1、为保护公众健康，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期，监测期内不得批准其他企业生产或进口，监测期的时限是

A.不超过二年

B.不超过三年

C.不超过四年

D.不超过五年

E.不超过六年

参考答案： D

监测期的时限是五年。

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2、下列不属于《药品管理法》所规定.的药品的是

A.中药材.中药饮片

B.化学原料药

C.血清.疫苗

D.内包材.医疗器械

E.诊断药品

参考答案： D

药品法定概念的外延包括：中药材.中药饮片.中成药.化学原料药及其制剂.抗生素；生化药品.血清.疫苗.血液制品.放射性药品及诊断药品等，其他的都不属于药品的法定范畴。

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3、药品监督管理不得侵害有关药事组织和公众的合法权益属于

A.药品监督管理的目的性原则

B.药品监督管理的方针性原则

C.药品监督管理的限制性原则

D.药品监督管理的方法性原则

E.药品监督管理的权威性原则

参考答案： C

本题可以转化为考药品监督管理的原则：答案是ABCD；也可以转化为B型题，比较药品监督管理四大原则的内容。

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4、下列说法不正确的是

A.对药事组织进行管理的必要性：药事组织的行为与公众生命和健康密切相关，如不进行监督管理，将严重危及公众的生命和健康

B.对药品批发企业进行监管的目的是保证药品批发过程中的药品质量

C.对药品生产企业进行监督管理的目的是保证药品生产质量

D.对药品零售企业进行监管的目的是保证药品零售过程中的药品质量和药学服务的质量

E.没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准入条件

参考答案： E

必须设有药品质量检验机构是开办药品生产企业的市场准人条件，但经营企业不要求；另ABCD可单独考A型题，也可联合考B型题.

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5、执业药师管理的必要性是

A.只有通过法律对执业药师的资格.执业行为等严格管制，才能保证药学技术人员的药学专业素质.道德和法律素质，保证执业行为规范

B.保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全.有效

C.具备规定药学专业素质.执业道德.法律意识和执业行为方式的执业药师可以最大限度保证所提供的药品和药学服务的质量，从而保障公众的用药安全.有效

D.提高执业药师的法律.社会.经济地位

E.促进建立与执业药师管理政策一致的新的药品监督管理模式和流通管理制度

参考答案： A

B是执业药师管理的目的和意义之一；C是执业药师的必要性；BDE是实施执业药师管理的意义。本题可变换为另两道A型题和一道X型题。

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6、列入《基本医疗保险药品目录》药品必须

A.临床必需.安全有效.价格合理.使用方便.保证供应

B.临床必需.安全有效.价格合理.使用方便.中西药并重

C.临床必需.安全有效.价格合理.使用方便

D.安全有效.价格合理.使用方便

E.临床必需.安全有效.质量稳定.价格合理.使用方便.保证供应

参考答案： A

B是基本药物的磷选原则。

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7、国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括

A.新药.国家标准药品.医院制剂的审批检验

B.药品强制性检验

C.进口药品审批检验

D.药品生产企业药品出厂前检验

E.药品质量监督检查检验

参考答案： D

药品生产企业药品出厂前检验由生产企业负责。

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