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1、填空题 基因突变的一般特征有（）（）（）（）
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本题答案：突变的重演性和可逆性；多方向性；有害与有利性；平行
本题解析：试题答案突变的重演性和可逆性；多方向性；有害与有利性；平行
2、填空题 1909年，丹麦遗传学家创造了基因一词来代替孟德尔的遗传因子，并且还提出了基因型和（）概念。
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本题答案：表型
本题解析：试题答案表型
3、问答题 常染色质和异染色质有什么差别？
来源:91 考试网
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本题答案：常染色质间期染色淡；中期染色深；存在染色体大部分区域；
本题解析：试题答案常染色质间期染色淡；中期染色深；存在染色体大部分区域；含基因；复制早，可转录；收缩程度大。异染色质间期染色深；中期染色淡；处在着丝粒附近；不含基因；复制迟，不转录；收缩程度小。
4、填空题 半不育是易位杂合体的突出特点：①相邻式分离：产生重复、缺失染色体，配子（）；②交替式分离：染色体具有全部基因，配子（）交替式和两种相邻式分离的机会大致相等，即花粉和胚囊均有50%是败育的，结实率50%。
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本题答案：不育；可育
本题解析：试题答案不育；可育
5、填空题 影响性别分化的因素有营养条件，温度，光照，（）。
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本题答案：激素
本题解析：试题答案激素
6、问答题 产前诊断的指征有哪些？
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本题答案：①夫妇任一方有染色体异常
②曾生育过染色体病
本题解析：试题答案①夫妇任一方有染色体异常
②曾生育过染色体病患者
③夫妇任一方为单基因病患者
④曾生育过单基因病患儿
⑤有不明原因自然流产、畸胎史、死产或新生儿死亡史
⑥羊水过多的产妇
⑦夫妇任一方曾接触过致畸因素
⑧年龄大于35岁的孕妇
⑨有遗传病家族史的近亲婚配的夫妇
7、问答题 如何判断一个群体是否处于Hardy—Weinberg平衡？
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本题答案：首先确定该群体特定形状的基因型频率，进一步计算等位基因
本题解析：试题答案首先确定该群体特定形状的基因型频率，进一步计算等位基因中个基因频率，用x2检验检测预期值和观察值之间差异是否具有统计学意义。当p>0.05时，表示预期值和观察值之间没有统计学意义，可以认为等位基因频率和基因型频率分布符合Hardy—Weinberg平衡；当p<0.05时，预期值和观察值之间有统计学意义，认为等位基因频率和基因型频率分布不符合Hardy—Weinberg平衡
8、问答题 进行家系分析时必须注意哪些问题？
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本题答案：系谱的完整性和准确性；单基因遗传分析中要注意外显不全，
本题解析：试题答案系谱的完整性和准确性；单基因遗传分析中要注意外显不全，延迟显性，显隐的相对性，新突变的产生，遗传印记，动态突变以及遗传异质性等问题，避免判断上的错误和发病风险的错误估计。
9、判断题 原核生物DNA的合成是单点开始，真核生物为多点开始。（）
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本题答案：对
本题解析：暂无解析
10、名词解释 累加作用
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本题答案：每个有效基因的作用按一定数值与尽余值（无效基因的基本值
本题解析：试题答案每个有效基因的作用按一定数值与尽余值（无效基因的基本值）相加或相减
11、问答题 细胞癌基因的分类？
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本题答案：1）蛋白激酶
2）信号转导蛋白
3
本题解析：试题答案1）蛋白激酶
2）信号转导蛋白
3）生长因子
4）核内转录因子.
12、填空题 交换值的幅度经常变化于（）之间。
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本题答案：0→50%
本题解析：试题答案0→50%
13、问答题 模板选则模型存在哪些问题？
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本题答案：（1）模板选择模型提出一条姐妹染色单体以另一条单体为模
本题解析：试题答案（1）模板选择模型提出一条姐妹染色单体以另一条单体为模板进行复制这本身就违反半保留复制的原则，即以一条双链DNA为模板合成另一条新的DNA双链，这属于全保留复制。
（2）在真菌中可以观察到染色体单体的三线和四线交换，而模板选择模型仅限于二线交换，此也难以成立。
（3）染色体的配对、交换应在细胞周期的分裂期，而复制在S期，因此重组也不可能是和复制同时发生。
14、单项选择题 公鸡的性染色体构型是（）
A.XY
B.XX
C.ZZ
D.ZW
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
15、问答题 生物遗传多样性的重要意义有哪些？
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本题答案：①遗传多样性是进化和适应的基础，丰富的遗传多样性使群体
本题解析：试题答案①遗传多样性是进化和适应的基础，丰富的遗传多样性使群体增强了对外部环境的适应性和对环境变化以及微生物侵袭的抵抗力。②遗传多样性的保护对于人类有着直接的经济意义。
16、填空题 由于交换值具有相对稳定性，常以该数值表示两个基因在同一染色体上的（）
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本题答案：相对距离-遗传距离
本题解析：试题答案相对距离-遗传距离
17、名词解释 外显子（exon）
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本题答案：断裂基因中的DNA片段，剪接后存在于成熟的RNA产物中
本题解析：试题答案断裂基因中的DNA片段，剪接后存在于成熟的RNA产物中。
18、名词解释 三点测验
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本题答案：三点测验是通过一次杂交和一次测交，同时确定三对基因在染
本题解析：试题答案三点测验是通过一次杂交和一次测交，同时确定三对基因在染色体上的相对位置。
19、填空题 大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料。如果用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型在（）代就会出现，到第（）代才能肯定获得；如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植（）株。
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本题答案：F2；F3；1600
本题解析：试题答案F2；F3；1600
20、填空题 缺失对个体的生长和发育不利：①缺失纯合体很难存活；②缺失杂合体的生活力很低；③含缺失染色体的配子一般（）④缺失染色体主要是通过（）_传递。
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本题答案：败育；雌配子
本题解析：试题答案败育；雌配子
21、问答题 自交有哪几种遗传效应？
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本题答案：自交的遗传效应，一是使杂合体的基因型分离，并使分离出的
本题解析：试题答案自交的遗传效应，一是使杂合体的基因型分离，并使分离出的各种基因型纯合；二是导致杂种后代基因型重组、性状重组和稳定；三是使隐性形状得以表现，因而在育种时便可淘汰那些具有不良隐性基因的个体。
22、名词解释 反式
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本题答案：当一个显性基因与一个隐形基因时，这一基因杂合体叫反式。
本题解析：试题答案当一个显性基因与一个隐形基因时，这一基因杂合体叫反式。互补实验说明：突变型，无互补作用，为同一功能单位的突变：野生型相反
23、填空题 孢子体不育：是指花粉的育性受孢子体（即植株）基因型所控制，而与花粉本身所含基因无关。孢子体基因型为rr⇒花粉（）育；孢子体基因型为RR⇒花粉（）育；孢子体基因型为Rr⇒产生的花粉中有R也有r，但（）育，自交后代分离。如：玉米T型不育系、水稻野败型不育系等。
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本题答案：全部败；全部可；均可
本题解析：试题答案全部败；全部可；均可
24、名词解释 四分子
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本题答案：单一减数分裂产生的四个产物留在一起，称作四分子。如果以
本题解析：试题答案单一减数分裂产生的四个产物留在一起，称作四分子。如果以直线排列，叫顺序四分子
25、问答题 减数分裂的特点和遗传学意义？
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本题答案：特点：
1.核分裂两次，染色体复制一次，染色
本题解析：试题答案特点：
1.核分裂两次，染色体复制一次，染色体数目减半。
2.前期I各对同源染色体配对联会。后期I同源染色体分开。后期I非同源染色体随机的组合。n对染色体有2n种配子组合类型。
3.粗线期同源染色体内非姊妹染色单体的交换。
意义：
1.保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性。
2.为有性生殖过程中创造变异提供了遗传的物质基础。
26、填空题 选择包括（）选择和（）选择
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本题答案：自然；人工
本题解析：试题答案自然；人工
27、名词解释 两点测验法
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本题答案：通过一次杂交和一次测交来确定两对基因是否连锁，然后再根
本题解析：试题答案通过一次杂交和一次测交来确定两对基因是否连锁，然后再根据其交换值来确定它们在同一染色体上的相对位置
来源:91考试网 91ExaM.org 28、问答题 中性突变的意义何在？
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本题答案：中性突变是分子水平上的变异，但不会引起表型的变异。这种
本题解析：试题答案中性突变是分子水平上的变异，但不会引起表型的变异。这种突变会造成基因的多样性，并且在进一步的突变下会造成物种多样性。
29、名词解释 限性遗传
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本题答案：位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控
本题解析：试题答案位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上的基因所控制的遗传性状只局限在雄性或雌性上表现的现象。
30、名词解释 隔代遗传
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本题答案：双亲正常，子女患病，子女的患病基因来自父亲，这种遗传现
本题解析：试题答案双亲正常，子女患病，子女的患病基因来自父亲，这种遗传现象称为隔代遗传。
31、问答题 单基因遗传病的研究策略有哪些？
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本题答案：功能克隆，位置克隆，连锁分析
本题解析：试题答案功能克隆，位置克隆，连锁分析
32、填空题 交换值越大，连锁强度越（）基因间的距离越（）
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本题答案：强；越近
本题解析：试题答案强；越近
33、填空题 通常原核生物细胞里只有（）染色体，且DNA含量（）真核生物。
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本题答案：一个；低于
本题解析：试题答案一个；低于
34、填空题 核酸是以（）为单元构成的多聚体，是一种高分子化合物。
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本题答案：核苷酸
本题解析：试题答案核苷酸
35、填空题 群体遗传学家用于确定观察值与期望值之间差异的统计测验是（）。
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本题答案：卡平方测验（或x2检验）
本题解析：试题答案卡平方测验（或x2检验）
36、问答题 简述基因诊断的基本原理？
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本题答案：DNA在高温下，碱基对之间氢键断裂，两条链分离，称为变
本题解析：试题答案DNA在高温下，碱基对之间氢键断裂，两条链分离，称为变性。变性DNA经一定处理恢复成双链，称为复性或退火。在复性过程中，DNA单链可以与其他互补的单链核酸分子形成杂合双链，称为杂交。将样品DNA双链或RNA单链经变性处理，加入已标记的单链DNA或RNA探针，与样品中具有互补序列的DNA或RNA单链构成双链结构，通过显示标记物来检测特定的核酸片段，利用这一特性可做各种基因探查，是基因诊断技术的理论基础
37、判断题 无籽西瓜是绝对的无籽。（）
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本题答案：错
本题解析：暂无解析
38、名词解释 回交和测交
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本题答案：F1与任何亲本的交配叫回交，F1与隐性亲本的交配叫做测
本题解析：试题答案F1与任何亲本的交配叫回交，F1与隐性亲本的交配叫做测交。
39、名词解释 遗传异质性
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本题答案：表型相同而基因型不同的现象。
本题解析：试题答案表型相同而基因型不同的现象。
40、名词解释 母体遗传
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本题答案：后代的表现型由母本表现型所确定，父本表现型对后代没有影
本题解析：试题答案后代的表现型由母本表现型所确定，父本表现型对后代没有影响。
41、名词解释 外显
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本题答案：是真核生物基因的一部分，是真核生物基因中能编码最后蛋白
本题解析：试题答案是真核生物基因的一部分，是真核生物基因中能编码最后蛋白产物或成熟mRNA产物的序列。
42、填空题 基因与性状之间远不是一对一的关系，既有一因多效的关系，又有（）关系。
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本题答案：多因一效
本题解析：试题答案多因一效
43、判断题 致死基因的遗传不符合孟德尔遗传。（）
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本题答案：错
本题解析：暂无解析
44、名词解释 近交
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本题答案：近亲繁殖，简称近交，是指血统成亲缘关系相近的两个个体间
本题解析：试题答案近亲繁殖，简称近交，是指血统成亲缘关系相近的两个个体间的交配，也就是指基因型相同或相近的两个个体间的交配。
45、填空题 从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为：基因水平、酶水平、代谢水平、（）。
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本题答案：临床水平
本题解析：试题答案临床水平
46、问答题 什么叫做Hox基因？其功能是什么？
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本题答案：Hox基因是指哺乳动物中的同源异形基因，同源异形基因在
本题解析：试题答案Hox基因是指哺乳动物中的同源异形基因，同源异形基因在胚胎体节的划分确定以后，负责确定每一个体节的特征结构
47、填空题 无籽西瓜是由（）倍体加倍成为（）倍体，•然后与（）杂交，获得种子经栽培，授粉后，结果获得的瓜为（）倍体。
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本题答案：2；4，；2；3
本题解析：试题答案2；4，；2；3
48、问答题 1初级精母细胞在进行减速分裂时X染色体和Y染色体发生不分离，会产生什么样的遗传学后果？
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本题答案：产生n-1型无性染色体的精子和n+1型具有XY的精子，
本题解析：试题答案产生n-1型无性染色体的精子和n+1型具有XY的精子，分别与正常卵子受精，形成45，X和/或47，XXY的后代。
49、填空题 草履虫自体受精后基因分离纯合，仅胞质中有卡巴粒和基因型为KK的草履虫为（）型，其余为（）型。
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本题答案：放毒；敏感
本题解析：试题答案放毒；敏感
50、问答题 结构基因突变引起的酶蛋白结构异常表现在哪些方面？
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本题答案：①酶的功能活性完全丧失，
②尚具有一定的功能
本题解析：试题答案①酶的功能活性完全丧失，
②尚具有一定的功能活性，但其稳定性降低，因此，极易被降解而失去活性，
③酶与其作用底物的亲和性降低，以致不能迅速有效的与底物结合，造成代谢反应的迟滞，
④酶蛋白与辅助因子的亲和性下降，影响了酶的正常活性。
51、问答题 什么是基因的加性效应、显性效应及上位性效应？它们对数量性状的遗传改良有何作用？
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本题答案：加性效应是指等位基因间以及非等位基因间的累加效应，是上
本题解析：试题答案加性效应是指等位基因间以及非等位基因间的累加效应，是上下代遗传中可以固定的分量，所以在实践上又称为“育种值”。这是在育种工作中能够实际得到的效应。
显性效应是由一对或多对等位基因间相互作用（互作）产生的效应，属于非加性效应部分，称为显性离差。是可以遗传但不能固定的遗传因素，因为随着自交或近亲交配以及杂合体的减少，显性效应也逐代减少。但显性离差可以反映F1的杂种优势，所以是产生杂种优势的主要部分。
上位性效应是由不同基因位点的非等位基因之间相互作用（互作）对基因型值所产生的效应，也是属于非加性的基因作用，同样与杂种优势的产生有关。
52、填空题 等位基因位于（）的两个不同成员上。
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本题答案：一对同源染色体
本题解析：试题答案一对同源染色体
53、问答题 母体效应和母系遗传？
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本题答案：母体效应是指由母体的基因型决定后代表型的现象，是母体基
本题解析：试题答案母体效应是指由母体的基因型决定后代表型的现象，是母体基因延迟表达的结果。而母系遗传是指真核生物核外基因的遗传方式，对于核外基因来说，由于后代的基因完全来源于母亲，只表现母本的某些基因型。母体效应和母系遗传都属于非孟德尔遗传现象。
54、问答题 请举例说明什么是遗传印记？
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本题答案：一个个体同源染色体或等位基因因分别来自父亲和母亲，可表
本题解析：试题答案一个个体同源染色体或等位基因因分别来自父亲和母亲，可表现出功能上的差异，当它们其一发生改变，所形成的表型也有不同，这种现象称遗传印记。例如Huntington舞蹈病的基因如果经父亲传递，则其子女的发病年龄比父亲的发病年龄有所提前；如果经母亲传递，则其子女的发病年龄与母亲发病年龄一样
55、单项选择题 遗传病特指（）
A.先天性疾病
B.家族性疾病
C.遗传物质改变引起的疾病
D.不可医治的疾病
E.既是先天的，也是家族性的疾病
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
56、填空题 生物体子代和亲代相似的现象叫（）
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本题答案：遗传
本题解析：试题答案遗传
57、填空题 增加的染色体组来自同一物种的多倍体为同源多倍体，而增加的染色体组来自不同物种的多倍体为（）。
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本题答案：异源多倍体
本题解析：试题答案异源多倍体
58、判断题 有一玉米籽粒颜色是白的，若在成熟期将它暴露于阳光下就变成红的。这种玉米籽粒颜色是由环境因素引起的。
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本题答案：错
本题解析：暂无解析
59、问答题 基因突变影响正常蛋白质合成，导致细胞功能损害并引起机体疾病发生的两种基本机制是什么？
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本题答案：①突变影响、干扰了RNA的正常转录以及转录后的修饰，剪
本题解析：试题答案①突变影响、干扰了RNA的正常转录以及转录后的修饰，剪辑：或直接改变了被编码的多肽链中氨基酸的组成和顺序，从而其正常功能丧失，即所谓的原发性损害。
②突变并不直接影响或改变某一条多肽链正常的氨基酸组成顺序，而是通过干扰该多肽链的翻译合成过程，或翻译后的修饰、加工，甚至通过对蛋白质各种辅助因子的影响，间接的导致某一蛋白质功能的失常。称为继发性损害。
60、名词解释 相斥组
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本题答案：一个显性性状和一个隐性性状连系在一起的两个亲本间的杂交
本题解析：试题答案一个显性性状和一个隐性性状连系在一起的两个亲本间的杂交组合。
61、名词解释 拟表型发到
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本题答案：环境改变所引起的表型改变，有时与某基因引起的表型变化很
本题解析：试题答案环境改变所引起的表型改变，有时与某基因引起的表型变化很相似，这叫作拟表型
62、问答题 试述多倍体形成原因。
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本题答案：①双雄受精：同时有两个精子与一个卵细胞结合。
本题解析：试题答案①双雄受精：同时有两个精子与一个卵细胞结合。
②双雌受精：一个精子与一含有两个染色体组的异常卵细胞结合。
63、单项选择题 人的生殖细胞的遗传物质发生突变所引起的一类疾病称为（）
A.遗传病
B.先天性疾病
C.先天畸形
D.家族性疾病
E.后天性疾病
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本题答案：A
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64、问答题 遗传病治疗的主要手段有哪些？
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本题答案：①外科治疗：矫正畸形、改善症状、病损组织或器官的替换和
本题解析：试题答案①外科治疗：矫正畸形、改善症状、病损组织或器官的替换和移植。
②内科治疗：补其所缺、禁其所忌和去其所余。
③基因治疗：基因治疗指运用DNA重组技术修复患者细胞中有缺陷的基因，使细胞恢复正常功能，遗传病得到治疗。基因治疗主要有基因修正和基因添加两种方式，既可用于体细胞的治疗，也可用于生殖细胞的治疗
65、单项选择题 下列关于单链结合蛋白的描述哪个是错误的（）
A.与单链DNA结合防止碱基重新配对
B.保护复制中的单链DNA不被核酸酶降解
C.与单链DNA结合，降低双链DNATm值
D.以上都不对
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本题答案：D
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66、填空题 20个小孢子母细胞能产生（）个花粉粒，4个小孢子产生（）个花粉粒。
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本题答案：80；4
本题解析：试题答案80；4
67、问答题 自交在育种上有何意义？
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本题答案：在杂交育种和杂种优势利用中，都要求双亲基因型纯合，这种
本题解析：试题答案在杂交育种和杂种优势利用中，都要求双亲基因型纯合，这种纯合可通过自交来达到目的。而在杂交育种中，从杂交一代直到育成新品种，都要经过育种材料的连续自交过程。另外，其他各种育种途径也都要经过自交来选择与繁殖优良而稳定的后代。这些都是自交在育种中的意义。
68、单项选择题 对某生物进行测交实验得到4种表现型，数目比为58：60：56：61，则此生物的基因型不可能是（三对基因自由组合）（）
A.AaBbCC
B.AABbCc
C.aaBbCc
D.AaBbCc
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
69、问答题 影响群体遗传结构的因素？
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本题答案：（1）非随机婚配；
（2）突变，是影响遗传平
本题解析：试题答案（1）非随机婚配；
（2）突变，是影响遗传平衡最重要的因素，对遗传结构的改变在于增高群体中某一基因的频率
（3）选择；和突变的作用相反，选择的作用是降低有害基因的频率
（4）遗传漂变：可以使基因频率在小群体世代传递中随机变化，甚至使等位基因的某一基因消失，另一基因固定。
（5）基因流；群体的大规模迁移，新的等位基因进入另一群体，这种等位基因跨越种族或地界的渐进混合将最终导致基因频率的改变
70、问答题 试述mtDNA的结构特点。
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本题答案：①两条链所含有的碱基成分不同；
②两条链均有
本题解析：试题答案①两条链所含有的碱基成分不同；
②两条链均有编码功能；
③mtDNA裸露存在；
④一个细胞不是两个拷贝；
⑤具有高度简洁性；
⑥半自主复制；
⑦突变率高。
71、名词解释 假基因
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本题答案：在多基因家族中，某些成员并不产生有功能的基因产物，但在
本题解析：试题答案在多基因家族中，某些成员并不产生有功能的基因产物，但在结构和DNA序列上与相应的活性基因具有相似性
72、问答题 简述基因诊断的主要特点？
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本题答案：以特定基因为目标监测基因的化，特异性强；采用分子杂交技
本题解析：试题答案以特定基因为目标监测基因的化，特异性强；采用分子杂交技术和PCR技术具有信号放大作用，用微量样品即可进行诊断，灵敏度高；在疾病尚未出现临床表现前，胎儿出生前产前诊断，以及特定人群的筛查等，应用广泛；检测样品获得便利，不受个体发育阶段性和基因表达组织特异性的限制
73、名词解释 普遍转导
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本题答案：能够转导细菌染色体上的任何基因的现象
本题解析：试题答案能够转导细菌染色体上的任何基因的现象
74、判断题 O型的父亲有一个A血型的女儿。（）
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本题答案：错
本题解析：暂无解析
75、填空题 人的色盲是性连锁隐性基因（b）引起的，而蓝眼是常染色体隐性基因（d）引起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚，生了一个蓝眼并色盲的BB儿子，双亲的基因型是：父亲DdXY，母亲（）
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本题答案：DdXX
本题解析：试题答案DdXX
76、问答题 mtDNA遗传特征？
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本题答案：1）具有半自主性
2）遗传密码与通用密码不同
本题解析：试题答案1）具有半自主性
2）遗传密码与通用密码不同
3）母亲遗传
4）在有丝分裂和减数分裂间都要经过复制分离5）mtDNA具有阈值效应的特性
6）突变率与进化率极高
7）mrNDA的分离
77、填空题 染色体的结构变异中，缺失包括（）缺失和（）缺失，重复可分为（）和（）_两种类型。
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本题答案：顶端；中间；顺接；反接
本题解析：试题答案顶端；中间；顺接；反接
78、填空题 由染色质到染色体的四级结构分别是（）（）（）（）
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本题答案：核小体；螺线体；超螺线体；染色体
本题解析：试题答案核小体；螺线体；超螺线体；染色体
79、填空题 有丝分裂是细胞分裂1次，染色体复制1次，子细胞染色体数目为（）；而减数分裂是细胞分裂2次，染色体复制1次，子细胞染色体数目为n。
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本题答案：2n
本题解析：试题答案2n
80、单项选择题 形成三色猫的遗传机制为（）
A.母体效应
B.剂量补偿效应
C.基因组印迹
D.核外遗传
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本题答案：B
本题解析：暂无解析
81、名词解释 终止子
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本题答案：（terminator）是一段位于基因3’端非翻译区中与终止
本题解析：试题答案（terminator）是一段位于基因3’端非翻译区中与终止转录过程有关的序列，是RNA聚合酶停止工作的信号，当RNA转录到终止子区域时，其自身形成发卡结构，并且形成一串U。发卡式的结构阻碍了RNA聚合酶的移动，寡聚U与DNA模板的结合不稳定，导致RNA聚合酶从模板上脱落下来，转录 www.91eXam.org终止。
82、判断题 人的ABO血型系统是由一组复等位基因决定的。（）
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本题答案：对
本题解析：暂无解析
83、填空题 白化病是（）代谢途径异常中发生的疾病，原因是体内基因突变缺乏酪氨酸
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本题答案：先天
本题解析：试题答案先天
84、问答题 物理图谱和遗传图谱？
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本题答案：物理图谱和遗传图谱都属于基因图谱。但物理图谱是用细胞和
本题解析：试题答案物理图谱和遗传图谱都属于基因图谱。但物理图谱是用细胞和分子遗传学原位杂交的方法和体细胞杂交的方法建立的。基因位点间的距离用碱基对（bp）和千碱基对（kb）表示，基因之间的距离是绝对的。遗传图谱是通过连锁分析的方法建立的。基因位点间的距离用厘摩（cM）表示，基因之间的距离是相对的。
85、填空题 在动物细胞的细胞器中，含有遗传物质的细胞器是（）
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本题答案：线粒体
本题解析：试题答案线粒体
86、名词解释 系谱分析
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本题答案：对具有某种性状的家系成员的改善分布进行观察，通过对该性
本题解析：试题答案对具有某种性状的家系成员的改善分布进行观察，通过对该性状在家系后代的分离或传递方式来进行分析，这种方法称为系谱分析。
87、填空题 遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类，即单基因遗传病、（）、染色体遗传病。
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本题答案：多基因遗传病
本题解析：试题答案多基因遗传病
88、单项选择题 遗传病的治疗方法是（）
A、置换基因
B、药物治疗
C、化学治疗
D、放射治疗
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
89、单项选择题 加入两个突变的噬菌体都不能在E.coliK菌株上，但是它们同时感染一个E.coliK时，可以生长，那么这两个突变体是（）
A.互补
B.突变在同一基因内
C.突变在不同基因内
D.A与C正确
E.都正确
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本题答案：D
本题解析：暂无解析
90、名词解释 诱导物（inducer）
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本题答案：能够诱导基因转录的小分子物质。
本题解析：试题答案能够诱导基因转录的小分子物质。
91、问答题 简述mtDNA的突变类型？
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本题答案：1）碱基突变，错义突变，Pr生物合成基因突变
本题解析：试题答案1）碱基突变，错义突变，Pr生物合成基因突变
2）缺失插入突变
3）mtDNA拷贝数目突变
92、填空题 染色体易位包括（）易位和（）易位两种类型。
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本题答案：简单易位；相互易位
本题解析：试题答案简单易位；相互易位
93、问答题 三碱基重复会引发哪些人来的遗传病？
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本题答案：包括脆性X染色体综合症，X-连锁脊髓和延髓肌萎缩、强直
本题解析：试题答案包括脆性X染色体综合症，X-连锁脊髓和延髓肌萎缩、强直性肌营养不良。
94、问答题 性细胞中，显性突变与隐性突变有何不同？
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本题答案：显性突变发生于性细胞，则这样的性细胞与其他未突变的性细
本题解析：试题答案显性突变发生于性细胞，则这样的性细胞与其他未突变的性细胞结合产生的子代（第一代）会出现突变性状，让其自交，第二代会出现突变纯合体，但只有在第三代才能鉴定出这种纯合体。但若性细胞中发生隐性突变，则此性细胞与其他未突变的性细胞结合产生的子代（第一代），不表现突变性状，其自交的下一代（第二代）不但会出现而且可鉴定突变纯合体。这是性细胞中两类突变的区别。
95、填空题 交换的过程：杂种减数分裂时期（前期Ⅰ的（））。
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本题答案：粗线期
本题解析：试题答案粗线期
96、填空题 人类的先天代谢缺陷病苯酮尿症是由于缺乏苯丙氨酸羟化酶造成的，白化病是由于缺乏酪氨酸酶形成的，黑尿症则是缺乏（）引起的
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本题答案：尿黑酸氧化酶
本题解析：试题答案尿黑酸氧化酶
97、问答题 显性上位作用与抑制作用不同？
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本题答案：（1）抑制基因本身不能决定性状，F2只有两种类型；本题解析：试题答案（1）抑制基因本身不能决定性状，F2只有两种类型；
（2）显性上位基因遮盖其它基因（显性和隐性），本身还能决定性状，F2有3种类型
98、问答题 原癌基因按期产物功能分类？
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本题答案：①生长因子。假如细胞不断地分泌生长因子，那么细胞就会向
本题解析：试题答案①生长因子。假如细胞不断地分泌生长因子，那么细胞就会向恶性细胞转化。
②生长因子受体，与生长因子结合后，形成蛋白质酪氨酸激酶，促使细胞发生一系列反应，最终导致细胞恶变。
③信号传递因子。可分为两类，
㈠与细胞膜相联系，
㈡位于细胞质中，他们的基因产物分别是一种酶，可以把ATP末端的磷酸基转移到其他蛋白质氨基酸残基上，引起蛋白质功能改变，从而影响细胞生长和分化。
④核内癌基因。产物是一类DNA结合蛋白，可调节某些基因转录和DNA的复制。
99、填空题 真核生物染色体的化学组成主要有（）（）（）（）
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本题答案：DNA；RNA；组蛋白；非组蛋白
本题解析：试题答案DNA；RNA；组蛋白；非组蛋白
100、填空题 细菌遗传物质转移的形式有转化、接合、转导、（）等4种。
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本题答案：性导
本题解析：试题答案性导
101、填空题 染色质的基本结构单元：核小体：由H2A、（）、（）和H4共4种组蛋白构成。连接丝：DNA双链+H1组蛋白。
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本题答案：H2B；H3
本题解析：试题答案H2B；H3
102、填空题 切受细胞质基因所决定的性状，其遗传信息一般只能通过（）传给子代，而不能通过（）遗传给子代。
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本题答案：卵细胞；精细胞
本题解析：试题答案卵细胞；精细胞
103、问答题 试述基因治疗的障碍。
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本题答案：①基因运载工具
②基因功能不明确
本题解析：试题答案①基因运载工具
②基因功能不明确
③多基因遗传病
④高昂的费用
104、判断题 RNA的生物合成不需要引物。（）
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本题答案：对
本题解析：暂无解析
105、填空题 动物体内的淋巴细胞有B、T两种，其中细胞免疫依赖（）淋巴细胞介导，而体液免疫依赖（）淋巴细胞发挥作用。
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本题答案：T；B
本题解析：试题答案T；B
106、名词解释 DNA复性
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本题答案：当温度减低后，变性的DNA分子有重新恢复双螺旋结构的过
本题解析：试题答案当温度减低后，变性的DNA分子有重新恢复双螺旋结构的过程
107、问答题 请简述代谢病和分子病的关系。
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本题答案：代谢病和分子病，只是根据相应蛋白质的主要功能性而进行的
本题解析：试题答案代谢病和分子病，只是根据相应蛋白质的主要功能性而进行的一种相对的划分，二者之间并无本质上的区别，
1他们有着共同的分子遗传学基础，即都涉及遗传物质的异常，
2许多蛋白质同时兼有作为细胞和机体内某些结构组分，物质运输及生物催化的多重功能，所以把这两类疾病统称为生化遗传病。
108、填空题 倒位杂合体部分不育：含交换染色单体的孢子大多数是（）的。
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本题答案：不育
本题解析：试题答案不育
109、问答题 人类基因组中的功能序列可以分为哪几类？
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本题答案：可以分为四类：单一基因，基因家族，假基因，串联重复基因
本题解析：试题答案可以分为四类：单一基因，基因家族，假基因，串联重复基因。
110、名词解释 补体
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本题答案：补体是一组经活化后有酶活性的蛋白质，包括30余种可溶性蛋白和
本题解析：试题答案补体是一组经活化后有酶活性的蛋白质，包括30余种可溶性蛋白和膜结合蛋白，故统称为补体系统。
111、填空题 影响群体遗传平衡的因素有（）、（）、（）和（）等。
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本题答案：选择；迁移；突变；遗传漂变
本题解析：试题答案选择；迁移；突变；遗传漂变
112、名词解释 核糖体结合位点
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本题答案：在原核生物基因翻译起始位点周围有一组特殊的序列，控制着基因的
本题解析：试题答案在原核生物基因翻译起始位点周围有一组特殊的序列，控制着基因的翻译过程，SD序列是其中主要的一种。SD序列对翻译起始复合物的形成和翻译的起始有重要的作用。
113、填空题 同源多倍体主要依靠（）繁殖途径人为产生和保存。
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本题答案：无性
本题解析：试题答案无性
114、单项选择题 结构自重是—种（）载。
A.集中
D.均布
C.线
D.特殊
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本题答案：B
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115、问答题 简述两次突变说的内容。
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本题答案：①细胞的恶性转化需要两次或两次以上的突变。
本题解析：试题答案①细胞的恶性转化需要两次或两次以上的突变。
②第一次突变可能发生在生殖细胞或由父母遗传得来，为合子前突变，也可能发生在体细胞；
③第二次突变发生在体细胞本身。
116、问答题 原癌基因的激活机理？
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本题答案：①点突变，原癌基因受到射线、化学致癌物等的诱导后发生微
本题解析：试题答案①点突变，原癌基因受到射线、化学致癌物等的诱导后发生微小变化即点突变其可成为有活性的癌基因、产生异常基因产物，导致细胞恶性转化。
②原癌基因扩增，原癌基因大量扩增，直接后果是这些原癌基因过量表达，导致肿瘤发生。染色体双微体、均染区域就是原癌基因片段扩增的表现。
③启动子插入，当一个很强的启动子插入到细胞的原癌基因附近，可使该原癌基因表达增加，促进细胞恶性转化。
④染色体易位，染色体易位可导致原癌基因重排，产生异常的蛋白质而是细胞发生转化
117、问答题 染色体、染色质、DNA和基因都与遗传有关，请概括它们之间的关系。
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本题答案：染色体与染色质的不同仅仅是形态结构的不同，而不是化学组
本题解析：试题答案染色体与染色质的不同仅仅是形态结构的不同，而不是化学组成的不同。染色质的基本结构单位是核小体，染色质是由许多核小体重复串联而成。
基因存在于染色体上。基因是一段有遗传功能的DNA片段。它们缠绕和连接着众多的核小体，因此染色体毫无疑问是遗传物质的载体。
118、填空题 RNA聚合酶首先在（）部位（promoter）与DNA结合，形成转录泡（transcription bubble），并开始转录。
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本题答案：启动子
本题解析：试题答案启动子
119、单项选择题 男人秃头的几率高于女人的原因是秃头性状表现为（）
A.伴性遗传
B.限性遗传
C.从性遗传
D.性连锁遗传
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本题答案：C
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120、判断题 超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现。
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本题答案：错
本题解析：暂无解析
121、名词解释
遗传图谱（Genetic map）
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本题答案：又称连锁图谱（linkagemap），依据测交试验所得
本题解析：试题答案又称连锁图谱（linkagemap），依据测交试验所得重组值及其他方法确定连锁基因或遗传标记在染色体上相对位置的线性图。
122、问答题 讨论影响单基因遗传病分析的因素.
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本题答案：由于遗传背景和环境因素的影响，某些遗传性状存在着不符合
本题解析：试题答案由于遗传背景和环境因素的影响，某些遗传性状存在着不符合孟德尔遗传的例外情况，如：不完全显性，共显性，延迟显性，不规则显性，基因的多效性，遗传异质性，遗传早现，遗传印记，从性或限性遗传，拟表形，X染色体失活等。
123、问答题 简述果蝇性别决定的分子机制？
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本题答案：X：A（X是指性染色体X的条数，A是常染色体的套数）的
本题解析：试题答案X：A（X是指性染色体X的条数，A是常染色体的套数）的比值是决定果蝇性别的第一步，当该比值高时，雌性化基因sxl基因在卵受精后2h激活，使胚胎启动朝向雌性发育的途径；若sxl基因失去功能，则胚胎出现雄性表型。但是，sxl基因转录激活不久，其第二个启动子激活，因此雄性胚胎也能产生SxlmRNA，此时雌性中已形成Sxl蛋白，可以将该mRNA剪接成雌性胚胎的SxlmRNA，但是雄性中转录是后来进行的，新合成的该mRNA被其它蛋白处理成雄性胚胎的SxlmRNA。此外，tra基因在雌雄胚胎中的转录物也不同，在两者中均有非专一的该蛋白，但雌性中还有雌性专一的TramRNA，该专一的蛋白与tra-2基因协同产生雌性表性，并且tra-2基因在雌性专一的Tra蛋白质存在的条件下，作用于dsx基因，抑制雄性性状发育。
124、问答题 遗传咨询的一般步骤都包括哪些？
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本题答案：①准备诊断
②确定遗传方式
③估计
本题解析：试题答案①准备诊断
②确定遗传方式
③估计再发风险率
④与咨询者商讨对策
⑤随访和扩大的咨询
125、问答题 多基因一窜并的研究策略有哪些？
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本题答案：患病同胞对法，患者家系成员法，数量性状位点分析，生物统
本题解析：试题答案患病同胞对法，患者家系成员法，数量性状位点分析，生物统计模型拟合
126、填空题 显性上位作用与抑制作用的不同点：（1）抑制基因本身（）决定性状，F2只有两种类型；（2）显性上位基因所遮盖的其它基因（显性和隐性）本身（）决定性状，F2有3种类型。
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本题答案：不能；还能
本题解析：试题答案不能；还能
127、填空题 配子体不育：是指花粉育性直接受花粉本身的基因所决定。配子体内核基因为R⇒该配子（）育；配子体内核基因为r⇒该配子（）育。如果孢子体为杂合基因型Rr的自交后代中，将有一半植株的花粉是半不育的，表现为穗上的分离。
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本题答案：可；不
本题解析：试题答案可；不
128、名词解释 等位基因频率
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本题答案：是指一群体内特定基因座中某一等位基因占该基因座等位基因
本题解析：试题答案是指一群体内特定基因座中某一等位基因占该基因座等位基因总数的比率，或称基因频率。
129、判断题 果蝇的性染色体构型是XY型，所以果蝇的性别是由Y染色体决定的。（）
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本题答案：错
本题解析：暂无解析
130、填空题 有丝分裂的（）期，染色体的形态结构特征表现得最为明显和典型，是进行染色体形态识别的最佳时期。
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本题答案：中期
本题解析：试题答案中期
131、问答题 结构基因组学主要包括那几张图？
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本题答案：遗传图，物理图，转录图，序列图。
本题解析：试题答案遗传图，物理图，转录图，序列图。
132、填空题 瓢虫鞘翅色斑由S、S、S三个复等位基因决定，这三个复等位基因可组成6种基因型，6种表型，其中纯合基因型为3种，杂合基因型为（）种。
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本题答案：3
本题解析：试题答案3
133、问答题 谈谈如何将自己所学的遗传学知识运用于畜牧生产实践。
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本题答案：（1）分子遗传知识应用，标记辅助选择等；
（
本题解析：试题答案（1）分子遗传知识应用，标记辅助选择等；
（2）数量遗传学知识应用，参考遗传力进行表型选择、综合选择指数等；
（3）群体遗传学知识应用，亲缘关系分析、品种分类及选配等；
（4）非孟德尔遗传应用，印迹、核外遗传等；
（5）遗传学技术应用：生物反应器、动物克隆、转基因的应用等。
134、名词解释 选择系数（压力）
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本题答案：指在选择作用下适合度降低的程度。S反映了某一基因型在群
本题解析：试题答案指在选择作用下适合度降低的程度。S反映了某一基因型在群体中不利于存在的程度
135、问答题 简述X连锁显性遗传特点。
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本题答案：①连续传递现象
②患者的双亲中必有一名是该病
本题解析：试题答案①连续传递现象
②患者的双亲中必有一名是该病的患者
③男性患者的女儿全都是患者，儿子全部都为正常的。
④女性患者（杂合子）的子女中各有50%的可能性是该病的患者。
⑤女性患者比男性患者多。
136、问答题 系普分析的注意事项？
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本题答案：1）系统完整2）显性和隐性的相对性
3）注意
本题解析：试题答案1）系统完整2）显性和隐性的相对性
3）注意新的基因突变
4）迟发显性
5）外显不全面而使系谱呈现隔代遗传
6）家系小而选择偏倚现象。
137、单项选择题 有些遗传病不是先天性疾病，这是因（）
A.该遗传病的发病年龄没到
B.该遗传病是体细胞遗传病
C.该遗传病是线粒体病
D.该遗传病是隐性遗传病
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
138、问答题 引起肿瘤的遗传易感性增加的原因是什么？
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本题答案：①酶活性异常；
②遗传性免疫缺陷；
本题解析：试题答案①酶活性异常；
②遗传性免疫缺陷；
③染色体病。
139、问答题 二次突变学说的主要内容.
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本题答案：是生学说的一种。它的中心论点是：恶性细胞均来自正常细胞
本题解析：试题答案是生学说的一种。它的中心论点是：恶性细胞均来自正常细胞。一个正常细胞突变为恶性细胞的过程中至少要经历两次突变。第一次突变可以发生在体细胞，也可发生在殖细胞或受精卵。第二次突变发生在体细胞
140、名词解释 位置效应
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本题答案：基因在染色体上位置不同对性状表现的作用也可能不同本题解析：试题答案基因在染色体上位置不同对性状表现的作用也可能不同
141、单项选择题 用于检测目的基因mRNA表达的杂交技术为（）
A.Northern杂交
B.Western杂交
C.Southern杂交
D.原位杂交
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本题答案：A
本题解析：暂无解析
142、填空题 研究生物体遗传和变异现象的本质和规律的科学叫（）
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本题答案：遗传学
本题解析：试题答案遗传学
143、问答题 简述哺乳动物性别决定机制和涉及的基因。
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本题答案：只要染色体中含Y染色体，在睾丸决定因子的影响下，性腺分
本题解析：试题答案只要染色体中含Y染色体，在睾丸决定因子的影响下，性腺分化为睾丸，并且诱导其它雄性性状的出现。但是，如果没有Y染色体，而有至少两条X染色体，则性腺分化为卵巢，并诱导其它雌性性状的产生。而如果只有1条X染色体，则个体长出纤维状性腺，个体发育为雌性并生成没有功能的性腺。涉及性别的基因有Y染色体上的SRY，以及受SRY调节的抗缪勒氏因子（AMF.基因和与合成甾体有关的P450芳香酶基因。
144、判断题 每一种氨基酸都有两种以上的密码子。（）
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本题答案：错
本题解析：暂无解析
145、填空题 相斥组交换值为2.99%，两种重组配子各（）
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本题答案：1.5%
本题解析：试题答案1.5%
146、判断题 倒位杂合体因倒位圈内发生交换在减数分裂后期Ⅰ会出现染色体桥。
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本题答案：错
本题解析：暂无解析
147、名词解释 基因家族
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本题答案：真核生物基因组中，有许多来源相同、结构相似、功能相关一
本题解析：试题答案真核生物基因组中，有许多来源相同、结构相似、功能相关一组基因称为一个基因家族。
148、填空题 存在于同一染色体上的基因，组成一个（）。一种生物连锁群的数目应该等于单倍体染色体数（n），由性染色体决定性别的生物，其连锁群数目应于单倍体染色体数加1（n+1）
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来源:91考试网 91Exam.org本题答案：连锁群
本题解析：试题答案连锁群
149、填空题 染色体大小主要指（），同一物种染色体（）大致相同。
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本题答案：长度；宽度
本题解析：试题答案长度；宽度
150、多项选择题 三价体存在于下列有机体的减数分裂中（）
A、三体
B、双体
C、单体
D、四倍体
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本题答案：A, D
本题解析：暂无解析
151、问答题 在估计多基因遗传病发病风险时，除了该病遗传率和一般群体发病率大小与之密切相关外，还应考虑哪些情况.
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本题答案：①多基因累加效应与再发风险：患病人数越多，表明双亲带有
本题解析：试题答案①多基因累加效应与再发风险：患病人数越多，表明双亲带有易患基因数量越多，则其再次生育的再发风险越高；病情越严重患者必然带有越多的患病基因，其双亲也会带有较多易患基因，所以再次生育时复发风险也将相应地增高
②性别差异和再发风险：有些多基因遗传病群体发病率有性别差异，发病率低的性别易患性阈值高，该性别患者易患性高，即带有更多致病基因，则其亲属发病风险也相对增高，反之，发病率高的性别，易患性阈值低，发病个体易患性低，即所带的致病基因少，其子女发病风险就低。
152、填空题 一部分植株表现一个亲本的性状，其余植株表现另外亲本的相对性状，显性与隐性性状都表现出来，这种现象称为（）
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本题答案：性状分离
本题解析：试题答案性状分离
153、填空题 达尔文的进化学说：核心是（）⇒作为选择材料的基础是种内个体间的微小差异。
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本题答案：选择
本题解析：试题答案选择
154、问答题 独立分配规律的实质何在？
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本题答案：减数分裂时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，异位基
本题解析：试题答案减数分裂时，等位基因随着同源染色体的分开而分离，异位基因随着非同源染色体的自由组合而随机分配，这就是独立分配规律的实质
155、问答题 细胞癌基因分类？
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本题答案：1）蛋白激酶
2）信号转导Pr
3
本题解析：试题答案1）蛋白激酶
2）信号转导Pr
3）生长因子
4）核内转录因子.
156、问答题 遗传力在育种上有何利用价值？
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本题答案：遗传力大小代表了性状向后代的传递能力。而育种工作中，只
本题解析：试题答案遗传力大小代表了性状向后代的传递能力。而育种工作中，只对性状进行选择。遗传力大的性状，对之选择的效果较好，反之，就差，因此在育种工作的早期世代，要对遗传力大的性状严格选择，后期世代才对遗传力小的性状进行考察和选择，降低选择标准。
157、单项选择题 在真核生物的转录起始点上游约25bp左右的区域有一段保守序列，可能与RNA酶的正确定位结合及转录起始有关，这段序列是（）
A.CAATbox
B.Enhancer
C.TATAbox
D.Promoter
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本题答案：C
本题解析：暂无解析
158、填空题 一个染色体组所包含的染色体数，不同种属间可能（）也可能（）
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本题答案：相同；不同
本题解析：试题答案相同；不同
159、问答题 简述真核生物DNA合成与原核生物DNA合成的主要区别。
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本题答案：（1）真核细胞DNA的合成只是在细胞周期的S期进行，而
本题解析：试题答案（1）真核细胞DNA的合成只是在细胞周期的S期进行，而原核生物则在整个细胞生长过程中都可进行DNA合成。
（2）真核生物染色体的复制是多起点的，而原核生物DNA的复制是单起点的。
（3）真核生物DNA合成所需的RNA引物及后随链上合成的冈崎片段的长度比原核生物要短。
（4）在真核生物中，有两种不同的DNA聚合酶即DNA聚合酶δ和DNA聚合酶α分别控制前导链和后随链的合成；而在原核生物中，由DNA聚合酶Ⅲ同时控制两条链的合成。
（5）真核生物染色体为线状，有染色体端体的复制；而原核生物的染色体多为环状，无端体的复制。
160、填空题 遗传病通常具有垂直传递和终生性的特点，目前已知的遗传病大体可归纳为三大类即单基因遗传病、多基因遗传病、（）
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本题答案：染色体遗传病
本题解析：试题答案染色体遗传病
161、多项选择题 某生物学研究性学习小组在进行杂交实验时发现，豌豆种子的颜色是由父本和母本共同决定的，而花生种子的颜色是由母本基因型决定，与父本基因型无关。下列解释正确的是（）
A.花生种子的种皮不透明，看到的是种皮的颜色
B.豌豆种子的种皮不透明，看到的是种皮的颜色
C.花生种子的种皮透明，看到的是胚乳的颜色
D.豌豆种子的种皮透明，看到的是子叶的颜色
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本题答案：A, D
本题解析：暂无解析
162、名词解释 产前诊断
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本题答案：又称宫内诊断。是胎儿出生前诊断其是否患有某种遗传病或先
本题解析：试题答案又称宫内诊断。是胎儿出生前诊断其是否患有某种遗传病或先天畸形的一种手段
163、填空题 根据对遗传信息的改变，基因突变可分为（）、（）、（）、（）。
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本题答案：同义突变；错义突变；无义突变；终止密码子突变
本题解析：试题答案同义突变；错义突变；无义突变；终止密码子突变
164、填空题 自交不亲和性表现为花粉在柱头上不能萌发和延伸，在卵细胞与花粉中基因间有拮抗作用，即具有某一基因的花粉（）在具有同一基因的柱头上萌发。
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本题答案：不能
本题解析：试题答案不能
165、名词解释 基因组印记
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本题答案：是指基因组在传递遗传信息的过程中，对基因或DNA片段打
本题解析：试题答案是指基因组在传递遗传信息的过程中，对基因或DNA片段打下标识、烙印的过程。
166、填空题 细菌遗传物质转移的形式有接合、转化、转导、（）等4种。
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本题答案：性导
本题解析：试题答案性导
167、问答题 核外遗传有何特点？
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本题答案：（1）正反交得结果不同，一般表现为单亲遗传，多为母系遗
本题解析：试题答案（1）正反交得结果不同，一般表现为单亲遗传，多为母系遗传；
（2）不出现典型的孟德尔式分离比
（3）母本的表型决定了所有F1代的表型；
（4）遗传物质在细胞器上，不受核移植的影响；
（5）不能进行遗传作图
168、问答题 杂种后代的杂种优势为什么衰退？
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本题答案：杂种优势是由基因非累加效应造成的，同时又有赖于群体内基
本题解析：试题答案杂种优势是由基因非累加效应造成的，同时又有赖于群体内基因型的高度一致。两个亲缘关系较远但高度纯合的双亲杂交产生的杂种，因具有这两点而显示较强的杂种优势。但F2代开始出现基因分离、基因型纯合，非累加效应便趋于消失，同时因群体内各个体具有不同的基因型，纯合体逐代增多而杂合体逐代减少，这就是得杂种二代以后杂种优势衰退。
169、填空题 某一植物二倍体细胞有10条染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有（）。
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本题答案：条染色单体
本题解析：试题答案条染色单体
170、判断题 自然突变与诱发突变没有本质上的区别。（）
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本题答案：对
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171、填空题 在化学诱变剂的作用下，碱基会发生变化，其中亚硝酸具有氧化脱氨的作用，使腺嘌呤变成次黄嘌呤，最终引起（）。
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本题答案：碱基替换
本题解析：试题答案碱基替换
172、问答题 简述单基因病的分类。
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本题答案：①常染色体遗传病：常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传；
本题解析：试题答案①常染色体遗传病：常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传；
②X伴性遗传：X伴性显性遗传、X连锁隐性遗传；
③Y连锁遗传：限于男性。
173、问答题 试述线粒体基因高突变的原因？
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本题答案：mtDNA突变率远高于nDNA主要是因为：
本题解析：试题答案mtDNA突变率远高于nDNA主要是因为：
1）mtDNA中基因排列非常紧密，任何mtDNA的突变都可能影响到其基因组内的某一重要功能区域；
2）mtDNA为裸露的分子缺乏组蛋白保护；
3）mtDNA直接暴露于呼吸链代谢产生的超氧离子和电子传递产生的羟自由基中，极易受氧化损伤；
4）mtDNA复制频率高，且复制时不对称，长时间处于单链状态，易发生脱氨基作用
174、问答题 自 由组合定律的实质是什么？
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本题答案：控制两对性状的两对等位基因分别位于不同的同源染色体上，
本题解析：试题答案控制两对性状的两对等位基因分别位于不同的同源染色体上，在减数分裂形成配子时，每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离，而位于非同源染色体上的基因之间可以自由组合。
175、填空题 DNA的二级结构分两大类：一类是右手螺旋（）；另一类是局部的左手螺旋（）。
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本题答案：A-DNA、B-DNA、C-DNA；Z-DNA
本题解析：试题答案A-DNA、B-DNA、C-DNA；Z-DNA
176、问答题 何谓携带者筛查？
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本题答案：携带者筛查是指当某种遗传病在某一群体中有高发病率，为预
本题解析：试题答案携带者筛查是指当某种遗传病在某一群体中有高发病率，为预防该病在群体中的发生，采用经济实用、准确可靠的方法在群体中进行筛查，筛出携带者后进行婚育指导。
177、问答题 回交与自交在遗传效应上有何异同？
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本题答案：基因的分离与重组和基因型的逐渐结合、性状的分离和稳定、
本题解析：试题答案基因的分离与重组和基因型的逐渐结合、性状的分离和稳定、隐性性状得以表达等，是自交与回交在遗传上相同的效应。二者的不同点是：自交后代的基因型向着多个不同方向逐渐纯合，而回交后代的基因型是向着轮回亲本这一个方向逐渐纯合，因而逐代恢复轮回亲本的性状；同时，仅就具有轮回亲本基因型的个体在后代出现的概率而言，回交时基因型纯合的进程比较快。
178、填空题 证明遗传物质是核酸的三个实验：（）、（）、（）。
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本题答案：细菌的转化试验；噬菌体的侵染试验；病毒重建试验
本题解析：试题答案细菌的转化试验；噬菌体的侵染试验；病毒重建试验
179、问答题 计算题：在一个原来平衡的群体中，对隐性纯合子进行完全选择。已知在原群体中显性纯合子的频率是0.36，问需要经过几代的选择才能是隐性基因的频率下降到0.005？
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本题答案：解：n=1/qn-1/q0=1/0.05-1/0.4=
本题解析：试题答案解：n=1/qn-1/q0=1/0.05-1/0.4=198（代）
180、填空题 减数分裂的前期Ⅰ可分为（）（）（）（）（）五个时期。
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本题答案：细线期；偶线期；粗线期；双线期；终变期
本题解析：试题答案细线期；偶线期；粗线期；双线期；终变期
181、填空题 显性突变表现较（）而纯合体检出较（），隐性突变表现较（）而纯合体检出较（）
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本题答案：早M1；晚M3；晚M2；早M2
本题解析：试题答案早M1；晚M3；晚M2；早M2
182、填空题 色氨酸操纵子比乳糖操纵子多了（）系统。
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本题答案：衰减子
本题解析：试题答案衰减子
183、问答题 线粒体基因组有什么特点？
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本题答案：基因组是双链、环状的DNA分子，由于缺乏组蛋白，故不形
本题解析：试题答案基因组是双链、环状的DNA分子，由于缺乏组蛋白，故不形成核小体。基因组中有一个D环，与DNA复制有关。基因组分为H链和L链，有各自的复制起始点。基因间没有间隔。
184、填空题 一个O型血的女性和一个AB型血的男性结婚，其小孩的血型可能是（）或（）。
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本题答案：A型；B型
本题解析：试题答案A型；B型
185、单项选择题 研究基因表达与蛋白质（酶）的合成，基因突变所致蛋白质（酶）合成异常与遗传病关系的医学遗传学的一个支柱学科为（）
A.人类细胞遗传学
B.人类生化遗传学
C.医学分子生物学
D.医学分子遗传学
E.医学生物化学
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本题答案：B
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186、问答题 试述产前诊断的准则。
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本题答案：①疾病严重；
②诊断明确；
③缺乏
本题解析：试题答案①疾病严重；
②诊断明确；
③缺乏治疗；
④遗传风险。
⑤可靠技术；
⑥终止妊娠；
⑦志愿接受；
⑧符合规定。
187、单项选择题 在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）显性，但在另一白色显性基因（W）存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是（）
A.4种，9：3：3：1
B.2种，13：3
C.3种，12：3：1
D.3种，10：3：3
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本题答案：C
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188、问答题 为什么说线粒体是半自主性细胞器？
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本题答案：1）线粒体有自身的DNA，具有遗传上的自主性。线粒体内
本题解析：试题答案1）线粒体有自身的DNA，具有遗传上的自主性。线粒体内存在着自身的DNA（mtDNA.和完整的遗传信息传递与表达系统。能合成自身的mRNA、tRNA、rRNA，并生成自身的蛋白质，具有一定的遗传性。线粒体DNA环状、裸露。核糖体55S，遗传密码与核的遗传密码也有差异。
2）线粒体的自主性是有限的，功能的实现有赖于两套遗传系统的协调作用。线粒体的DNA只含有3种蛋白质的遗传信息，占全部蛋白质的10%，其余90%的蛋白质由核DNA编码；线粒体的DNA转录和翻译所需的酶由核DNA编码；线粒体的生物发生是核DNA和mtDNA分别受控的过程。线粒体基础支架的形成、DNA的复制、转录、线粒体的生长、增殖等高度依赖核基因编码的蛋白质。而内膜上的氧化磷酸化的位点的分化受核DNA和mtDNA共同控制。
189、名词解释 引物
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本题答案：是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在
本题解析：试题答案是一小段单链DNA或RNA，作为DNA复制的起始点，在核酸合成反应时，作为每个多核苷酸链进行延伸的出发点而起作用的多核苷酸链，在引物的3′-OH上，核苷酸以二酯链形式进行合成，因此引物的3′-OH，必须是游离的。
190、问答题 回交在育种上有何作用？
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本题答案：由回交的遗传效应特点决定了回交可以作为一种单独的育种手
本题解析：试题答案由回交的遗传效应特点决定了回交可以作为一种单独的育种手段——回交育种。如果一个优良品种的一二个性状不能满足生产要求，而另一个品种或某些原始材料具有这种优良性状，就可采用此法进行改良，有缺陷而优良品种当为轮回亲本。同时育种的最后阶段是自交，另外植物雄性不育的转育也用此法。
191、问答题 紫茉莉叶的白斑遗传有何特点？发生机制是什么？
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本题答案：特点是其后代的表型完全取决于结种子的枝条，正反交的结果
本题解析：试题答案特点是其后代的表型完全取决于结种子的枝条，正反交的结果不同。发生机制是白斑的表型是由于叶绿体DNA突变，无法合成叶绿素。由于突变基因在核外基因组上，因此受核外遗传控制，属于典型的核外遗传。
192、名词解释 顺反位置效应
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本题答案：相同基因型的杂合基因顺式或反式的位置不同的表型效应本题解析：试题答案相同基因型的杂合基因顺式或反式的位置不同的表型效应
193、填空题 玉米种子的淀粉性（A）基因对砂糖性基因（ａ）为显性，一个纯系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所产生的种子的胚乳的基因型是（）。
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本题答案：Aaa
本题解析：试题答案Aaa
194、问答题 试述21三体综合征的主要临床症状？
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本题答案：①智力低下：抽象思维能力差，喜爱音乐，乐于模仿。本题解析：试题答案①智力低下：抽象思维能力差，喜爱音乐，乐于模仿。
②发育迟缓
③特殊面容：眼距宽、外眼角上斜、鼻梁塌陷、口半开、舌大、舌尖外吐。
④体征：通贯掌、第五指指褶纹一条、趾间距宽，合并心脏等多脏器畸形。
195、判断题 一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚，他们的孩子表现型为女儿正常，儿子全为色盲。
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本题答案：错
本题解析：暂无解析
196、名词解释 完全显性遗传
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本题答案：杂合子的表现型（AA.与显性纯合子（AA.患者表现型相
本题解析：试题答案杂合子的表现型（AA.与显性纯合子（AA.患者表现型相同，称为完全显性
197、问答题 突变在进化中有什么作用？
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本题答案：突变不仅提供了进化的原始材料，创造了物种多样性。虽然大
本题解析：试题答案突变不仅提供了进化的原始材料，创造了物种多样性。虽然大多数突变是有害的，但是那些少数的有利突变使生物可以适应不断变化的环境。
198、问答题 重组有几种重要的形式？
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本题答案：根据DNA序列和所需蛋白质因子的要求，可有6种类型的重
本题解析：试题答案根据DNA序列和所需蛋白质因子的要求，可有6种类型的重组。分别是：同源重组、位点专一性重组、转录重组、模板选择性重组、特殊重组、同源特异重组。
199、问答题 简述AR遗传病系谱特点？
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本题答案：①通常为散发病例（隔代遗传）.
②患者双亲一
本题解析：试题答案①通常为散发病例（隔代遗传）.
②患者双亲一般不患病，但都是携带者.
③患者同胞1/4发病，表型正常的同胞中2/3是携带者，1/4正常.
④男女发病机会相等.
⑤近亲婚配时子女发病风险明显增高.
200、填空题 当交换值→0%，连锁强度（）两个连锁的非等位基因之间发生的交换（）
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本题答案：越大；越少
本题解析：试题答案越大；越少
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