时间:2017-10-02 19:28:18
1、单项选择题 哪种利尿药的效应强度最高（）
A．氯噻嗪(等效剂量500mg)
B．氢氯噻嗪(等效剂量25mg)
C．苄氟噻嗪(等效剂量2.5mg)
D．环戊噻嗪(等效剂量lmg)
E．三氟噻嗪(等效剂量2mg)
2、单项选择题 91ExAm.org从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）
A．易化扩散吸收
B．主动转运吸收
C．过滤方式吸收
D．简单扩散吸收
E．通过载体吸收
3、单项选择题 关于不良反应描述错误的是（）
A．副反应可避免或减轻
B．变态反应与药物剂量无关
C．有些不良反应可在治疗作用基础上继发
D．毒性作用只有在超极量下才会发生
E．有些不良反应是血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应
4、单项选择题 氟尿嘧啶的抗癌作用属（）
A．理化反应
B．影响核酸代谢
C．干扰主动转运
D．抑制酶活性
E．膜稳定作用
5、多项选择题 药物作用机制包括（）
A．参与或干扰细胞代谢
B．影响核酸代谢
C．影响生理物质转运
D．对酶的影响
E．作用于细胞膜的离子通道
6、单项选择题 关于生物利用度的叙述错误的是（）
A．是评价药物吸收程度的一个重要指标
B．相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况
C．口服吸收的量与服药量之比
D．与制剂的质量无关
E．常被用来作为制剂的质量评价
7、多项选择题 影响药物作用的因素有()
A．年龄
B．剂型
C．适应证
D．给药途径
E．肝肾功能
8、多项选择题 合理用药的原则包括（）
A．用药公式化
B．对因和对症治疗并举
C．选药要针对适应症排除禁忌症
D．联合用药时防止药物间相互作用
E．根据病情及时调整药物和剂量
9、多项选择题 决定药物每天用药次数的主要因素是（）
A、作用强度
B、吸收快慢
C、体内分布速度
D、体内消除速度
E、药物半衰期
10、多项选择题 对一级消除动力学的正确阐述为（）
A．有恒定t1/2
B．单位时间内消除量不变
C．单位时间内消除率不变
D．消除速率与体内药量成反比
E．消除速率与体内药量成正比
11、单项选择题 代谢药物的主要器官是（）
A．肠粘膜
B．血液
C．肌肉
D．肾
E．肝
12、多项选择题 部分激动药（）
A．与受体结合亲和力小
B．量-效曲线高度(Emax)较低
C．具有激动药与拮抗药两重特性
D．与激动药共存时(其浓度未达Emax时)，其效应与激动药拮抗
E．内在活性较小
13、多项选择题 属一级药动学消除的药物，其（）
A．血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
B．机体内药物按恒比消除
C．时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一k
D．tl／2恒定
E．多次给药时AUC增加，css和消除完毕时间不变
14、多项选择题 极量（）
A．比治疗量大，比最小中毒量小
B．超过时将引起中毒
C．尚在药物的安全范围之内
D．临床上绝对不采用
E．不致引起过敏
15、单项选择题 某药半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的最短时间是()
A．2天左右
B．1天左右
C．5天左右
D．10天左右
E．10小时左右
16、单项选择题 药物半衰期主要受哪些因素的影响（）
A．给药间隔
B．消除速率
C．给药方法
D．剂量
E．给 药途经
17、单项选择题 某药半衰期为12小时，一天用药2次，几天后血药浓度达稳态()
A．1～2天
B．2～3天
C．0.5天
D．3～4天
E．6～8天
18、单项选择题 药理学是研究（）
A．药物效应动力学的科学
B．药物代谢动力学的科学
C．药物的学科
D．药物与机体相互作用及原理
E．与药物有关的生理科学
19、单项选择题 以下选项叙述正确的是（）
A．弱酸性药物主要分布在细胞内
B．弱碱性药物主要分布在细胞外
C．弱酸性药物主要分布在细胞外
D．细胞外液pH值小
E．细胞内液pH值大
20、单项选择题 下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）
A．6-磷酸葡萄糖脱氢酶
B．胆碱酯酶
C．单胺氧化酶
D．谷一丙转氨酶
E．儿茶酚胺氧位甲基转移酶
21、单项选择题 有关老人用药易中毒的因素不包括（）
A．血药浓度偏低
B．对许多药物反应敏感
C．药物血浆tl/2不同程度延长
D．药物清除率下降
E．血浆蛋白结合率偏低
22、单项选择题 药理学（）
A．是研究药物代谢动力学的科学
B．是研究药物效应动力学的科学
C．是与药物有关的生理科学
D．是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学
E．是研究药物的学科
23、单项选择题 首关消除大，血浓度低的药物（）
A．排泄迅速
B．生物利用度小
C．效能低
D．治疗指数小
E．安全范围大
24、多项选择题 对影响老人药动学因素的正确阐述是()
A．其血浆蛋白量较低
B．其体液较少脂肪较多
C．其对药物吸收变化较大
D．其对药物吸收变化不大
E．其药物血浆蛋白结合率偏低
25、单项选择题 下列哪种给药方式可能会出现首过效应（）
A．肌内注射
B．吸入给药
C．舌下含服
D．口服给药
E．皮下注射
26、多项选择题 有关变态反应的描述正确的是（）
A．与药量无关
B．在特异体质患者身上发生
C．每个患者所发生的变态反应症状都相同
D．患者有药物过敏史
E．反应性质与药物作用一致
27、多项选择题 转运和消除符合零级动力学过程的药物是（）
A．乙醇
B．阿托品
C．苯巴比妥
D．苯妥英钠
E．氯丙嗪
28、单项选择题 口服后只有少部分进入体内循环的药物（）
A．排泄快
B．吸收少
C．生物利用度低
D．首关消除
E．被消化液破坏多
29、单项选择题 药物的副作用是（）
A．一种过敏反应
B．因用量过大所致
C．在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用
D．指毒剧药所产生的毒性
E．由于病人高度敏感所致
30、单项选择题 药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合（）
A．白蛋白
B．血红蛋白
C．糖蛋白
D．脂蛋白
E．球蛋白
31、单项选择题 量效曲线可以为用药提供何种参考（）
A．药物的体内过程
B．药物的毒性性质
C．药物的给药方案
D．药物的疗效大小
E．药物的安全范围
32、多项选择题 新生儿用药易中毒的因素在于（）
A．血浆蛋白总量较多且药物结合率低
B．血浆蛋白总量较少且药物结合率低
C．体液占体重比例较大
D．肝肾功能尚未成熟
E．药物清除率低
33、配伍题 过敏反应反跳现象平滑肌舒缩反应的测定疗效用痊愈、显效、无效为指标表示硝酸甘油引起头痛
A．副作用
B．质反应
C．量反应
D．停药反应
E．变态反应
34、单项选择题 药物简单扩散的特点是（）
A．需要消耗能量
B．有饱和抑制现象
C．可逆浓度差运转
D．需要载体
E．顺浓度差转运
35、配伍题 硝酸甘油()青霉素G()肾上腺素()
A．口服有首关消除
B．口服后在碱性肠液中被破坏
C．口服后遇胃酸易被分解
D．口服产生剧烈呕吐
E．口服后对胃肠道有刺激性
36、单项选择题 副作用的产生是由于（）
A.病人的特异性体质
B.病人的肝肾功能不良
C.病人的遗传变异
D.药物作用的选择性低
E.药物的安全范围小
37、多项选择题 肝药酶诱导剂（）
A．使肝药酶活性增加
B．可能加速本身被肝药酶代谢
C．可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D．可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E．可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
38、多项选择题 药理学的学科任务是()
A．阐明药物作用基本规律与原理
B．研究药物可能的临床作用
C．寻找及发明新药
D．合成新的化学药物
E．创造适用于临床应用的药物剂型
39、配伍题 全麻手术期间快速而方便的给药方法()药物吸收后可发生首关消除的给药途径()给药后出现药效最快的给药途径()简便、经济、安全、最常用的给药途径()硝酸甘油常用的给莼途径()
A．口服给药
B．静脉注射给药
C．肌肉注射给药
D．舌下给药
E．吸入给药
40、配伍题 苯巴比妥与双香豆素合用可产生()维生素K与双香豆素合用可产生()肝素与双香豆素合用可产生()阿司匹林与双香豆素合用可产生()保泰松与双香豆素合用可产生()
A．药理作用协同
B．竞争与血浆蛋白结合
C．诱导肝药酶，加速灭活
D．竞争性对抗
E．减少吸收
41、配伍题 有载体，不耗能()有载体，耗能()蛋白质通过膜内陷形成小胞后进入细胞()多数药物的转运方式()直径小于膜孔的水溶性药物()
A．简单扩散
B．易化扩散
C．胞饮
D．主动转运
E．滤过
42、多项选择题 一级消除动力学（）
A．药物半衰期与消除速率常数有关
B．药物半衰期与血药浓度高低有关
C．为绝大多数药物消除方式
D．其消除速度为体内药物瞬时消除的百分率
E．其消除速度表示单位时间内消除实际药量
43、单项选择题 碱性尿液中，弱碱性药物
A．解离多，再吸收少，排泄快
B．解离多，再吸收少，排泄慢
C．解离少，再吸收多，排泄慢
D．解离多，再吸收多，排泄慢
E．解离少，再吸收少，排泄快
44、单项选择题 药物的血浆半衰期指（）
A．药物效应降低一半所需时间
B．药物被代谢一半所需时间
C．药物被排泄一半所需时间
D．药物毒性减少一半所需时间
E．药物血浆浓度下降一半所需时间
45、多项选择题 关于药物相互作用而影响吸收的正确阐述有（）
A．空腹服药吸收较快
B．饭后服药吸收较平稳
C．促胃排空药加速药物吸收
D．抑胃排空药延缓药物吸收
E．食物对药物吸收有特异性禁忌
46、单项选择题 关于不良反应，错误的是()
A．可给患者带来不适
B．不符合用药目的
C．一般是可预知的
D．停药后不能恢复
E．副作用是不良反应的一种
47、多项选择题 有关毒性反应的叙述正确的是（）
A．由于用药剂量不当所致
B．与用药时间过长有关
C．是可以预知并且可以避免的
D．与药物作用的选择性低有关
E．由于机体生化机制的异常所致
48、单项选择题 苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为pH8时，对两药排泄的影响是（）
A．戊巴比妥的排泄加快
B．苯巴比妥的排泄加快
C．两药排泄均加快
D．苯巴比妥的排泄快于 戊巴比妥
E．戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥
49、单项选择题 LD50是指（）。
A.绝对致死剂量
B.最小致死剂量
C.最大耐受剂量
D.半数致死剂量
50、多项选择题 能诱导肝药酶的药物是（）
A．苯巴比妥
B．卡马西平
C．利福平
D．苯妥英钠
E．别嘌醇
51、单项选择题 大多数药物通过细胞膜转运的方式是（）
A．主动转运
B．简单扩散
C．易化扩散
D．滤过
E．膜动转运
52、多项选择题 配体包括（）
A．激素
B．递质
C．受体
D．自体活性物质
E．药物
53、配伍题 半数有效量()常用量()极量()效价强度()阈剂量()
A．临床常用的有效剂量
B．安全用药的最大剂量
C．引起50％最大效应的剂量
D．引起等效应反应的相对剂量
E．刚能引起药理效应的剂量
54、单项选择题 药物的半衰期主要取决与哪个因素（）
A．用药时间
B．消除的速度
C．给物的途径
D．药物的用量
E．直接作用或间接作用
55、多项选择题 下列情况下药物从肾脏的排泄减慢（）
A．青霉素C合用丙磺舒
B．阿司匹林合用碳酸氢钠
C．苯巴比妥合用氯化铵
D．苯巴比妥合用碳酸氢钠
E．苯巴比妥合用苯妥英钠
56、单项选择题 药物与血浆蛋白结合后（）
A．排泄加快
B．作用增强
C．代谢加快
D．暂时失去药理活性
E．更易透过血脑屏障
57、多项选择题 有关药物排泄描述正确的有()
A．药物可自胆汁排泄，有的药物存在肝肠循环
B．药物经肾小管分泌排泄为简单扩散
C．碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄
D．粪中药物多数是口服未被吸收的药物
E．肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径
58、单项选择题 下列影响药物自机体排泄因素的叙述中，正确的是（）
A．肾小球毛细血管通透性增大
B．极性高、水溶性大的药物易从肾排出
C．弱酸性药在酸性尿液中排出多
D．药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄
E．肝肠循环可使药物排出时间缩短
59、单项选择题 对消除半衰期的认、识不正确的是（）
A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B．药物的组织浓度下降一半所需的时间
C．临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢
D．符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关
E．一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除
60、单项选择题 安慰剂是（）
A．治疗用的主要药剂
B．治疗用的辅助药剂
C．用作参考比较的标准治疗药剂
D．不含活性药物的制剂
E．是色香味均佳，令患者高兴的药剂
61、单项选择题 有关撤药症状的叙述，正确的是（）
A．长期用药后突然停药时出现的症状
B．重复用药时机体对药物反应性降低的现象
C．长期用药后机体对药物的反应性增强的现象
D．连续用药后机体对药物产生依赖性
E．长期用药后出现中毒症状
62、单项选择题 对药物吸收影响不大的因素是（）
A．食物
B．空腹服药
C．饭后服药
D．促胃排空药
E．胃易破坏药
63、单项选择题 负荷剂量为常规剂量的（）
A．2倍
B．1／2倍
C．1倍
D．4倍
E．3倍
64、单项选择题 某pKa为4．4的弱酸性药，在pH1．4的胃液中其解离度约为（）
A．0．5
B．0．1
C．0．01
D．0．001
E．0．0001
65、单项选择题 量效曲线可以为用药提供什么参考（）
A．药物的疗效大小
B．药物的毒性性质
C．药物的安全范围
D．药物的给药方案
E．药物的体内分布过程
66、单项选择题 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的（）
A．药物从浓度高侧向浓度低侧扩散
B．不消耗能量而都需载体
C．可不受饱和度限速与竞争性抑制的影响
D．受药物分子量大小、脂溶性、极影响
E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
67、单项选择题 下列哪种方式是药物通过生物膜转运的主要方式（）
A．细胞内吞
B．被动转运
C．易化扩散
D．滤过
E．主动转运
68、多项选择题 药物载体转运的方式包括（）
A．被动转运
B．主动转运
C．易化扩散
D．简单扩散
E．滤过
69、配伍题 作为药物制剂质量指标()影响表观分布容积大小()决定半衰期长短()决定起效快慢()决定作用强弱()
A．生物利用度
B．血浆蛋白结合率
C．消消除速率常数
D．剂量
E．吸收速度
70、单项选择题 A和B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药t1/2为3小时，两药合用后t1/2是（）
A．小于3小时
B．大于3小时
C．等于3小时
D．大于15小时
E．以上都不是
71、多项选择题 属于药酶抑制剂的有()
A．西咪替丁
B．氯霉素
C．异烟肼
D．地塞米松
E．酮康唑
72、单项选择题 口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是（）
A．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一2t1／2
B．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一2t1／2
C．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一t1／2
D．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一t1／2
E．首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-O．5t1／2
73、配伍题 与治疗目的无关的所有反应是()治疗剂量下出现与治疗目的无关的是()过量出现的对机体的损害是()
A．治疗作用
B．不良反应
C．副作用
D．毒性反应
E．耐受性
74、多项选择题 受体阻断药是（）
A．有亲和力，无内在活性
B．无激动受体的作用
C．对效应器官必定呈现抑制效应
D．能拮抗激动药过量的毒性反应
E．可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合
75、单项选择题 大多数药物通过生物膜的转运方式是（）
A．主动转运
B．被动转运
C．易化扩散
D．滤过
E．经离子通道
76、单项选择题 可表示药物安全性的参数是()
A．最小有效量
B．极量
C．治疗指数
D．半数致死量
E．半数有效量
77、多项选择题 首关消除效应是药物在口服后（）
A．经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏
B．进入血液与血浆蛋白结合而失活
C．经胃时被胃酸破坏
D．经肠吸收时被黏膜中酶破坏
E．不易被胃肠黏膜吸收
78、单项选择题 影响药物效应的因素是（）
A．年龄和性别
B．遗传因素
C．给药时间
D．病理状态
E．以上都是
79、配伍题 高敏性()阿托品的解痉作用与口干便秘()治疗作用与不良反应()
A．药物作用的选择性
B．药物作用的两重性
C．药物作用的差异性
D．药物作用的量效关系
E．药物作用的时效关系
80、多项选择题 第二信使有()
A．钙离子
B．肌醇磷脂
C．环磷腺苷
D．环磷鸟苷
E．镁离子
81、单项选择题 下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用（）
A．肾上腺素和乙酰胆碱
B．组胺和苯海拉明
C．毛果坛香碱和新斯的明
D．阿托品和尼可刹米
E．间氢胺和异丙肾上腺素
82、单项选择题 连续多次给药，给药间隔为t1／2，经多久可达稳态血药浓度（）
A．1～3个t1／2
B．2～4个t1／2
C．3～5个t1／2
D．4～6个t1／2
E．5～7个t1／2
83、多项选择题 影响药物简单扩散的跨膜转运因素有（）
A．药物分子量的大小
B．药物解离度高低
C．药物脂溶性高低
D．药物载体
E．生物膜两侧药物浓度差
84、单项选择题 为了维持药物的有效浓度，应该（）
A．服用加倍的维持剂量
B．每四小时用药一次
C．每天三次或三次以上给药
D．服用负荷剂量
E．根据消除半衰期制定给药方案
85、多项选择题 pH与pKa和药物解离的关系为()
A．pH=pKa时，[HA]=[Aˉ]
B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有其固有的pKa
C．pH的微小变化对药物解离度影响不大
D．pKa>7．5的弱酸性药在胃中基本不解离
E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
86、多项选择题 生物转化（）
A．主要在肝进行
B．第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合
C．代谢与排泄统称为消除
D．使多数药物药理活性增强，并转化为极性高的水溶解代谢物
E．主要在肾进行
87、单项选择题 某弱酸性药在pH为4.5时约90％解离，其pKa为（）
A．6
B．5
C．4
D．3
E．2
88、单项选择题 药物的副反应是指（）
A．药物在治疗剂量下出现与治疗目的无关并可给患者带来不适或痛苦
B．药物剂量过大而产生的作用
C．因病人有遗传缺陷而产生的作用
D．停药后出现的作用
E．不可预料的作用
89、单项选择题 对肝功能不良患者，应用药物时需着重考虑患者（）
A．对药物的转运能力
B．对药物的吸收能力
C．对药物的排泄能力
D．对药物的转化能力
E．以上都不对
90、单项选择题 肝清除率小的药物（）
A．易受肝药酶诱导剂的影响
B．首关消除少
C．易受血浆蛋白结合力影响
D．口服生物利用度高
E．易受诸多因素影响
91、单项选择题 引起药物个体差异的常见原因之一是（）
A．药物本身的效价
B．药物本身的效能
C．患者的药酶活性的高低
D．药物的化学结构
E．药物的分子量大小
92、多项选择题 有关药峰浓度韵叙述正确的是（）
A．指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值
B．是反应药物吸收速度的重要指标
C．是反应药物消除速度的重要指标
D．是反应药物在组织内分布速度的重要指标
E．常被用于制剂的质量评价
93、多项选择题 关于机体耐药性产生的原因有（）
A．该药被药酶转化
B．该药可能诱导肝药酶活性，加速自身的代谢
C．一次用药剂量过大
D．先天性机体敏感性降低
E．后天性机体敏感性降低
94、单项选择题 以下对药理学概念的叙述，哪一项是正确的（）
A．是研究药物与机体间互相作用规律及其愿理的科学
B．药理学又名药物治疗学
C．药理学是临床药理学的简称
D．阐明机体对药物的作用
E．是研究药物代谢的科学
95、多项选择题 下列有关恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化的描述中，正确的是()
A．药物血浆浓度无波动地逐渐上升
B．约5个t1／2达到Css
C．约3个t1／2达到Css
D．体内药量=Css·Vd
E．维持量=滴注速率×滴注时间
96、单项选择题 关于受体存在的部位，正确的是（）
A．离子通道受体主要位于细胞核上
B．酪氨酸激酶受体是跨膜蛋白
C．细胞膜上有受体，细胞内无受体
D．细胞膜上有离子通道，但离子通道不是受体
E．G蛋白偶联受体位于胞质中
97、单项选择题 药物的半数有效量(ED50)是指（）
A．引起50％动物死亡的剂量
B．达到50％有效血药浓度的剂量
C．与50％受体结合的剂量
D．产生50％最大效应时的剂量
E．引起50％动物中毒的剂量
98、单项选择题 某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，这是因为患者产生了（）
A．耐受性
B．抗药性
C．过敏性
D．快速耐受性
E．快速抗药性
99、单项选择题 受体阻断药的特点是（）
A．对受体有亲和力，且有内在活性
B．对受体无亲和力，但有内在活性
C．对受体有亲和力，但无内在活性
D．对受体无亲和力，也无内在活性
E．直接抑制传出神经末梢所释放的递质
100、单项选择题 某药口服后只有少部分进入体内循环，较确切的表述是：其（）
A．吸收少
B．被消化液破坏多
C．生物利用度低
D．效价低
E．排泄快