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1、单项选择题 作用强弱().
A.消除速度
B.吸收速度
C.血浆蛋白结合
D.半衰期
E.剂量
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2、单项选择题 对药物表观分布容积的叙述,正确的是().
A.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
B.表观分布容积不可能超过体液量
C.表观分布容积的计算为V=C/X
D.表观分布容积具有生理学意义
E.表观分布容积大,表明药物在体内分布越广
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3、单项选择题 常用的血药浓度检测技术有().
A.分光光度法
B.气相色谱法
C.高效液相色谱法
D.免疫学方法
E.以上都是
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4、单项选择题 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程().
A.代谢
B.生物利用度
C.排泄
D.分布
E.吸收
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5、单项选择题 多数药物的排泄器官是().
A.肝脏
B.脾脏
C.肾脏
D.肠道
E.胰腺
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6、单项选择题 临床上长期使用除哪些药物需进行TDM().
A.地高辛
B.苯妥因钠
C.氨茶碱
D.青霉素
E.环孢素
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7、单项选择题 临床药物监测常用的标本为().
A.血清
B.血浆
C.全血
D.唾液
E.以上都是
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8、单项选择题 与药物吸收相关的是().
A.表观分布容积
B.药物脂溶性
C.生物转化
D.肠肝循环
E.肾小球滤过率
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9、单项选择题 药物从剂型中到达体循环的相对数量和相对速度是().
A.代谢
B.生物利用度
C.排泄
D.分布
E.吸收
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10、单项选择题 药物从给药部位进入体循环的过程是().
A.代谢
B.生物利用度
C.排泄
D.分布
E.吸收
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11、单项选择题 表示药物在体内代谢、排泄的速度的是().
A.清除率
B.清除速度常数
C.半衰期
D.清除百分数
E.AUC
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12、单项选择题 作用快慢().
A.消除速度
B.吸收速度
C.血浆蛋白结合
D.半衰期
E.剂量
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13、单项选择题 一般怀疑药物中毒情况时,在哪个时机采集样品最合适().
A.用药前采集
B.用药后立即采集
C.用药后峰值时采集
D.下次用药前采集
E.24h后采集
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14、单项选择题 与药物代谢相关的是().
A.表观分布容积
B.药物脂溶性
C.生物转化
D.肠肝循环
E.肾小球滤过率
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15、单项选择题 生物转化主要在().
A.肝脏
B.脾脏
C.肾脏
D.肠道
E.胰腺
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16、单项选择题 表观分布容积大小().
A.消除速度
B.吸收速度
C.血浆蛋白结合
D.半衰期
E.剂量
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17、单项选择题 与药物分布相关的是().
A.表观分布容积
B.药物脂溶性
C.生物转化
D.肠肝循环
E.肾小球滤过率
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18、单项选择题 与药物排泄相关的是().
A.表观分布容积
B.药物脂溶性
C.生物转化
D.肠肝循环
E.肾小球滤过率
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19、单项选择题 与药物吸收相关的是().
A.表观分布容积
B.药物脂溶性
C.生物转化
D.肠肝循环
E.肾小球滤过率
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20、单项选择题 监测治疗药物的用途主要有().
A.使给药方案个体化,使用药更安全有效
B.及时诊断和处理药物过量或中毒
C.进行临床药代谢动力学和药效学的研究,探讨新的给药方案
D.以上都是
E.判断是否使用或过量使用某种药物
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21、单项选择题 体内原型药物或其他代谢产物排出体外的过程是().
A.代谢
B.生物利用度
C.排泄
D.分布
E.吸收
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22、单项选择题 药物由血液向组织脏器转运的过程是().
A.代谢
B.生物利用度
C.排泄
D.分布
E.吸收
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23、单项选择题 药物的处置是指().
A.药物的吸收和分布
B.药物的分布、药物转化和药物排泄
C.药物的分布和生物转化
D.药物的吸收和生物转化
E.药物的生物转化和排泄
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24、单项选择题 达到稳态血药浓度的时间().
A.消除速度
B.吸收速度
C.血浆蛋白结合
D.半衰期
E.剂量
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25、单项选择题 一般怀疑药物剂量不足时,应在哪个时机采集样品最合适().
A.用药前采集
B.用药后立即采集
C.用药后峰值时采集
D.下次用药前采集
E.24h后采集
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26、单项选择题 作用持续时间().
A.消除速度
B.吸收速度
C.血浆蛋白结合
D.半衰期
E.剂量
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27、单项选择题 出现下列哪种情况,临床监测血药浓度是必要的().
A.使用治疗指数低、安全范围窄、毒副作用强的药物
B.使用具有非线性药代动力学特性,在体内消除速率常数与剂量有关的药物及半衰期长的药物
C.患者有肝、肾、心、胃肠道疾病时,动力学参数发生显著变化时
D.长期使用的药物及合并用药时
E.以上都是
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28、单项选择题 主要影响药物生物转化的器官是().
A.肝脏
B.脾脏
C.肾脏
D.胃
E.胰腺
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29、单项选择题 与有效利用体内物质相关的是().
A.表观分布容积
B.药物脂溶性
C.生物转化
D.肠肝循环
E.肾小球滤过率
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