时间:2023-06-25 03:42:48
1、单项选择题 药物消除按指数衰减。其量效关系是()
A．单凭增加剂量不一定按比例延长药物作用时间
B．单凭增加剂量按比例缩短药物消除时间
C．单凭增加剂量按比例延长药物作用时间
D．单凭增加剂量按比例缩短药物作用时间
E．单凭增加剂量不按比例缩短药物作用时间
2、单项选择题 肾小球血管的膜孔孔径为70～100，多少重量的分子可以自由通过()
A．4万
B．5万
C．6万
D．7万
E．8万
3、单项选择题 以下有关琥珀胆碱的描述中，哪项错误()
A．静注后肌松作用短暂
B．给药后可见肌束颤动
C．中毒可用新斯的明解救
D．青光眼病人禁用
E．高血钾病人禁用
4、单项选择题 吸入全麻药经肺泡向血流里转运的摄取过程不受下列哪种因素影响()
A．溶解度
B．肺组织对药物吸收
C．吸入麻醉药的血/气分配系数
D．心排血量
E．吸入全麻药肺泡浓度与静脉血药浓度分压差
5、单项选择题 药物首过效应是指()
A．药物通过粪便排泄
B．药物在肌肉受酶的作用发生变化
C．药物通过尿道部分排泄
D．药物通过肠粘膜和肝脏时产生生物转化、减少循环有效药量
E．药物通过胃肠道受消化液的影响
6、单项选择题 1%致死量与99%有效量的比值是指()
A．效价
B．效能
C．可靠安全系数
D．恢复指数
E．治疗指数
7、单项选择题 药物的肝肠循环可能产生以下何种作用()
A．诱导肝药酶
B．缩短半衰期
C．延长半衰期
D．不影响药物作用
E．减少肝内药酶的负担
8、单项选择题 决定细胞间液与细胞内液交换的主要因素是()
A．细胞间液晶体渗透压
B．毛细血管血压
C．血浆胶体渗透压
D．晶体渗透压
E．毛细血管血压和血浆有效胶体渗透压之差
9、单项选择题 本地（）业务由程控交换机自动汇接，可提供三方以上的用户相互通话。
A.三方通话
B.热线服务
C.会议电话
D.免打扰服务
10、单项选择题 注射麻黄碱升高血压的特点是()
A．先显示降压，尔后血压升高
B．血压急速升高，迅速下降
C．血压曲线显示双相反应
D．升压缓慢温和而持久
E．收缩压升高，舒张压下降明显
11、单项选择题 药物治疗安全范围指的是()
A．最小有效量和常用量之间的范围
B．最小有效量和无效量之间的范围
C．最小有效量和最小中毒量之间的范围
D．最小有效量和极量之间的范围
E．最小有效量和致死量之间的范围
12、单项选择题 半数致死量(LD)与半数有效量(ED)比值为()
A．恢复指数
B．效价
C．效能
D．可靠安全系数
E．治疗指数
13、单项选择题 药物的效应随着剂量的增加而增加，此关系称()
A．药物的安全范围
B．药物的治疗指数
C．药物的依赖性
D．药物的量效关系
E．药物的最大效应
14、单项选择题 恩氟烷和异氟烷的MAC值分别是()
A．恩氟烷2.20%，异氟烷1.57%
B．恩氟烷1.15%，异氟烷1.68%
C．恩氟烷1.09%，异氟烷0.75%
D．恩氟烷0.67%，异氟烷0.46%
E．恩氟烷1.68%，异氟烷1.15%
15、单项选择题 某口服药物为使短时达到稳态血浓度，并维持体内药物量在D-2D(D为药物剂量)间，给药方案应采用()
A．首剂2D，维持量D/2t
B．首剂为D，维持量为D/t
C．首剂2D，维持量为2D/t
D．首剂2D，维持量2D/t
E．首剂2D，维持量D/t
16、单项选择题 根据下列解离常数(pKa)判断，在小肠中吸收最好的药物是()
A．苯巴比妥pKa 7.9
B．水杨酸pKa 3.0
C．乙酰水杨酸pKa 3.5
D．磺胺嘧啶pKa 6.5
E．麻黄碱pKa 9.4
17、单项选择题 最低肺泡有效浓度(MAC)是在一个大气压下疼痛刺激时，下列哪项病人(或动物)不出现体动或逃避反应时的肺泡中某吸入全麻药的浓度()
A．60%
B．50%
C．40%
D．20%
E．10%
18、单项选择题 弱酸性药物在碱性尿中()
A．解离多，再吸收少，排泄快
B．解离少，再吸收少，排泄快
C．解离多，再吸收多，排泄快
D．解离少，再吸收多，排泄慢
E．解离多，再吸收少，排泄慢
19、单项选择题 成人血浆白蛋白的正常含量为()
A．20～30g/L
B．40～55g/L
C．60～80g/L
D．25～30g/L
E．50～70g/L
20、单项选择题 不影响组织对吸入麻醉药摄取的因素是()
A．麻醉药在组织的溶解度
B．组织的血流量
C．MAC
D．动脉血－组织间麻醉药的分压差
E．吸入麻醉药的组织/血分配系数
21、单项选择题 连续恒速静脉点滴给药经过下列哪项可达到稳态血药浓度的97%()
A．5个半衰期
B．4个半衰期
C．3个半衰期
D．2个半衰期
E．1个半衰期
22、单项选择题 关于效价和效能的概念，以下哪项错误()
A．效能是指药物所能引起的最大效应
B．效价和效能是两个不同概念
C．效价是指一定剂量的药物所引起的效应强度而言
D．一般常以标准品和被检品之间等效剂量的比值来说明效价
E．相同药理效应的药物，它们的效价和效能相同
23、单项选择题 经血管外与静脉给药时的血药浓度比值称为()
A．绝对生物利用度
B．药剂当量
C．相对生物利用度
D．生物利用度
E．表观分布容积
24、单项选择题 常用吸入麻醉药MAC的大小顺序依次为()
A．氧化亚氮>氟烷>七氟烷>异氟烷>恩氟烷
B．氧化亚氮>七氟烷>安氟烷>异氟烷>氟烷
C．恩氟烷>异氟烷>七氟烷>氟烷>氧化亚氮
D．异氟烷>氟烷>恩氟烷>七氟烷>氧化亚氮
E．氧化亚氮>异氟烷>氟烷>恩氟烷>七氟烷
25、单项选择题 按药物的t(半衰期)给药，约几个t时间药物血浆浓度达坪值()
A．1个
B．3个
C．5个
D．7个
E．9个
26、单项选择题 药效动力学主要研究()
A．药物如何作用于机体
B．药物作用的结果
C．药物量效关系
D．药物个体差异
E．药物吸收
27、单项选择题 药物t恒定，一次给药后经过几个t时间体内药物消除96%以上()
A．9个
B．7个
C．5个
D．3个
E．1个
28、单项选择题 药代动力学主要是研究()
A．机体如何处置药物
B．药物的代谢
C．药物对机体的作用
D．药物的分布
E．药物的时效关系
29、单项选择题 有关可靠安全系数的叙述，哪项是正确的()
A．可靠安全系数(CSF)指的是1%致死量与99%的有效量的比值，即CSF=LDI/ED
B．CSF指的是50%的有效量与50%的致死量的比值，即CSF=ED/LD
C．CSF指的是99%致死量与1%的有效量的比值，即CSF=LD/ED
D．CSF比值>1.0，表示安全系数就小
E．CSF比值<1.0，表示安全系数就大
30、单项选择题 下列哪些不属于稳态血药浓度(Css)的概念()
A．达到Css的时间随给药速度加快而提前
B．随给药速度快慢而升降
C．药物的吸收和消除量基本相等
D．血药浓度仅在小范围内波动的动态平衡状态
E．又称为坪浓度
31、单项选择题 某药的t为36小时，按逐日给予治疗量后，血中浓度达稳态的时间是()
A．1天
B．3天
C．5天
D．7天
E．9天
32、单项选择题 以下哪一项不是药物AUC的功能()
A．计算生物利用度
B．静脉用药可推算表观分布容积
C．推算使用某药后的总清除率
D．计算药物消除半衰期
E．反映单位时间内体内药量
33、单项选择题 下列镇痛作用最强的药是()
A．吗啡
B．芬太尼
C．镇痛新
D．曲马朵
E．哌替啶
34、单项选择题 下述药物半衰期的比较正确的是()
A．阿托品>新斯的明
B．依托咪酯>咪达唑仑
C．新斯的明>阿托品
D．纳洛酮>芬太尼
E．鱼精蛋白>肝素
35、单项选择题 药物被动转运的特点是()
A．消耗能量
B．需要特殊载体
C．无饱和现象
D．不受体液pH的影响
E．从低浓度向高浓度一侧转运
36、单项选择题 下列哪项不属于特殊运转()
A．主动转运
B．易化扩散
C．胞饮
D．胞吐
E．滤过
37、单项选择题 有关药效动力学的叙述，下列哪项错误()
A．它包括药理作用、治疗作用和毒理反应
B．它的主要任务是探索和阐明药物作用机制和规律
C．研究药物如何作用于机体
D．药效动力学一般可以看作是药理学的同义词
E．研究机体对药物的作用
38、单项选择题 正常血液pH维持在()
A．7.00～7.05
B．7.15～7.25
C．7.35～7.45
D．7.55～7.65
E．7.75～7.85
39、单项选择题 有关药物的代谢和排泄的描述，错误的是()
A．药物代谢大致包括氧化、还原、分解和结合四种方式
B．肾脏是药物主要的排泄器官
C．吸入全麻药主要以原形从肾脏排出
D．结合作用使药物灭活，更易被排泄
E．有些药物也可以由胆系、肺、乳腺、汗腺排泄
40、单项选择题 效能的定义是指()
A．一定剂量的药物所引起的效应强度
B．药物所能引起的最大效应
C．等效反应时药物的相对剂量或浓度
D．药物所能引起的临床效应
E．一定剂量的药物所引起的最大效应强度
41、单项选择题 常用吸入麻醉药血/气分配系数大小顺序依次为()
A．恩氟烷>NO>氟烷>七氟烷>异氟烷
B．异氟烷>恩氟烷>七氟烷>氟烷>NO
C．氟烷>恩氟烷>异氟烷>七氟烷>NO
D．NO>七氟烷>恩氟烷>异氟烷>氟烷
E．氟烷>恩氟烷>NO>异氟烷>七氟烷
42、单项选择题 有关MAC的概念，以下哪项错误()
A．MAC是在大气压下疼痛刺激时，50%病人(或动物)不出现体动或逃避反应时的肺泡中某吸入全麻药的浓度
B．吸入全麻药的强度可用MAC来表示
C．MAC愈大，麻醉效能愈强
D．MAC可用于表示麻醉药的剂量
E．MAC是评价吸入全麻药药理特性的重要参数
43、单项选择题 舌下给药的特点是()
A．经第一关卡影响药效
B．不经第一关卡效应，显效较快
C．给药量不受限制
D．脂溶性低的药物吸收快
E．以上都不是
44、单项选择题 影响药物生物利用度的因素是()
A．增加肝脏中药物的代谢
B．自肠道吸收的范围
C．药物在肠道中的代谢
D．药物的物理特性
E．以上全部
45、单项选择题 产生副作用时的药物剂量被称为()
A．极量
B．治疗量
C．最小致死量
D．阈剂量
E．最小中毒量
46、单项选择题 某药的t为10小时，按半衰期时间间隔给药，达到稳定血浓度的时间是()
A．0.5天
B．1.0天
C．1.5天
D．2.0天
E．3.0天
47、单项选择题 有关Vd的叙述哪项错误()
A．Vd小，毒性就比较小，而治疗剂量往往较大
B．它比体液的实际容积大得多或少得多
C．Vd大提示组织摄取药物的量大，药物在组织中分布得广而多
D．Vd小提示药物从血浆进入周围组织的量小，血药浓度高
E．Vd大，毒性较小，而治疗用量就较大
48、单项选择题 有关药物吸收的概念，下述那项是正确的()
A．首过作用明显的药物并不增加肝脏的负担
B．经非胃肠道给药途径给药时，药物的首过作用最大
C．药物的吸收和扩散不受药物解离度(Ka)的影响
D．同一种药物制剂只要含量相同，药理效应就一定相同
E．不同剂型的药物吸收后进入体循环的药量与给药量的比值称生物利用度
49、单项选择题 一次给药后经过下列哪项血药浓度降低97%左右，并可认为药物已基本消除()
A．1个半衰期
B．2个半衰期
C．3个半衰期
D．4个半衰期
E．5个半衰期
50、单项选择题 以下几种静脉麻醉剂的半衰期，由长到短正确的排列次序是()
A．地西泮，硫喷妥钠，依托咪酯，氯胺酮，氟哌利多
B．氟哌利多，地西泮，硫喷妥钠，依托眯酯，氯胺酮
C．硫喷妥钠，地西泮，依托咪酯，氯胺酮，氟哌利多
D．地西泮，依托咪酯，硫喷妥钠，氯胺酮，氟哌利多
E．依托咪酯，地西泮，硫喷妥钠，氯胺酮，氟哌利多
51、单项选择题 药物作用开始的快慢取决于()
A．药物的吸收过程
B．药物的血浆半衰期
C．药物的生物半衰期
D．药物的排泄过程
E．药物的转运方式
52、单项选择题 药物的血浆半衰期t指的是()
A．药物的生物利用度下降一半
B．药物的血浆浓度下降一半
C．药物的药理作用下降一半
D．药物的有效血浓度下降一半
E．药物的稳态血浓度下降一半
53、单项选择题 参与药物代谢非特异酶系最重要的是()
A．肝
B．肌肉
C．肺
D．肾
E．胰
54、单项选择题 治疗对室性早搏的首选药物是()
A．普鲁卡因酰胺
B．奎尼丁
C．苯妥英
D．维拉帕米(异搏定)
E．利多卡因
55、单项选择题 下列哪项不属于药物被动转运()
A．膜孔扩散
B．简单扩散
C．脂溶扩散
D．易化扩散
E．滤过扩散
56、单项选择题 MAC与麻醉效能的关系为()
A．MAC愈小，麻醉效能愈强
B．MAC愈小，麻醉效能愈弱
C．MAC与麻醉效能无明显关系
D．MAC与组织溶解度有关
E．MAC愈大，麻醉效能愈强
57、单项选择题 关于治疗指数的叙述，下述哪项是正确的()
A．治疗指数是指ED与LD的比值
B．治疗指数的意义为LD需增加若干倍才使半数动物死亡
C．治疗指数越大，药物的安全度越大
D．治疗指数越小，药物的安全度越大
E．治疗指数越大，药物的安全度越小
58、单项选择题 治疗指数(TI)正确的计算公式是()
A．TI=LD50/ED99
B．TI=LD50/ED50
C．TI=LD1/AD50
D．TI=LD50/AD50
E．TI=LD1/ED50
59、单项选择题 第一关卡效应影响药物的()
A．持续时间
B．作用强度
C．肝内代谢
D．肾脏排泄
E．药物消除
60、单项选择题 关于硫喷妥钠的叙述，下列哪项错误()
A．镇痛效果差
B．肌松不完全
C．对呼吸循环抑制轻
D．水溶液刺激性强
E．作用快而强，持续时间短
61、单项选择题 体内药量与血药浓度之间相互关系的比例常数为()
A．生物利用度
B．表观分布容积
C．相对生物利用度
D．绝对生物利用度
E．浓度-时间曲线下面积
62、单项选择题 一个弱碱性药物(pKa9.4)在血浆pH为7.4时，该药的非解离部分可能是()
A．99%
B．90%
C．10%
D．1%
E．0.1%
63、单项选择题 关于二室模型的药物其分布情况下列哪项正确()
A．中央室与周边室
B．血液与体液
C．血液与尿液
D．体液与尿液
E．心脏与肝脏