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1、单项选择题 苯环是指（）
A.3750～3000cm-1
B.1900～1650cm-1
C.1900～1650cm-1；1300～1000cm-1
D.3750~3000cm-1；1300～1000cm-1
E.3300～3000cm-1；1675～1500cm-1；1000～650cm-1
2、单项选择题 原料药的标签应当注明哪个要求（）
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
3、单项选择题 药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是（）
A.新药
B.首次在中国销售的药品
C.非处方药
D.医疗机构配制的制剂
4、单项选择题 药品内标签可以不标注（）
A.药品通用名称
B.批准文号
C.产品批号
D.有效期
5、多项选择题 国家药品标准制定的原则（）
A.检验项目的制定要有针对性
B.检验方法的选择要有科学性
C.检验方法的选择要有可操作性
D.标准限度的规定要有合理性
E.检验条件的确定要有适用性
6、多项选择题 碘量法按照滴定方式的不同可分为（）
A.碘滴定法
B.重碘化滴定法
C.置换碘量法
D.碘酸钾法
E.剩余碘量法
7、单项选择题 下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）
A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】
8、单项选择题 地西泮是指（）
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液
9、单项选择题 国家对进口药品审批时进行的检验属于（）
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
10、单项选择题 使用某药品需观察过敏反应的内容应列在（）
A.【适应症】
B.【不良反应】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】
11、单项选择题 原料药标签可以不标注（）
A.名称
B.执行标准
C.规格
D.运输注意事项
12、单项选择题 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）
A.抽查性检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
13、单项选择题 为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是（）
A.凡例
B.正文
C.附录
D.索引
E.总则
14、单项选择题 应列在【注意事项】项下的内容是（）
A.该药品与其他药品合并用药的注意事项
B.服用药品对于临床检验的影响
C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复
D.禁止应用该药品的疾病情况
15、单项选择题 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）
A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原辅料的标签
16、单项选择题 国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是（）
A.抽查检验
B.注册检验
C.复验
D.指定检验
17、单项选择题 胺基是指（）
A.3750～3000cm-1
B.1900～1650cm-1
C.1900～1650cm-1；1300～1000cm-1
D.3750~3000cm-1；1300～1000cm-1
E.3300～3000cm-1；1675～1500cm-1；1000～650cm-1
18、单项选择题 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是（）
A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】
19、单项选择题 运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是（）
A.成分、性状
B.生产企业
C.执行标准
D.包装数量
20、单项选择题 列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）
A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】
21、单项选择题 关于药品说明书内容的说法，错误的是（）
A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B.非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
22、单项选择题 生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年
23、单项选择题 用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【注意事项】
D.【药物过量】
24、单项选择题 药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的检验是下列哪一个（）
A.抽查检验
B.注册检验
C.复验
D.指定检验
25、单项选择题 包括样品检验和药品标准复核的是（）
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
26、单项选择题 体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是（）
A.样品的采集
B.蛋白质的去除
C.样品的分析
D.样品的制备
E.样品的贮存
27、多项选择题 国家药品标准不包括（）
A.外国政府部门颁布的药品标准
B.国家药品监督管理部门颁布的药品标准
C.药品注册标准
D.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
28、单项选择题 苯巴比妥是指（）
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液
29、单项选择题 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【注意事项】
D.【药物过量】
30、单项选择题 需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在（）
A.【适应症】
B.【不良反应】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】
31、多项选择题 标签上必须印有规定标志的药品是（）
A.麻醉药品
B.第一类精神药品
C.第二类精神药品
D.处方药
32、单项选择题 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）
A.中国药典
B.炮制标准
C.药品注册标准
D.行业标准
33、单项选择题 某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）
A.【适应症】
B.【不良反应】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】
34、单项选择题 影响药物疗效的因素应列在（）
A.【药物相互作用】
B.【不良反应】
C.【注意事项】
D.【适应症】
35、单项选择题 羟基是指（）
A.3750～3000cm-1
B.1900～1650cm-1
C.1900～1650cm-1；1300～1000cm-1
D.3750~3000cm-1；1300～1000cm-1
E.3300～3000cm-1；1675～1500cm；1000～650cm-1
36、单项选择题 用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）
A.【药物相互作用】
B.【不良反应】
C.【注意事项】
D.【适应症】
37、单项选择题 盐酸普鲁卡因是指（）
A.高氯酸滴定液
B.亚硝酸钠滴定液
C.氢氧化钠滴定液
D.硫酸铈滴定液
E.硝酸银滴定液
38、多项选择题 属于国家药品标准的是（）
A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范
B.国家药品监督管理部门颁发的药品标准
C.省级卫生行政部制定的药品标准
D.《中华人民共和国药典》
39、单项选择题 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）
A.国内供应不足的药品
B.国家药品监督管部门规定的生物制品
C.没有实施批准文号管理的中药材
D.生产新药或已有国家标准的药品
40、单项选择题 有关药品说明书和标签的说法，错误的是（）
A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准
B.药品标签由国家药品监督管理部门核准
C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
41、单项选择题 应当定期发布质量公告的是（）
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国家和省级药品监督管理部门
D.社区的市级药品监督管理部门
42、单项选择题 空白试验（）
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
43、单项选择题 列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）
A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】
44、单项选择题 不超过20℃（）
A.避光
B.密闭
C.密封
D.阴凉处
E.冷处
45、多项选择题 药品检验机构药品检验的性质（）
A.更高的权威性
B.更高的标准性
C.更强的仲裁性
D.第三方检验的公正性
46、单项选择题 用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）
A.药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
B.药品通用名称、贮藏、适应症或者功能不治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效期、不良反应、注意事项
D.药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项
47、单项选择题 基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱（）
A.红外吸收光谱
B.荧光分析法
C.紫外-可见吸收光谱
D.质谱
E.电位法
48、多项选择题 体内样品测定的常用方法（）
A.UV
B.IR
C.GC
D.HPLC-MS
E.GC-MS
49、多项选择题 以下为物理常数的是（）
A.熔点
B.吸光度
C.理论板数
D.比旋度
E.旋光度
50、单项选择题 国家药品标准的核心是（）
A.中国药典
B.炮制标准
C.药品注册标准
D.行业标准
51、单项选择题 了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（）
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】
52、多项选择题 红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有（）
A.由基频区、指纹区等构成
B.不同化合物IR光谱不同，具有指纹性
C.多用于鉴别
D.用于无机药物鉴别
E.用于不同晶型药物的鉴别
53、单项选择题 药品内标签和外标签都含有的内容是（）
A.注意事项
B.不良反应
C.有效期
D.运输注意事项
54、单项选择题 运输、储藏包装标签没有要求标示（）
A.药品通用名称、规格
B.产品批号、有效期、生产日期
C.批准文号、贮藏
D.不良反应、禁忌、注意事项
55、单项选择题 运输、储藏包装标签标示的内容不包括（）
A.包装数量
B.适应症或者功能主治
C.产品批号
D.有效期
56、单项选择题 了解合并用药的注意事项，可查阅（）
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】
57、单项选择题 《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指（）
A.不超过20℃
B.避光并不超过20℃
C.0℃～5℃
D.2℃～10℃
E.10℃～30℃
58、单项选择题 关于药品说明书规定的说法，错误的是（）
A.非处方药应列出主要辅料名称
B.注射剂应列出全部辅料名称
C.化学药列出全部活性成分
D.中成药组方中应列出全部中药药味
59、多项选择题 若某药品有效期是2015年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）
A.有效期至2015.02.01
B.有效期至2015／2／1
C.有效期至2015／02／01
D.有效期至2015年2月1日
60、单项选择题 药品的每个最小销售单元的包装应（）
A.印有商标
B.印有商品名
C.印有执行标准
D.按照规定印有或贴有标签并附有说明书
61、多项选择题 应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是（）
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门
D.市级以上药品检验机构
62、多项选择题 药品内、外标签都必须标示的内容包括（）
A.产品批号
B.批准文号
C.规格
D.有效期
63、单项选择题 酸碱滴定法（）
A.酚酞
B.淀粉
C.荧光黄
D.邻二氮菲
E.结晶紫
64、单项选择题 色谱法用于定量的参数是（）
A.峰面积
B.保留时间
C.保留体积
D.峰宽
E.死时间
65、单项选择题 某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
66、多项选择题 氧化还原滴定法一般包括（）
A.碘量法
B.间接滴定法
C.铈量法
D.亚硝酸钠法
E.直接滴定法
67、多项选择题 标签上必须印有规定的标志的药品包括（）
A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.中成药
D.外用药品
68、单项选择题 国家对新药审批时的检验属于（）
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
69、单项选择题 一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）
A.需要慎重的情况
B.影响药物疗效的因素
C.禁止应用该药品的疾病情况
D.用药过程中需观察的情况
70、多项选择题 滴定分析的方法有（）
A.对照滴定法
B.直接滴定法
C.置换滴定法
D.空白滴定法
E.剩余滴定法
71、多项选择题 《中国药典》采用红外光谱法进行鉴别的药物有（）
A.阿司匹林
B.肾上腺素
C.盐酸吗啡
D.维生素C
E.盐酸普鲁卡因
72、单项选择题 生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年
73、单项选择题 指2℃～10℃（）
A.避光
B.密闭
C.密封
D.阴凉处
E.冷处
74、单项选择题 说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是（）
A.通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称
B.通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
C.通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
D.通用名称、英文名称、商品名称、汉语拼音
75、多项选择题 原料药标签必须标示的内容包括（）
A.运输注意事项
B.执行标准
C.规格
D.生产企业
76、单项选择题 《中国药典》规定，称取“2.0g”是指称取（）
A.1.5～2.Sg
B.1.95～2.05g
C.1.4～2.4g
D.1.995～2.005g
E.1.94～2.06g
77、单项选择题 羰基是指（）
A.3750～3000cm-1
B.1900～1650cm-1
C.1900～1650cm-1；1300～1000cm-1
D.3750~3000cm-1；1300～1000cm-1
E.3300～3000cm-1；1675～1500cm-1；1000～650cm-1
78、多项选择题 内标签标示内容包括（）
A.规格、用法用量
B.产品批号、有效期、生产日期、生产企业
C.成分、性状、贮藏、批准文号
D.不良反应、禁忌、注意事项
79、单项选择题
（）
A.色谱内标法
B.色谱外标法
C.计算色谱峰拖尾因子
D.计算容量因子
E.理论板数计算色谱法中，以下公式分别用于
80、单项选择题 应列在【不良反应】项下的内容是（）
A.该药品与其他药品合并用药的注意事项
B.服用药品对于临床检验的影响
C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复
D.禁止应用该药品的疾病情况
81、单项选择题 有关药品通用名称印制与标注的说法，错误的是（）
A.字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
B.不得分行书写
C.不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
D.应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致
82、单项选择题 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
83、单项选择题 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
84、单项选择题 药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）
A.有效期至××××年
B.有效期至××××年××月
C.有效期自生产之日起××××年
D.有效期至××日××月××××年
85、单项选择题 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）
A.地方人民政府和药品监督管理部门
B.国家或者省级药品监督管理部门
C.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
86、单项选择题 说明书【用法用量】项中的内容不包括（）
A.用药的剂量
B.中毒剂量
C.计量方法
D.疗程期限
87、单项选择题 化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）
A.有效期至××月××××年
B.有效期至××年××月
C.效期分装之日起×年
D.有效期至××××年××月
88、单项选择题 尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）
A.药品通用名称、规格、批号、有效期
B.药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
C.药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
D.药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
89、单项选择题 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅（）
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】
90、单项选择题 基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱（）
A.红外吸收光谱
B.荧光分析法
C.紫外-可见吸收光谱
D.质谱
E.电位法
91、单项选择题 药物鉴别试验中属于化学方法的是（）
A.紫外光谱法
B.红外光谱法
C.用微生物进行试验
D.用动物进行试验
E.制备衍生物测定熔点
92、单项选择题 日本药局方（）
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.
93、单项选择题 铈量法（）
A.酚酞
B.淀粉
C.荧光黄
D.邻二氮菲
E.结晶紫
94、单项选择题 分为评价性和监督性的检验是（）
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
95、单项选择题 了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅（）
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】
96、单项选择题 旋光度（）
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
97、多项选择题 属于体内药物分析样品的是（）
A.尿液
B.泪液
C.注射液
D.大输液
E.汗液
98、单项选择题 测定不易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》采用的方法是（）
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.附录V法
99、单项选择题 下列药品有效期标注格式，错误的是（）
A.有效期至××／××／××××
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××.××
D.有效期至××××／××／××
100、单项选择题 运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（）
A.成分、性状
B.生产企业
C.执行标准
D.包装数量
101、单项选择题 为门诊患者开具地西泮片一般不得超过（）
A.一次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
102、单项选择题 下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）
A.药品通用名称、规格及产品批号
B.药品的功能主治或适应症
C.药品的生产企业
D.药品生产日期
103、单项选择题 将容器密闭，以防止尘土及异物进入（）
A.避光
B.密闭
C.密封
D.阴凉处
E.冷处
104、多项选择题 紫外分光光度法用于含量测定方法有（）
A.校正因子法
B.归一化法
C.对照品比较法
D.吸收系数法
E.计算分光光度法
105、单项选择题 有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）
A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B.药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
C.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目
D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
106、单项选择题 原料药标签的内容不包括（）
A.有效期
B.规格
C.产品批号
D.执行标准
107、单项选择题 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是（）
A.药品的外标签
B.药品的内标签
C.用于运输、储藏的药品的包装标签
D.原辅料的标签
108、单项选择题 欧洲药典（）
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.
109、单项选择题 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
A.麻醉药品、外用药品
B.非处方药品、精神药品
C.医疗用毒性药品、放射性药品
D.以上都是
110、多项选择题 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）
A.氨基酸注射液
B.哌醋甲酯
C.达克宁栓
D.可卡因
111、单项选择题 药品内标签的内容不包括哪一项（）
A.有效期
B.规格
C.产品批号
D.执行标准
112、单项选择题 药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）
A.中成药
B.处方药
C.抗生素
D.非处方药
113、单项选择题 有关药品名称的说法，正确的是（）
A.药品说明书和标签中禁止使用未经国家药品监督管理部门批准的药品名称
B.药品商品名称的字体颜色应当使用黑色或者白色
C.药品通用名称的字体和颜色不得比药品商品名称更突出和显著
D.药品商品名称可与通用名称同行书写
114、单项选择题 碘量法（）
A.酚酞
B.淀粉
C.荧光黄
D.邻二氮菲
E.结晶紫
115、单项选择题 熔点是以下哪个？（）
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
116、单项选择题 药品内标签和外标签都不含有的内容是（）
A.注意事项
B.不良反应
C.有效期
D.运输注意事项
117、单项选择题 制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）
A.国家药品监督管理部门
B.国家工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级工商行政管理部门
118、单项选择题 药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（）
A.四分之一
B.三分之一
C.二分之一
D.二倍
119、单项选择题 药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）
A.五分之一
B.四分之一
C.三分之一
D.二分之一
120、单项选择题 影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在（）
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【注意事项】
D.【药物过量】
121、单项选择题 某些规定的药品在进口时，指定药品检验机构进行的检验是（）
A.抽查检验
B.注册检验
C.复验
D.指定检验
122、单项选择题 美国药典（）
A.JP
B.USP
C.BP
D.ChP
E.Ph.Eur.
123、单项选择题
（）
A.色谱内标法
B.色谱外标法
C.计算色谱峰拖尾因子
D.计算容量因子
E.理论板数计算色谱法中，以下公式分别用于
124、单项选择题 由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）
A.中国药典
B.炮制标准
C.药品注册标准
D.行业标准
125、单项选择题 生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）
A.有效期至2013年11月01日
B.有效期至2013年11月
C.有效期至2013年10月31日
D.有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年
126、单项选择题 药品监督管理部门日常监督的检验是（）
A.抽查性检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
127、多项选择题 《中国药典》规定的标准品是指（）
A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用
C.用于抗生素效价测定的标准物质
D.用于生化药品中含量测定的标准物质
E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
128、单项选择题 有效期表述形式错误的是（）
A.有效期至2015年08月
B.有效期至2015.08
C.有效期至2015.8
D.有效期至2015／08／08
129、单项选择题 某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）
A.【适应症】
B.【不良反应】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】