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麻醉(医学高级):局麻药及作用机制必看考点(强化练习)

时间:2023-08-11 04:45:41

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1、单项选择题  哪种局麻药最易通过胎盘()

A.丁卡因
B.利多卡因
C.甲哌卡因
D.丙胺卡因
E.布比卡因


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2、判断题  Koller1884年首次应用可卡因用于拔牙。()


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3、单项选择题  局部浸润麻醉产生中毒反应的原因,下列哪项是错误的()

A.一次用药量超过最大剂量
B.注射部位血管丰富
C.误将麻醉药注入血管内
D.病人对局麻药过敏
E.病人对局麻药的耐药量降低


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4、单项选择题  下面哪种局麻药属酰胺类()

A.普鲁卡因
B.氯普鲁卡因
C.罗哌卡因
D.丁卡因
E.可卡因


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5、判断题  周围组织结构不影响局麻药的起效时间。()


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6、名词解释  静脉局部麻醉


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7、判断题  局麻药的离解受溶液氢离子浓度的影响。()


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8、单项选择题  下列哪一种局麻药的一次限量是正确的()

A.普鲁卡因1000mg
B.丁卡因60mg
C.布比卡因150mg
D.利多卡因400mg
E.邦妥卡因150mg


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9、判断题  同类型的局麻药,并不出现交叉性变态反应。()


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10、单项选择题  成人发生局麻药中毒反应下列处理哪项是错误的()

A.发生惊厥时要注意保护病人,避免发生意外的损伤
B.吸氧,并进行辅助或控制呼吸
C.开放静脉输液,维持血流动力学稳定
D.静注氯胺酮100mg,如有必要可持续静滴
E.可静脉注射短效的肌松药控制惊厥,但必须有熟练的麻醉人员


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11、单项选择题  能在一定时间内阻滞神经纤维冲动传导所需的局麻药最低浓度为()

A.局麻药有效浓度
B.局麻药的最低中毒浓度
C.局麻药的最低麻醉浓度
D.局麻药作用神经纤维最大浓度
E.局麻药的标准浓度


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12、单项选择题  下列哪种局麻药收缩血管的作用最强()

A.普鲁卡因
B.可卡因
C.氯普鲁卡因
D.地布卡因
E.丁卡因


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13、单项选择题  以下局部麻醉药毒性最大的是()

A.0.1%普鲁卡因1OOml
B.2%普鲁卡因25ml
C.0.5%普鲁卡因50ml
D.0.8%利多卡因1Oml
E.1%利多卡因5ml


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14、单项选择题  以下哪项措施可防治局麻药的毒性()

A.局麻药剂量越大,效果越好
B.在局麻药溶液中不加用肾上腺素
C.用非抑制量的巴比妥类药物(1~2mg/kg)作为麻醉前用药
D.局麻药浓度越高,效果越好
E.警惕毒性反应的先驱症状


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15、单项选择题  局麻药的起效时间受下列因素影响,但除外()

A.局麻药的浓度
B.局麻药的离解常数
C.神经轴的粗细
D.周围组织结构
E.血清钠离子的浓度


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16、单项选择题  有关布比卡因的心脏毒性反应,以下叙述哪项正确()

A.血管内误入逾量的布比卡因对心律失常有一定治疗作用
B.妊娠妇女对布比卡因的心脏毒性不敏感
C.布比卡因引起的心血管意外,复苏困难
D.可以用利多卡因纠正布比卡因引起的室性心律失常
E.酸中毒和缺氧降低布比卡因的心脏毒性


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17、单项选择题  下列哪项符合局麻药的要求()

A.对组织有一定刺激性,对神经无损害
B.作用出现迅速、消退迅速、作用时间短
C.可逆性好,作用消退后,不遗留麻木感和运动障碍
D.作用起效慢,药物半衰期长
E.难溶于水,可耐高压消毒,而不被破坏


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18、多项选择题  同类局麻药,哪些生物学特性相同()

A.代谢途径
B.代谢速率
C.代谢方式
D.麻醉方式
E.麻醉效能


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19、单项选择题  决定局麻药进入体内中央室的速率是()

A.局麻药的给药方式
B.局麻药的给药速度
C.局麻药的浓度
D.局麻药的剂量
E.局麻药的部位


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20、单项选择题  使用不含肾上腺素的利多卡因,成人单次用量为()

A.200mg
B.400mg
C.250mg
D.300mg
E.350mg


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21、单项选择题  下列哪种局麻药不属于酰胺类()

A.利多卡因
B.丙胺卡因
C.丁哌卡因
D.丁卡因
E.罗哌卡因


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22、单项选择题  局部麻醉药的局麻作用主要是通过下述哪一项()

A.生物碱本身的作用
B.有机酸的作用
C.自由基的作用
D.环氧化物的作用
E.在组织内慢性水解作用


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23、单项选择题  下列哪项作用不属于普鲁卡因的作用()

A.抗高热
B.局麻
C.止痒
D.抑制单胺氧化酶
E.抗惊厥


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24、单项选择题  下面哪种局麻药属酯类()

A.利多卡因
B.甲哌卡因
C.布比卡因
D.罗比卡因
E.氯普鲁卡因


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25、单项选择题  关于局麻药哪项是不正确()

A.Nieman 1860年发现可卡因
B.Koller 1884年首次应用可卡因用于拔牙
C.Bier 1896年用于蛛网膜下隙麻醉成功
D.Einhorm 1905年合成普鲁卡因
E.Bier 1908年首次介绍静脉局部麻醉


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26、判断题  使用利多卡因治疗布比卡因的心脏毒性室性心律失常。()


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27、单项选择题  影响局麻药最低麻醉浓度的因素除外()

A.作用时间
B.神经纤维轴粗细
C.pH
D.钙浓度
E.神经兴奋的频率


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28、单项选择题  有关普鲁卡因的描述,下列错误的是()

A.可延长琥珀酰胆碱的肌松作用
B.抗胆碱药可降低普鲁卡因的毒性
C.先天性血浆胆碱酯酶异常可使普鲁卡因发生障碍
D.可使磺胺类药物的药效削弱
E.与琥珀胆碱作用于相同的酶


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29、单项选择题  局麻药最低麻醉浓度不受下列哪种因素的影响()

A.神经纤维的轴径粗细
B.pH
C.钾离子浓度
D.钙离子浓度
E.神经兴奋频率


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30、判断题  甲哌卡因不属于长效局麻药。()


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31、多项选择题  以下哪几种局麻药属于酰胺类()

A.普鲁卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.布比卡因
E.罗比卡因


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32、单项选择题  成人用1%丁卡因行表面麻醉,每次用量不超过()

A.10mg
B.20mg
C.80mg
D.120mg
E.160mg


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33、判断题  局麻药溶液中加用肾上腺素延长局麻药或阻滞的时效。()


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34、单项选择题  表面麻醉常用药物()

A.可卡因
B.普鲁卡因
C.利多卡因
D.丁卡因
E.布比卡因


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35、单项选择题  药物的离解常数用下列哪种符号表示()

A.pH
B.pK
C.pHa
D.pKa
E.以上都不是


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36、单项选择题  首次将局麻药用于手术麻醉的医生是()

A.Takman
B.Carl koller
C.Morton
D.Wells
E.Nieman


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37、多项选择题  与局麻药吸收有关的因素()

A.注药部位
B.注药剂量
C.局部组织血液灌流
D.药物与组织结合
E.加用血管收缩药


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38、填空题  自耦变压器的中性点应()运行。


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39、单项选择题  局麻药进入局部组织后的吸收速度受下列因素影响,但除外()

A.局部组织中的溶解度
B.局部组织的血管密度
C.药物的浓度
D.局部组织中的酯酶的降解
E.麻药中血管收缩药的应用


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40、判断题  局麻药的要求作用起效慢,药物半衰期长。()


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41、判断题  局麻药中毒引起惊厥,用大剂量硫喷妥钠治疗。()


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42、单项选择题  常用的局麻药在相同剂量和浓度时,它们的毒性排位哪项正确()

A.丁卡因>利多卡因>普鲁卡因
B.普鲁卡因>利多卡因>丁卡因
C.丁卡因>普鲁卡因>利多卡因
D.利多卡因>丁卡因>普鲁卡因
E.利多卡因>普鲁卡因>丁卡因


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43、配伍题  硬膜外阻滞首选()
分娩镇痛首选()
粘膜表面麻醉首选()
局部浸润麻醉首选()

A.0.25%~0.5%普鲁卡因
B.3%~5%普鲁卡因
C.1%~2%丁卡因
D.1%~2%利多卡因
E.0.125%布比卡因


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44、单项选择题  下列哪一种属于长效局麻药()

A.普鲁卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.丙胺卡因
E.布比卡因


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45、单项选择题  对一体重60kg的患者,使用含肾上腺素的利多卡因行神经阻滞麻醉,最大的安全剂量不超过多少毫克()

A.2000mg
B.150mg
C.500mg
D.300mg
E.400mg


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46、判断题  利多卡因的一次限量是400mg。()


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47、判断题  用非抑制量的巴比妥类药物(1~2mg/kg)作为麻醉前用药防治局麻药的毒性反应。()


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48、多项选择题  预防局麻药的毒性反应,哪些是错误的()

A.高浓度的局麻药可降低毒性反应
B.加上肾上腺素
C.防止局麻药误注血管内
D.警惕毒性反应的先驱症状
E.有效预防毒性反应的药物是肾上腺素


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49、判断题  钙离子学说是局麻药产生神经阻滞的原理。()


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50、单项选择题  关于布比卡因的心脏毒性,哪种正确()

A.妊娠病人不敏感
B.布比卡因的心血管意外容易复苏
C.行心肺复苏
D.使用利多卡因治疗室性心律失常
E.心室纤颤时可用电除颤和溴苄胺


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51、单项选择题  局麻药实用浓度较理论上最低麻醉浓度()

A.基本相等
B.大1倍左右
C.大2倍左右
D.大5倍左右
E.大7倍左右


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52、单项选择题  普鲁卡因和琥珀胆碱都被血浆中哪一种酶所水解()

A.P酶
B.微粒体混合功能氧化酶
C.血浆(或假性)胆碱酯酶
D.碱性磷酸酶
E.酰胺酶


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53、单项选择题  影响局麻药弥散的最重要屏障是()

A.神经束膜
B.神经内膜
C.周膜
D.髓鞘
E.神经外膜


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54、判断题  布比卡因引起的心血管意外,复苏困难。()


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55、单项选择题  局麻药化学结构中下述哪项与亲水性有关()

A.氨基
B.芳香基
C.酯链
D.酰胺链
E.羟基


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56、单项选择题  以下哪一种局麻药是在血浆内被胆碱酯酶所分解、代谢的()

A.利多卡因
B.布比卡因
C.罗哌卡因
D.普鲁卡因
E.甲哌卡因


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57、多项选择题  以下哪些因素可以促使局麻药毒性反应的发生率增高()

A.高二氧化碳血症
B.pH降低
C.代谢性酸中毒
D.寒冷
E.优降宁


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58、单项选择题  肾上腺素加入局麻药溶液中的浓度应该是()

A.100ng/ml
B.80ng/ml
C.5ng/ml
D.80ng/ml
E.8ng/ml


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59、多项选择题  关于局麻药高敏反应,下述哪些错误()。

A.易发生在大剂量使用局麻药时
B.酯类比酰胺类发生率高
C.表现为过敏性休克
D.表现为毒性反应
E.剂量常在正常范围


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60、单项选择题  下列哪种神经阻滞的局麻药吸收速率最快()

A.臂丛神经阻滞
B.骶管阻滞
C.肋间神经阻滞
D.硬膜外腔阻滞
E.坐骨-股神经阻滞


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61、多项选择题  局麻药中加用肾上腺素,下述错误的是()

A.甲亢病人适当加用
B.阴茎手术适当加用
C.心血管疾病病人不适用
D.手指、足趾手术禁用
E.肾上腺素浓度1:1000为宜


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62、名词解释  局麻药中毒


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63、单项选择题  下列哪种药物不适用于孕妇()

A.利多卡因
B.普鲁卡因
C.丁卡因
D.甲哌卡因
E.氯普鲁卡因


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64、单项选择题  有关局麻药的变态反应,以下叙述哪项正确()

A.真正的变态反应是罕见的
B.酰胺类局麻药引起的变态反应远比酯类多见
C.同类型的局麻药,并不出现交叉性变态反应
D.对疑有变态反应的病人可不用局麻药
E.皮内试验的假阳性反应较少


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65、多项选择题  局麻药的中枢神经毒性反应有()。

A.舌唇麻木
B.头晕耳鸣
C.视力模糊,注视困难
D.惊厥
E.呼吸停止


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66、配伍题  普鲁卡因()
利多卡因()
布比卡因()

A.肝脏代谢
B.肾脏排泄
C.两者均有
D.两者均无


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67、名词解释  区域阻滞麻醉


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68、单项选择题  局麻药分子结构主要由三部分组成,下述哪一项正确()

A.芳香基
B.中间链
C.羟基
D.氨基
E.羧基


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69、多项选择题  获得神经传导阻滞的条件是()。

A.局麻药必须达到足够的浓度
B.必须有充分的时间,使局麻药分子到达神经膜上的受体部位
C.应有一定的局麻药量
D.有足够的神经长轴与局麻药直接接触
E.注射局麻药的部位


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70、单项选择题  下列哪种学说不属于局麻药产生神经阻滞的原理()

A.受体部位学说
B.闸门控制学说
C.表面电荷学说
D.膜膨胀学说
E.钙离子学说


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71、单项选择题  下列局麻药中,作用时效最长的是()

A.普鲁卡因
B.氯普鲁卡因
C.利多卡因
D.丙胺卡因
E.罗比卡因


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72、单项选择题  静注利多卡因最常见的不良反应是()

A.舌或唇麻木
B.头痛,头晕
C.惊厥
D.视力模糊
E.意识不清


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73、单项选择题  首次将局麻药成功用于眼科手术麻醉是()

A.1799年
B.1842年
C.1846年
D.1884年
E.1905年


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74、多项选择题  有关局麻药的说法,下述哪些错误()。

A.最多见的不良反应是过敏性休克
B.普鲁卡因主要由血浆胆碱酯酶分解
C.利多卡因主要在肝脏被分解
D.利多卡因的一次的最大容许剂量为mg/kg
E.局麻药效果在炎症区加强


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75、多项选择题  影响局麻药起效时间的主要因素()

A.局麻药浓度
B.离解常数
C.神经轴的粗细
D.周围的组织结构
E.体重


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76、单项选择题  利多卡因主要通过肝脏的哪两种酶进行代谢()

A.微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶
B.胆碱酯酶和酰胺酶
C.胆碱酯酶和微粒体混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒体混合功能氧化酶


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77、单项选择题  局麻药发生麻醉最佳效能的主要因素是()

A.阴离子
B.阳离子
C.不带电荷的碱基和阳离子
D.不带电荷的脂溶性碱基
E.药物浓度


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78、配伍题  利多卡因成人一次最大量为()
普鲁卡因成人一次最大量为()
丁卡因成人一次最大量为()
布比卡因成人一次最大量为()
氯普鲁卡因成人一次最大量为()

A.≤1000mg
B.≤80mg
C.≤350~400mg
D.≤150~200mg
E.≤800~1000mg


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79、多项选择题  关于局麻药的变态反应,错误()

A.较多见
B.可能与IgM有关
C.酯类较酰胺类多见
D.同类型的局麻药可能出现交叉性变态反应
E.做过敏实验可完全避免变态反应


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80、单项选择题  关于局麻药的药理,下述哪项正确()

A.高浓度的局麻药有抑制、镇痛、抗惊厥的作用
B.低浓度的局麻药可以诱发惊厥
C.局麻药所诱发的惊厥,被视为局麻药的毒性表现
D.局麻药能促进去极化期间的钠传导,增强心肌兴奋性
E.临床常用布比卡因治疗室性心律失常


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81、配伍题  高敏反应()
肝内代谢()
血浆内分解()
神经毒性()
变态反应()

A.酯类局麻药
B.酰胺类局麻药
C.两者均有
D.两者均无


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82、单项选择题  局麻药的作用机制主要是()

A.阻断钙离子通道
B.阻断钠离子通道
C.阻断钾离子通道
D.阻断镁离子通道
E.阻断氢离子通道


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83、配伍题  控制局麻药中毒惊厥时首选()
施行局麻前,镇静药首选()

A.苯妥英钠
B.氟哌利多
C.地西泮
D.肾上腺素
E.硫喷妥钠


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84、单项选择题  神经纤维对局麻药的敏感性与神经纤维断面的直径成()

A.反比
B.正比
C.无关
D.无明显比例关系
E.等比


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85、单项选择题  吸收至血内的局麻药主要与血浆中()

A.白蛋白结合
B.球蛋白结合
C.酸性糖蛋白结合
D.血红蛋白结合
E.脂蛋白结合


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86、单项选择题  某些酯类局麻药最初降解是通过()

A.血浆中假性胆碱酯酶水解
B.肾脏的排泄
C.在肝脏中与葡萄糖醛酸结合
D.氧化作用
E.在肝脏中的还原作用


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87、单项选择题  关于酯类局麻药,哪项正确()

A.在化学结构中中间链为羟基
B.亲酯基为苯甲胺
C.一般中间链长为1.6~1.9nm
D.中间链越长局麻药的效能越强
E.在血浆内水解或单胺氧化酶所分解


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88、配伍题  普鲁卡因()
利多卡因()
利多卡因季铵类衍生物()
苯佐卡因等中性局麻药()

A.作用于钠通道轴浆侧(内侧)受体
B.作用于神经膜
C.两者均有
D.两者均无


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89、问答题  试述局麻药毒性反应的处理原则。


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90、判断题  pH影响局麻药最低麻醉浓度。()


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91、判断题  罗哌卡因不属于酰胺类。()


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92、多项选择题  理想局麻药符合()

A.起效迅速
B.在有效浓度内全身毒性低
C.满足不同手术所需的麻醉时效
D.既可用于神经阻滞,又可用于粘膜表面麻醉
E.麻醉效果是完全可逆的


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93、多项选择题  获得神经传导满意阻滞的局麻药应具备()

A.必须有充分的时间
B.有适合的酸碱度(pH)
C.必须达到足够浓度
D.必须有三个以上的神经节受到阻滞
E.必须溶于水


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94、判断题  甲哌卡因不适用于孕妇。()


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95、判断题  普鲁卡因的作用包括抑制单胺氧化酶。()


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96、多项选择题  下列各种局麻药的同义语或商品名组合中,哪几组是正确的()

A.Procaine,Novoeine
B.Pontocaine,Dicaine
C.Lidocaine,Xylocaine
D.Bupivacaine,Marcaine
E.Ropivacaine,LEAl03


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97、单项选择题  使用不含肾上腺素的利多卡因,成人单次用量为()

A.200mg
B.400mg
C.250mg
D.300mg
E.350mg


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98、多项选择题  有关局麻药的作用原理,下述正确的是()

A.减少活化的通道分数
B.减少失活的通道分数
C.抑制通道从静息转化为开放
D.激活通道从静息转化为开放
E.减少通过开放通道的离子流


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99、单项选择题  快速耐药性是指()

A.首次注射局麻药后,出现神经阻滞效能减弱、时效缩短
B.反复注射局麻药后,出现神经阻滞效能减弱、时效缩短
C.反复注射局麻药后,出现神经阻滞效能增加、时效延长
D.首次注射局麻药后,出现神经阻滞效能增加、时效延长
E.反复注射局麻药后,未出现神经阻滞效能改变


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100、单项选择题  下列哪种物质可形成半抗原()

A.羰基化合物
B.苯胺化合物
C.对氨基化合物
D.氨基化合物
E.羟基化合物


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101、单项选择题  局麻药生物学分类是根据()

A.化学结构
B.作用时效的长短
C.对机体细胞作用的部位
D.理化性质
E.毒性作用


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102、多项选择题  局麻药的神经毒性()。

A.是接触性不良反应
B.是最严重的局部不良反应
C.与浓度过高有关
D.并非单纯药物本身引起
E.与直接注射神经内有关


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103、多项选择题  局麻药最低麻醉浓度(cm)受下列哪些因素的影响()。

A.溶液的电解质浓度
B.神经纤维轴径的粗细
C.溶液的pH
D.溶液的钙浓度
E.神经兴奋的频率


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104、配伍题  椎管内麻醉开始于()
普鲁卡因合成于()
神经阻滞开始于()
骶管阻滞开始于()

A.1905年
B.1885年
C.1898年
D.1901年
E.1847年


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105、名词解释  局部麻醉


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106、配伍题  有效预防局麻药中毒引起惊厥()
延长麻醉时效,减少毒性反应()
治疗局麻药中毒引起的惊厥()
应用巴比妥类药物后仍继续惊厥()
大剂量可增强利多卡因诱发惊厥可能()

A.地西泮
B.硫喷妥钠
C.琥珀胆碱
D.哌替啶
E.肾上腺素


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107、单项选择题  使用局麻药,下列哪种情况易发生惊厥()

A.局麻药在安全剂量内
B.局麻药中加用肾上腺素
C.尽量使用低浓度局麻药
D.C0蓄积
E.辅助全麻药


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108、单项选择题  注射相同剂量浓度不同的局麻药,血内浓度明显不同的是()

A.普鲁卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.甲哌卡因
E.布比卡因


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109、多项选择题  局麻药从注射部位吸收至血液内受哪些因素影响()

A.剂量
B.注射部位
C.注射部位的血液灌流量
D.与组织和血浆蛋白的结合
E.理化因素


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110、多项选择题  在局麻药溶液中加用肾上腺素的主要目的有()

A.减慢局麻药的吸收速率
B.降低血内局麻药的浓度
C.完善对神经深层的阻滞
D.延长局麻药阻滞的时效
E.减少全身性不良反应


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111、单项选择题  作用持续时间最长的局麻药为()

A.普鲁卡因酰胺
B.地布卡因
C.卡波卡因
D.丁吡卡因
E.丙胺卡因


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112、判断题  酯类局麻药中间链越长局麻药的效能越强。()


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113、单项选择题  局麻药中毒的早期表现为肌肉颤动,最常见部位是()

A.颜面
B.颈部
C.胸部
D.腹部
E.四肢


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114、单项选择题  局麻药在体内呈三室模式分布,表明局麻药已进入第2室是属于()

A.快速稀释相
B.快分布相
C.慢分布相
D.分布容积
E.稳定分布容积(Vdss)


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115、多项选择题  下列属于酰胺类局麻药有()

A.利多卡因
B.甲哌卡因
C.布比卡因
D.依替杜卡因
E.丙胺卡因


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116、单项选择题  局麻药溶液中加用肾上腺素能达到哪种目的()

A.加快局麻药的吸收速率
B.提高血内局麻药浓度
C.延长局麻药或阻滞的时效
D.减少腺体分泌以防误吸
E.增加腺体分泌


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117、单项选择题  下列哪种不属于长效局麻药()

A.布比卡因
B.丁卡因
C.甲哌卡因
D.罗比卡因
E.依替杜卡因


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118、单项选择题  下列局麻药中哪种比普鲁卡因代谢快()

A.布比卡因
B.氯普鲁卡因
C.利多卡因
D.丁卡因
E.罗哌卡因


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119、判断题  辅助全麻药使局麻药不易发生惊厥。()


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120、单项选择题  据统计,局麻药不良反应中变态反应的发生率()

A.2%
B.4%
C.8%
D.15%
E.30%


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121、单项选择题  局麻药中加适量肾上腺素可使阻滞深度和时效增加并减慢全身吸收,其浓度一般以多少为合适()

A.1/1000~2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000


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122、判断题  局部组织中的溶解度不影响局麻药进入局部组织后的吸收速度。()


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123、单项选择题  利多卡因用于神经阻滞时,其麻醉作用强度为普鲁卡因的几倍()

A.10
B.5
C.3
D.20
E.15


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124、单项选择题  关于局麻药中毒引起惊厥,哪种正确()

A.是轻微毒性反应的突出表现
B.是额面部强直阵挛性惊厥
C.是局麻药作用于大脑的中枢神经
D.表现是短暂的和自限的
E.用大剂量硫喷妥钠治疗


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125、单项选择题  有关局麻药的毒性,以下哪一项错误()

A.常用的局麻药没有组织毒性
B.当利多卡因血内浓度为50~100μg/ml时,可出现剂量相关性淋巴细胞转化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性与1%普鲁卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普鲁卡因溶液大1倍
E.大于数倍于局麻药最低麻醉浓度是方产生神经毒性


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126、单项选择题  肾上腺素与局麻溶液的浓度比应为()

A.1:40000
B.1:80000
C.1:200000
D.1:300000
E.1:400000


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127、多项选择题  关于局麻药过敏反应,哪几项是错误的()

A.酯类发生率高
B.多发生在大量使用局麻药时
C.可出现支气管痉挛
D.可出现过敏性休克
E.加用肾上腺素可减少发病


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128、判断题  局麻药能促进去极化期间的钠传导,增强心肌兴奋性。()


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129、多项选择题  关于局麻药作用原理,下述错误的是()

A.阳离子可以透过神经膜的
B.碱基是发生麻醉效能的主要因素
C.各种局麻药均出现张力性抑制和位相抑制
D.膜膨胀学说可解释各种局麻药作用机制
E.表面电荷学说只限于带电荷的局麻药


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130、配伍题  中效局麻药()
短效局麻药()
常用于静脉复合全麻()
快速耐药性大()
心脏毒性较大()
感觉运动分离强()

A.普鲁卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.布比卡因
E.罗卡因


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131、单项选择题  关于利多卡因,下列哪项描述是错误的()

A.属酰胺类
B.起效快,弥散广
C.穿透力强
D.可明显扩张血管
E.毒性随药物浓度增加


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132、多项选择题  局麻药的快速耐药性与下列因素有关,但除外()

A.局麻药的浓度
B.追加时机
C.神经的粗细
D.局麻药的pKa
E.反复注药次数


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