时间:2020-01-30 17:41:05
1、选择题 遗传学检测两个人的体细胞中两种基因组成，发现甲为AaB，乙为AABb。对于甲缺少一个基因的原因分析，错误的是
[? ]
2、选择题 下列关于单倍体叙述正确的是
①单倍体只含有一个染色体组 ②单倍体只含有一个染色体 ③单倍体是含有本物种配子染色体数的个体 ④单倍体只含一对同源染色体 ⑤未受精的配子发育成的个体是单倍体
[? ]
A．①⑤
B．③⑤
C．②③
D．④⑤
3、填空题 某动物细胞中位于常染色体上的A、B、C三个基因分别对a、b、c完全显性。用两个纯合个体杂交得F1，F1测交结果为aabbcc：AaBbCc：aaBbcc：AabbCc=1：1：1：1。
(1)请在方框中画出F1体细胞中三对基因在染色体上的位置图解。
(2)对F1个体性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分体时期的细胞，能观察到一个四分体中有___________个绿色荧光点。
(3)若在减数分裂过程中A所在片段与a基因所在片段进行互换，则发生的变异类型为_____________；若与B基因所在片段发生互换，则发生变异类型为___________。
(4)请写出F1亲本可能的组合方式_____________。
4、选择题 下列关于染色体组的概念，错误的是
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A．二倍体生物配子中的全部染色体
B．一个染色体组中无形态大小结构相同的染色体
C．不同生物的染色体组内染色体的数目、形态、大小不同
D．卵细胞或精子中的所有染色体
5、连线题 人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为++-。其父亲该遗传标记的基因型为+-，母亲该遗传标记的基因型为--。请问：
(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A-C处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用+、-表示)。
(2)21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在_______中。
(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。
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