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1、单项选择题  医疗机构药剂人员调配药剂时，应当凭（）。

A.国家药品标准
B.执业医师的诊断证明
C.执业助理医师医嘱
D.执业医师或者执业助理医师处方
E.执业药师的处方

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2、单项选择题  《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（）。

A.签订的购进合同
B.编制采购计划和记录
C.价格清单记录
D.经过检验的记录
E.真实、完整的药品购进记录

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3、单项选择题  《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品必须建立并执行（）。

A.药品购进计划
B.招标采购计划
C.不得在市场销售的规定
D.进货检查验收制度
E.药品广告管理规定

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4、单项选择题  医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的（）。

A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《营业执照》
E.《医疗机构执业许可证》

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5、单项选择题  下列药品中不可以零售的是（）。

A.中成药
B.化学药品
C.饮片
D.麻醉药品
E.二类精神药品

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6、单项选择题  超过有效期的药品（）。

A.按假药论处
B.按劣药论处
C.可使用药品
D.不能使用药品
E.不合格药品

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7、配伍题  医疗机构必须执行的价格是（）
由药品生产、经营企业按国家规定制定的价格称为（）

A.药品零售价
B.药品市场调节价
C.药品国家价
D.药品政府定价、政府指导价
E.企业零售价

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8、单项选择题  普通处方的保存期限是（）。

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

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9、单项选择题  药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品（）。

A.应是优质产品
B.只能是合格品
C.可以是等外品
D.分为等级产品
E.是二级产品

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10、配伍题  毒性药品每次每张处方不超过（）
第一类精神药品除注射剂、控缓释制剂外，其他剂型每次每张处方不得超过（）

A.二日极量
B.四日极量
C.二日常用量
D.三日常用量
E.七日常用量

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11、单项选择题  中医临床诊断治疗的辨证用药、对症下药反映了药品作为特殊性商品的哪项特殊性（）。

A.专属性
B.两重性
C.均一性
D.严格性
E.限时性

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12、单项选择题  药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们（）。

A.生产药品需要保证质量时
B.经营药品追求经济效益时
C.加强药品质量监督时
D.治疗疾病需要用药时
E.需要保健时

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13、单项选择题  药品作为特殊商品，其特殊性之一是具有两重性，而两重性主要体现在（）。

A.药品质量
B.用药后果
C.诊断、治疗
D.功能主治
E.针对性

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14、配伍题  医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有（）
医疗机构配制制剂应取得的合法证件是（）

A.药品注册商标
B.药品批准文号
C.《药品生产许可证》
D.《药品经营许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》

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15、单项选择题  《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的（）。

A.药物研究试验内容
B.药品临床试验申请
C.委托研发项目
D.合作开发课题
E.财物或者其他利益

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16、配伍题  企业生产中药饮片应具有（）
生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的（）

A.《药品经营许可证》
B.《药品生产许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.药品注册商标
E.药品批准文号

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17、单项选择题  《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是（）。

A.保证药品质量
B.加强药品监督
C.药品价格管理
D.药品广告管理
E.维护人民身体健康

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18、配伍题  必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是（）
由消费者自行判断、购买和使用的药品是（）

A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.劣药
E.假药

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19、单项选择题  药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是（）。

A.发达国家药品标准
B.国际先进药品标准
C.国家药品标准
D.（省级）地方药品标准
E.国家推荐标准

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20、单项选择题  所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品是（）。

A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品
E.特殊管理药品

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21、单项选择题  下列情形的药品中按假药论处的是（）。

A.不注明或者更改生产批号
B.超过有效期的
C.未标明有效期或者更改有效期的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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22、单项选择题  《中华人民共和国药品管理法》明确规定，处方药不得在（）。

A.医疗期刊上发布广告
B.药学期刊上发布广告
C.健康报上发布广告
D.医药报上发布广告
E.大众传播媒介上发布广告

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23、单项选择题  《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过（）。

A.五日极量
B.四日极量
C.三日极量
D.二日极量
E.一日极量

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24、单项选择题  变质的药品属于（）。

A.假药
B.劣药
C.不合格药品
D.可回收药品
E.应召回药品

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25、配伍题  精神药品是国家明文规定实行（）
麻醉药品是国家实行（）

A.仿制药品
B.残次药品
C.特殊管理的药品
D.假药
E.劣药

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26、单项选择题  《中华人民共和国药品管理法》第102条规定的药品是指用于（）。

A.预防、治疗人的疾病的物质
B.防病、治病的特殊商品
C.预防、诊断人及动物的疾病的物质
D.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
E.预防、治疗、诊断人的疾病的物质

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27、单项选择题  《处方管理办法》实施的日期是（）。

A.2005年5月1日
B.2006年5月1日
C.2006年7月1日
D.2007年5月1日
E.2007年7月1日

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28、单项选择题  药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。

A.劣药
B.假药
C.保健药品
D.非处方药
E.特殊管理药品

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29、单项选择题  在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是（）。

A.企业定价
B.企业指导价
C.市场调节价
D.政府指导价
E.政府定价、政府指导价

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30、单项选择题  依据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。

A.二日常用量
B.三日常用量
C.四日常用量
D.五日常用量
E.七日常用量

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31、配伍题  毒性药品每次每张处方不超过（）
第一类精神药品注射剂每次每张处方不超过（）

A.7日常用量
B.4日极量
C.2日常用量
D.1次常用量
E.2日极量

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32、单项选择题  处方药品名称书写应以（）。

A.英文名称为准
B.《中国药典》名称为准
C.商品名称为准
D.缩写名称为准
E.简写名称为准

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33、单项选择题  依据《麻醉药品管理办法》，麻醉药品注射剂每张处方不得超过（）。

A.四日常用量
B.三日常用量
C.二日常用量
D.一日常用量
E.一次常用量

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34、单项选择题  《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是（）。

A.警告、降职
B.处分、没收违法所得
C.吊销执业医师证书
D.吊销执业许可证
E.记过、没收违法所得

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35、单项选择题  特殊情况下延长处方有效期最长为（）。

A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
E.28日

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36、单项选择题  一般急诊处方的用量是（）。

A.1日用量
B.2日用量
C.3日用量
D.4日用量
E.5日用量

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37、单项选择题  下列关于医疗机构配制制剂管理的叙述，错误的是（）。

A.凭医师处方在本医疗机构使用
B.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制
C.可在市场上销售
D.无《医疗机构制剂许可证》不得配制
E.特殊情况下，可在指定医疗机构之间调剂使用

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38、单项选择题  每张处方常用量一般（）。

A.不得超过七日
B.不得超过五日
C.不得超过三日
D.应为二日
E.应为三日

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39、单项选择题  更改有效期的药品属于（）。

A.劣药
B.应召回药品
C.合格药品
D.等外药品
E.假药

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40、配伍题  人们在需要用药时，时间就是生命，它体现了药品特殊性中的（）
加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的（）

A.药品使用的专属性
B.需要用药的限时性
C.用药后果的两重性
D.质量控制的严格性
E.药品生产过程的时间性

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41、配伍题  毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是（）
连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品是（）

A.戒毒药品
B.麻醉药品
C.精神药品
D.放射性药品
E.医疗用毒性药品

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42、单项选择题  与违反药品管理法有关的罪名是（）。

A.投毒
B.制造毒品
C.违反规定造成病菌、毒种扩散
D.生产劣药罪
E.非法携带毒品原植物幼苗罪

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43、配伍题  中药饮片处方的书写顺序一般是（）
处方应以国家批准的名称书写的是（）

A.处方药品名称
B.君、臣、佐、使
C.前记、正文、后记
D.中成药书写规则
E.药品剂量与数量

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44、单项选择题  制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括（）。

A.保证药品质量
B.增进药品疗效
C.维护用药者的利益
D.保障用药安全
E.维护人体健康

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45、单项选择题  一般处方的有效期为（）。

A.当日
B.2日
C.3日
D.4日
E.5日

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46、单项选择题  下列各项中不属于特殊管理药品的是（）。

A.麻醉药品
B.仿制药品
C.精神药品
D.放射性药品
E.医疗用毒性药品

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47、单项选择题  医疗机构应为用药者提供（）。

A.进口药品
B.知名品牌药品
C.价格合理药品
D.国产药品
E.价格贵的药品

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48、单项选择题  执业医师的合法处方权（）。

A.大学毕业后即取得
B.实习一年后即取得
C.医师资格考试合格后取得
D.在经注册的执业地点取得
E.到任何聘用单位就有处方权

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49、单项选择题  医师的处方权取得是（）。

A.大学毕业后即取得
B.医师资格考试合格后取得
C.实习1年后即取得
D.到医疗单位工作即取得
E.按照注册医师的执业地点取得

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50、单项选择题  药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于（）。

A.可使用药品
B.不能使用药品
C.不合格药品
D.假药
E.劣药

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51、配伍题  医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》，配制的制剂品是（）
精神药品是国家实行（）

A.劣药
B.假药
C.残次药品
D.仿制药品
E.特殊管理的药品

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52、单项选择题  按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。

A.未标明有效期或者更改有效期的
B.超过有效期的
C.不注明或者更改生产批号的
D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
E.被污染的

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53、配伍题  违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（）
违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当（）

A.责令停产、停业
B.吊销执照
C.追究刑事责任
D.承担民事责任
E.给予行政处分

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54、配伍题  为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为（）
麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过（）

A.二日极量
B.一次常用量
C.三日常用量
D.四日极量
E.七日常用量

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55、单项选择题  依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有（）。

A.《药品生产许可证》、《营业执照》
B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
D.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
E.《制剂许可证》、《营业执照》

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56、单项选择题  医疗用毒性药品处方保存期限为（）。

A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
E.1年

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57、配伍题  药品作为特殊商品其不可替代作用及针对性强是指其特殊性的（）
药品既能防病治病，又能危及人身安全是指其特殊性的（）

A.药品生产过程的时间性
B.药品使用的专属性
C.需要用药的限时性
D.用药后果的两重性
E.质量控制的严格性

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58、单项选择题  被定义为：连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾的药品是（）。

A.毒性药品
B.精神药品
C.麻醉药品
D.放射性药品
E.直接作用于中枢神经系统的药品

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59、单项选择题  所开具的处方须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后有效的是（）。

A.执业医师
B.执业助理医师
C.实习医师
D.见习医师
E.进修医师

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60、配伍题  处方一律用阿拉伯数字书写的是（）
按君、臣、佐、使顺序书写的是（）

A.前记、正文、后记
B.处方药品名称
C.药品剂量与数量
D.中药饮片处方
E.中成药书写规则

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61、单项选择题  《中华人民共和国药品管理法》明确规定（）。

A.祖国传统医学与现代医学相结合
B.中医药是中华民族的传统文化
C.传统医药与现代医药互相补充
D.国家发展医药卫生事业
E.国家发展现代药和传统药

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62、单项选择题  下列药品中不得在市场销售的是（）。

A.仿制药品
B.中药饮片
C.中成药
D.医疗机构配制的制剂
E.化学药品

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63、配伍题  各项中不能零售的是（）
各项中只能在本医疗机构使用，不可上市销售的是（）

A.第一类精神药品
B.第二类精神药品
C.中成药
D.化学药品
E.制剂

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64、单项选择题  《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（）。

A.防病、治病的特殊商品
B.预防、治疗人的疾病的物质
C.预防、诊断人的疾病的物质
D.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质

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65、单项选择题  保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须（）。

A.重视的权利
B.履行的法定义务
C.告之患者的义务
D.关注的社会责任
E.审方配药的内容

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66、单项选择题  下列各项，不属法定特殊管理药品的是（）。

A.生化药品
B.放射性药品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品
E.精神药品

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67、配伍题  儿科处方的保存期限为（）
第一类精神药品处方保存期限为（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

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68、单项选择题  依照《中华人民共和国药品管理法》规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予（）。

A.行政处分
B.行政处分，没收违法所得
C.行政处罚
D.罚款
E.吊销执业证书

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69、单项选择题  依法认定为假药的是（）。

A.未表明有效期的药品
B.不良反应大的药品
C.以他种药品冒称此种药品
D.有禁忌证的药品
E.因药品包装不方便医疗使用的药品

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70、单项选择题  下列应按劣药论处的法定情形是（）。

A.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.变质的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.超过有效期的

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71、单项选择题  依法按劣药论处的是（）。

A.未表明有效期的药品
B.不良反应大的药品
C.以他种药品冒称此种药品
D.有禁忌证的药品
E.因药品包装不方便医疗使用的药品

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72、单项选择题  按照《处方管理办法》文件，处方是医师为患者开具的一种（）。

A.医疗诊断证明
B.患者用药凭证的医疗文书
C.用药的标准规范
D.用药的技术规范
E.资质证明文件

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