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1、单项选择题  《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（）

A.建立完整的生产记录，保存10年备查
B.建立完整的生产记录，保存8年备查
C.建立完整的生产记录，保存6年备查
D.建立完整的生产记录，保存5年备查
E.建立完整的生产记录，保存3年备查

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2、单项选择题  下列属于毒性药品的是（）

A.阿司匹林
B.伪麻黄碱
C.氯苯那敏
D.阿托品
E.对乙酰氨基酚

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3、单项选择题  关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述，不正确的是（）

A.医疗单位供应和调配毒性药品，每次处方剂量不得超过3日极量
B.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C.调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求
D.对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
E.处方一次有效，取药后处方保存2年备查

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4、多项选择题  北京市规定新申请从事房屋租赁代理业务的五个条件正确的说法是（），

A.注册资金至少50万元
B.从业年限不低于5年
C.经备案的分支机构不少于规定的数量
D.有健全的经纪业务和财务管理制度
E.经营行为规范、无不良行为被记人房地产经纪信用档案系统

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5、单项选择题  药品生产企业涉及毒性药品的，要建立严格的管理制度，每次配料必须经几人以上复核签字（）

A.1
B.2
C.3
D.4
E.无需复核

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6、单项选择题  对处方未注明\"生用\"的毒性中药（）

A.应当付炮制品
B.必须经2人以上复核无误
C.凭医生签名的正式处方
D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E.可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定

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7、单项选择题  科研和教学单位需要毒性药品时，应由哪个部门批准（）

A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.县级以上药品监督管理部门

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8、单项选择题  药店供应和调配毒性药品时凭（）

A.医疗单位诊断证明书
B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C.医生签名的正式处方
D.主治医师以上人员开具的处方
E.执业药师开具的处方

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9、单项选择题  医疗单位供应和调配毒性药品时凭（）

A.医疗单位诊断证明书
B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
C.医生签名的正式处方
D.主治医师以上人员开具的处方
E.执业药师开具的处方

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10、单项选择题  关于毒性药品管理叙述错误的是（）

A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防交叉污染或污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

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11、单项选择题  含有毒性药品处方，调配后要保存的时间是（）

A.1日
B.1月
C.6月
D.1年
E.2年

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12、单项选择题  根据《医疗用毒性药品管理办法》，毒性药品处方剂量不得超过（）

A.2日剂量
B.3日剂量
C.2日极量
D.3日极量
E.4日剂量

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13、单项选择题  根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（）

A.每次处方剂量不得超过2日常用量
B.调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C.对处方未注明\"生用\"的毒性药品，应当付炮制品
D.药师发现处方有疑问，应当拒配，并报告公安部门
E.处方调配后，配方人和复核人员都应当签名

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14、单项选择题  按毒性药品管理的是（）

A.司可巴比妥
B.巴比妥
C.麦角胺
D.氯化汞
E.可待因

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15、单项选择题  《医疗用毒性药品管理办法》规定对处方未注明\"生用\"的毒性中药（）

A.应当付炮制品
B.必须经2人以上复核无误
C.凭医生签名的正式处方
D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E.可不凭处方

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16、单项选择题  毒性药品及其制剂的生产记录应当（）

A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存4年备查
E.保存5年备查

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17、单项选择题  毒性药品处方调配时，应当（）

A.处方一次有效，由患者保存处方
B.对处方做出明显标记，以利患者再次使用
C.处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查
D.处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查
E.可不凭处方零售，但应向患者说明注意点

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18、单项选择题  关于毒性药品的管理，错误的是（）

A.毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位的正式处方，不超过2日极量
B.凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C.经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D.生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂

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19、单项选择题  调配毒性药品处方时，应由谁复核签字（）

A.配方人员
B.具有药师以上职称的人员
C.具有执业药师资格证的人员
D.配方人员、有药师以上职称的人员
E.无需复核

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20、单项选择题  负责毒性药品收购的机构是（）

A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理局
C.国家食品药品监督管理总局
D.省级药品监督管理部门
E.各级医药管理部门指定的药品经营单位

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21、单项选择题  毒性药品处方应（）

A.保存一年备查
B.保存两年备查
C.保存三年备查
D.保存五年备查

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22、单项选择题  毒性药品取药后，处方应当（）

A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存4年备查
E.保存5年备查

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23、单项选择题  根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时（）

A.每次处方剂量不得超过3日极量
B.应当给付川乌的炮制品
C.应当给付生川乌
D.应当拒绝调配
E.取药后处方保存1年备查

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24、单项选择题  承担毒性药品收购经营的企业须由哪一部门确定（）

A.药品监督管理部门
B.卫生与计划生育委员会
C.地方政府
D.公安局
E.中医药管理局

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25、单项选择题  制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（）

A.卫生和计划生育委员会
B.国家中医药管理局
C.国家食品药品监督管理总局
D.国家发展和改革委员会
E.省、自治区、直辖市医药管理部门

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26、单项选择题  毒性药品的处方一般不超过几日处方量（）

A.1
B.2
C.3
D.4
E.5

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27、单项选择题  毒性药品的生产记录须（）

A.保存1年备查
B.保存2年备查
C.保存3年备查
D.保存5年备查
E.保存至有效期后1年备查

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28、单项选择题  含有毒性药品处方中未标明\"生用\"的毒性中药，应当（）

A.付炮制品
B.付生品
C.拒绝调配
D.炮制品、生品均可
E.找医生复核

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29、单项选择题  医疗单位供应和调配毒性药品（）

A.应当付炮制品
B.必须经2人以上复核无误
C.凭医生签名的正式处方
D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E.可不凭处方《医疗用毒性药品管理办法》规定

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30、单项选择题  药品零售企业供应和调配毒性药品（）

A.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量
B.凭工作证销售给个人，不超过2日极量
C.凭医师处方，不超过3日极量
D.凭医师处方可供应4日极量
E.凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量

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31、单项选择题  下列不属于毒性药品的是（）

A.砒霜
B.砒石
C.生巴豆
D.制川乌
E.红粉

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32、单项选择题  《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并且建立完整的生产记录，保存几年备查（）

A.10
B.8
C.6
D.5
E.3

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33、单项选择题  医疗用毒性药品是指（）

A.连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品
B.毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
D.直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品
E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品

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34、单项选择题  《医疗用毒性药品管理办法》规定医疗单位供应和调配毒性药品（）

A.应当付炮制品
B.必须经2人以上复核无误
C.凭医生签名的正式处方
D.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
E.可不凭处方

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35、单项选择题  医疗机构对购进的医疗用毒性药品应当（）

A.专库或专柜存放，加锁保管，专账记录，做到账物相符
B.登记造册，专人管理，按规定储存，做到账物相符
C.专库或专柜存放，专人管理，专账记录，做到账物相符
D.专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录，做到账物相符
E.专库或专柜存放，专人保管记录，做到账物相符

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