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1、名词解释 遗传性酶病
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本题答案:由于基因突变导致酶蛋白缺失或酶活性异常所引起的遗传性代
本题解析:试题答案由于基因突变导致酶蛋白缺失或酶活性异常所引起的遗传性代谢紊乱,称为遗传性酶病,又称先天性代谢缺陷。
2、多项选择题 缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含()。
A.一条缺失染色体
B.两条缺失染色体
C.一条正常染色体
D.两条正常染色体
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本题答案:A, C
本题解析:暂无解析
3、问答题 请写出先天性睾丸发育不全综合症的核型及主要临床表现。
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本题答案:先天性睾丸发育不全,即克氏综合征(Klinefelte
本题解析:试题答案先天性睾丸发育不全,即克氏综合征(Klinefelter综合征)或XXY综合征。核型可有多种改变,其中以47,XXY最典型;其他还有如47,XXY/46,XY等。本病的主要临床表现:男性不育、第二性征发育不明显并呈女性化发展,以及身材高大、四肢长等。在青春期之前,患者没有明显的症状;青春期后,逐渐出现睾丸小、阴茎发育不良、精子缺乏、无胡须、无喉结、体毛少、乳房发育女性化、男性第二性征发育不良,可伴随发生先天性心脏病等,部分病人有智力障碍。
4、名词解释 复制子
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本题答案:在一个复制起点控制下合成的一段DNA序列。
本题解析:试题答案在一个复制起点控制下合成的一段DNA序列。
5、问答题 回交的遗传效应?
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本题答案:经过多代回交,后代群体的基因型逐代趋于纯合(向着轮回亲
本题解析:试题答案经过多代回交,后代群体的基因型逐代趋于纯合(向着轮回亲本基因型纯合)。
6、问答题 简述DNA双螺旋结构的要点
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本题答案:(1)双螺旋的每一条链是一条核苷酸长链。每个核苷酸之间
本题解析:试题答案(1)双螺旋的每一条链是一条核苷酸长链。每个核苷酸之间由磷酸二酯键相连接。两条链之间由氢键相连。配对原则:A-T,G-C。
(2)两条链的走向方向相反,它们是反向平行的,一条是5’→3’,另一条是3’→5’。
(3)由于G-C对有三个氢键,A-T对只有两个氢键,因此富含G-C对的DNA比富含A-T对的DNA更加稳定。
7、单项选择题 小鼠的弯胡须和斑纹毛,均为单基因决定的显性性状;纯合的弯胡须正常毛小鼠与正常胡须斑纹毛小鼠条交,预期F2中与其中一个亲本基因型相同个体的比为()。
A、9/16
B、1/8
C、3/16
D、1/16
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
8、问答题 一般染色体的外部形态包括哪些部分?染色体形态有哪些类型?
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本题答案:一般染色体的外部形态包括:本题解析:试题答案一般染色体的外部形态包括:着丝粒、染色体两个臂、主溢痕、次溢痕、随体。
一般染色体的类型有:V型、L型、棒型、颗粒型。
9、名词解释 核型分析
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本题答案:又叫染色体组型分析。按照染色体的数目、大小和着丝粒位置
本题解析:试题答案又叫染色体组型分析。按照染色体的数目、大小和着丝粒位置、臂比、次缢痕、随体等形态特征,对生物核内的染色体进行配对、分组、归类、编号,这样进行分析的过程称为核型分析。
10、填空题 三价体存在于()等非整倍体的减数分裂中。
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本题答案:三体、四体
本题解析:试题答案三体、四体
11、填空题 基因病可以分为()病和()病两类
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本题答案:单基因;多基因
本题解析:试题答案单基因;多基因
12、填空题 ()是生物进化和品种选育的三大因素。
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本题答案:遗传、变异、选择
本题解析:试题答案遗传、变异、选择
13、名词解释 剂量补偿
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本题答案:由于雌性细胞中的两条X染色体中的一条发生异固缩,失去转
本题解析:试题答案由于雌性细胞中的两条X染色体中的一条发生异固缩,失去转录活性,这保证了雌雄两性细胞中都只有一条X染色体保持转录活性,使两性X连锁基因产物的量保持在相同水平上,这种效应称为X染色体的剂量补偿
14、名词解释 单拷贝序列
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本题答案:在一个基因组中只有一个拷贝的序列。
本题解析:试题答案在一个基因组中只有一个拷贝的序列。
15、多项选择题 遗传物质对性别的决定作用主要是通过()
A、性染色体与常染色体的平衡关系
B、营养
C、整套染色体的倍数性
D、性染色体的组成
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本题答案:A, C, D
本题解析:暂无解析
16、填空题 回交是指(),其中被用来连续回交的亲本,称为()。
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本题答案:杂种后代与双亲之一的再次杂交;轮回亲本
本题解析:试题答案杂种后代与双亲之一的再次杂交;轮回亲本
17、填空题 在真菌连锁遗传试验结果中,有9个子囊对lys-基因为非交换型,5个子囊对lys-基因为交换型,则交换值等于()。
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本题答案:17.86%
本题解析:试题答案17.86%
18、问答题 简述DNA双螺旋结构的特点。
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本题答案:DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链围绕同一中心轴
本题解析:试题答案DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链围绕同一中心轴构成的右手螺旋结构。两条链以脱氧核糖和磷酸形成的长链为基本骨架,双链上的碱基位于螺旋的内侧,G与C配对,A与T配对,彼此由氢键相连(2分)。两条链的方向由核苷酸之间的磷酸二酯键走向决定。
19、单项选择题 一个正常男性核型中,具有随体的染色体是()。
A.中着丝粒染色体
B.近中着丝粒染色体
C亚中着丝粒染色体
D.近端着丝粒染色体
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
20、名词解释 分子病
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本题答案:是指基因突变造成蛋白质结构或合成量异常所引起的疾病。<
本题解析:试题答案是指基因突变造成蛋白质结构或合成量异常所引起的疾病。
21、问答题 突变的平行性说明什么问题,有何实践意义?
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本题答案:亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似,往往发生相似的基
本题解析:试题答案亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似,往往发生相似的基因突变。这种现象称为突变的平行性。根据这个特点,当了解到一个物种或属内具有哪些 变异类型,就能够预见到近缘的其它物种或属也可能存在相似的变异类型,这对于人工诱变有一定的参考意义。
22、填空题 影响群体遗传平衡的因素主要有()和()等。其中()和选择是主要的。
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本题答案:突变、选择、遗传漂变;迁移;突变
本题解析:试题答案突变、选择、遗传漂变;迁移;突变
23、问答题 减数分裂的意义?
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本题答案:(1)对生物遗传性状稳定性的意义:减数分裂形成的配子只
本题解析:试题答案(1)对生物遗传性状稳定性的意义:减数分裂形成的配子只含有母细胞一半染色体,受精后合子染色体又恢复为母细胞染色体数目,保证了亲代与子代染色体数目的恒定性,为后代正常发育和性状遗传提供了基础,保证了物种的稳定性。
(2)对生物变异提供了基础:减数分裂形成配子时,非同源染色体自由组合进入同一个配子,n对同源染色体就有2n种不同的组合,产生质量有差异的2n种不同的配子(个体)。减数第一次分裂时,同源染色体的非姊妹染色单体之间可以发生交换,从而增加了不同配子遗传差异(遗传多样性)的复杂性。因而为生物变异提供了重要的物质基础,有利于生物的适应及进化,并为人工选择提供了丰富的材料。
24、名词解释 人类基因组计划
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本题答案:简称HGP,这是由美国科学家于1985年率先提出,于1990
本题解析:试题答案简称HGP,这是由美国科学家于1985年率先提出,于1990年正式启动的一项规模宏大、跨国跨学科的科学探索工程。其宗旨在于测定组成人类染色体(指单倍体)中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列,从而绘制人类基因组图谱,并且辨识其载有的基因及其序列,达到破译人类遗传信息的最终目的。
25、填空题 三对基因纯合体不完全连锁时可产生()种配子。
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本题答案:1
本题解析:试题答案1
26、问答题 与DNA相比,RNA合成的一般特点有哪些?
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本题答案:RNA合成与DNA合成非常相似,有三个
本题解析:试题答案RNA合成与DNA合成非常相似,有三个不同点:
(1)RNA链合成不需要引物,可直接起始合成,而DNA合成一定要引物的引导。
(2)RNA合成的原料为核苷三磷酸,DN则为脱氧核苷三磷酸。
(3)RNA合成时只用一条DNA链作模板,DNA合成时两条链都分别用作模板。
27、单项选择题 关于密码子,错误的叙述是()
A、每一密码子代表一种氨基酸
B、某些密码子不代表氨基酸
C、一种氨基酸只有一种密码子
D、蛋氨酸只有一种密码子
E、密码子无种族特异性
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
28、单项选择题 家族史即指患者()。
A.父系所有家庭成员患同一种病的情况
B.母系所有家庭成员患同一种病的情况
C.父系及母系所有家庭成员患病的情况
D.父系及母系所有家庭成员患同一种病的情况
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本题答案:D
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29、填空题 水稻的体细胞有24条染色体,其连锁群数为()。
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本题答案:12
本题解析:试题答案12
30、填空题 碱基类似物引起基因突变的作用机理:(),但形成氢键的类型不同,改变碱基配对关系。
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本题答案:在复制过程中取代碱基渗入DNA分子
本题解析:试题答案在复制过程中取代碱基渗入DNA分子
31、单项选择题 人的白化症为常染色体隐性遗传病,这意味着一个白化症小孩的的双亲必定为()。
A、两人都是白化
B、致少一人为白化
C、两人均为非白化
D、以上情况都有可能
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本题答案:D
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32、单项选择题 某双链DNA分子中,A占15%,那么C的含量为()
A、15%
B、25%
C、35%
D、45%
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
33、填空题 根据红色面包霉一个子囊中按严格顺序直线排列的四分子(或其有丝分裂产物子囊孢子)表现进行的遗传分析,称()。
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本题答案:四分子分析
本题解析:试题答案四分子分析
34、单项选择题 DNA分子中碱基配对原则是指()。
A.A配T,G配C
B.A配G,C配T
C.A配U,G配C
D.A配C,G配T
E.A配T,C配U
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
35、问答题 说明减数分裂的特点及其意义。
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本题答案:特点:
(1)只发生在性细胞形成过程中的成熟
本题解析:试题答案特点:
(1)只发生在性细胞形成过程中的成熟期,是一种特殊的有丝分裂。
(2)细胞经过两次连续的分裂,但DNA分子只复制一次,即染色体只复制一次,因此所形成的精细胞和卵细胞中染色体数目减半,形成单倍体(n)(精细胞经变形期形成精子,染色体数仍为n)。
(3)精子(n)和卵细胞(n)结合成受精卵又恢复为二倍体(2n)即n+n=2n。从而使于代获得了父母双方的遗传物质,保证了人类(或其它生物)细胞中染色体数目的相对稳定,保证了亲、子代之间遗传物质和遗传性状的相对稳定。
(4)同源染色体联会和分离;非同源染色体自由组合
意义:
一、保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性。使有性生殖的后代始终保持亲本固有的染色体数目,保证了遗传物质的相对稳定。
二、为有性生殖过程中创造变异提供了遗传的物质基础。减数分裂过程中非同源染色体重新组合,同源染色体间发生部分交换,使同源染色体上的遗传物质发生重组,形成不同于亲代的遗传变异,结果使配子的遗传基础多样化,使后代对环境条件的变化有更大的适应性,使物种得以繁衍和进化,为自然选择提供丰富的材料。
36、填空题 F因子转移时,一般采用()模型进行复制。
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本题答案:滚环
本题解析:试题答案滚环
37、填空题 一个成熟的植物雄配子包括3个细胞,它们是()。
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本题答案:一个营养核细胞,两个精细胞
本题解析:试题答案一个营养核细胞,两个精细胞
38、单项选择题 在果蝇中,红眼W对白眼w为显性,控制这种眼色的基因是伴性遗传的。用纯合基因型红眼雌蝇与白雄蝇杂交,F1表现()
A、♀红眼♂白眼
B、♂红眼♀白眼
C、♀♂均为红眼
D、♀♂均为白眼
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本题答案:C
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39、单项选择题 蓝眼白为人的一种显性突变,调查发现100个蓝眼白基因携带者约有10人为白眼白,因此()。
A、蓝眼白基因的外显率为10%
B、蓝眼白基因的表现度为10%
C、蓝眼白基因的外显率为90%
D、蓝眼白基因的表现度为90%
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本题答案:C
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40、单项选择题 人的HLA血型是根据下面哪一种细胞的抗原划分()。
91eXaM.org
A、红细胞
B、白细胞
C、血小板
D、肌细胞
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本题答案:B
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41、单项选择题 原核生物与真核生物基因表达的调控机制的共同点是()
A、都是一边转录一边翻译的
B、都是在细胞核中完成的
C、转录完毕后都不再需要调控序列的调控
D、都是通过某些特异性蛋白与调控序列的结合与否来调控基因的转录。
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本题答案:D
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42、填空题 抗生素的作用机理:()。
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本题答案:阻碍碱基合成或破坏DNA分子结构
本题解析:试题答案阻碍碱基合成或破坏DNA分子结构
43、填空题 核基因所决定的性状,正反交的遗传表现(),胞质基因所决定的性状,正反交的遗传表现()。
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本题答案:相同;不相同
本题解析:试题答案相同;不相同
44、名词解释 无性生殖
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本题答案:通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体,这一方式也称为
本题解析:试题答案通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体,这一方式也称为营养体生殖。
45、填空题 符合系数=1时,表示两个单交换独立发生,()受干扰。
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本题答案:没有
本题解析:试题答案没有
46、问答题 试比较转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质传递上的异同。
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本题答案:这四种现象的相同之处是:本题解析:试题答案这四种现象的相同之处是:都是细菌的遗传物质DNA在不同
的细菌细胞之间传递,从而使受体细胞遗传物质发生重组。
不同之处是:转化是裸露的DNA直接与处于感受态的细胞之间的
互作,进入受体细胞,发生重组;接合是由于F因子的整合产生Hfr
菌株,在F因子进行转移时,供体菌遗传物质也被带入受体菌,实现
重组;性导是Hfr菌株中F因子的错误环出,产生了携带有供体菌遗
传物质的F’因子,接合时随F’因子的转移而使供体菌遗传物质导入
到受体菌中;转导是细菌的一段染色体被错误地包装在噬菌体的蛋白
质外壳内,并通过感染而转移到另一个受体菌内。
47、单项选择题 通常把一个二倍体生物配子所具有的染色体称为该物种的()。
A.一个同源组
B.一个染色体组
C.一对同源染色体
D.一个单价体
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
48、名词解释 非同源染色体
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本题答案:形态、结构、功能相同的一对染色体。
本题解析:试题答案形态、结构、功能相同的一对染色体。
49、单项选择题 在一般情况下三色猫(又称玳瑁猫)的毛皮上有黑、黄、白三种毛色。凡是三色猫均为()。
A、雌性;
B、雄性;
C、间性;
D、都有可能。
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
50、问答题 为什么多数突变是有害的?
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本题答案:大多数基因的突变,对生物的生长与发育往往是有害的。本题解析:试题答案大多数基因的突变,对生物的生长与发育往往是有害的。
因为:突变使基因原有功能丧失;基因间及相关代谢过程的协调关系被破坏;突变导致个体发育异常、生存竞争与生殖能力下降,甚至死亡。
51、名词解释 不完全连锁
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本题答案:一般情况下,同一同源染色体的两个非等位基因之间或多或少
本题解析:试题答案一般情况下,同一同源染色体的两个非等位基因之间或多或少会发生非姊妹染色单体之间的交换,会产生少量交换型配子,这种情况就是不完全连锁。
52、问答题 酶基因缺陷如何引起各种代谢紊乱并导致疾病?
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本题答案:人体正常代谢是由许多代谢反应交织而形成的平衡体系,每步
本题解析:试题答案人体正常代谢是由许多代谢反应交织而形成的平衡体系,每步反应需要酶的调节。如果酶基因缺陷会引起酶缺乏或酶活性的异常,进而影响相应的生化过程,引发连锁反应,打破正常的平衡,造成代谢紊乱而致病。酶基因缺陷具体可引起下列代谢异常:(1)代谢终产物缺乏;(2)代谢中间产物积累;(3)代谢底物积累;(4)代谢副产物积累;(5)代谢产物增加;(6)反馈抑制减弱等等(3分)。当这些代谢紊乱严重时,便表现为疾病。
53、名词解释 颠换
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本题答案:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶 碱基替换,或嘧啶碱基被嘌
本题解析:试题答案指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换,或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式。
54、名词解释 倒位杂合体
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本题答案:一对同源染色体中,一条是倒位染色体,另一条是正常染色体
本题解析:试题答案一对同源染色体中,一条是倒位染色体,另一条是正常染色体,这样的个体称为倒位杂合体。
55、填空题 红花碗豆与白花碗豆杂交产生的杂种第一代有728株开红花,2株开白花,这种现象通常可初步推断为()。
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本题答案:假显性现象
本题解析:试题答案假显性现象
56、填空题 蜜蜂雌蜂(2n)在早期生长发育中,获得蜂王浆营养较多的一个发育为蜂王,并且()产卵能力。
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本题答案:有
本题解析:试题答案有
57、单项选择题&n来源:91考试网 91EXAm.orgbsp; Y.Chiba用什么方法证明叶绿体内存在DNA?()
A、用细胞学方法
B、用化学方法
C、用物理学方法
D、用细胞化学的方法
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本题答案:D
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58、填空题 一种生物连锁群的数目与染色体的对数是一致的,有n对染色体就有()个连锁群。
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本题答案:n
本题解析:试题答案n
59、名词解释 单倍体
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本题答案:具有配子染色体数的细胞或者个体。
本题解析:试题答案具有配子染色体数的细胞或者个体。
60、问答题 什么是细胞质遗传,它有哪些特点?
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本题答案:细胞质遗传指由细胞质内的遗传物质即细胞质基因所决定的遗
本题解析:试题答案细胞质遗传指由细胞质内的遗传物质即细胞质基因所决定的遗传现象和规律,又称非染色体遗传、非孟德尔遗传、染色体外遗传、核外遗传、母体遗传。
细胞质遗传的特点:
⑴遗传方式是非孟德尔式的;杂交后一般不表现一定比例的分离。
⑵正交和反交的遗传表现不同;F1通常只表现母体的性状,故又称母性遗传。
⑶通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉,但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失。
⑷由附加体或共生体决定的性状,其表现往往类似病毒的转导或感染。
61、填空题 原核生物转录的终止的机制有依赖ρ因子的转录终止机制和()。
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本题答案:不依赖ρ因子的转录终止机制
本题解析:试题答案不依赖ρ因子的转录终止机制
62、名词解释 减数分裂
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本题答案:是在性母细胞成熟时,配子形成过程中所发生的一种特殊的有
本题解析:试题答案是在性母细胞成熟时,配子形成过程中所发生的一种特殊的有丝分裂。因为它使体细胞数目减半,故称为减数分裂。
63、问答题 什么是嵌合体?它的发生机理是什么?
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本题答案:一个个体体内同时含有两种或两种以上不同核型的细胞系就称
本题解析:试题答案一个个体体内同时含有两种或两种以上不同核型的细胞系就称为嵌合体。
64、填空题 紫外线引起基因突变的机理:紫外线使原子外围电子活跃起来(即激发),导致()。分子链离析的基因在重新组合时发生差错,造成基因突变。
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本题答案:基因链的离析
本题解析:试题答案基因链的离析
65、单项选择题 一个线虫群体中存在一对基因Aa的分离,假定从F1杂合子Aa开始各代全部通过自体受精繁殖,到哪一代,整个群体中还有0.0625的个体为杂合子()。
A、F3代
B、F5代
C、F7代
D、F9代
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
66、填空题 性别决定的方式主要有两种方式:()和()。
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本题答案:XY型(雄杂合型);ZW型(雌杂合型)
本题解析:试题答案XY型(雄杂合型);ZW型(雌杂合型)
67、填空题 性别也是一种性状,是发育的结果,所以性别分化受()的控制,也受的影响。
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本题答案:染色体;环境
本题解析:试题答案染色体;环境
68、填空题 限性遗传与伴性遗传的区别在于:限性遗传只局限于(),而伴性遗传则可在雄性也可在雌性上表现,只是表现频率有所差别。
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本题答案:一种性别上表现
本题解析:试题答案一种性别上表现
69、填空题 着丝点又称()。
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本题答案:主缢痕
本题解析:试题答案主缢痕
70、名词解释 简并(degeneracy)
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本题答案:一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
本题解析:试题答案一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
71、单项选择题 没有进行减数分裂的胚囊形成孢子体的生殖方式是()。
A、单性结实
B、不定胚
C、二倍配子体无融合生殖
D、单性生殖
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本题答案:C
本题解析:暂无解析
72、名词解释 不均一RNA
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本题答案:在真核生物中,转录形成的RNA中,含由大量非编码序列,
本题解析:试题答案在真核生物中,转录形成的RNA中,含由大量非编码序列,大约只有25%RNA经加工成为mRNA,最后翻译为蛋白质。因为这种未经加工的前体mRNA在分子大小上差别很大,所以通常称为不均一核RNA。
73、名词解释 同源染色体
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本题答案:形态、结构、功能相同的一对染色体。
本题解析:试题答案形态、结构、功能相同的一对染色体。
74、名词解释
从性遗传(sex-controlled inheritance)
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本题答案:双称性影响遗传。指位于常染色体上基因所控制的性状,因内
本题解析:试题答案双称性影响遗传。指位于常染色体上基因所控制的性状,因内分泌及其它关系使某些性状只出现于雌、雄一方;或在一方为显性,另一方为隐性的现象。
75、名词解释 21三体综合征
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本题答案:是指某号同源染色体多了一条,即某号染色体为三体型所引起
本题解析:试题答案是指某号同源染色体多了一条,即某号染色体为三体型所引起的疾病。
76、填空题 3.6%的交换值意味着()。
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本题答案:两个基因相距3.6个遗传单位
本题解析:试题答案两个基因相距3.6个遗传单位
77、单项选择题 如果A.B基因的连锁强度是90%,那么它们之间的交换值应该是()。
A、10%
B、5%
C、15%
D、0
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
78、填空题 交换值具有相对稳定性:交换值越大,两基因间距离则愈(),越容易发生交换。
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本题答案:远
本题解析:试题答案远
79、名词解释 QTL
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本题答案:指染色体上影响数量性状表现的一些DNA区域。
本题解析:试题答案指染色体上影响数量性状表现的一些DNA区域。
80、单项选择题 一个A型血的人和一个B型血的人结婚,其子女可能的血型为()。
A、AB型
B、AB,O型
C、A,B,AB型
D、A,B,AB,O型
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
81、名词解释 伴性遗传
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本题答案:指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的
本题解析:试题答案指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。又称性连锁。
82、问答题 经典遗传学和现代遗传学对基因的概念有何异同?
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本题答案:经典遗传学认为:基因
本题解析:试题答案经典遗传学认为:基因是一个最小的单位,不能分割;既是结构单位,又是功能单位。
现代基因概念:基因是DNA分子上带有遗传信息的特定核苷酸序列区段。基因由重组子、突变子序列构成:重组子是DNA重组的最小可交换单位,突变子是基因突变的最小单位,重组子和突变子都是一个核苷酸对或碱基对(bp);基因决定某一性状表现,可以包含多个功能单位(顺反子)。
可以说,现代基因概念保留了功能单位的解释,而抛弃了最小结构单位的说法。
83、填空题 交换值的幅度经常变动在()之间。
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本题答案:0%-50%
本题解析:试题答案0%-50%
84、名词解释
连锁群(linkage group)
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本题答案:存在于同一染色体上的基因群。
本题解析:试题答案存在于同一染色体上的基因群。
85、填空题 位于同一基因位点上的各个等位基因,称为()。
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本题答案:复等位基因
本题解析:试题答案复等位基因
86、名词解释 脆性X染色体综合症
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本题答案:这是一种由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致的不完全
本题解析:试题答案这是一种由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致的不完全外显的X染色体连锁显性遗传性疾病。它由X连锁隐性遗传和FMR-1基因前突变所引起,是一种家族性智力障碍疾病,临床以智力低下、特殊面容、巨睾症、大耳、语言和行为异常为其典型表现。
87、名词解释 双受精
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本题答案:植物在受精过程中,一个精细胞与卵细胞结合发育为胚,另一
本题解析:试题答案植物在受精过程中,一个精细胞与卵细胞结合发育为胚,另一个精细胞与2个极核结合发育为胚。被子植物所特有的这种两个精核参与受精的过程,称为双受精。
88、填空题 二倍体生物的单倍体是高度不育的,因为()。目前诱导多倍体最 有效的化学药是秋水仙素,它的作用主要是()。
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本题答案:单倍体在减数分裂时形成的配子染色体数目不平衡;阻止纺锤丝的形
本题解析:试题答案单倍体在减数分裂时形成的配子染色体数目不平衡;阻止纺锤丝的形成
89、单项选择题 大肠杆菌的DNA分子上与乳糖分解有关的核苷酸序列有()
A、基因lacZ,基因lacY和基因lacA三种
B、基因lacZ,操纵基因O,启动子P和调节基因R四种
C、基因lacA,操纵基因O,启动子P和调节基因R
D、结构基因lacZ、lacY、lacA,操纵基因O,启动子P和调节基因R四种
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本题答案:D
本题解析:暂无解析
90、填空题 理论上讲,除着丝点以外,沿着染色体的()都有发生交换的可能。
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本题答案:任何一点
本题解析:试题答案任何一点
91、名词解释 结构异染色质
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本题答案:指各类细胞的全部发育过程中都处于凝缩状态的染色质。大多
本题解析:试题答案指各类细胞的全部发育过程中都处于凝缩状态的染色质。大多位于着丝粒区和端粒区,不有转录活性。
92、填空题 遗传学是研究生物遗传和变异的()和规律的科学。
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本题答案:现象
本题解析:试题答案现象
93、填空题 一个氨基酸由多个三联体密码所决定的现象称为()。
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本题答案:简并
本题解析:试题答案简并
94、名词解释 异染色质
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本题答案:是指在细胞间期及早前期时仍以凝集状态存在,染色深的块状
本题解析:试题答案是指在细胞间期及早前期时仍以凝集状态存在,染色深的块状结构。异染色质丝折叠紧密,散布在整个核内,部分与核仁结合。异染色质的DNA分子与组蛋白等紧密结合,螺旋缠绕紧密,很少转录,功能上处于静止状态,是低活性的染色质。
95、单项选择题 苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是()。
A.酪氨酸
B.5一羟色胺
C.7一氨基丁酸
D.黑色素
E.苯丙酮酸
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本题答案:E
本题解析:暂无解析
96、名词解释 先证者
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本题答案:指在对某个遗传性状进行家系调查时,其家系中第一个被医学
本题解析:试题答案指在对某个遗传性状进行家系调查时,其家系中第一个被医学工作者或遗传学工作者确诊的那个人。
97、单项选择题 关于RNA转录合成的叙述,其中错误的有()
A、转录过程RNA聚合酶需要引物;
B、转录时只有一股DNA链作为合成RNA的模板;
C、RNA链的伸长方向是5’—3’;
D、所以RNA聚合酶都不能特异性地识别promoter。
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本题答案:A
本题解析:暂无解析
98、单项选择题 一个常染色体显性基因使猫产生条纹皮毛,该基因有不完全的外显率,但表现度不变,试判定下列哪一条是正确的()。
A、该基因纯合的猫较杂合的猫有更鲜明的条纹
B、有些该基因纯合的猫完全无条纹
C、该基因纯合的猫条纹各不相同,有些模糊,有些鲜明
D、以上都不正确
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本题答案:B
本题解析:暂无解析
99、名词解释 胚乳直感
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本题答案:在3n胚乳性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状
本题解析:试题答案在3n胚乳性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状,这种现象称为胚乳直感或花粉直感。
100、问答题 为什么说细菌和病毒是遗传学研究的好材料?
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本题答案:(1)世代周期短;
(2)易于管理和进行化学
本题解析:试题答案(1)世代周期短;
(2)易于管理和进行化学分析;
(3)便于研究基因的突变;
(4)便于研究基因的作用;
(5)便于基因重组的研究;
(6)便于用作研究基因的结构、功能及调控机制的材料;
(7)便于进行遗传操作。
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