时间:2020-01-04 03:10:17
1、单项选择题 市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将（）
A.变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关
B.变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关
C.变更情况报省级药品监督管理部门备案
D.变更情况报国务院药品监督管理部门备案
E.变更情况报国务院卫生行政部门备案
2、单项选择题 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是（）
A.国家食品药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
E.地区药品监督管理部门
3、单项选择题 属于第二类精神药品的是（）
A.γ-羟丁酸
B.西地那非
C.麦角酸
D.吗啡阿托品注射液
E.艾司唑仑
4、单项选择题 《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于（）
A.麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
B.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
C.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
D.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
E.麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
5、单项选择题 第二类精神药品一般每张处方不得超过几日用量（）
A.1
B.3
C.7
D.5
E.15
6、单项选择题 第二类精神药品经营企业专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
7、单项选择题 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.市级药品监督管理部门
8、单项选择题 麻醉药品和第一类精神药品的处方由谁开具（）
A.执业医师
B.执业药师
C.医生
D.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
E.主任医师
9、单项选择题 缓控释麻醉药品的处方不得超过几日的常用量（）
A.1日
B.3日
C.7日
D.5日
E.30日
10、单项选择题 我国将精神类药品分为几类（）
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
11、单项选择题 负责对麻醉药品药用植物实施监督管理的机构是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.县级以上人民政府卫生管理部门
12、单项选择题 下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位麻精药品储存的说法，错误的是（）
A.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
B.专柜应当使用保险柜
C.专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置
D.专库或专柜应当与公安机关报警系统联网
E.专库或专柜应当实行双人双锁管理
13、单项选择题 负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是（）
A.市级卫生行政部门
B.市级药品监督管理部门
C.省级卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.国家食品药品监督管理总局
14、单项选择题 第一类精神药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）
A.1日
B.3日
C.7日
D.5日
E.30日
15、单项选择题 关于医疗机构紧急借用麻醉药品的规定，下列叙述错误的是（）
A.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用
B.医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业紧急借用
C.抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门备案
D.抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地卫生主管部门备案
E.抢救工作结束后，应在规定的时间内归还药品
16、单项选择题 第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
17、单项选择题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当（）
A.印有国务院药品监督管理部门规定的标志
B.印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C.印有国务院卫生行政部门规定的标志
D.印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志
E.印有药品生产企业规定的标志
18、单项选择题 属于我国生产的第一类精神药品品种的是（）
A.戊巴比妥
B.苯巴比妥
C.异戊巴比妥
D.司可巴比妥
E.巴比妥
19、单项选择题 属于第一类精神药品品种的是（）
A.甲巯咪唑
B.二氢埃托啡
C.三唑仑
D.麦角新碱
E.艾司唑仑
20、单项选择题 属于麻醉药品的是（）
A.γ-羟丁酸
B.西地那非
C.麦角酸
D.吗啡阿托品注射液
E.艾司唑仑
21、单项选择题 麻醉药品和精神药品，是指（）
A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质
C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质
E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质
22、单项选择题 属于第一类精神药品的是（）
A.γ-羟丁酸
B.西地那非
C.麦角酸
D.吗啡阿托品注射液
E.艾司唑仑
23、单项选择题 下列说法正确的是（）
A.汤剂加水量越多越好
B.煎煮花、叶、全草及其他质地疏松的药物，其用水量小于一般药物的用水量
C.煎煮矿物、贝壳及其他质地坚实的药物，其用水量大于一般药物的用水量
D.煎药时间越长越好
E.目前煎药常用的水有自来水、井水或洁净的河水等
24、单项选择题 负责对造成麻醉药品药用原植物流入非法渠道行为进行查处的部门是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.卫生与计划生育委员会
E.中国药品生物制品检定所
25、单项选择题 医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）
A.所在地省级药品监督管理部门
B.所在地设区的市级药品监督管理部门
C.所在地县级药品监督管理部门
D.所在地设区的市级卫生主管部门
E.所在地县级卫生主管部门
26、单项选择题 麻醉药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
27、单项选择题 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经（）
A.国务院卫生行政部门批准
B.国务院药品监督管理部门批准
C.所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
28、单项选择题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）
A.运输证明
B.运输证明复印件
C.运输证明副本
D.运输证明副本复印件
E.准予运输证明
29、单项选择题 负责对执业医师开具麻醉药品处方情况进行监督检查的管理机构是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.县级以上人民政府卫生管理部门
30、单项选择题 第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.7年
31、单项选择题 负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.卫生与计划生育委员会
E.中国药品生物制品检定所
32、单项选择题 核发《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的机构是（）
A.市级卫生行政部门
B.市级药品监督管理部门
C.省级卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
E.国家食品药品监督管理总局
33、单项选择题 负责对执业医师开具精神药品处方情况进行监督检查的管理机构是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.县级以上人民政府卫生管理部门
34、单项选择题 麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
35、单项选择题 按第一类精神药品管理的是（）
A.司可巴比妥
B.巴比妥
C.麦角胺
D.氯化汞
E.可待因
36、单项选择题 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门购买（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门批准的销售单位
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.市级药品监督管理部门
37、单项选择题 《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的是（）
A.中成药
B.保健食品
C.处方药
D.非处方药
E.口服药
38、单项选择题 《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）
A.麻醉药品
B.精神药品
C.处方药
D.非处方药
E.外用药
39、单项选择题 麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）
A.1日
B.3日
C.7日
D.5日
E.30日
40、单项选择题 按麻醉药品管理的是（）
A.司可巴比妥
B.巴比妥
C.麦角胺
D.氯化汞
E.可待因
41、单项选择题 麻醉药品药用原植物种植企业由哪一部门确定（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院农业主管部门
C.国务院公安部门
D.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
E.国务院药品监督管理部门、国务院农业主管部门和国务院公安部门
42、单项选择题 麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
43、单项选择题 第二类精神药品一般每张处方不得超过（）
A.1日常用量
B.3日常用量
C.1次常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
44、单项选择题 属于第二类精神药品品种的是（）
A.甲巯咪唑
B.二氢埃托啡
C.三唑仑
D.麦角新碱
E.艾司唑仑
45、单项选择题 负责全国精神药品监督管理工作的管理机构是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.卫生部
E.中国药品生物制品检定所
46、单项选择题 麻醉药品和精神药品的概念是（）
A.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
B.列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质
C.列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
D.列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质
E.列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质
47、单项选择题 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当由哪一部门批准（）
A.国务院药品监督管理部门
B.麻醉药品和精神药品销售部门
C.国务院其他主管部门
D.省级人民政府卫生主管部门
E.市级人民政府卫生主管部门
48、单项选择题 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向哪一部门申请运输证明（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.市级药品监督管理部门
49、单项选择题 哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过几日用量（）
A.1
B.3
C.7
D.5
E.15
50、单项选择题 开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）
A.以医疗、科学研究或者教学为目的
B.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施
C.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
D.有麻醉药品和精神药品实验研究经验
E.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度
51、单项选择题 对于首次申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构，市级卫生行政部门在作出是否批准决定前，还应当（）
A.检查医疗机构药库设施情况
B.检查医疗机构执业医师状况
C.考核医疗机构药学人员配备情况
D.考核医疗机构安全管理制度
E.组织现场检查，并留存现场检查记录
52、单项选择题 麻醉药品和第一类精神药品专用账册至少保存几年（）
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
53、单项选择题 列入麻醉药品品种目录的是（）
A.氯胺酮
B.可待因
C.司可巴比妥
D.三唑仑
E.氨酚氢可酮片
54、单项选择题 负责对精神药品流入非法渠道行为进行查处的管理机构是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.卫生部
E.中国药品生物制品检定所
55、单项选择题 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁（）
A.所在地省级药品监督管理部门
B.所在地设区的市级药品监督管理部门
C.所在地县级药品监督管理部门
D.所在地设区的市级卫生主管部门
E.所在地县级卫生主管部门
56、单项选择题 《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）
A.麻醉药品药用原植物的种植
B.麻醉药品和精神药品的实验研究
C.麻醉药品和精神药品生产、经营
D.麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动
E.麻醉药品和精神药品书籍出版
57、单项选择题 按第二类精神药品管理的是（）
A.司可巴比妥
B.巴比妥
C.麦角胺
D.氯化汞
E.可待因
58、单项选择题 第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
59、单项选择题 麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
60、单项选择题 下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（）
A.精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
B.国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
C.未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
D.麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
E.麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理
61、单项选择题 一般剂型的第一类精神药品处方不得超过几日的常用量（）
A.1日
B.3日
C.7日
D.5日
E.30日
62、单项选择题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救患者急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以（）
A.从其他医疗机构紧急借用
B.从定点生产企业紧急借用
C.请求药品监督管理部门紧急调用
D.请求卫生行政部门紧急调用
E.从定点药品批发企业紧急调用
63、单项选择题 对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同农业主管部门
C.国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同公安部门
E.国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
64、单项选择题 一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用量（）
A.1日
B.3日
C.7日
D.5日
E.30日
65、单项选择题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）
A.应由医院自行到药品批发企业提货
B.应由药品批发企业将药品送至医院
C.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E.应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
66、单项选择题 缓控释第一类精神药品的处方不得超过几日的常用量（）
A.1日
B.3日
C.7日
D.5日
E.30日
67、单项选择题 属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）
A.γ-羟丁酸
B.咖啡因
C.丁丙诺啡
D.三唑仑
E.美沙酮
68、单项选择题 麻醉药品和第一类精神药品的储存需要如何管理（）
A.双人双锁
B.双人单锁
C.单人单锁
D.单人双锁
E.专人
69、单项选择题 科学研究单位如果转让麻醉药品和精神药品的研究成果，应当由哪一部门批准（）
A.国务院药品监督管理部门
B.麻醉药品和精神药品销售部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.市级药品监督管理部门
70、单项选择题 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.卫生与计划生育委员会
E.中国药品生物制品检定所
71、单项选择题 以下不属于麻醉药品的是（）
A.阿片类药物
B.可卡因类药物
C.直接用于中枢神经系统的药物
D.大麻类药物
E.合成麻醉类药物
72、单项选择题 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门审批（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.市级药品监督管理部门
73、单项选择题 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位需申请运输证明，运输证明有效期是（）
A.30日
B.90日
C.180日
D.1年
E.2年
74、单项选择题 为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
A.1次常用量
B.3日常用量
C.1日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
75、单项选择题 申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是（）
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
76、单项选择题 采用印鉴卡管理的药品是（）
A.麻醉药品和第一类精神药品
B.所有精神药品
C.麻醉药品和精神药品
D.所有药品
E.所有药品均不需要
77、单项选择题 第二类精神药品的处方一般不得超过几日的常用量（）
A.1日
B.3日
C.7日
D.5日
E.30日
78、单项选择题 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当由哪一部门审批（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.县级药品监督管理部门
79、单项选择题 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当（）
A.向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
B.向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报
C.向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报
D.向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报
E.向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
80、单项选择题 属于麻醉药品品种的是（）
A.甲巯咪唑
B.二氢埃托啡
C.三唑仑
D.麦角新碱
E.艾司唑仑
81、单项选择题 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）
A.1次常用量
B.3日常用量
C.1日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
82、单项选择题 负责对麻醉药品流入非法渠道行为进行查处的管理机构是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院公安部门
C.国务院其他主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.县级以上人民政府卫生管理部门
83、单项选择题 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应取得（）
A.运输证明，有效期为半年
B.运输证明，有效期为1年
C.运输证明，有效期为2年
D.运输证明，有效期为3年
E.运输证明，有效期为4年
84、单项选择题 通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当（）
A.进行托运
B.使用集装箱或者铁路行李车运输
C.由专人负责押运
D.随其他货物一起运输
E.由武警负责押运
85、单项选择题 出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是（）
A.县级药品监督管理部门
B.设区的市级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.国务院药品监督管理部门
86、单项选择题 哌甲酯用于儿童多动症时，每张处方不得超过（）
A.1日常用量
B.3日常用量
C.1次常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
87、单项选择题 运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为几年（）
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
88、单项选择题 麻醉药品的专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于几年（）
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
89、单项选择题 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（）
A.省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
B.邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
C.邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
D.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
E.邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
90、单项选择题 制定麻醉药品和第一类精神药品的年度生产计划的部门是（）
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同农业主管部门
C.国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门
D.国务院药品监督管理部门会同公安部门
E.国务院药品监督管理部门会同体育主管部门
91、单项选择题 国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）
A.批准生产
B.新药审批
C.定点生产
D.政府生产
E.军队生产
92、单项选择题 医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，需要持有哪项，方可向药品监督管理部门审批（）
A.医疗机构制剂许可证
B.印鉴卡
C.营业执照
D.医疗机构制剂许可证、印鉴卡
E.营业执照、印鉴卡
93、单项选择题 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是（）
A.医疗机构法定代表人的变更
B.医疗管理部门负责人的变更
C.药剂科主任的变更
D.具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更
E.麻醉药品采购人员的变更
94、单项选择题 具有第一类精神药品处方资格的是（）
A.执业助理医师
B.执业医师
C.实习医师
D.执业药师
E.经培训，考核合格的执业医师
95、单项选择题 因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明，可以携带的麻醉药品和第一类精神药品的量为（）
A.单张处方最大用量以内
B.3天常用量
C.5天常用量
D.7天常用量
E.10天常用量
96、单项选择题 可以在经批准的零售连锁企业凭处方销售的是（）
A.氯胺酮
B.可待因
C.司可巴比妥
D.三唑仑
E.氨酚氢可酮片