间发生交换的孢母细胞数就越（）。
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本题答案：大；少
本题解析：试题答案大；少
158、问答题 当我们获得一段DNA克隆时，怎样知道它是基因序列还是没有编码功能的DNA？
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本题答案：两个区别：
（1）所有有活性的基因都能表达并
本题解析：试题答案两个区别：
（1）所有有活性的基因都能表达并产生RNA产物，主要是mRNA.mRNA可与基因序列上的基因杂交，编码序列和调控序列与非编码顺序相比，在进化中十分保守；
（2）基因序列通常具有较长的可读框。
159、名词解释 分子病
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本题答案：是指基因突变造成蛋白质结构或合成量异常所引起的疾病。<
本题解析：试题答案是指基因突变造成蛋白质结构或合成量异常所引起的疾病。
160、名词解释 顺反效应
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本题答案：由于排列方式不同而表型不同的现象。或在顺反两种排列情况
本题解析：试题答案由于排列方式不同而表型不同的现象。或在顺反两种排列情况下表现的遗传效应。
161、单项选择题 某植物体细胞内有三套来自不同物种的染色体，它是（）
A、超倍体
B、混倍体
C、亚倍体
D、单倍体
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
162、问答题 为什么说细菌和病毒是遗传学研究的好材料？
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本题答案：（1）世代周期短；
（2）易于管理和进行化学
本题解析：试题答案（1）世代周期短；
（2）易于管理和进行化学分析；
（3）便于研究基因的突变；
（4）便于研究基因的作用；
（5）便于基因重组的研究；
（6）便于用作研究基因的结构、功能及调控机制的材料；
（7）便于进行遗传操作。
163、名词解释 干扰（interference）
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本题答案：一个单交换发生后，邻近发生第二个单交换的机会减少的现象
本题解析：试题答案一个单交换发生后，邻近发生第二个单交换的机会减少的现象。
164、单项选择题 核型是48，XXXY的人是不育的。其原因是（）。
A、减数分裂时性染色体分离不规律；
B、性染色体出现异常；
C、染色体总数多了两条；
D、X染色体和Y染色体比例不等。
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
165、单项选择题 原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是（）
A、都是一边转录一边翻译的
B、都是在细胞核中完成的
C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控
D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
166、填空题 遗传物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式是（）和（）。
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本题答案：染色质；染色体
本题解析：试题答案染色质；染色体
167、单项选择题 如果A.B基因的连锁强度是90％，那么它们之间的交换值应该是（）。
A、10％
B、5％
C、15％
D、0
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
168、名词解释 不均一RNA
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本题答案：在真核生物中，转录形成的RNA中，含由大量非编码序列，
本题解析：试题答案在真核生物中，转录形成的RNA中，含由大量非编码序列，大约只有25％RNA经加工成为mRNA，最后翻译为蛋白质。因为这种未经加工的前体mRNA在分子大小上差别很大，所以通常称为不均一核RNA。
169、名词解释 不完全连锁
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本题答案：一般情况下，同一同源染色体的两个非等位基因之间或多或少
本题解析：试题答案一般情况下，同一同源染色体的两个非等位基因之间或多或少会发生非姊妹染色单体之间的交换，会产生少量交换型配子，这种情况就是不完全连锁。
170、填空题 适合度测验是比较实验数据与理论假设是否符合的假设测验。如果查x2表得p＞0.05，表明（）；如果p＜0.05，表明（）。
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本题答案：符合；不符合
本题解析：试题答案符合；不符合
171、名词解释 异染色质
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本题答案：是指在细胞间期及早前期时仍以凝集状态存在，染色深的块状
本题解析：试题答案是指在细胞间期及早前期时仍以凝集状态存在，染色深的块状结构。异染色质丝折叠紧密，散布在整个核内，部分与核仁结合。异染色质的DNA分子与组蛋白等紧密结合，螺旋缠绕紧密，很少转录，功能上处于静止状态，是低活性的染色质。
172、单项选择题 A.B.O血型是由哪位学者发现的？（）
A、A.S.Wiener
B、K.Landsteiner
C、P.A.Gorer
D、P.Levine
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本题答案：B
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173、名词解释
从性遗传（sex-controlled inheritance）
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本题答案：双称性影响遗传。指位于常染色体上基因所控制的性状，因内
本题解析：试题答案双称性影响遗传。指位于常染色体上基因所控制的性状，因内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。
174、单项选择题 下列人类细胞中染色体数目是23条的是（）。
A.精原细胞
B.初级卵母细胞
C.卵细胞
D.体细胞
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本题答案：C
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175、问答题 试述分子遗传学及经典遗传学对基因概念的理解，有何异同？
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来源:91考试网 91Exam.org 本题答案：（1）经典遗传学对于基因本质的认识：每个基因位于染色体
本题解析：试题答案（1）经典遗传学对于基因本质的认识：每个基因位于染色体上的某一点（此称为位点），它是重组、突变、功能的基本单位。
（2）分子遗传学对基因本质的认识：基因是一段核苷酸序列，它对重组、突变、功能有更深入的认识，它们的基本单位定义如下：重组子，它是性状重组时，可交换的最小单位，又称交换子；一个交换子可只包含一个核苷酸对；突变子， 它是性状突变时，产生突变的最小单位，一个突变子小到可只是一个核苷酸对；作用子，起功能作用的单位，它包括一段DNA，此与一条多肽链的合成相对应，平均有500－1500个核苷酸。因此，分子 遗传学基因的定义为：基因是生物遗传和变异的物质基础，是一段可以转录为功能性RNA的DNA，它可以重复、断裂的形式存在，并可转座。
（3）按照以上，分子遗传学保留了经典遗传学认为基因是功能单位的解释，而抛弃了最小结构单位的说法。
176、填空题 亲缘关系相近的物种，因遗传基础比较接近，往往发生相似的基因突变，这种现象称为（）。
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本题答案：突变的平行性
本题解析：试题答案突变的平行性
177、多项选择题 遗传物质对性别的决定作用主要是通过（）
A、性染色体与常染色体的平衡关系
B、营养
C、整套染色体的倍数性
D、性染色体的组成
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本题答案：A, C, D
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178、单项选择题 在果蝇中，红眼W对白眼w为显性，控制这种眼色的基因是伴性遗传的。用纯合基因型红眼雌蝇与白雄蝇杂交，F1表现（）
A、♀红眼♂白眼
B、♂红眼♀白眼
C、♀♂均为红眼
D、♀♂均为白眼
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本题答案：C
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179、单项选择题 mRNA分子中的起始密码位于（）
A、3’末端
B、5’末端
C、中间
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本题答案：B
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180、名词解释 复制眼
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本题答案：DNA复制区形如眼晴的结构。
本题解析：试题答案DNA复制区形如眼晴的结构。
181、名词解释 伴性遗传
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本题答案：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的
本题解析：试题答案指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。又称性连锁。
182、名词解释 兼性异染色质
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本题答案：兼性异染色质只是在一定的细胞类型中，或者在一定的发育阶
本题解析：试题答案兼性异染色质只是在一定的细胞类型中，或者在一定的发育阶段凝集，由常染色质转变而来的异染色质。
183、名词解释 重组DNA技术
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本题答案：指将某些特定的基因或DNA片断，通过载体或其它手段送入
本题解析：试题答案指将某些特定的基因或DNA片断，通过载体或其它手段送入受体细胞，使它们在受体细胞中增殖并表达的一种遗传学操作。
184、问答题 玉米体细胞里有10对染色体，写出下面各组织的细胞中染色体数目。
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本题答案：⑴.叶：2n=20（10对）
⑵.根：2n=
本题解析：试题答案⑴.叶：2n=20（10对）
⑵.根：2n=20（10对）
⑶.胚乳：3n=30
⑷.胚囊母细胞：2n=20（10对）
⑸.胚：2n=20（10对）
⑹.卵细胞：n=10
⑺.反足细胞n=10
⑻.花药壁：2n=20（10对）
⑼.花粉管核（营养核）：n=10
185、名词解释 连锁遗传图
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本题答案：描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗
本题解析：试题答案描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱（geneticmap）。
186、名词解释 单交换
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本题答案：同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段之间发生一次交
本题解析：试题答案同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段之间发生一次交换。
187、填空题 （）是生物进化和品种选育的三大因素。
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本题答案：遗传、变异、选择
本题解析：试题答案遗传、变异、选择
188、单项选择题 狄•弗里斯（deVris，H.）、柴马克（Tschermak，E.）和柯伦斯（Correns，C.）三人分别重新发现孟德尔（Mendel，G.L.）遗传规律，标志着遗传学学科建立的年份是（）。
A.1865
B.1900
C.1903
D.1909
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本题答案：B
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189、问答题 遗传密码有哪些特性？
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本题答案：（1）遗传密码为三联体：三个碱基决定一个氨基酸。本题解析：试题答案（1）遗传密码为三联体：三个碱基决定一个氨基酸。
（2）遗传密码间无间隔或逗号：翻译过程中，遗传密码的译读是连续的。
（3）遗传密码间存在简并现象：除甲硫氨基酸和色氨酸外，所有的aa由至少两种密码子编码。
（4）遗传密码第三个碱基的灵活性，决定同一氨基酸的多个密码子往往只有最后一个碱基的变化，这种现象对生命的稳定性具有重要意义。
（5）遗传密码包含起始密码子和终止密码子。蛋白质合成的启动和终止由专门的密码子决定。
（6）遗传密码具有通用性：从病毒到人类是通用的（极少数有例外。
190、问答题 同源多倍体的特征是什么？
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本题答案：（1）巨大性：染色体倍数越多，核和细胞越大，器官越大。
本题解析：试题答案（1）巨大性：染色体倍数越多，核和细胞越大，器官越大。
（2）存在基因剂量效应：基因剂量增加，植株的生化活动一般加强。
（3）表现型的改变：二倍体西葫芦与同源四倍体相比较，果实由梨形变为扁圆形。
（4）表现部分不育性：结实率下降。
191、名词解释 表现型
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本题答案：指具有特定基因型的个体，在一定环境条件下，所表现出来的
本题解析：试题答案指具有特定基因型的个体，在一定环境条件下，所表现出来的性状特征的总和。它包括基因的产物（如蛋白质和酶），各种形态特征和生理特性，甚至各种动物的习性和行为等。表现型还可以受多个基因的控制，并不是简单的线性关系。基因型+环境因素=表现型
192、单项选择题 黑腹果蝇的唾腺染色体图制作者是（）。
A、H.J.Muller
B、G.W.Beadle
C、C.B.Bridges
D、A.H.Sturtevant
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本题答案：C
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193、单项选择题 n对独立遗传基因的杂合体，自交后代中基因型的种类为（）
A、2n
B、3n
C、4n
D、3n-n2
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本题答案：B
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194、填空题 烷化剂引起基因突变的作用机理：（）。
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本题答案：使碱基烷基化、改变碱基形成氢键的能力，从而改变碱基配对关系，
本题解析：试题答案使碱基烷基化、改变碱基形成氢键的能力，从而改变碱基配对关系，导致下一次复制时出现差错
195、名词解释 异固缩
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本题答案：同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。本题解析：试题答案同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
196、问答题 试比较转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质传递上的异同。
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本题答案：这四种现象的相同之处是：本题解析：试题答案这四种现象的相同之处是：都是细菌的遗传物质DNA在不同
的细菌细胞之间传递，从而使受体细胞遗传物质发生重组。
不同之处是：转化是裸露的DNA直接与处于感受态的细胞之间的
互作，进入受体细胞，发生重组；接合是由于F因子的整合产生Hfr
菌株，在F因子进行转移时，供体菌遗传物质也被带入受体菌，实现
重组；性导是Hfr菌株中F因子的错误环出，产生了携带有供体菌遗
传物质的F’因子，接合时随F’因子的转移而使供体菌遗传物质导入
到受体菌中；转导是细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白
质外壳内，并通过感染而转移到另一个受体菌内。
197、名词解释 医学遗传学
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本题答案：是遗传学与医学相结合的一门边缘学科，研究对象是与人类遗
本题解析：试题答案是遗传学与医学相结合的一门边缘学科，研究对象是与人类遗传有关的疾病，即遗传病
198、名词解释 颠换
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本题答案：指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌
本题解析：试题答案指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式。
199、填空题 父亲AB血型，母亲O血型，他们的子女血型可能是（）。
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本题答案：A或B血型
本题解析：试题答案A或B血型
200、填空题 遗传学是研究生物遗传和变异的（）和规律的科学。
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本题答案：现象
本题解析：试题答案现象
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